新疆春小麦籽粒中氨基酸与蛋白质的关系

测试１００个品种表明，春小麦籽粒中含有丰富的营养成分，蛋白质平均含量为１４．４８％，８９％的材料在１３．００％以上，氨基酸平均含量为１４．００％，９３％的材料在１１．００％以上。     

我国大豆品质现状及其对策

对2002年、2003年全国大豆品种和品种资源粗蛋白、粗脂肪以及水溶性蛋白质普查数据进行了分析，结果表明：全国大豆品种粗蛋白、粗脂肪、水溶性蛋白平均含量分别为41，24％、19．78％，33.3％。其中大豆主产区品种粗蛋白、粗脂肪平均含量分别为39，97％、19．92％，大豆主产区品种的品质与全国品种品质水平接近。全国高蛋白、高油及双高品种使用率分别为8．7％、16．8％、11．2％。大豆品种资源粗蛋白、粗脂肪平均含量分别为41、77％、19.75％。变异系数分别在6．254％～7．510％、6，576％～9．232％。就目前大豆品种和品种资源品质现状，文中提出了提高大豆品种品质的建议及对策。     

Cu对CD3MN不锈钢组织及性能影响

采用保持其它化学成分不变而单独改变铜含量的方法，在相同的固溶处理条件下，研究了不同的含铜量（0．5％、1．0％、1．5％）对CD3MN不锈钢组织和拉伸性能的影响。结果表明：CD3MN中铜含量升高，双相不锈钢组织中奥氏体数量增大，含铜量为1．0％及1．5％后，奥氏体数量基本不变：同时铜的加入促使奥氏体晶粒粗大，拉伸性能下降。     

火焰原子吸收法测定出口饮料中微量铅、铜、镉

本文应用上海精密科学仪器有限公司新研制开发的AA370原子吸收分光光度计，应用于出口罐装番茄汁、菠萝汁、沙棘汁饮料中铜、铅、镉的测定。样品中铅的含量分别为0．44mg／L、0．21mg／L、0．08mg／L，铜的含量分别为0．31mg／L、0．18mg／L、0．06mg／L，镉的含量分别为0．Olmg／L、未检出、未检出。11次测定的铅、铜、镉的相对标准偏差分别为2．9％，0．61％，1．6％。回收率98％～103％。     

二阶导数分光光度法测定复方美沙芬布洛芬含量

目的：测定复方美沙芬布洛芬含量。方法：以甲醇为溶剂，采用二阶导数分光光度法，用峰－谷法测定，美沙芬、布洛芬的测定波长分别为292．3nm、288.2nm和260.8nm,263.8nm。结果：美沙芬在3．07－15．35μg/ml，布洛芬在39．88－199.40μg/ml范围内呈线性关系，其平均回收率分别为98．1％和98．8％，RSD皆为0．4％。结论：本法快速、准确，适合于该制剂的含量测定。     

原子吸收法测定槐花和香椿芽中微量元素含量

用灰化法处理样品，配制混合标准系列溶液，采用空气-乙炔火焰原子吸收法在同一试液中测定10种微量元素含量。建立了优化的仪器测试条件，方法的回收率均在97．3％～102．1％，RSD为1．1％～2．5％，测定方法简便、灵敏、准确，结果满意。     

气相色谱法分析鱼油胶囊中的脂肪酸组成

应用气相色谱对鱼油胶囊的脂肪酸组成进行分析，结果表明：①鱼油胶囊中主要脂肪酸含量SFA为C16：0和C14：0，MUFA为C16：1和C18：1，PUFA为EPA和DHA。②由于产地及加工工艺等原因，鱼油脂肪酸成分含量有较大的差异，但总体上EPA和DHA含量较高在17．4％～32．4％之间，而C18：2和C18：3含量较低，只有0．3％～2．7％。③伪劣鱼油胶囊的PUFA主要为C18：2和C18：3，EPA和DHA的含量不足1％。     

上海农场耕地土壤肥力统计特征和空间分布

对以上海农场5000hm^2耕地为研究对象，采用GPS技术取土壤样本429个，测定土壤含盐量、pH、有机质、全氮、速效氮、速效磷、速效钾等土壤肥力指标，分析了土壤肥力统计特征和空间分布特征。结果表明，农场土壤pH均值8．44，变异系数为2．32％；盐度均值为0．13％，变异系数为46．99％；有机质均值19．56g／kg，变异系数为21．45％；全氮均值1．1g／kg，变异系数为20．64％：碱解氮均值72．62mg／kg，变异系数为18．64％；土壤速效磷均值23．02mg／kg，变异系数33．84％；速效钾均值189．6mg／kg，变异系数为28．75％。农场耕地土壤pH、盐度、速效钾含量呈现随经度提高而升高的趋势，土壤有机质，土壤全氮、碱解氮含量随经度变化趋势不明显，而速效磷含量有经度增加而下降的趋势。土壤pH、盐度、有机质、全氮、和碱解氮、速效钾含量随纬度的变化无明显增减趋势，速效磷含量有随纬度增加而降低的趋势；大丰市境内海岸线偏西约20°，但由于样本集中分布的经度变化较小，各肥力指标值与距海岸线距离的关系与同纬度变化特征相似。     

42CrM0钢电渣熔铸件成分分布的研究

研究了电渣熔铸对42CrMo钢元素的烧损规律，测定了42CrMo电渣熔铸件上不同部位元素的分布，用XRD测定了枝晶内和枝晶间元素的微观分布；用电解法和萃取法测定了电渣熔铸前后的夹杂物的含量，并对夹杂物特征进行了比较。结果表明：电渣熔铸件元素分布均匀，硫、磷等有害元素含量低。通过电渣熔铸，夹杂物含量大幅度降低，硫化物由O．014％下降到O．006％，氧化物由O．0065％下降到O．0044％～O．0047％，夹杂物总量由O．0205％下降到O．OlO5％。     

