光催化对含酚废水降解处理的研究进展

酚类化合物随着工业废水进入水体,破坏生态,污染环境,影响了人们的正常生活。因此,含酚废水的防治引起世界各国的普遍重视。本文讨论了光催化对含酚废水降解处理的意义、光催化处理的基本原理、光催化剂的研究进展及其对光催化剂的研究进行了展望。     

光催化光敏化氧化含酚含氯废水的实验研究

研究了光催化光敏化氧化含酚含氯废水的降解情况。以五氯酚钠和对苯二酚混合溶液为目标物,用二氧化钛作光催化剂,对三种光敏化荆亚甲基蓝、玫瑰红B、曙红Y对其协同效果进行了考察。实验结果表明,光解反应、光催化反应、光敏化反应以及光催化光敏化共同反应中,后者的光解率是最好的。在相同的条件下,反应100min左右,混合废水的降解率分别约为5％、50％、70％、92％。紫外图谱表明,难降解的有机大环的特征峰在光催化光敏化氧化过程中逐渐消失。     

光催化降解含酚废水研究进展

二氧化钛（TiO2）具有化学性质稳定、无毒、成本低、催化效率高等优点,以TiO2为催化剂催化氧化处理含酚废水是近年来发展迅速的一项水处理技术。就光催化剂的负载、改性以及光催化反应器的研究进展等进行了详细的阐述。     

含酚模拟废水的电催化降解

研究了含酚模拟废水 (10 0～ 80 0mg·L^-1)在经氟树脂改性的 β -PbO₂ 电极上的电催化降解 .考察了废水中盐含量、电压、pH值、苯酚初始浓度对废水COD去除的影响 .在温度 2 5℃、电压 7.0V、K₂ SO₄ 含量为1.0 g·L^-1、pH值为 2 .0时 ,模拟苯酚 (10 0mg·L^-1)废水经 2 5min处理 ,COD降至 6 0mg·L^-1以下 ,挥发酚完全消失 .该方法用于处理含酚浓度大 ,酸性高且有一定盐含量的废水 ,可以不经稀释或中和调节等预处理而直接处理 ,具有很好的应用前景 .苯酚降解的主要产物为苯醌、丁烯二酸和草酸 ,最终产物为二氧化碳 ,因此该工艺可用于有机物污染最小化处理和处理水的回用 .COD的去除符合表观拟一级反应动力学     

三维电极体系降解含酚废水的研究

利用有机物易于接枝修饰的优点,以壳聚糖基有机物为粒子电极、Ti/Sn-Sb-La钛锡电极为阳极、石墨电极为阴极,构建了三维电极体系,研究了其对含酚废水的降解效果,并探究了降解机制。结果表明,因为壳聚糖基粒子电极的填充,构建的三维电极体系极板间距缩小、比表面积增大、活性反应位点增加、传质速率加快,降解速率显著提高,其对150 mg·L^-1含酚废水的100 min降解率可以达到80%,且废水浓度较高时降解速率较快。     

国内外高级氧化技术降解含酚废水的研究进展

酚类化合物的毒性高、难降解,其处理工艺受到研究者的普遍关注.阐述了高级氧化技术降解含酚废水的作用机理,对湿式氧化、光催化氧化、电催化氧化、超声波氧化等除酚工艺的国内外研究进展和发展趋势进行了介绍,并分析了各工艺的特点与优势,最后对高级氧化工艺处理含酚废水的应用前景进行展望.     

石墨烯负载三氧化二铁催化降解含酚废水的研究

以Hummers法制备的氧化石墨烯为载体、Fe2O3为活性组分,采用浸渍法制备了石墨烯/三氧化二铁复合材料,采用扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)以及X射线衍射仪(XRD)对石墨烯/三氧化二铁复合材料的结构和微观形貌进行了表征,研究了石墨烯/三氧化二铁复合材料对含酚废水的催化降解过程.结果表明,采...     

