地质岩石检测中矿物分析测试技术研究

我国实行可持续发展战略后,资源管控的重要性日益突出,矿产资源是不可再生资源,需要进行科学开发与利用。矿产资源分布广泛,但存在各地分布不均匀等现象,为了促使矿产资源的价值得到充分发挥,需要完成地质岩石矿物分析检测工作。首先概述了地质岩石矿物种类与特征,然后介绍了地质岩石矿物常用检测分析技术,最后通过实例探讨了利用原子荧光测试矿物中的硒元素。     

岩石矿物成分的测定与分析研究

本文阐述了岩石矿物分析研究的意义,以常用的共振瑞利散射光谱法和高锑金矿样品金的测定为例,从实验原理、实验方法和测定结果分析等角度,对含金岩石矿物测定过程进行了讨论。     

岩石矿物中的铀的分析方法研究进展

铀是一种赋存于自然界中的天然放射性元素,是主要的核燃料来源,广泛分布在各种不同的地质环境中,矿产类型多样,不同的矿样含量和共生元素不同,分析方法也各不一样。本文主要是对岩石矿物中铀分析方法进展进行研究,目前主要分析方法有电位滴定法、分光光度法、电感耦合等离子质谱法、X射线荧光光谱法、放射性能谱法等,分析了各种方法优点和缺点,并对各种分析方法的前景进行了展望。     

岩石矿物分析测试工作中滴定法的应用

人们的物质生活水平随着经济的不断发展而有了一定程度的提升,矿石矿物在生活中起到的作用是非常大的,常常会被应用到各项硬件设备中.因此对岩石矿物进行检测是至关重要的.要想使岩石矿物很好地运用到人们的正常生活中,就要对其进行分析和研究,促进社会的发展,保证人们生活的便利.一般情况下,滴定法会被应用到岩石矿物的分析测试工作中,...     

浅析岩石矿物鉴定的方法与应用

岩石作为地球科学研究内容中的重要物质,是地壳构成的主要物质之一。如何对岩石矿物进行鉴定便成为地质研究与发展的基础。岩石矿物鉴定的方法从简到繁、从浅到深、从粗到精,有着不断的发展。简要介绍了几种典型的岩矿鉴定方法,为实际的岩矿鉴定工作提供指导性意见。     

试论岩石矿物分析的基本流程

岩石矿物是对整个矿物质进行基础性分析的工作,属于化学地质工作者的主要工作之一。岩石矿物分析主要是对岩石中的矿物质进行分析,是否能够准确地了解这些矿物质的成分及各个成分的含量,在于有没有遵照岩石矿物分析基本流程中所用到的方法及所要注意的问题。     

岩石矿物及陶瓷颜料配方中镍含量的广谱测定

针对目前测定岩石矿物及陶瓷颜料配方中镍含量方法过程繁杂,时间长的特点,拟定一套利用硅酸盐成份快速测定仪,采用丁二酮肟法测定大范围镍含量的快速、准确、简便的方法。     

简述岩石矿物的探究分析

岩矿分析是地质工作的重要内容,对矿物的开采具有指导性意义。本文主要介绍了岩石矿物的主要种类和特征,阐述了岩石矿物分析鉴定的基本程序,并对岩石矿物的分析鉴定工作的作用进行了评价。     

岩石矿物分析的基本流程与质量控制研究

岩石矿物分析是测定岩石、矿物的化学组成及有关组分在不同赋存状态下含量的一门学科。本文从岩石矿物分析的意义入手,探讨了岩石矿物分析的基本流程与质量控制,以期为岩石矿物分析工作提供一些参考借鉴。     

岩石矿物分析中微波能分解法的运用研究

岩石矿物中的各种化学成分和元素含量的分析方法,既为开采矿山提供了相应的理论依据,也给矿山的开采工作提供了相当大的助力。笔者通过解释微波能分解试样反应原理以及微波能加热的特点,并分析微波能加热过程中会出现的问题以及其在化学分析中的应用前景等问题,以期为相关工作者提供帮助。     

原子荧光光谱法测定茶叶中微量硒的研究

采用原子荧光光谱法对茶叶中硒的含量进行了分析,用巯基棉富集和硫脲抗坏血酸掩蔽Pb2 、Cu2 、Ag 的干扰.讨论并确定了最佳测定条件,硒的检出限为0.57 ng·mL-1,线性范围为0.00～100.00 ng·mL-1,回收率为99.0%～106.3%,相对标准偏差小于1.71 %.     

