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湿法制取活性氧化锌与化学二氧化锰新工艺研究(上) 总被引:4,自引:1,他引:4
将硫化锌精矿与软锰矿同时浸出,得到 Zn 和 Mn 溶液,锌和锰的浸出率分别97%和95%.将该溶液用黄钾铁矾法除去溶液中的铁,经KMnO_4和(NH_4)_2S_2O_8除 Mn,沉淀得纯 ZnO。最后用 NH_4HCO_3沉淀 MnCO_3,经过干燥和锻烧制得化学 MnO_2. 相似文献
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在NH_3-(NH_4)_2SO_4体系中,采用氧化氨浸出工艺研究了不同氧化剂(Na_2S_2O_8和BaO_2)对闪锌矿氧化氨浸行为的影响。结果表明,在110℃、常压、总氨浓度4mol/L、[NH_3]/[NH_4~+]=5/3、转速500r/min、液固比25、粒度0.063mm、浸出时间4h的条件下,以Na_2S_2O_8和BaO_2为氧化剂时,锌浸出率分别为28.4%和82%。 相似文献
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有色金属废料中的元素金在有氧化剂存在的情况下(如Fe_2(SO_4)_3或H_2O_2)易于被酸性硫脲溶液浸出.浸出时间主要取决于氧化剂的浓度和金复盖膜的厚度.金以Au[SC(NH_2)_2]_2~+络合物的形式进入溶液,用阳离子交换树脂几乎可以完全得到回收,溶液中最后残留的金不大于6μm.脱金后的溶液可以再用于浸出.将饱和的载金阳离子交换树脂(载金量达30~60克/升)烧掉,以回收其中的金.对于用阳离子交换树脂吸附金和铁的研究表明,金的吸附纯粹是通过离子交换机理发生并且金络合物的健力明显地大于铁化合物的键力. 相似文献
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目前,在寻求贵金属的无毒溶剂以代替氰化物方面,正在进行广泛的研究。 众所周知,金、银能与硫代硫酸钠离子生成很稳定的络合物[Au(S_2O_3)_2)~(3-)和(Ag(S_2O_3)_2)~(3~)。因此,硫代硫酸盐可作为金,银的溶剂。但是,在实际应用中会碰到动力学上的困难。所以,研究金、银在硫代硫酸钠溶液中溶解的动力学,就具有很大的理论和实际意义。 用旋转圆盘法研究了金属金和金属银在硫代硫酸盐溶液中的溶解速度。反应器的工作溶积为一升。将直径为20毫米的所研究的金属(金或银)圆盘,贴到聚氯乙烯支撑圆盘(直径40毫米)上,用乙醇仔细清洗,向 相似文献
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以含PdCl_3SC(NH_2)_2~-溶液为原料,采用Fe-H_2O_2还原法回收溶液中的钯,研究了还原过程的机理,考察了pH、还原时间、H_2O_2用量和铁粉用量对还原率的影响。结果表明,铁粉被氧化后的Fe~(2+)可催化H_2O_2而产生氧化能力极强的·OH自由基,该自由基对复杂的PdCl_3SC(NH_2)_2~-结构具有很强的破坏力,使稳定的PdCl_3SC(NH_2)_2~-以PdCl _4~(2-)形态分离出来,提高了铁对钯的还原性能。在溶液体积20mL,25℃,pH=2,H_2O_2用量0.10mL/mL,反应时间60min和铁粉用量0.50mg/mL的条件下,钯的平均还原率可达99.25%。 相似文献
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定影完后的干板在水中漂洗一下,放入2%Na_2SO_4溶液中浸泡2分钟,然后水洗5分钟。这样处理的效果与水洗30分钟相当。因为SO_4~(2-)与乳剂中的S_2O_3~(2-)进行离子交换,而SO_4~(2-)易水洗,存在于乳剂中不会变黄。 相似文献
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《冶金分析》2020,(1)
采用拜耳法利用高硫铝土矿生产氧化铝时,矿石中的硫在溶出后主要以S~(2-)和S_2O_3~(2-)等形式进入生产过程中的铝酸钠溶液,对生产造成一系列的危害。实验通过设计的特殊装置,在含硫的铝酸钠溶液中添加氯化亚锡的盐酸溶液,以氮气为保护气体和载体,生成的硫化氢气体与醋酸镉溶液反应生成硫化镉沉淀,再采用间接碘量法测定S~(2-)含量;加入硝酸银溶液生成硫代硫酸银、亚硫酸银和硫酸银沉淀,再添加氨水溶解亚硫酸银和硫酸银沉淀,根据硫代硫酸银水解后的硫化银沉淀量计算S_2O_3~(2-)含量。试验研究了氮气流速、氨水加入量和淀粉指示剂加入量对测定结果的影响。实验方法用于测定3种模拟铝酸钠溶液中S~(2-)和S_2O_3~(2-),S~(2-)和S_2O_3~(2-)的回收率均为95%,S~(2-)和S_2O_3~(2-)测定结果的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为0.12%~0.34%和0.27%~0.57%。按照实验方法对3份贵州某铝厂拜耳法生产氧化铝过程铝酸钠溶液中S~(2-)和S_2O_3~(2-)进行测定,S~(2-)和S_2O_3~(2-)测定结果的RSD(n=5)分别为0.28%~0.35%和0.32%~0.46%,加标回收率为94%~95%。 相似文献