利用载铜氧化物活性炭降解含酚废水的研究

以活性炭为载体、硝酸铜为活性物制备了负载铜氧化物的活性炭催化剂,并用于降解含酚废水的反应中,实验结果显示这种催化剂使COD去除率提高11%以上.紫外分析指出270nm处的吸收峰峰值随着时间单向下降,在反应初始时这一趋势尤为明显.透射电镜分析显示在活性炭上出现了明显的铜氧化物活性点.     

电化学降解废水中酚的研究

在氯盐电解质中用电化学方法处理含酚废水,研究了盐的种类、浓度、温度、电流密度、苯酚初始浓度、阴阳极转换频率分别对苯酚去除率、ClO^-浓度及其电流效率的影响当Na2SO4的浓度为0．2mol／L、NaCl的浓度为0．1mol／L、苯酚初始浓度为200mg／L、电流密度为0．04A／cm^2、温度为35℃、pH=12．5、阴阳极转换频率5min／次及反应时间200min的条件下,苯酚的去除率为100％,COD去除率为5％。     

Raney Ni催化剂降解含酚废水制氢研究

为了实现生物难降解高毒性的含酚废水的活性和资源化利用,利用碳氢有机化合物与水之间的水相重整反应技术降解含酚废水制氢。考察了温度、酚浓度和液体空速等对Raney Ni催化剂或Sn修饰的Raney Ni（Sn—Raney Ni）降解含酚废水制氢性能的影响。结果表明,在温度543K,压力5．5MPa,酚浓度1mmol／L和液体空速1．42h^-1。下,含酚废水通过水相重整过程可以一步生成H。和CO2等气相小分子,酚的降解率和制氢的选择性分别达到100％和98．6％：Sn修饰的Raney Ni比Raney Ni催化剂具有更好的降解含酚废水制氢的性能。为生物难降解有机废水的处理和含酚废水制氢资源化提供了一种新的方法。     

改性TiO2光催化降解水体中菲的研究

采用水热法制备粉末状N-Cd共掺杂TiO2催化剂,研究了催化剂对水体中菲的光催化降解反应,讨论了菲初始浓度、催化剂的投加量、H2O2的浓度、异丙醇以及呋喃甲醇对菲光降解反应的影响。结果表明:菲的光催化降解符合一级反应动力学,水体中菲初始浓度越高,其光降解率越低;催化剂和H2O2在一定范围内随投入量的增加,菲的光催化降解速率也增加,但当投入量较多时又降低了降解速率;异丙醇以及呋喃甲醇的加入可以推断出菲的光催化降解过程.OH是的主要活性物种,而1O2的作用较小。     

光催化氧化降解有机废物研究进展

光催化氧化技术作为一种新型的污染治理手段日益受到重视。本文简要介绍了光催化氧化技术的机理、催化剂的改性、影响催化反应的因素以及与其它技术的结合使用,最后讨论了该技术在降解有机物方面的发展方向。     

Photocatalytic Degradation of Some Typical Antibiotics: Recent Advances and Future Outlooks

The existence of antibiotics in the environment can trigger a number of issues by fostering the widespread development of antimicrobial resistance. Currently, the most popular techniques for removing antibiotic pollutants from water include physical adsorption, flocculation, and chemical oxidation, however, these processes usually leave a significant quantity of chemical reagents and polymer electrolytes in the water, which can lead to difficulty post-treating unmanageable deposits. Furthermore, though cost-effectiveness, efficiency, reaction conditions, and nontoxicity during the degradation of antibiotics are hurdles to overcome, a variety of photocatalysts can be used to degrade pollutant residuals, allowing for a number of potential solutions to these issues. Thus, the urgent need for effective and rapid processes for photocatalytic degradation leads to an increased interest in finding more sustainable catalysts for antibiotic degradation. In this review, we provide an overview of the removal of pharmaceutical antibiotics through photocatalysis, and detail recent progress using different nanostructure-based photocatalysts. We also review the possible sources of antibiotic pollutants released through the ecological chain and the consequences and damages caused by antibiotics in wastewater on the environment and human health. The fundamental dynamic processes of nanomaterials and the degradation mechanisms of antibiotics are then discussed, and recent studies regarding different photocatalytic materials for the degradation of some typical and commonly used antibiotics are comprehensively summarized. Finally, major challenges and future opportunities for the photocatalytic degradation of commonly used antibiotics are highlighted.     

