湿法制取活性氧化锌与化学二氧化锰新工艺研究（上）

将硫化锌精矿与软锰矿同时浸出,得到 Zn 和 Mn 溶液,锌和锰的浸出率分别97%和95%.将该溶液用黄钾铁矾法除去溶液中的铁,经KMnO_4和(NH_4)_2S_2O_8除 Mn,沉淀得纯 ZnO。最后用 NH_4HCO_3沉淀 MnCO_3,经过干燥和锻烧制得化学 MnO_2.     

闪锌矿氧化氨浸行为研究

在NH_3-(NH_4)_2SO_4体系中,采用氧化氨浸出工艺研究了不同氧化剂(Na_2S_2O_8和BaO_2)对闪锌矿氧化氨浸行为的影响。结果表明,在110℃、常压、总氨浓度4mol/L、[NH_3]/[NH_4~+]=5/3、转速500r/min、液固比25、粒度0.063mm、浸出时间4h的条件下,以Na_2S_2O_8和BaO_2为氧化剂时,锌浸出率分别为28.4%和82%。     

鼓泡塔中用臭氧氧化钠化钒渣浸取液中的低价硫

钠化钒渣浸取液中:硫主要以多种低价态存在,其中S_2O_3~(2-)是最稳定的低价态化合物,约占溶液中总硫的60～80％,其余是S~(2-),S_4O_3~(2-)及SO_3~(2-)等.在常温、常压下,各种形态的低价硫均可在鼓泡塔中被臭氧氧化为SO_4~(2-)。     

钠化钒渣浸取液中硫氧阴离子的测定

钠化钒渣浸取液呈碱性,含有V(Ⅴ)及V(Ⅳ);硫的化合物以S~(2-)、SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)及SO_4~(2-)形态存在。S~(2-)的测定已有报导。颜贻本测定其中S~(2-)、SO_3~(2-)及S_2O_3~(2-),但未提及SO_4~(2-)的测定。至於在不含钒的溶液中测定硫氧阴离子,有较多文献发表,除文献外均未提及SO_4~(2-)的直接测定方法。     

用硫脲浸出、离子交换吸附法从有色金属二次物料中回收金

有色金属废料中的元素金在有氧化剂存在的情况下(如Fe_2(SO_4)_3或H_2O_2)易于被酸性硫脲溶液浸出.浸出时间主要取决于氧化剂的浓度和金复盖膜的厚度.金以Au[SC(NH_2)_2]_2~+络合物的形式进入溶液,用阳离子交换树脂几乎可以完全得到回收,溶液中最后残留的金不大于6μm.脱金后的溶液可以再用于浸出.将饱和的载金阳离子交换树脂(载金量达30～60克/升)烧掉,以回收其中的金.对于用阳离子交换树脂吸附金和铁的研究表明,金的吸附纯粹是通过离子交换机理发生并且金络合物的健力明显地大于铁化合物的键力.     

金银在硫代硫酸钠溶液中溶解动力学的研究

目前,在寻求贵金属的无毒溶剂以代替氰化物方面,正在进行广泛的研究。 众所周知,金、银能与硫代硫酸钠离子生成很稳定的络合物[Au(S_2O_3)_2)~(3-)和(Ag(S_2O_3)_2)~(3~)。因此,硫代硫酸盐可作为金,银的溶剂。但是,在实际应用中会碰到动力学上的困难。所以,研究金、银在硫代硫酸钠溶液中溶解的动力学,就具有很大的理论和实际意义。 用旋转圆盘法研究了金属金和金属银在硫代硫酸盐溶液中的溶解速度。反应器的工作溶积为一升。将直径为20毫米的所研究的金属(金或银)圆盘,贴到聚氯乙烯支撑圆盘(直径40毫米)上,用乙醇仔细清洗,向     

酸性硫脲溶液中金银分离的研究 (Ⅳ)离子交换树脂法

从H_2SO_4—CS(NH_2)—H_2O体系中分离金银的离子交换树脂法,是又一个较好的分离方法.上海744苯乙烯型树脂,对〔Au(SCN_2H_4)~2Ⅰ~+和〔Ag(SCN_2H_4)_3〕~+有很好的吸附性能,其大孔结构特性,更适合对大型配离子团的吸附.论文给出了HCl—Br_2(水)溶液为金的洗提剂;HCl溶液为银的洗提剂.单因素和多因素正交试验研究给出了吸附富集和解吸分离的最优工艺条件.     

