硫代硫酸钠标准溶液稳定性的讨论

一前言通常在使用间接碘法测定时遇到的突出问题是Na_2S_2O_3标准溶液的不稳定性,每隔一段时间需重新标定。美国的“水和废水标准检验法”中规定配制好的Na_2S_2O_3标准溶液“至少存放半个月后进行标定”,国际标准化组织(ISO)还规定每周标定一次,我国的一些标准分析方法中对其配制后的存放期也有7～14天及每隔半月～一个月的不等时间内另行标定使用的规定。作者就此问题进行了长期的试验研究,认为配制好的Na_2S_2O_3标准溶液可立即进行标定,而且在半年之内是稳定的,可不必重新标定。超过六个月之后可再标定使用。     

酸标准滴定溶液标定中的问题

通过分析酸标准滴定溶液标定中存在的问题,指出酸标准滴定溶液标定方法的终点颜色宜由暗红色修改为浅灰色、标定中应该仔细进行空白试验,从而能够获得准确的标定结果。     

Na_2C_2O_4二级溶液标准物质的研制

根据标准物质的量值传递系统,用一级草酸钠（Ｎａ２Ｃ２Ｏ４）固体标准物质传递产生二级Ｎａ２Ｃ２Ｏ４溶液标准物质。本文采用称量滴定法用一级Ｎａ２Ｃ２Ｏ４固体,标定ＫＭｎＯ４溶液的浓度,然后再用此ＫＭｎＯ４溶液标定配制好的二级Ｎａ２Ｃ２Ｏ４溶液标准物质,其均匀性、稳定性良好,定值准确可靠。     

炼油厂全厂生产标定工作探讨

介绍了炼油厂全厂生产标定工作的基本方法及与装置标定的区别,提出了在标定过程中不仅要关注装置问题,更重要的是关注全厂配套问题,如上下游热进料改造、工艺装置的操作优化,全厂轻烃回收和凝缩油系统的设置问题,以及与新的产品质量标准和环保标准差距问题。对炼油厂进行准确的全厂标定是发现生产瓶颈、提出技改措施及改造方案的重要基础,也为行业内相关工作的开展提供参考。     

海明1622标准溶液的配制和标定

本文论述ＧＢ５１７３《洗涤剂中阴离子活性物的测定一直接两相滴定法》是等同采用ＩＳＯ２２７１。标准中所使用的海明１６２２标准溶液是采用月桂基硫酸钠（简称Ｋ１２）标准溶液标定的，并提出了对海明１６２２标准溶液标定时必须注意所用Ｋ１２的纯度。     

配制Na_2S_2O_3、I_2标准溶液过程中的误差来源

从配制、标定到使用等环节详细分析了Na_2S_2O_3、I_2两种标准溶液的误差来源,并提出减小误差的措施。     

GSP—1型工业气相色谱仪上应用的新标定方法

工业气相色谱仪的标定是仪器应用中的重要问题,一般都采用标准气做外标法标定。但是,对用户来说,多种规格的标准气价格贵且难买到。用其他辅助方法标定工业色谱,由于标定方法受局限性过大,且不能连续进行,操作较为麻烦,误差大而准确性差,因此,工业色谱的标定工作成为其推广应用中的难题。     

EDTA二级溶液标准物质的研制

根据标准物质的量值传递系统 ,一级乙二胺四乙酸 (EDTA)标准物质传递产生二级EDTA溶液标准物质。本文采用称量滴定法用一级EDTA固体 ,标定ZnCl2 溶液的浓度 ,然后再用此ZnCl2 溶液标定配制好的二级EDTA溶液标准物质 ,其均匀性、稳定性良好 ,定值准确可靠。     

滴定法测定H2O2含量的不确定度研究

对高锰酸钾法测定H2O2含量的不确定度产生原因进行了分析,对测量过程中的主要不确定度分量进行了评定,包括测量的重复性、标定KMnO4的浓度、滴定时消耗KMnO4溶液的体积、配制H2O2稀溶液、移取H2O2溶液体积等,并得出高锰酸钾法测定H2O2含量的扩展不确定度。发现标定KMnO4溶液及配制H2O2稀溶液引入的不确定度是主要的,而重复测定引入的不确定度影响可忽略。     

提高2~#干熄焦干熄率的生产实践

介绍了制约2#干熄焦的各种影响因素,现场标定2#干熄焦干熄率情况并进行了多次技术改造,改善了2#干熄焦排焦温度高、排焦不均匀以及排焦量小等问题,干熄率由88. 68%提高至93%以上,干熄焦产量逐步提高。     

甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯的制备

采用一锅法的工艺通过甲基丙烯酸先酰氯化,再与2,2,2-三氟乙醇在催化剂4-二甲氨基吡啶的催化下酯化的方法,方便快捷地制备了甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素。最佳反应条件是:二甲基甲酰胺(DMF)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的用量为5%~10%(质量比),甲基丙烯酸∶氯化亚砜∶2,2,2-三氟乙醇=1.1∶1∶0.9(摩尔比),反应温度为50~60℃,收率达到95%以上。     

生产乙炔对电石的要求及乙炔清净

目前国内外乙炔大部分仍是由电石制得。然而由于工业电石除CaC2 外还含有很多杂质 ,所以生产乙炔不仅要求电石的纯度、粒度 ,还要求水温。一般电石的块度采用 8～ 2 5mm ,发生器温度控制在 85± 5℃ ,乙炔气体中含H2 S、H3 P、NH3 等气体会使氯乙烯合成氯化催化剂活性下降。因此 ,必须对乙炔气体进行清洁。采用次氯酸钠液体的氧化性将乙炔中的杂质氧化成酸性物质而除去。     

叔丁基苯乙腈肟碳酸酯的合成

叔丁基苯乙腈肟碳酸酯(1)化学名称为2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯基乙腈,简称Boc-ON,是一种优良的氨基保护试剂.通常的合成方法为苯乙腈与硝基甲烷缩合成肟,然后与光气生成酰氯,最后与叔丁醇成酯而得.本文以苯乙腈为原料,     

N-己酰氨基葡萄糖合成方法的改进

改进了N-己酰氨基葡萄糖的合成方法，产率为91%；并研究了不同温度和不同比例时，产物在水和乙醇中的溶解度。     

2-甲基-2-噁唑啉的合成研究

以N-(2-羟基乙基)乙酰胺为原料,在二水乙酸锌的催化作用下,脱水缩合生成2-甲基-2-噁唑啉,考察了温度、催化剂用量、压力、时间对反应的影响。最佳工艺条件为:m(催化剂):m(N-(2-羟基乙基乙酰胺))=0.15∶1,反应温度为185℃,压力为0.01 MPa,反应时间为2 h,收率可达到95%。并考察了催化剂的重复使用情况。产物经质谱进行了结构表征。     

TiO2对R2O-MgO-Al2O3-SiO2-ZrO2系微晶玻璃析晶及性能的影响

以花岗岩废渣为主要原料,用熔融法制备了添加TiO2的R2O-MgO-Al2 O3-SiO2-ZrO2(RMASZ)系微晶玻璃.采用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电子万能材料试验机和显微硬度测试仪研究了TiO2对RMASZ系微晶玻璃的晶相组成、显微结构以及力学性能的影响.结果表明:当TiO2含量为0wt％、0.5wt％、1wt％时析出的主晶相为t-ZrO2和顽火辉石;当TiO2含量为2wt％和3wt％时析出假蓝宝石相,顽火辉石相减少.当TiO2为0.5wt％时晶粒细致均匀,其四点抗弯强度达到122.41 MPa,显微硬度为9.35 GPa.     

Li2O-Na2O-K2O-CaO-MgO-Al2O3-SiO2系统乳浊釉的研究

对Li2O-Na2O-K2O-CaO-MgO-Al2O3-SiO2系统釉进行了较全面的正交试验研究,找到了影响该系统釉乳浊及釉面质量的主次因素,获得了性能良好的乳浊釉及其较优乳浊釉配方.     

氢氧直接合成法制过氧化氢技术进展

氢气和氧气直接合成过氧化氢是典型的原子经济性反应，因过程简单、产品清洁、生产成本低而成为催化领域研究开发的一个热点。总结了该法近年来在催化剂活性组分的选取及载体方面的进展；详细介绍了溶剂的选取和反应机理；讨论了各种反应器的安全性。指出今后的研究重点是提高氢气利用率、开发新型的反应器、提高过程的安全性。     

SO2-Na2S-H2O体系热力学分析

利用Na<,2>S溶液吸收SO<,2>是湿法烟气脱硫中具有良好应用前景的新方法.为了能更好地利用Na<,2>S溶液进行烟气深度脱硫,文中通过热力学计算,对Na<,2>S溶液吸收SO<,2>烟气所构成的SO<,2>-Na<,2>S-H<,2>O体系中气液固三相组成与pH值的关系进行了分析.结果表明,pH值大于6时,SO<...