纳米二氧化钛光催化降解苯酚水溶液

以P 25纳米TiO2 作为光催化剂,在环状光催化反应器中进行了苯酚水溶液的光催化降解性能研究。系统考察了溶液的pH、P 25用量、银掺杂量、苯酚的初始质量浓度等因子对苯酚溶液光催化降解过程的影响。结果表明,在pH=7时,苯酚水溶液降解率达97 4%,强酸和强碱条件均不利于苯酚的降解;质量浓度50mg/L的苯酚水溶液,P 25用量为50mg,UV辐照30min时降解率为95 6%;质量浓度100mg/L的苯酚水溶液,P 25用量为150mg,UV辐照60min时降解率为95 4%;银掺杂P 25增加了其光催化活性,用质量分数为10%的硝酸银水溶液掺杂制备的复合光催化剂,苯酚的降解率比未掺杂时增加16 5%。     

TiO2光催化降解制药废水的研究进展

概述了TiO_2光催化降解制药废水的机理,对制药废水光催化降解速率的影响因素、提高降解效率的途径进行了综述。并对TiO_2光催化技术处理制药废水的研究进行了展望。     

纳米TiO2光催化降解溴虫腈

用溶胶-凝胶法制备了纳米级TiO2和不同掺铁量的TiO2纳米粒子,用XRD、TEM、FTIR等手段对其进行了表征。将制备的TiO2和掺铁TiO2纳米粒与溴虫腈农药配制成悬浮液,分别作光降解实验。结果表明,掺铁TiO2对溴虫腈的光催化降解速率较TiO2高,随着铁离子浓度的增大,溴虫腈的降解率先上升后下降,最大催化活性的掺铁量为n(Fe3+)/n(TiO2)=0.08,TiO2在酸性或碱性条件下对溴虫腈的光催化活性较中性高,而掺铁TiO2随着溴虫腈悬浮液pH升高催化活性下降。该研究为农药纳米功能化制剂的制备,及利用光催化降解农药减少环境污染提供了实验依据。     

TiO_2薄膜光催化降解甲基橙反应动力学研究

以甲基橙为模型污染物、TiO2薄膜为光催化剂,在自制的光催化反应器上进行了光催化降解反应实验,主要研究了甲基橙初始浓度(c0)和紫外光光照强度(I)对其光催化降解反应的影响。结果表明,该降解反应可用一级反应动力学方程进行描述,反应速率常数(k)与c0及光强I的关系分别为:k∝c0-1 4和k∝I0.65。     

多孔TiO2陶瓷光催化剂降解糠醛废水

以钛酸四丁酯等为原料，采用简单工艺制得多孔TiO2陶瓷光催化剂；并研究了利用多孔TiO2陶瓷光催化降解糠醛废水。结果表明，在紫外灯下照射60min，糖醛废水的COD去除率可达59．8％，而通入空气有利于污染物的去除。     

TiO_2光催化降解甲醛影响因素的研究进展

在全面分析国内外近几年来TiO2光催化降解甲醛的研究成果基础上,从催化剂、紫外光、甲醛气体和反应条件四个方面归纳出了影响催化活性的主要因素。详细讨论了各种因素的影响情况,最后提出了推进甲醛光催化降解反应活性的建议。     

硅钨酸盐/聚苯胺材料光催化降解龙胆紫

用自制的Si W11Cr/PANI为光催化剂,以龙胆紫溶液模拟工业染料废水,研究了Si W11Cr/PANI的光催化降解性能,实验主要考察了催化剂的用量、染料溶液的初始浓度、染料溶液的p H等对龙胆紫溶液脱色率的影响。实验表明,光催化降龙胆紫的最佳条件是:催化剂用量3 mg,p H值为3,染料溶液初始浓度为15 mg/L,紫外灯光照170 min,脱色率为97.97%。