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采用骨加钴和骨架镍催化剂加氢还原制备糠醇的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
从钼、铬、铜和铁中筛选金属和铁作为助催化剂加入骨架钴或骨架镍催化剂,铬和铁的量分别为催化剂质量的3%和1%。在100 ̄120℃、1.0 ̄1.2MPa条件下,用上述骨架钴或骨架醇和19.6%的四氯糠醇;用骨架钴催化剂,反应产物含有78.5%的糖醇和19.6%的四氢糠醇;用骨架钴催化剂,反应产物含有98.8%的糠醇和0.8%的四氢糖醇,收率94%。在乙醇溶剂条件下,反应产物含有90.5%的糠醇、0.3 相似文献
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糠醛液相加氢制糠醇骨架钴催化剂反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用合金架钴催化剂在间隙高压反应釜中进行了糠醛液相加氢反应动力学及失活动力学的研究。提出了该反应的动力学及失活动力学的数学模型,并求得了该反应的反应级数、反应活化能值、反应速率常数及失活速率常数值,还测得了钴催化剂的使用寿命。 相似文献
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详细介绍了一种糠醛气相加氢制糖醇Cu-Zu体系催化剂的研制过程。在固定床反应器中,反应温度为120-170℃、液空速为0.2h^-1、H2与醛物质的量比为10:1的条件下,糠醛转化率和糖醇选择性都在99%以上。 相似文献
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糠醇加氢制四氢糠醇催化剂的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
制备了负载型镍催化剂 ,并加入碱性和过渡金属氧化物助剂 ,各种氧化物总负载量低于催化剂质量的 30 %。在 393~ 413K、0 .2 5~ 0 .4h-1、2 .0~ 4.0MPa条件下 ,用上述催化剂加氢还原糠醇制备四氢糠醇。对于含少量助剂的镍催化剂Ⅱ ,在 393K、4.0MPa和空速 0 .2 5h-1时 ,糠醇转化率可达 99%以上 ,四氢糠醇收率和选择性都达到或接近 97%。在相同反应条件和糠醇转化率条件下 ,四氢糠醇收率和选择性均比没有助剂的镍催化剂Ⅰ高 2 .0 % ,比骨架镍催化剂高3.0 % 相似文献
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癸二睛加氢制癸二胺骨架镍催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍了癸二脯加氢制癸二胺用骨架镍催化剂的制备方法、活化条件,以及反应温度、压力、接触时间等因素对转化率的影响,揭示了骨架镍催化剂的反应特性和用于癸二脑加氮的最佳操作条件。 相似文献
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通过引入利用磁性载体在反应过程中固定雷尼镍催化剂的方法,克服催化剂流失的问题;减少了搅拌剪切力对雷尼镍催化剂的影响,以延长催化剂的使用寿命,在邻硝基乙苯加氢体系中催化剂的使用寿命可以达到未加磁性载体的300%;同时,使催化剂在反应结束后易于与反应体系分离,对催化剂的回收可以达到加入量的98%~99%,方便催化剂的后处理。 相似文献
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以合金粉为原料,采用碱处理法,制备了Ni48.5Al48.5Mo3、Ni50Al50骤冷合金催化剂(RQ Ni-Mo、RQ Ni)和普通合金催化剂(Raney Ni-Mo、Raney Ni),通过ICP-AES、N2吸附脱附、XRD、H2-TPD和SEM对催化剂的物理化学性质进行了表征,将其应用于反-4-(2,3-二氟-4-甲基苯基)-4'-正丙基-1,1'-双环己基-3-烯(TF)催化加氢制备(反,反)-4-(2,3-二氟-4-甲基苯基)-4'-正丙基-1,1'-双环己烷(trans-TFT)的反应中并考察了其催化活性。结果表明:以Mo改性骤冷合金制备的RQ Ni-Mo催化剂具有较好的表观物性,比表面积为81.17 m2/g,孔容为0.12cm3/g,孔径为5.43nm、Ni晶粒尺寸为9.32 nm。在V(甲苯)=5 m L、m(RQ Ni-Mo)=0.05 g、m(TF)=0.20 g、反应温度40℃、反应压力1.5 MPa和反应时间2 h时,TF的转化率为100%,trans-TFT的选择性为69.72%。 相似文献
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AndreiN. Parvulescu PierreA. Jacobs DirkE. De Vos 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》2008,350(1):113-121
Raney metals were studied as heterogeneous catalysts for racemization and dynamic kinetic resolution (DKR) of chiral amines, as an alternative to metals like palladium or ruthenium. Both Raney nickel and cobalt were able to selectively racemize various chiral amines with high selectivity. In the racemization of benzylic primary amines, the minor formation of side products, e.g., secondary amines, can be suppressed by varying the hydrogen pressure. In the racemization of aliphatic amines over Raney catalysts, the selectivity is very high, with the enantiomeric amine as the sole product. DKR of racemic aliphatic amines can be performed with immobilized Candida antarctica lipase B and Raney nickel in one pot; for 2‐hexylamine, a yield of 95 % of the acetylated amide was achieved, with 97 % ee. Attention is devoted to the compatibility of the enzyme and the metal catalyst during the DKR. For benzylic primary amines, a two‐pot process is proposed in which the liquid is alternatingly shuttled between two vessels containing the solid racemization catalyst and the biocatalyst. After 4 such cycles, the amide of (R)‐1‐phenylethylamine was obtained with 94 % yield and more than 90 % ee. 相似文献