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本文研究了用NH_3·H_2O—NH_4Cl—NaF—(NH_4)_2S_2O_8—DDTC沉淀分离干扰离子后,在pH9.5的NH_3·H_2O—NH_4Cl介质中,用PAR光度法测定铁矿石中的锌. 相似文献
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《中国有色冶金》1982,(6)
一、有色金属价格,.......,.......,侧尸.,...曰..洲..门.,一门..............._,{__}国_暨-一一竺格规英镑/吨 822 321 4 17。5 7000美元/吨一酬含铜咋99 .95吓含铅咋99.994%含锌件”.99%含锡布”.9%含锑咋”·6%含汞咋99.”%含镍件”.9%含钻99.5%含铝咋”.5%含镁咋99.8%含铺咋”·95%含秘99%含砷”%370~377美元/桶 28905383500含银99.9%(国内) 1477 577 750。2 12579 2220~2300 10710~10913 5193 20900 967 2310 1 650 3520 6289338.5美元/盎司 6 .7美元/盎司314美元/盎司68.75美元/盎司铜铅锌锡锑汞镍钻铝镁锡秘砷金银铂把1 2 8 4 6 6 7 … 相似文献
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碳铵沉锂新工艺研究是将锂辉石硫酸法的完成液(Li_2SO_4 溶液)用 NH_4HCO_3 代替 Na_2CO_3沉淀 Li_2CO_3,粗品精制得 Li_2CO_3 产品;沉锂后的母液蒸发浓缩制得 Li_2SO_4·(NH_4)_2SO_4复盐,返回沉锂;热母液冷冻析出副产品(NH_4)_2SO_4,冷母液再返回蒸发浓缩的循环过程。 相似文献
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用DMSO-SO_2溶液从加氢脱硫废催化剂中优先浸出了钼。焙烧后,废催化剂含有CoMoCO_4、CoA_2O_4、Co_9S_、MoS_2、Mo(Ⅳ)、Mo(Ⅴ)、和Mo(Ⅵ)。溶液也含有_3~2和S_2O_3~(2-)扫描电子显微镜显示了在反应颗粒表面上形成了一层生成物。由于通过这一层的扩散受到控制使测出的速度始终一致。钼的萃取率达到≤96%,而钴则保持不被萃取。 相似文献
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用沉淀法自钒铬溶液中分离和回收钒铬 总被引:1,自引:1,他引:0
阐述了对含铬、含钠较高的钒溶液采用酸性铵盐沉淀分离钒络是可行的。研究了溶液中Na~+、Cl~-、SO_4~(-2)和铬的存在对高铬含钒溶液沉钒和五氧化二钒产品质量的影响。为了提高钒铬分离率及产品质量,提出采用电渗析脱钠、铵盐沉钒制取高品位五氧化二钒、还原沉淀铬制取三氧化二铬的工艺流程。酸性铵盐沉钒工艺条件为:沉淀PH值1.8—2.2;沉淀温度>90℃;沉淀时间30—40分钟;铵盐用量1.3—2.0克(NH_4)_2SO_4/克钒;钒浓度以4—10克为宜。 相似文献
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《稀有金属》2017,(10)
以硝酸、氨水、硝酸铵、商业氧化钇及草酸为初始原料,加入分散剂聚乙二醇(PEG2000)及表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS),采用改进的草酸沉淀工艺成功制备氧化钇前驱体Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O及经随后的焙烧工艺获得最终产品Y_2O_3粉体。具体工艺中,将一定浓度的小体积Y(NO_3)_3溶液滴入大体积氨水-硝酸铵混合溶液中形成Y(OH)_3溶胶,整个滴入过程体系pH值保持稳定,然后将85℃温度下的饱和草酸溶液滴加入上述制备的Y(OH)_3溶胶中,进行沉淀转化以制备钇草酸盐前驱体Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O,继而经焙烧工艺成功制备Y_2O_3粉体。X射线衍射技术(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征表明:前驱体Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O具有立方晶体结构,有轻微的团聚,经950℃焙烧2 h后,尽管失去了O,C和H,立方相Y_2O_3产品完整地保留了前驱体的形貌特征。进一步,主要通过调整表面活性剂SDBS/分散剂PEG2000质量比及改变草酸沉淀转化终点pH值来考察其对Y_2O_3产品尺寸及形貌的影响。不同条件下制备的Y_2O_3粉体扫描电子显微镜(SEM)表征表明:精确控制实验条件,特别是控制草酸沉淀转化过程终点pH值,可制备出形貌和尺寸可控的Y_2O_3粉体,当草酸沉淀转化过程中终点pH值小于1.8时,制备的Y_2O_3粉体粒径在1μm以下。另外,基于前驱体Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O在空气气氛下的差示-热重(TG-DSC)分析结果,其热分解过程应为:Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O→Y(NH_4)(C_2O_4)_2→Y_2O_2CO_3→Y_2O_3。 相似文献