单宁酸复配缓蚀剂在铁质文物上的应用研究

目的通过复配的方法改善单宁酸单一缓蚀剂的缺点,以提高对铁质文物的缓蚀效果。方法采用失重实验、扫描电镜显微观察、动电位极化法等,对比和评估了单宁酸和单宁酸复配缓蚀剂对5种铁质文物模拟样品的缓蚀效果,并在铁质文物上进行了应用试验。结果在3.5%Na Cl水溶液的腐蚀体系中,单宁酸复配缓蚀剂对低硫铸铁的缓蚀效果优异,对高硫铸铁的缓蚀效果略低。用单宁酸缓蚀后的试样表面呈斑驳膜层,成膜不牢固,用单宁酸复配缓蚀剂缓蚀后的试样表面成膜均匀、稳定。添加硅酸钠、磷酸二氢锌和乙醇胺的单宁酸改进配方使试样出现钝化现象,其腐蚀电流比空白样和单宁酸的腐蚀电流均有大幅降低。在铁质文物上的实际应用结果表明,采用单宁酸复配缓蚀剂处理的铁质文物的耐腐蚀性比单宁酸处理的更好。结论单宁酸复配缓蚀剂解决了单宁酸的酸性对铁质文物造成的潜在影响,克服了单宁酸成膜不完整和不牢固,以及改变文物外观颜色的缺点,并大幅提升了缓蚀效率。     

铸铁文物用气相缓蚀剂研究

采用气相甄别法、失重法和封闭空间挥发减量法研究了多种气相缓蚀剂(VCI)对铁器文物的缓蚀效果,以此为基础,研制出了缓蚀性能优异的复合气相缓蚀剂。用扫描电子显微镜(SEM)和X射线散射能谱(EDS)研究了该缓蚀剂的缓蚀机理。     

青铜器保护机理与工艺研究

从青铜器的小孔腐蚀机理出发,以电镀Cu-Sn-Pb合金多孔镀层作为模拟试片,采用电化学工作站定量测定腐蚀电阻的方法,研制出以苯骈三氮唑(BTA)为主钝化剂的乙醇型缓蚀保护剂,可将试片的腐蚀电阻提高2个数量级,达到107Ω.采用氩离子溅射纵向刻蚀和光电子能谱(XPS)相结合测试了缓蚀膜层成分的纵向分布,呈现较稳定的成分结构.应用保护剂成功地对郑州博物馆战国青铜釜和汉代青铜饰品2件文物进行了保护处理,处理后颜色微有加深,基本保持了文物的绿锈原貌.      

钼酸盐缓蚀剂对混凝土中钢筋的缓蚀作用

通过失重悬挂法和恒电位极化曲线研究了钼酸盐系缓蚀剂在混凝土模拟液中对钢筋的缓蚀作用。结果表明：随着单一缓蚀剂用量的增大,缓蚀效果增强;复配后的钼系缓蚀剂能有效抑制钢筋腐蚀过程的阴极和阳极反应,可以减少单一缓蚀剂的用量,具有很好的协同缓蚀作用。     

铸铁文物复合气相缓蚀剂的复配与研究

以碳酸环己胺(CHC)为主体,通过与其它缓蚀剂复配,筛选出可用于铸铁文物保护的高效复合气相缓蚀剂。用极化曲线,电化学阻抗谱和XPS等手段研究了该复合气相缓蚀剂的缓蚀作用机理。结果表明:CHC与乌洛托品复配,具有良好的协同缓蚀效果,当乌洛托品与CHC以1∶4的质量比复配时,缓蚀率可达96.61%。该复合气相缓蚀剂是以抑制阳极反应为主的混合型缓蚀剂,能够和铸铁发生化学吸附而形成缓蚀性能良好的保护膜。     

用XPS研究钢筋钝化膜和C1~-对钝化膜的影响

采用光电子能谱(XPS)研究钢筋钝化膜的组成与结构,以及氯离子对钝化膜的影响。结果表明,在本实验条件下钢筋钝化膜为双层结构,外层以γ-FeOOH为主,内层主要为FeO;氯离子对胶的破坏过程可能是先在钝化膜表面吸附,然后穿透到膜中,在铁/氧化物界面即膜的内层形成FeCl_2,而使钝化膜局部溶解;复合缓蚀剂的加入使钢筋钝化膜表面γ-FeOOH的含量增大,膜中夹杂一定深度的有机铵盐,硅酸盐只在表面沉积。     