铁粉-H_2O_2对PdCl_3SC(NH_2)_2~-的还原

以含PdCl_3SC(NH_2)_2~-溶液为原料,采用Fe-H_2O_2还原法回收溶液中的钯,研究了还原过程的机理,考察了pH、还原时间、H_2O_2用量和铁粉用量对还原率的影响。结果表明,铁粉被氧化后的Fe~(2+)可催化H_2O_2而产生氧化能力极强的·OH自由基,该自由基对复杂的PdCl_3SC(NH_2)_2~-结构具有很强的破坏力,使稳定的PdCl_3SC(NH_2)_2~-以PdCl _4~(2-)形态分离出来,提高了铁对钯的还原性能。在溶液体积20mL,25℃,pH=2,H_2O_2用量0.10mL/mL,反应时间60min和铁粉用量0.50mg/mL的条件下,钯的平均还原率可达99.25%。     

液膜法从离子吸附型稀土矿提取稀土

本文研究了采用液膜技术从离子吸附型稀土矿的(NH_4)_2SO_4浸出液中提取稀土的工艺条件。试验结果证明对含RE_2O_3 1克/升左右的稀土浸出液,提取率达99.4%以上;富集液含RE_2O_3可达111克/升;萃余液可循环复用浸矿;操作费用约为草酸盐法的六分之一,是开发离子吸附型稀土矿的一项有价值的新工艺。     

光谱干板的快速水洗法

定影完后的干板在水中漂洗一下,放入2％Na_2SO_4溶液中浸泡2分钟,然后水洗5分钟。这样处理的效果与水洗30分钟相当。因为SO_4~(2-)与乳剂中的S_2O_3~(2-)进行离子交换,而SO_4~(2-)易水洗,存在于乳剂中不会变黄。     

拜耳法生产氧化铝过程铝酸钠溶液中S~(2-)和S_2O_3~(2-)的测定

采用拜耳法利用高硫铝土矿生产氧化铝时,矿石中的硫在溶出后主要以S~(2-)和S_2O_3~(2-)等形式进入生产过程中的铝酸钠溶液,对生产造成一系列的危害。实验通过设计的特殊装置,在含硫的铝酸钠溶液中添加氯化亚锡的盐酸溶液,以氮气为保护气体和载体,生成的硫化氢气体与醋酸镉溶液反应生成硫化镉沉淀,再采用间接碘量法测定S~(2-)含量;加入硝酸银溶液生成硫代硫酸银、亚硫酸银和硫酸银沉淀,再添加氨水溶解亚硫酸银和硫酸银沉淀,根据硫代硫酸银水解后的硫化银沉淀量计算S_2O_3~(2-)含量。试验研究了氮气流速、氨水加入量和淀粉指示剂加入量对测定结果的影响。实验方法用于测定3种模拟铝酸钠溶液中S~(2-)和S_2O_3~(2-),S~(2-)和S_2O_3~(2-)的回收率均为95%,S~(2-)和S_2O_3~(2-)测定结果的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为0.12%～0.34%和0.27%～0.57%。按照实验方法对3份贵州某铝厂拜耳法生产氧化铝过程铝酸钠溶液中S~(2-)和S_2O_3~(2-)进行测定,S~(2-)和S_2O_3~(2-)测定结果的RSD(n=5)分别为0.28%～0.35%和0.32%～0.46%,加标回收率为94%～95%。     

预还原锰矿的物相分析Ⅰ.各含锰相的测定

本文介绍用7％ZnSO_4·7H_2O浸取分离金属Mn,残渣再用40％(NH_4)_2SO_4浸取分离MnO和Mn_3C合量,最后以H_2SO_4+HNO_3溶解残渣测定除MnO外的Mn的氧化物,使各含Mn相的分离与测定获得较满意的结果。     

铁矿石中锌的测定——PAR光度法

本文研究了用NH_3·H_2O—NH_4Cl—NaF—(NH_4)_2S_2O_8—DDTC沉淀分离干扰离子后,在pH9.5的NH_3·H_2O—NH_4Cl介质中,用PAR光度法测定铁矿石中的锌.     

采用转化体系法去除含钠溶液中硫酸根的研究

在硫酸体系中,Na~+浓度与SO_4~(2-)浓度呈正相关,Na~+浓度高,SO_4~(2-)浓度也高,在有Na~+存在的情况下加入Ca(OH)_2不能去除SO_4~(2-)。在溶液中引入氯离子将钠盐溶液由原来的硫酸体系转化为氯化体系,则SO_4~(2-)的去除效果较好,SO_4~(2-)浓度高达21.9g/L的含钠溶液,通过转化法SO_4~(2-)浓度可降到1.0 g/L以下。     

主要有色金属国际市场价格

一、有色金属价格,.......,.......,侧尸.,...曰..洲..门.,一门..............._,{__}国_暨-一一竺格规英镑/吨 822 321 4 17。5 7000美元/吨一酬含铜咋99 .95吓含铅咋99.994%含锌件”.99%含锡布”.9%含锑咋”·6%含汞咋99.”%含镍件”.9%含钻99.5%含铝咋”.5%含镁咋99.8%含铺咋”·95%含秘99%含砷”%370~377美元/桶 28905383500含银99.9%(国内) 1477 577 750。2 12579 2220~2300 10710~10913 5193 20900 967 2310 1 650 3520 6289338.5美元/盎司 6 .7美元/盎司314美元/盎司68.75美元/盎司铜铅锌锡锑汞镍钻铝镁锡秘砷金银铂把1 2 8 4 6 6 7 …     

