首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
制备羊毛角蛋白/羟甲基纤维素钠共混载药膜,并考察其体外释药性能。采用溶液共混浇铸成膜法,以奥硝唑为模型药物制备载药膜,模拟人体血液环境,通过原料配比、变性剂用量、药物用量、pH值单因素对比试验考察体外释药性能,结果表明:羊毛角蛋白/羟甲基纤维素钠质量比60 40、戊二醛用量0.1%、反应时间1小时、温度37℃条件下制备的共混载药膜,具有良好的药物缓释作用和pH值敏感性。载药膜致密均匀,扫描电镜显示成膜状态良好,贮存6个月,外观形态及释药性基本不变。  相似文献   

2.
柔性复合材料薄膜层合结构为新设计的薄膜材料,采用多层纤维薄膜和树脂叠合压制而成。根据薄膜的工作受载特点,以及对此结构力学响应分析的需要,针对205μm的不含铜薄膜、280μm的不含铜薄膜、220μm的含铜薄膜、305μm的含铜薄膜等四类不同纤维树脂薄膜进行了纵横向等速的双向拉伸试验,确定该类薄膜在弹性阶段的平均弹性模量,并相互进行比较,实验方法和分析结果可为同类材料的实验和分析提供参考和借鉴。  相似文献   

3.
近年来膜技术不断在各个领域渗透,并且应用越来越广,成分单一的膜已经不能满足各领域的需求,尤其在航空航天、军事和国防等特殊领域,对所应用的膜的性能标准更高,通过将两种以上成分复合,使膜功能互补和优化,制备出性能优异的复合膜是当今时代发展的必然趋势。本工作研究将羧甲基纤维素(CMC)与SiO2纳米颗粒和纳米纤维素(CNF)混合,制备出具有较好的耐热性和机械强度的纳米复合薄膜。该复合膜可以在物质分离、生物传感器等方面被深入研究并加以应用。  相似文献   

4.
Gelatin microsphere(GMS) was prepared through W/O emulsion chemical-crossline method.The best formula was selected by examining its appearance,size,drug carrier and drug dissolution rate.The experimental results showed that the optimized gelatin microspheres were spherical ball with smooth surface and had well dispersion.The average size of blank gelatin microspheres was 15.84 μm,while the loaded microspheres'average diameter were 33.10 μm.It was also shown that drug loading of microspheres increased with increasing loading capacity,but drug encapsulation efficiency had a trend of climbing up and then decline.The encapsulation efficiency reached the maximum when the dosage ratio was 2:1.And the results show ceftiofur sodium microspheres have sustained release in the PBS buffer of pH7.4.  相似文献   

5.
1INTRODUCTION Ultrafiltration(UF)iswidelyusedforthe treatmentofcolloidalsuspendedsubstancesuchas protein,bacteria,organicoxide,andoilemulsion etc[15].UFmembranesaremainlydividedintoor ganicmembranesandinorganicmembranes[49].Organicmembraneshavegoodflexibilityandselec tivitybutpoormechanicalstrength,whileinorgan icmembraneshavegoodthermalandchemicalsta bility,andimmunetomicroorganism,butpoorse lectivity.Thus,thecombinationoftheirgood propertiesmaymakeanovelmembranewithexcel lentproperties…  相似文献   

6.
为了强化水中溶解性有机物的去除效果,采用载银粉末活性炭与超滤( ultrafiltraction,UF)组合工艺处理微污染原水,研究了溶解性有机炭( dissolved organic carbon,DOC)和紫外吸光度( ultraviolet absorbance,UV254)的去除效果、三维荧光特性、影响因素以及膜污染控制的影响.研究结果表明:与常规粉末活性炭相比,载银活性炭对DOC和UV254的去除效果有较显著改善;在载银量0.10%、0.50%、1.00%和投炭量50、60、80、100 mg/L的条件下,随着活性炭载银量和投炭量的增加, DOC和UV254去除率呈现增加的趋势;单位质量的载银活性炭对UV254和DOC的去除率随投炭量的增加而下降,投炭量80 mg/L、载银量0.50%符合出水水质要求;载银粉末活性炭可以更有效地去除紫外区类腐殖质物质;吸附时间20 min时达到吸附平衡,活性炭在酸性条件下更有利于对有机物的吸附.载银活性炭对膜污染的控制较好,超滤膜经反洗后膜通量恢复较好,膜污染指数增长缓慢.  相似文献   

