普鲁士蓝、纳米金共修饰铂丝电极葡萄糖传感器的研制

在电聚合制备普鲁士蓝(PB)膜修饰铂丝电极基础上,引入纳米粒子采用聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为辅助固酶膜基质制成一种新型的葡萄糖传感器.系统地研究了膜修饰和测试条件对传感器性能的影响,结果表明传感器的最佳工作电位是0.23 V,测试液的最适宜的pH值为7.0,最佳的测试温度35℃.在选定的工作条件下,传感器的测定范围为l×10-7～4.8×10-6mol/L,检出下限为4×10-8mol/L,响应时间为30 s,灵敏度较当前的葡萄糖传感器有明显的提高.     

基于壳聚糖-硅溶胶复合膜固载甲苯胺蓝及纳米金的新型电流型过氧化氢生物传感器的研究

该文基于有机-无机复合膜和纳米技术研制了一种新型的高灵敏度的电流型过氧化氢(H2O2)生物传感器.首先将壳聚糖(CS)和氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)交联制得复合膜(CSHMs),并以该膜固载甲苯胺蓝(TB)和纳米金(GNPs),然后将HRP与CSHMs-TB-GNPs混合滴涂在玻碳电极的表面,最后在其表面吸附一层Nafion保护膜,制得Nafion/CSHMs-TB-GNPs-HRP/GCE修饰电极.Nafion膜可以减少HRP的泄漏,同时增强了传感器的抗干扰能力.用紫外吸收光谱法分析了修饰膜成分的组成,用循环伏安法对修饰电极进行了表征,并用计时电流法对H2O2传感器的性能进行了研究.实验结果表明,在最佳实验条件下,H2O2浓度在7.0×10-7～2.3×10-3mol/L范围内与其还原峰电流呈现良好的线性关系,检测下限为2.4×10-7mol/L(信噪比3).     

普鲁士蓝膜修饰铂电极对过氧化氢的电催化还原研究

在循环伏安法制备ＰＢ膜修饰铂电极的基础上,研究了其对过氧化氢的电催化还原特性,并讨论了催化机理。结果表明ＰＢ膜修饰电极对过氧化氢有很好的催化作用,过氧化氢浓度在０．０５￣５ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内,浓度与电流响应呈线性关系。有望在氧化酶生物传感器开发中获得进一步的应用。     

Nano-Au/复合壳聚糖@纳米碳修饰金电极检测亚硝酸盐

该文介绍了以复合壳聚糖@纳米碳为基底固定纳米金,利用具有催化性的纳米碳及纳米金作为识别元素检测亚硝酸盐,从而制备了无生物物质标记且无电子媒介体的亚硝酸盐传感器。该修饰电极在亚硝酸盐浓度为8.0×10-6~2.0×10-4mol/L范围内有线性响应,线性相关系数r=0.9956。实验结果表明,该传感器具有制备简单、灵敏度高、稳定性好、线性范围宽等优点。     

普鲁士蓝/PDDA–石墨烯复合膜修饰电极的制备及应用于过氧化氢无酶传感器

制备了一种基于普鲁士蓝/PDDA-石墨烯复合膜的新型无酶电化学传感器,可以用于过氧化氢的灵敏检测。以聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)作为分散剂和功能化试剂制备了PDDA功能化的石墨烯(PDDA-G),然后将普鲁士蓝(PB)电沉积到PDDA-G修饰的玻碳电极表面,制备了PB/PDDA-G/GCE。实验发现,在工作电位为-0.3 V时,PB/PDDA-G/GCE作为传感器对H2O2的电化学还原有很好的催化能力,响应时间小于5 s,这主要是缘于PDDA-G和PB的协同作用。在3.0μmol/L~2 061μmol/L的范围内,H2O2的还原电流与其浓度呈现良好的线性关系,检出限为1.0μmol/L(S/N=3)。该修饰电极有望用于实际样品中H2O2的快速检测。     

