乙氧基镁中微量四氯化碳的测定

乙氧基镁的合成,是用四氯化碳为催化剂。为了控制系统中有机氯的含量(四氯化碳在固体中的含量,总氯的含量不大于0.1%),以保证产品质量,所以测定乙氧基镁中微量有机氯含量是必要的。根据工作需要,我们采用色谱法对乙氧基镁中微量四氯化碳含量进行了测定。方法介绍如下:     

原子吸收分光光度法测定卤水中的微量铜

一、概述 我厂所在的湖北省云应盐盆,地下原盐含有微量铜,在制盐蒸发罐改用铜管后,老卤和产品盐中含铜量都有一定程度的增加,分析测定卤水中的微量铜,不仅是保证产品盐质量的必要手段,而且是鉴定蒸发罐铜管在生产过程中腐蚀情况的有力措施。 测定卤水中的微量铜,我国制盐业所用的传统方法是双硫腙比色法。在酸性介质中,Cu~++与双硫腙生成稳定的红色络合物,用四氯化碳萃取进行比色。这一方法所用试剂多,操作手续烦琐,而且萃取剂四氯化碳对人体有害,长期来制盐业分析人员希望找到一种快速、简便、准确、安全的卤水     

氯仿

一、概况 甲烷(CH_4)的四个氢原子有一个或一个以上被氯取代,可得到四种重要的氯代烃,即一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。氯代烃具有广泛用途,它们都是化学工业中很有发展前途的氯产品。     

含氯尾气的资源化利用

比较了各种含氯尾气的治理措施。介绍了一种含氯尾气资源化利用的方法:用低温四氯化碳吸收含氯尾气中的氯气,再将溶解有氯气的四氯化碳加热解吸,解吸出的氯气用于生产四氯乙烯产品。     

六氯丙烷产品各组分含量的气相色谱测定

采用气相色谱双内标法定量,测定六氯丙烷粗产品中偏氯乙烯、乙腈、四氯化碳和六氯丙烷的含量.对分离条件、内标物选择进行了试验和讨论.试验结果表明,偏氯乙烯、乙腈、四氯化碳和六氯丙烷分别在5～50,10～150,15～550和10～250 mg之间有较好的线性,相关系数为0.997 1～0.999 7,回收率为98.0%～100.8%,方法相对标准偏差偏氯乙烯为3.23%外,其他在0.42%～0.65%之间,能满足生产中质量控制和产品出厂分析的需要.     

四氯化碳工业品气相色谱分析

<正> 四氯化碳是一种优良的溶剂,广泛地用作清洗剂、灭火剂、冷致剂、农药等方面。长期以来,在国内外不论是采用二硫化碳氯化法,还是采用沼气氯化法合成的四氯化碳,其含量测定均用沸程法。显然,伴随生产过程产生的氯代烃等杂质含量难以测定出。为此,寻求一种快速、准确、灵敏的分析方法,同时测出四氯化碳及氯代烃杂质的含量,必将对提高     

四氯化碳工业品气相色谱分析

<正> 四氯化碳是一种优良的溶剂,广泛地用作清洗剂、灭火剂、冷致剂、农药等方面。长期以来,在国内外不论是采用二硫化碳氯化法,还是采用沼气氯化法合成的四氯化碳,其含量测定均用沸程法。显然,伴随生产过程产生的氯代烃等杂质含量难以测定出。为此,寻求一种快速、准确、灵敏的分析方法,同时测出四氯化碳及氯代烃杂质的含量,必将对提高     

非水电位滴定法测定甲烷氯化物微量酸度

介绍了用全自动电位滴定仪测定二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳产品中微量酸度。此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程,方法的相对标准偏差为1.9%-6.5%。本方法准确、快速、简便,弥补了萃取法测定酸度时操作繁琐、测试误差大等缺点,完全能够满足甲醇法甲烷氯化物产品中微量酸度的测试需要。     

单波长色散X射线荧光光谱法测定有机产品微量氯

采用单波长色散X射线荧光光谱仪,建立了测定有机产品中微量氯的分析方法。考察了方法的重复性和准确性,并用该方法测定实际试样中微量氯的含量。实验结果表明,氯含量标准曲线具有良好的线性,线性相关系数r为0.9952,线性范围0.5~100 mg/kg,实际试样加标回收率为91.67%~98.19%,相对标准偏差为3.73%~5.52%(n=5)。并将测定结果与ASTM D7359-2013进行了对比,分析结果基本吻合。本方法适用于有机产品中微量氯的测定。     

氯化石蜡-70生产中溶剂损耗情况讨论

我公司的氯蜡—70是80年代初开发并投入生产的,采用的是四氯化碳做溶剂间歇式光氯化工艺。自投产以来四氯化碳消耗定额居高不下,一直在160kg/t 产品左右,这部分四氯化碳不但提高了生产成本,也造成了环境污染,并使产品出口西方国家受阻。针对我公司的氯蜡—70生产工艺,重点对排放废水、副产盐酸、放空尾气及粗产品等进行了跟踪采样分析,找出四氯化碳损耗主要有以下几项:     