7.
为了确定水稳碎石基层合理的整体性质量评价时机,消除养生条件、级配类型和设计强度(水泥剂量)的影响,弥补采用固定龄期法则评价施工质量的局限性,采用振动成型方法成型3种类型级配、3种水泥剂量的大型试件,并采用3种养生路径养生后进行钻芯和劈裂强度试验,建立成熟度与劈裂强度的关系.结果表明:水泥剂量(质量分数)对取出完整芯样的...  相似文献   

8.
采用二次组装法制备了来曲唑-十二烷基硫酸钠(SDS)-层状双金属氢氧化物(LDHs)纳米杂化物,并用XRD、FT-IR和TEM进行了表征,其载药量为10.1%。分别在pH4.8和7.2的介质中研究药物释放动力学表明,所制备的来曲唑-SDS-LDHs纳米杂化物具有明显的缓释效果,是具有发展潜力的新型药物控释体系。在pH=7.2的缓冲溶液中其释放速率明显低于pH=4.8的缓冲溶液,释放动力学过程符合准二级动力学方程。  相似文献   

9.
制备具有通孔膜结构的聚醚砜微囊   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用“溶胶-凝胶”相转化方法制备带指状通孔结构的聚醚砜(PES)通孔膜微囊,重点研究了制微囊膜溶液中聚合物浓度、添加剂种类和浓度、凝固浴温度、腐蚀时间等因素对所制备的通孔膜微囊的微观结构及其参数的影响。结果表明,随着制囊膜溶液中PES浓度的增加,微囊的壁厚随之而增加,微囊的空隙率也逐渐变小;随氯化锂浓度的增加,微囊壁厚呈上升趋势,而微囊的空隙率下降;随着有机添加剂聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮浓度的增加,微囊的壁厚均降低,空隙率增加;随着凝固浴温度升高,微囊膜指状孔道孔径变小,支撑层厚度减少,微囊的空隙率增加;随着浸蚀时间的增加,微囊的壁厚下降,空隙率有所升高。通过调节制微囊膜溶液成份和制备工艺条件,可以改变制微囊膜溶液体系热力学平衡性质和成膜动力学行为,从而实现对微囊膜微观结构的控制。  相似文献   

10.
To investigate the feasibility and safety of alginate fibers loaded with chlorhexidine gluconate (CHG) for biomedical applications, vitro cytotoxic test and drug release pattern were studied. Discovery Studio (DS), a computer aided software, was utilized to briefly investigate the energy state and solvation at the molecular level. Alginate fiber loaded with CHG presented different drug release patterns in PBS and A solution. Cytotoxicity results indicated that CHG-loaded alginate fibers can promote the growth of L-929 mouse fibroblast cells with better biocompatibility. Through the simulation, the lowest energy conformation of three representative molecular bond regions was optimized with stronger stability. As the torsional energy increased, the bond energy of the target regions decreased. Besides, the transition energy of the target regions was greatly reduced by solvation. In a word, alginate fibers loaded with CHG expressed better biocompatibility and drug sustained-release ability, which indicates that CHG-loaded alginate fibers has a broad application prospect in medical dressing.  相似文献   

11.
利用甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)修饰聚谷氨酸苄酯(PBLG),合成出聚合度为20和50的2种GA-NH-PBLG材料,通过核磁共振、红外光谱对其结构进行确认.利用这2种材料包载抗癌药物喜树碱,采用溶剂挥发法制备纳米球,采用扫描电镜对纳米球的理化性质进行表征,并通过体外释放实验评价了其体外释放性能.结果表明:纳米球粒径分布在50~300 nm之间,在电解质溶液中具有较高的稳定性.2种材料制得的纳米球包封率和载药量分别为77.3%、82.4%和1.4%、2.3%,在PBS缓冲溶液中具有较好缓释效果,8d内药物的累计释放量达50%.该研究为具主动和被动双重肝靶向性纳米球的制备奠定了基础.  相似文献   