氢化物原子荧光光谱法测定茶叶中的硒

利用传统电热板加热法对样品进行消解,采用氢化物原子荧光光谱法对茶叶中微量甚至是痕量的硒进行检测,并且对实验结果造成影响的几个主要方面进行讨论,得出较优的一系列实验参数。硒的检出限达到0.30μg·L-1,相对标准偏差为2.6%,相关系数大于0.9992,线性范围为0～100μg·L-1。     

氢化物发生-原子荧光法测定迁西板栗中的硒

采用湿法处理河北迁西板栗样品,探讨了硝酸与高氯酸的配比对板栗中硒元素含量测定的影响,在铁氰化钾-盐酸体系中,对测定条件进行了优化,采用标准曲线法定量分析。确定最佳酸配比是HNO3：HClO4为4：1,该方法检出限为0．0519μg／L,加标回收率为94．0％-102％,相对标准偏差为2．52％。该方法准确,灵敏,简单,快速,是测定板栗中硒元素的较好方法。     

原子荧光法同时测定水中砷和硒的最佳条件

原子荧光法同时测定砷和硒时,两元素之间会互相干扰测定。该文通过大量试验优化条件参数,调整了硼氢化钾浓度和载流盐酸浓度,总结出砷和硒同时测定的最佳条件,并对该条件下的精密度和准确度进行了评估。结果表明硼氢化钾浓度为3．0％和盐酸浓度为10％的条件下,同时测定砷和硒,操作简便,数据准确可靠。     

氢化物原子荧光法测定尿汞及其不确定度评定

研究了用氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿汞含量并对测量不确定度进行评定。样品经湿法消解,用原子荧光仪检测,应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该检测方法线性良好,相关系数r=0.9991,相对标准偏差为2.42%~2.63%,加标回收率为92.27%~97.33%,不确定度报告为(12.84±0.80)μg/L,取k=2。     

原子荧光和原子吸收法连续测定水中的重金属

通过剖析原子荧光和原子吸收法的不同消解体系,优化实验条件,确定了原子荧光和原子吸收法连续测定水中的硒、砷、锌、铜的含量的最佳消解条件和最佳仪器测定条件。经加标回收以及标样分析,连续测定的灵敏度高,回收率在95.9%~109%之间,相对标准误差低于4.41%,操作简便快速,结果精确。     

氢化物发生-原子荧光法测定蒜薹中无机硒和有机硒

建立了氢化物发生原子荧光法测定蒜薹中硒的分析方法。实验结果表明,在优化的条件下,无机硒检出限0.005 mg/kg,线性范围2.0~50μg/L,相对标准偏差3.1%,回收率为98.3%~103.5%。该方法简便、灵敏,可为蔬菜中有机硒和无机硒的测定提供了一种完善检测方法。     

氢化物发生-原子荧光法测定水中硒的两种消解方法比较

研究了氢化物发生 -原子荧光法测定水中硒的两种消解方法 (方法 1、2 )。试验证明 2种方法均具有较高的灵敏度与精密度。方法 2线性范围为 0～ 1 0 .0 μg· L- 1 ,检出限为 0 .0 5 μg· L- 1 ,相对标准偏差小于 2 %,平均加标回收率为 96 .8%。与方法 1相比 ,适用于双道原子荧光光度计多元素同时测定     

原子荧光光度法同时测定水中砷、硒

探讨原子荧光光度计同时测定水样中砷、硒的技术,其检出限分别为0.087ug/L和0.17ug/L,回收率为99.8~105%、96.5~100%。测定标准样品中砷、硒含量与标示值一致,计算其不确定度,分析不确定度产生的主要因素是原子荧光强度值带来。     

原子荧光法测定水中的微量硒

探讨了原子荧光计测定水中微量硒的方法 ,确定了最佳工作条件 ,研究了共存元素的干扰情况 ,通过水样加标回收实验 ,回收率达到 94 %～ 10 0 %,通过原子荧光法和催化极谱法对照 ,该法能满足水质量分析要求。