一种1,1,1,3,3-五氯丙烷的制备方法研究

研究了一种1,1,1,3,3-五氯丙烷的制备方法,以四氯化碳和氯乙烯为原料,与催化剂混合后连续通入反应器进行反应,得到1,1,1,3,3-五氯丙烷粗品。分离后未反应完全的四氯化碳循环回反应器中,再进行精馏得到1,1,1,3,3-五氯丙烷产品。该方法具有工艺简单、能耗低、反应效率高、安全环保及可连续化操作的优点。     

硝酸中微量氯根测定方法探讨

硝酸生产设备为不锈钢材质,氯根存在加速设备腐蚀,化工操作也根据氯根高低判断是否存在化工介质泄漏,为确保硝酸生产装置安全、稳定运行,必须准确测定硝酸中氯根含量。目前氯根测定有硝酸银滴定法[1]、佛尔哈德法[2]、硫氰酸汞分光光度法[3]。本文分别用3种方法测定实际样品与标样进行对比试验,硝酸银滴定法不能准确测定硝酸中微量氯根,佛尔哈德法和氰酸汞分光光度法能准确测定硝酸中微量氯根。     

快速艾斯卡法测定煤中氯的试验研究

前言煤中的氯主要以氯化物和有机氯的形态存在。它是一种有害成分,可侵蚀耐火炉衬,腐蚀锅炉,或导致堵塞旋风预热器的管道等。因此,在不同的工作部门对煤中氯的含量均有一定的要求。为了配合窑外分解新技术的推广应用,我们于1981年提出了应用高温热解—硫氰酸汞分光光度法和磷酸溶样—汞盐微量滴定法二种准确、快速测定水泥及其原料中微量氯的分析方     

建议在氯碱工业生产中开发应用四氯化碳废氯回收技术

一、前言我国氯碱工业发展迅速,但在技术装备方面与国外先进水平相比尚有较大的差距。目前氯碱工业生产中废氯回收利用仍处于落后状态,为了改善环境、提高企业经济效益,从氯碱工业技术进步出发,特提出开发应用四氯化碳废氯回收技术的建议。二、四氯化碳废氯回收技术简介在氯碱工业生产中产生烧碱、氯气和氢气。其中,电解氯气经洗涤、冷却、干燥后可直接供聚氯乙烯和其它氯产品生产使用,也可将氯气液化制成液氯供氯产品生产或外销。氯气在洗涤、冷却、干燥、液化的过程中,约有     

磷腈氟橡胶中微量氯的分析

磷腈氟橡胶是一种耐油、耐低温的新型橡胶。为控制工艺过程,了解取代反应的进行情况,须准确测定生胶中的微量氯。尽管氯的含量极低,但对胶的性能,尤其是热老化性能有很大的影响。 关于微量氯的测定方法报导较多,常用的有比色法,分光光度法,浊度法,离子选择电极法,库仑法,     

磷酸氢二钠中微量氯根的分光光度法测定

氯根的测定,通常是用硝酸银直接滴定1。对于微量氯根的测定又有电位滴定法2及汞量法3。这些方法在测定磷酸氢二钠中微量氯根时,存在着干扰大、费时、滴定误差大等缺点,影响了分析结果的准确性。由于氯化银的稳定性不易掌握,利用分光光度法测定微量氯根的方法未见报道。本文研究了以HNO3为介质在聚乙烯醇作稳定剂的条件下,用分光光度法测定磷酸氢二钠中的微量氯根。实验结果表明,该方法操作简便,稳定性及重现性好,结果可靠,由此建立了测定微量氯根的新方法。1、实验部分1.1　仪器与试剂分光光度计:7230型,上海分析仪器厂。Cl-标准溶液(1.0m…     

对乙酰基偶氮氯膦分光光度法分析陶瓷中的钪

介绍了用对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)分析陶瓷中微量钪的一种方法。在硝酸介质中,对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)与钪有灵敏的β型显色反应,TritonX—100使反应的灵敏度明显提高,摩尔吸光系数可达9.56×104,该法可用于陶瓷中微量钪的测定。     

氯碱产品市场分析与预测

第二部分 氯产品 1 氯产品构成现状 我国氯产品主要有无机氯产品、有机氯产品和耗氯农药三大类,其中无机氯产品主要有商品液氯、合成盐酸、氯磺酸、漂白、消毒剂等几大系列产品。有机氯产品主要有氯化聚合物(包括聚氯乙烯、氯化聚乙烯、氯化聚丙烯、氯化橡胶等),甲烷氯化物(包括一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等),C_2化     

气氯中硫酸酸雾测定方法的研究

气氯中水分的测定在氯碱生产中是非常重要的,但气氯中含有微量硫酸酸雾对测量的精度有一定的影响,文中较为系统地叙述了测定气氯中硫酸酸雾的原理和过程,具有一定的指导性。     

四氯化碳催化加氢研究进展

从四氯化碳选择性加氢脱氯催化剂的活性组分、反应机理和催化剂失活及预处理等方面详细介绍了四氯化碳选择性加氢脱氯反应及催化剂的最新研究进展,简述了反应温度、压力和n(H2)/n(CCl4)比对四氯化碳催化加氢产品分布的影响,并指出了四氯化碳选择性加氢脱氯反应的发展方向。