一种基于纳米金／石墨烯／普鲁士蓝（PB）修饰玻碳电极非标记免疫传感器

采用电聚合的方法将普鲁士蓝（PBl聚合在玻碳电极表面,再将石墨烯修饰在PB上面,然后再采用电沉积的方法将HAuCL直接还原成纳米金粒子,沉积在石墨烯表面,最后将羊抗人IgG抗体直接固定于该修饰的玻碳电极表面,制备了用于人IgG抗原检测的非标记电化学免疫传感器。利用循环伏安法和交流阻抗研究了修饰电极表面的电化学特性,用差分脉冲伏安法对人IgG抗原进行了测定。实验表明,此免疫传感器在含不同浓度人IgG的PBS溶液（pH6．98）中测定,响应电流与人IgG浓度在5．55～455．5ng／mL范围内有良好的线性关系,其相关系数r=0．9926,检测限为0．015ng／mL（S／N=3）。该免疫传感器具有制备简单、响应时间快（5min）、稳定性好等特点。     

基于壳聚糖-纳米TiO2复合膜／CdSe固定血红蛋白的过氧化氢生物传感器的研究

以壳聚糖/nano-TiO2复合膜为基底固载量子点硒化镉(CdSe)和血红蛋白(Hb)制备过氧化氢生物传感器.用循环伏安法对修饰电极进行了表征,并用计时电流法对过氧化氢(H2O2)生物传感器的性能进行了研究.结果表明,在优化的实验条件下,该传感器的响应电流与其浓度在3.9×10-6～1.2×10-2mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-6mol/L.该传感器的米氏常数为1.65mmol/L,表明所固定的酶具有较高的生物活性.     

壳聚糖／葡萄糖氧化酶-聚氨基苯硼酸-纳米金／镀金金电极用于生物传感和生物燃料电池研究

酶固定化是构建高性能酶生物传感器和生物燃料电池的关键步骤之一。基于硼酸基功能化单体与糖蛋白中1,2-／1,3-邻二醇结构的相互作用．该文发展了一种固定糖蛋白酶的高效新方法。首先,在镀金金电极上,先后滴涂葡萄糖氧化酶-氨基苯硼酸混合物和氯金酸钠。     

基于Nafion/双层L-半胱氨酸-纳米金固定辣根过氧化氢酶的生物传感器

利用滴涂于金盘电极表面的Nafion膜中负电性的磺酸基与L-半胱氨酸阳离子之间的静电作用实现L-半胱氨酸的固定化,然后利用L-半胱氨酸表面的巯基吸附纳米金,荷负电的纳米金再结合L-半胱氨酸阳离子后再吸附纳米金以制备基于多层分子自组装的辣根过氧化氢生物传感器.采用循环伏安法考察了传感器的电化学特性,用Co(bpy)33 作为电子媒介体,峰电流值与H2O2浓度在2.5×10-5～5.0×10-3mol/L成线性关系,检测下限为1.0×10-5mol/L(S/N=3).该传感器具有响应快、灵敏度高、稳定性好的性能,且具有良好的选择性,能有效排除抗坏血酸、抗尿酸等常见干扰物质对测定的影响.     

基于金纳米-植酸胶束混合组装的过氧化氢传感器的电化学研究

采用混合组装技术,利用植酸胶束(IP6micelles)的磷酸酯键络合辣根过氧化物酶(HRP)和金纳米粒子(GNPs),形成了具有生物亲和性的纳米复合材料,保持了辣根过氧化物酶的生物活性,并利用金纳米粒子的高电子密度、介电特性和催化性能,实现了HRP与玻碳电极(GCE)表面的直接电子转移。Nafion膜的滴加能提高电极的选择性和稳定性。实验过程中借助紫外-可见吸收光谱和透射电子显微镜进行表征,实验结果证明:GNPs的高导电和高催化性能,结合植酸胶束的优良生物相容性和对酶的高负载量的特点,使得吸附在其上的HRP保持活性,制备的生物传感器能对H2O2进行电催化还原。Nafion/HRP-IP6micelles-GNPs/GCE对H2O2的线性浓度范围为5×10-7～1.15×10-5mol/L(线性相关系数r=0.993,n=9),最低检测限为0.1μmol/L(信噪比S/N=3),米氏常数为0.002 4 mmol/L。     

苯甲酸溶胶-凝胶法制备ZnFe2O4气敏材料

以苯甲酸为凝胶剂,用溶胶-凝胶法制备ZnFe2O4粉体,通过XRD,SEM等手段对粉体的晶体结构、形貌等进行表征,结果表明：产物为尖晶石结构,颗粒分布比较均匀。采用静态配气法测定材料的气敏性能,发现以ZnFe2O4为基体的气敏元件的最佳煅烧温度为700℃,在175℃的工作温度下对100×10^-6 H2S气体的灵敏度高达126,并具有选择性好,响应—恢复时间短,稳定性好等特点。     