硅酸盐缓蚀剂的研究及其在铁质文物保护中的应用

    概述了国内外关于硅酸盐缓蚀剂缓蚀机理的研究应用和配方的开发,着重介绍了硅酸盐缓蚀剂与其他类型缓蚀剂复配使用的现状,叙述了硅酸盐缓蚀剂在铁质文物保护中的应用和研究进展.     

环己胺类气相缓蚀剂对锌在薄层液膜下的缓蚀机理研究

采用电化学极化曲线和交流阻抗及红外光谱分析法，研究了铬酸二环已胺、磷酸环已胺、亚硝酸二环已胺和碳酸环已胺这4种气相缓蚀剂对金属Zn的缓蚀作用和吸附行为．4种气相缓蚀剂均属于覆盖效应作用机理的阳极型缓蚀剂．铬酸二环已胺、磷酸环已胺和亚硝酸二环已胺抑制了金属Zn在0．5mol/L Na2SO4薄层液膜下的阳极反应而对阴极反应影响很小．缓蚀效果以铬酸二环已胺最好，碳酸环已胺对Zn试件的腐蚀几乎无影响．红外发射吸收光谱的结果也表明铬酸二环已胺在锌试件表面的吸附效果最佳．     

环己胺甲基脲气相缓蚀剂的缓蚀作用研究

目的 考察环己胺甲基脲（CAU）气相缓蚀剂的防腐蚀性能和成膜特性。方法 采用密闭空间挥发减量实验考察了CAU气相挥发能力,通过气相缓蚀能力实验和气相防锈甄别实验研究了它对碳钢的气相缓蚀保护作用,采用ACM电极技术考察了CAU预膜对碳钢电极腐蚀电化学行为的影响,通过XPS技术分析了其在碳钢表面的吸附成膜特性。结果 环己胺甲基脲的挥发性较小,72 h、50 ℃条件下密闭空间挥发减量大约为1.0%。经过20 h诱导期,气相缓蚀实验的碳钢试片无锈蚀。气相防锈甄别实验中,CAU可以使碳钢的腐蚀率从311.9 mg/(m2?h)降低至64.76 mg/(m2?h),对碳钢缓蚀效率为79.24%。CAU预膜电极电化学阻抗谱呈现弥散效应,经过30 min的CAU预膜,碳钢电极的电荷传递电阻从1.32 kΩ?cm2 提高到3.81 kΩ?cm2。环己胺甲基脲可以挥发到达碳钢表面,通过分子中的N原子、O原子和Fe原子发生化学配位作用,吸附在碳钢表面形成保护膜。结论 环己胺甲基脲是性能优良的碳钢气相缓蚀剂。     

咪唑啉型缓蚀剂的合成及其缓蚀机理的研究

以棕榈酸、二乙烯三胺、马来酸酐为原料合成了一种咪唑啉型缓蚀剂YQ-01,与YQ-02复配后得到能有效抑制二氧化碳腐蚀的缓蚀体系YQ-03。应用静态挂片失重法、电化学极化曲线、X射线光电子能谱分析研究了YQ-03抑制二氧化碳腐蚀的电化学特征,分析了腐蚀前、后及加入缓蚀体系YQ-03后A3钢的表面产物,探讨了YQ-03的缓蚀机理。结果表明,由主剂YQ-01和助剂YQ-02组成的复配缓蚀体系有良好的协同作用,腐蚀产物膜有3层,能有效抑制饱和CO2的高矿化度盐水对A3钢的腐蚀。     

金属缓蚀剂Langmuir－Blodgett膜及缓蚀机理的研究

应用Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）技术研究了硬脂酸和十六烷基三甲基溴化胶等金属缓蚀剂在碳钢电极上的取向。单分子膜覆盖层数及分子结构对其缓蚀作用的影响．在实验技术上实现了对缓蚀剂表面膜在分子规模上的控制，文中讨论了这两种缓蚀剂的缓蚀机理．     