12.
以聚醚砜为膜材料,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,乙醇(Ethanol)为非溶剂,NMP-Water为芯液,PES:NMP:Ethanol 35:57:8为铸膜液,采用干/湿相转化法制备了超薄致密选择性分离层PES中空纤维膜,讨论了芯液组成、芯液流量、硅橡胶种类、芯和凝胶槽温度对PES-A中空纤维膜结构、气体性能和机械性能的影响.实验结果表明,适宜的纺丝条件如下:凝胶槽温度17℃,芯液组成NMP:Water86:14,芯液流量0.15mL/min.在适宜的纺丝条件下,比较了PES-A和PES-B2种聚醚砜膜材料的O2/N2气体分离性能,PES-B中空纤维膜的O2/N2选择性为6.23,其O2渗透通量为9.65GPU.此外,在凝胶槽温度9~24℃范围内,PES-B中空纤维膜的O2/N2选择性为5.28~6.23,O2渗透通量为9.65-10.3GPU,并且其超薄致密选择性分离层为427-456A.因此,PES-B中空纤维膜更适合应用于气体分离.  相似文献   

13.
采用光催化-膜耦合技术成功制备了负载TiO_2的Al_2O_3陶瓷膜,并将其应用于亚甲基蓝的降解实验。染料降解实验结果表明,降解率随着光照时间的增加而提高,当光照时间为40 min时,降解率达到63. 4%。溶液pH值影响实验表明:pH值为3,4,10时,亚甲基蓝的降解效果较好,降解效率分别达到83. 2%,81. 3%,78. 9%; pH值为5和9时,降解效果其次,分别为68. 6%和71. 9%; pH值为6和8时,降解效果最差。催化剂投加量影响实验结果表明,投加量为250 mg/L时,降解率最高,达到63. 4%。  相似文献   

14.
Biological safety and stable sustained-release of the drug are two crucial issues involved in the formulation of paclitaxel.Focusing on these issues, by using the FDA approved polylactide as carrier material, soybean lecithin as surfactant and maltodextrin as thickener, paclitaxel loaded PLA microspheres were simply prepared by solvent evaporation, thus guaranteeing the biological safety. The introduction of maltodextrin as a thickener aided to a stable sustained-release of paclitaxel. Surface morphology, particle size, drug loading rate, encapsulation efficiency and in vitro drug release behavior were investigated.Biological safety evaluations such as acute toxicity, allergies, hemolysis, skin stimulation and genotoxicity test were also carried out. Results showed that the obtained microspheres were biocompatible and could release paclitaxel at a desirable constant rate.Therefore, the simply prepared paclitaxel formulation with good biological safety and desirable release behavior exhibited great potential of local injection of paclitaxel for the clinical use in the future.  相似文献   

15.
对共价反应型多层有机-无机复合膜组装及其渗透汽化性能进行了研究.采用经硅烷偶联剂改性后的管式陶瓷膜作为基膜,通过动态层层吸附自组装(layer-by-layer,LbL)技术在管式陶瓷膜内表面分别组装聚丙烯酸(poly acrylic acid,PAA)/聚乙烯醇(poly vinyl alcohol,PVA)/戊二醛(glutaraldehyde,GA),再通过热交联引发层间反应,生成共价键,形成稳定性较强的多层复合分离膜,并将其用于渗透汽化领域.考察了组装层数、复合时间、交联温度和PVA相对分子质量等条件对复合膜性能的影响.结果表明:当组装层数为5层、进料液温度为75℃时,有机-无机复合膜对95%的乙醇/水体系,其透过液水的质量分数为99.5%,渗透通量可达102 g/(m2·h).  相似文献   