Fe2O3/SnO2和SnO2/Fe2O3双层薄膜的XPS分析

用X光光电子能谱(XPS),结合Ar~+刻蚀对Fe_2O_3/SnO_2及Fe_20_3/SnO_2双层薄膜进行分析.结果表明:Fe_2O_3/SnO_2膜表面,晶格氧的结合能为529.85eV,热处理前有大量吸附氧存在,在600℃退火后,大部分羟基、羰基形态的吸附氧解吸;SnO_2/Fe_2O_3膜表面,热处理前后都只有少量的吸附氧,经热处理后表面吸附氧却略有增加.双层薄膜中锡向氧化铁层的扩散较铁向氧化锡层的扩散强.扩散的结果,形成了一个数十纳米的过渡层,对元件的气敏性质产生一定的影响.     

故障诊断系统的H_2优化设计

研究了一类受随机扰动影响的线性时不变系统的故障诊断滤波器(Faultdiagnosisfilter,简称FDF)设计问题。分别应用从扰动、故障到残差的传递函数的H2范数作为残差系统对扰动的鲁棒性和对故障信号的灵敏度度量指标,以最小化基于鲁棒性/灵敏度的性能指标函数为目标,将FDF设计问题归结为H2优化问题。推导并证明了问题可解的充分条件,给出了一种FDF设计的迭代线性矩阵不等式(IterativeLinearMatrixInequality,ILMI)算法,并进一步讨论了残差的评价问题。算例验证了该算法的有放性。     

First-principles study of hydrogen diffusion mechanism in Cr_2O_3

The system energy of H atom occupying different positions in Cr2O3 crystal lattice is calculated by adopting the first-principles calculation method based on density functional theory in this paper. The results indicate that the most stable position of H atom in Cr2O3 crystal lattice locates at the bilateral positions of the center of the unoccupied O octahedral interstice. The reason resulting in this situation is analyzed by comparing the change of Cr2O3 lattice distortion and density of states in Cr2O3_H...     

广义线性系统的H2性能分析

利用广义Lyapunov方程,研究广义连续线性系统的稳定性,给出了一个充分条件。基于该Lyapunov方程,给出了计算广义连续线性系统的H2范数的状态空间方法。     

TiO_2-V_2O_5-K_2O系湿敏陶瓷材料的改性研究

研究了添加正硅酸酯[Si(OC_2H_s)_4]对TiO_2-V-2O_5-K_2O(Na_2O)湿敏陶瓷材料性能的影响.结果表明:材料是以金红石型TiO_2为主相,粒界生成含K~+(Na~+)离子的硅玻璃相.其中添加聚合度为3.0或2.5的Si(OC_2H_5)_4,经900℃烧结2h的材料具有较完善的微结构、较高的湿度灵敏度和稳定性.     

高选择性γ—Fe2O3LPG元件的研制

利用共沉淀法合成了γ－Ｆｅ２Ｏ３敏感基料，通过Ｃｒ２Ｏ３的掺杂研制出具有高选择性，灵敏度，抗湿性和稳定性的ＬＰＧ气敏元件     

Nano-composite ZrO2/Au film electrode for voltammetric detection of parathion

This work describes the fabrication of ZrO₂/Au nano-composite films and its application for voltammetric detection of organophosphate pesticides. The nano-composite ZrO₂/Au film was prepared through a combination of sol–gel procedure and electroless plating that can be carried out in a general chemistry lab with no need for special facilities and reagents. The sensing performance of the ZrO₂/Au nano-composite film electrode toward parathion was studied with square wave voltammetry. The nano-ZrO₂ showed a strong affinity toward the phosphate group on parathion molecules, which provides sensitivity and selectivity of the sensing film. A linear relationship was obtained between the peak currents and the concentration of parathion, with a detection limit for standard samples of 3 ng/ml. In addition, interference studies showed that structurally similar compounds without phosphate groups would not interfere with the response toward parathion of the film electrode.     

H_2/l_1混合优化问题的凸二次规划解法

采用上逼近算法求解 H2 / l1 混合优化问题。首先将其转化为有限维的凸二次规划问题 ,并利用L emke互补转轴算法求解 ;然后逐次进行逼近。计算示例表明所得结果是正确的