铈盐对铝合金的缓蚀机理研究

应用分离电解池(the split cell)技术将阴阳极分离,通过测定因溶液中氧含量改变和添加CeCl3导致两电极之间的净电流的变化,研究了CeCl3对B95超强铝合金在0.1 mol/L NaCl溶液中腐蚀行为的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能量散射谱(EDS)表征电极表面的形貌特征,结合其它电化学技术如电位-时间曲线、极化曲线等手段,对Ce盐缓蚀机理作了深入探讨.结果表明,经Ce盐处理的B95超强铝合金表面可形成一层不均匀分布的转化膜,成膜动力学包括铝合金的溶解及随后的成膜两个过程;铝合金Ce化学转化膜主要由Ce、O、Al组成;3.5%NaCl溶液全浸试验表明添加CeCl3后腐蚀率可降低数百倍,铝合金的耐蚀性能大大提高,CeCl3表现为一种优良的铝合金缓蚀成膜剂.     

含氮有机缓蚀剂BIEA在浓盐酸中对铁和钢的缓蚀性能

合成了N、N、N、N′-四-(2-苯并咪唑甲基)-1,2-7二胺分子(以BIEA表示)作为吸附型高效含氮有机缓蚀剂(AHNOI)．在HC1溶液中失重法测得BIEA对纯铁的缓蚀率为91．2％(浓度为0．0071％),与癸胺复配时协同缓蚀率为98．7％．极化曲线结果表明：BIEA和BIEA与直链脂肪胺复配均能抑制纯铁的阴、阳极过程．     

含氮对机缓蚀剂BIEA在浓盐酸中对铁和钢的缓蚀性能

合成了Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’－四－（２－苯并咪唑甲基）－１,２－乙二胺分子（以ＢＩＥＡ表示）作为吸附型高效含氮有机缓蚀剂（ＡＨＮＯＩ）。在ＨＣｌ溶液中失重法测得ＢＩＥＡ对纯铁的缓蚀率为９１．２％（浓度为０．００７１％）,与癸胺复配时协同缓蚀率为９８．７％。极化曲线结果表明：ＢＩＥＡ和ＢＩＥＡ与直链脂肪胺复配均能抑制纯铁的阴、阳极过程。     

2-巯基苯并恶唑对铜缓蚀作用的电化学研究

用电化学方法考察研究了２－巯基苯并恶唑（ＭＢＯ）在３％ＮａＣｌ溶液中对铜的缓蚀性能。ＭＢＯ同时抑制阴极和阳极过程。缓蚀效率与ＭＢＯ浓度,铜样品在含ＭＢＯ的溶液中预浸泡时间以及该溶液的腐蚀性有关。     

缓蚀剂缓蚀作用的研究方法

缓蚀剂防护技术在石油、化工、冶金等领域得到了广泛的应用。腐蚀研究方法对于指导缓蚀剂的合成、优化及应用具有十分重要的间谍。对电化学、光谱学等腐蚀研究的传统方法和近代分析测试技术进行综述,并简要介绍了其现状与应用情况。     

炼油厂闲置设备保护用气相缓蚀剂的研制

在实验室制得了V2复合型气相缓蚀剂，采用静态、动态粉末法、密闭空间挥发减量试验、现场保护试验等方法进行了性能评价，并采用模拟大气腐蚀状态的电化学测试技术对其缓蚀机理进行了初步研究。结果表明，V2是一种性能优良、有实用前景的钢用气相缓蚀剂。     

多元醇磷酸酯类水质稳定剂(PC-602)的缓蚀作用机理

<正> “PC一602”水质稳定剂的主要成份为多元醇磷酸酯、多元醇聚磷酸酯、聚磷酸盐、正磷酸盐等,以抑制腐蚀为主,兼有一定的阻垢性能。在循环冷却水和供暖循环水系统中使用的情况表明,“PC一602”的缓蚀效率高,适用 pH 范围宽(6.0～8.6),可用于碱性水处理系统,无毒性、无污染。本工作研究其缓蚀作用机理,这对指导实际应用和优选协同增效组份等是有意义的。