16.
PAC-UF工艺处理沉淀池出水试验   总被引:4,自引:1,他引:3  
利用粉末活性炭(PAC)和浸没式超滤膜组件联合处理净水厂沉淀池出水,并对处理前后水样的浊度、CODMn、UV254、TOC和三氯甲烷生成势进行检测.结果表明:PAC能够加强超滤膜对水中颗粒及胶体物质的控制,使出水的浊度保持在0.10NTU以下,去除率在95%以上;PAC能有效提高超滤工艺对有机物的去除能力,PAC的最佳投量在20~30mg/L;PAC和超滤膜联合使用还能去除三氯甲烷的前驱物,在投量为20~30mg/L时能降低23.9%~31.4%的三氯甲烷生成势.通过分析PAC投量对膜通量下降的影响可知,PAC投加可以降低膜污染,同时,PAC-UF工艺中形成的膜污染以粉末活性炭颗粒泥饼层为主,可以通过简单的水力反冲洗实现通量恢复。  相似文献   

17.
通过建立气道上皮细胞与平滑肌细胞体外共培养模型,研究气体压力经上皮细胞对气道平滑肌细胞的作用和机制,为理解真实气道内气体压力作用下气道上皮与平滑肌细胞层之间的信息交流方式及其生理病理效应提供科学依据。首先在体外分别单独培养原代大鼠气道上皮细胞和气道平滑肌细胞,然后以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜为介质建立气道上皮细胞与气道平滑肌细胞直接或间接的共培养模型,同时利用自制的气体增压装置对共培养模型中的上皮细胞层施加0-6kPa的压力。之后,采用倒置显微镜、MTT法和原子力显微镜(AFM)等观测共培养模型中气道平滑肌细胞在不同压力作用下和不同时间点的形态特征、细胞增殖和杨氏模量。无论在直接和间接共培养模型中,经上皮细胞施加外部压力都导致气道平滑肌细胞形态变宽、变扁,促进细胞增殖和硬化。而且在直接共培养模型下,气道平滑肌细胞对外加压力的响应更为明显。外加压力透过气道上皮细胞确实能够影响气道平滑肌细胞的结构与功能,这种影响很可能随着上皮细胞和平滑肌细胞间的距离靠近而增强。这一发现对于揭示不同细胞之间的力学信号传导方式有重要的意义,特别是有助于理解哮喘病中气道上皮细胞挤压与气道平滑肌细胞病理变化的关系及其在哮喘病理机制中的作用。  相似文献   

18.
为了强化甲醇制氢反应,分别以酚醛树脂和间苯二酚-甲醛为前驱体,制备了炭膜及复合炭膜.采用扫描电镜和氮气物理吸附等手段对炭膜及复合炭膜的微观形貌与孔径分布进行了分析.考察了原料粒度及固化剂用量对炭膜孔结构以及涂膜次数对复合膜分离性能的影响,并将所制备的炭膜与复合炭膜耦合在反应器内用于强化甲醇水蒸汽重整制氢反应.结果表明,当固化剂质量分数为6%时,炭膜孔径分布最窄,且平均孔径为0.16μm.随涂膜次数从1次增至3次,复合炭膜的透气性先降低后增大.对于甲醇水蒸汽重整制氢反应的转化率而言,炭膜与复合炭膜反应器分别比传统固定床提高了1.6倍和1.9倍.  相似文献   

19.
以酮洛芬甲酯为模型药物,醋酸纤维素为载体高分子材料,采用传统静电纺丝法制备酮洛芬甲酯/醋酸纤维素载药纤维。通过SEM、FTIR对载药纤维的结构和形貌进行了研究。FTIR图谱显示酮洛芬甲酯已经成功载入醋酸纤维素纤维中,并且仍然保持原有的药物活性。对纺丝过程中的纺丝液流速和施加电压的影响进行考察,发现随着施加电压的增加,载药纤维能得到较好的形貌和直径,而且最佳纺丝液流速为0.8 mL/h;另外,通过对载药纤维的释药性能考察发现,载药纤维能较好地实现酮洛芬甲酯的缓控释,为药物经皮吸收研究提供了理论基础。  相似文献   

20.
1Introduction Naturalpolymerslikecollagen,gelatin,andchi tosanplayacrucialroleasscaffoldmaterialsinthetissue engineeringbecauseoftheirosteoconductiveandbiode gradableproperties.However,theyshouldmeetbioactive requirementfortheirpurposes,inrespectthatthebi…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号