奋乃静片含量测定褶合光谱法与中英二国药典方法的比较

本文采用褐合光谱分析法在混浊背景下测定奋乃静片含量，平均回收率和ＲＳＤ分别为１００．００％和０．０３％，与中国药典法，英国药典法进行比较，后两者的其平均回收率和ＲＳＤ分别为１０１．１１％、０．７５％和９９．６１％、１．５１％，本文就比较结果作了理论探论。     

顶空气相色谱法测定血液中乙醇含量

本文建立了用顶空气相色谱法测定血液中乙醇含量的方法,用正丁醇作内标,取０．２ｍＬ血样,６０℃平衡３０ｍｉｎ,相对误差小于３％。方法简单,结果准确,无需样品处理,可以满足各种浓度血液样品的测定。     

药用植物中残留有机磷农药的定性和定量分析

研究了气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)定量和气相色谱 离子阱质谱(GC-ITMS)定性法测定药用植物中25种有机磷类农药残留的分析方法。以丙酮为提取溶剂,采用超声波辅助提取药用植物中残留的有机磷农药,经凝胶渗透色谱(GPC)净化,气相色谱-火焰光度检测器定量,气相色谱-离子阱质谱定性,同时检测药用植物中25种有机磷类农药的残留量。添加浓度为0.01～0.04 mg•kg^-1时,回收率为66.58%～111.20%,相对标准偏为0.75%～8.07%。     

天然气中Ar同位素对比测定及数据分析

近年实验室研制了高精度、超高真空的净化系统与VG5400质谱计在线连接,实现了天然气中He、Ar同位素的在线测量。在测量过程中为杜绝进样过程的氩同位素质量分馏效应,本次工作采用了“分段静态平衡移样”法,提高了天然气中氩同位素测量的精度。应国家重大基础研究“973”天然气项目的要求和安排,对过去测量过氩同位素的一批钢瓶样(51个)进行了对比测量分析。研究结果表明,过去测量过程中存在空气本底的污染和同位素分馏效应,但两次测量结果有73%的数据在估算源岩年代公式的数据误差范围之内,本实验室认为原测量数据能够满足源岩地质年代段的粗略估算要求。另外,对比研究结果还表明,过去认为同一样品40Ar/36Ar测量结果较高值是正确的这一说法是不全面的。     

用大气压离子质谱测定高纯氮中的痕量N_2O和NO

本文介绍了用大气压离子质谱 (API -MS)分析气体中痕量组分的方法 ,并用API-MS测定了高纯氮中的痕量组分N2 O和NO ,不确定度分别为 1 5%和1 7%。探讨了API-MS分析条件和影响因素。     

气相色谱法定量管进样测定小体积气体中CO_2

本文通过对仪器的改装和检测CO2的测试条件的优化,确定了真空法和吹扫法相结合的进样方式,进行了最小进气量的试验,确定了气相色谱法定量管进样测定小体积气体中CO2最佳分析条件。本方法结果重复性好,精密度和准确度高,可以外标法定量测定小体积气体中CO2的浓度,适合于非烃气地表勘探的样品、模拟气、天然气中CO2的测定。     

烟用香精中乳酸的快速气相色谱分析

建立了烟用香精中乳酸的快速气相色谱分析方法。色谱柱为2m×3mm Ⅰ.d.填GDX-102的不锈钢柱,FID检测器。线性范围为0.08～2.50mg/mL,r=0.9978;平均回收率97％。该方法灵敏度高、简便、准确。     

气相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中碘的方法改进

婴幼儿配方奶粉中碘的测定方法,目前存在回收率偏高（120％）,重现性差,样品处理繁琐等问题。本文采用气相色谱衍生的方法,通过控制样品处理过程中沉淀的体积,以及控制衍生剂（3-11）的用量,来改善检测方法的回收率及重现性。结果表明,优化后样品测定结果重复性相对标准偏差（RSD）为2．0％,加标回收率可达94．5～97．0％,能够较好地满足婴幼儿配方奶粉中碘的测定要求。     

顶空-气相色谱法测定饮料中5种苯系物

建立顶空-气相色谱法同时测定饮料中苯、甲苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯等5种苯系物的检测方法。方法的回收率87.5%～114.1%,最小检出限0.07mg/L。该方法简便、快速、准确度高,易于普及。     

微波消解微波等离子体炬原子发射光谱法测定芦荟中Fe和Pb的含量

用微波等离子体炬(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化进样,采用标准加入法研究微波等离于体炬原于发射光谱法(MPTAES)测定芦荟中Fe和Pb的方法。详细考察溶液硝酸浓度、微波前向功率、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气流量等实验参数对测定的影响,还考察共存离子对测定的影响。同时,还通过常规消解方法与微波消解方法相比较,得出微波消解微波等离子体炬原子发射光谱法具有简单、快速、准确、待测元素不受污染等特点。结果表明,微波消解微波等离子体炬原子发射光谱法可以作为研究芦荟中微量元素的含量的一种行之有效的方法。     

气相色谱-质谱法测定化妆品中的苯甲醇

本文采用气相色谱/质谱法测定了化妆品中苯甲醇。实验主要优化了仪器条件,获得固体和液体样品中苯甲醇添加回收率在96%～101%之间。该方法具有稳定性好、不易受干扰灵敏度高等特点,可简单、快速地测定化妆品中的苯甲醇。