锂辉石硫酸法碳铵沉锂新工艺研究

碳铵沉锂新工艺研究是将锂辉石硫酸法的完成液(Li_2SO_4 溶液)用 NH_4HCO_3 代替 Na_2CO_3沉淀 Li_2CO_3,粗品精制得 Li_2CO_3 产品;沉锂后的母液蒸发浓缩制得 Li_2SO_4·(NH_4)_2SO_4复盐,返回沉锂;热母液冷冻析出副产品(NH_4)_2SO_4,冷母液再返回蒸发浓缩的循环过程。     

离子浮选法提取离子吸附型稀土

本文研究了用离子浮选法从离子吸附型稀土矿的(NH_4)_2SO_4浸出液中提取稀土的工艺。结果表明,对含RE_2O_31g/l的浸出液,提取率可达98%以上。浮选的泡沫产品含RE_2O_345%左右,灼烧后,产品中稀土总量(RE_2O_3)大于95%,且杂质含量少。本工艺操作简单,效率高,成本远低于草酸沉淀法,是开发离子吸附型稀土一项有针对性的新工艺。     

用DMSO(二甲基亚砜)—二氧化硫混合溶剂从钴钼r—氧化铝加氢脱硫催化剂废料中浸出钼的物理化学状况

用DMSO-SO_2溶液从加氢脱硫废催化剂中优先浸出了钼。焙烧后,废催化剂含有CoMoCO_4、CoA_2O_4、Co_9S_、MoS_2、Mo(Ⅳ)、Mo(Ⅴ)、和Mo(Ⅵ)。溶液也含有_3~2和S_2O_3~(2-)扫描电子显微镜显示了在反应颗粒表面上形成了一层生成物。由于通过这一层的扩散受到控制使测出的速度始终一致。钼的萃取率达到≤96％,而钴则保持不被萃取。     

用沉淀法自钒铬溶液中分离和回收钒铬

阐述了对含铬、含钠较高的钒溶液采用酸性铵盐沉淀分离钒络是可行的。研究了溶液中Na～+、Cl~-、SO_4~（-2）和铬的存在对高铬含钒溶液沉钒和五氧化二钒产品质量的影响。为了提高钒铬分离率及产品质量,提出采用电渗析脱钠、铵盐沉钒制取高品位五氧化二钒、还原沉淀铬制取三氧化二铬的工艺流程。酸性铵盐沉钒工艺条件为:沉淀PH值1.8—2.2;沉淀温度>90℃;沉淀时间30—40分钟;铵盐用量1.3—2.0克（NH_4)_2SO_4/克钒;钒浓度以4—10克为宜。     

尺寸形貌可控Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O和Y_2O_3的制备及其形成机制

以硝酸、氨水、硝酸铵、商业氧化钇及草酸为初始原料,加入分散剂聚乙二醇(PEG2000)及表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS),采用改进的草酸沉淀工艺成功制备氧化钇前驱体Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O及经随后的焙烧工艺获得最终产品Y_2O_3粉体。具体工艺中,将一定浓度的小体积Y(NO_3)_3溶液滴入大体积氨水-硝酸铵混合溶液中形成Y(OH)_3溶胶,整个滴入过程体系pH值保持稳定,然后将85℃温度下的饱和草酸溶液滴加入上述制备的Y(OH)_3溶胶中,进行沉淀转化以制备钇草酸盐前驱体Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O,继而经焙烧工艺成功制备Y_2O_3粉体。X射线衍射技术(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征表明:前驱体Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O具有立方晶体结构,有轻微的团聚,经950℃焙烧2 h后,尽管失去了O,C和H,立方相Y_2O_3产品完整地保留了前驱体的形貌特征。进一步,主要通过调整表面活性剂SDBS/分散剂PEG2000质量比及改变草酸沉淀转化终点pH值来考察其对Y_2O_3产品尺寸及形貌的影响。不同条件下制备的Y_2O_3粉体扫描电子显微镜(SEM)表征表明:精确控制实验条件,特别是控制草酸沉淀转化过程终点pH值,可制备出形貌和尺寸可控的Y_2O_3粉体,当草酸沉淀转化过程中终点pH值小于1.8时,制备的Y_2O_3粉体粒径在1μm以下。另外,基于前驱体Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O在空气气氛下的差示-热重(TG-DSC)分析结果,其热分解过程应为:Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O→Y(NH_4)(C_2O_4)_2→Y_2O_2CO_3→Y_2O_3。