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2—氯—5—甲基吡啶的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用3%OV-101的气相色谱填充柱,以正十六烷为内标,用氢焰离子化检测器对2-氯-5-甲基吡啶进行了定量分析。其标准偏差为0.42,变异系数为0.52%,平均回收率为99.8%。 相似文献
3.
本采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮(以下简称HMTPP)。在固定相3011-O柱上,以甲醇/水作流动相通过HPLC对保留性能进行了考察,结果表明当甲醇/水/HClO4=75:25:0.05(V/V),在UV300nm检测波长下,可实现HMTPP的酸式总量测定。HMTPP的线性范围为2.0 ̄92.0μg/ml,检测限为0.805μ 相似文献
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本文采用气相色谱法对3-氯-2-甲基苯胺进行定量分析,这种方法简单、快速、准确和实用,标准偏差为0.31,变异系数为0.31%,回收率为100.16%。 相似文献
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2—苯胺—4—甲基—6—三氟甲—1,3,5—三嗪衍生物的合成及其除草活性 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了2-苯胺1,3,5三嗪的一系列衍生物,并评价了它们的除草活性。首先研究了三嗪环上的取代,结果表明4-甲基-6-三氟甲基衍生物显示高的除草活性,其次研究了2-苯胺-4-甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪的苯环取代,结果表明苯环上的3-或4-卤素衍生物显示更高的除草活性。在盆栽试验中表现高除草活性的2-(3-氯苯胺基)-4-甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪和2-(4-氯苯胺基)-4-甲基- 相似文献
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用气相色谱法测定1,3-二氯-2-丁烯的氯化产物,采用301釉化担体:阿皮松L:聚乙二醇-20M-2-硝基对苯二甲酸=100:10:0.8(质量比)的固定相填充柱分离了氯化产物中16个组分。用色谱-质谱联用法鉴定这些组分为2,3,4-三氯-1-丁烯、2-甲基-3,3,3-三氯-1-丙烯、1,2,3,3-甲氯丁烷、1,2,3,3,4-五氯丁烷等。用面积归一化法计算出了氯化产物中各组分含量。 相似文献
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本文采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮(以下简称HMTPP)。在固定相3011-O柱上,以甲醇/水作流动相通过HPLC对保留性能进行了考察,结果表明当甲醇/水/HClO_4=75∶25∶0.05(V/V),在UV300nm检测波长下,可实现HMTPP的酸式总量测定。HMTPP的线性范围为2.0~92.0μg/ml,检测限为0.805μg/ml,酸式离解常数K_a=3.05×10-8。本方法具有分析速度快,重现性好等特点。 相似文献
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紫外线吸收剂UV—326的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
4-氯-2-硝基苯胺(1)用亚硝酸钠(2)和硫酸重氮化后与2-特丁基-4-甲基苯酚(3)反应制成2-硝基-4-氯-2′-羟基-3′-特丁基-5′-甲基偶氮苯(4)。其摩尔比为(1):(2):(3)=1:1.05:1.10,(4)用硫化钠还原制成2-(2′羟基-3′-特丁基-5′-甲基-)-5-氯苯并三唑N-氧化物(5),(5)用锌粉还原制成最终产品2-(2′-羟基-3′-特丁基-5′-甲基苯基)- 相似文献
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以邻氯苯甲醛,羟胺和乙酰乙酸乙酯为主要原料,经过肟化,氯代,环合和水解反应,合成了氯唑青霉素中间体-3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-甲基异恶唑甲酸。总收率达50%以上。 相似文献
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SO4^2—/ZrO2—Al2O3催化合成糠酸酯类香料的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以固体超强酸SO4^2-/ZrO2-Al2O3为催化剂合成糠酸酯类香料。通过对催化剂制备的正交试验,优选了催化剂的制备条件,通过正交试验优化了糠酸酯化的条件;以糠酸0.1mol为准,催化剂用量0.6g,酸醇摩尔比1:3,反应时间4h,并以此条件合成了糠酸甲酯,乙酯,丁酯三种糠酸酯类香料。 相似文献
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本文用气相色谱法对2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲氧基-2’-甲氧乙基)苯胺进行定量分析。这种方法简单,快速,准确和实用,标准偏差为0.11,变异系数为0.11%,回收率为99.28 ̄100.61%。 相似文献
12.
本文研究采用PEG20M为固定液的色谱柱,2,5-二氯苯胺为内标物和氢火焰离子化检测器,对邻、间和对三氯甲基苯胺混合物中的间三氟甲基苯胺进行定时分析。本方法的相对标准偏差(变异系数)为0.51%,回收率为100.20%,线性相关系数为0.9998,间三氟甲基苯胺的保留时间为3.8分钟。 相似文献
13.
研究了以2,5-二甲氧基-4-氯苯胺为原料,在酸性情况下用双乙烯酮为酰化剂制备2,5-二甲氧基-4-氯-N-乙酰基乙酰苯胺,收率为92.0%,并用之与3,3′-二氯邻苯二胺的重氮盐进行偶合反应合成了永固黄HR(C.I.PY83),收率为95%。 相似文献
14.
以N-甲基苯胺和环氧乙烷为原料,采用气相非均相法合成了N-甲基-N-羟乙基苯胺。在反应温度120-140℃,反应压力0.4-0.6MPa,催化剂 0.3%-0.4%的条件下,得到了较好的产品质量和收率。 相似文献
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标题方法可直接分析抗蚜威重要中间体之一嘧啶-A(2-二甲胺基-4-羟基-5,6-二甲基嘧啶)的含量,克服了嘧啶-B(2-二甲胺基-4-羟基-6-甲基嘧啶)的干扰。即将样品溶于水,并以水为参比溶液,在λ-224纳米及235纳米分别进行测定。方法的标准偏差为0.65,变异数为0.81%,添加回收率在99.01-101.30%之间。 相似文献
16.
2—甲基—2,4—戊二醇的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了由二丙酮醇在高压,加热条件下还原合成2-甲基-2,4-戊二醇,影响2-甲基-2,4-戊二醇的收率的因素有:压力,温度,催化剂用量,反应时间及搅拌次数等,通过实验出如下最佳工艺条件,压力3.0MPa温度95℃~105℃催化剂用量10%,反应时间7h,搅拌速率55次/min。 相似文献
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一种新型含氟菊酸的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以4-甲基-3-戊烯-2-酮为原料,经三步反应,合成了一种新型的拟除虫菊酯中间体反-3-(1-甲基-2,2-二氟乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸,总产率为50.0%。 相似文献
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3—甲基—7—二甲氨基—1,4—氧氮杂萘—2—酮的合成及其与方酸的缩合 总被引:1,自引:0,他引:1
以间氨基苯酚为原料合成了3-甲基-7-二甲氨基-1,4-氧氮发萘-2-酮,并将该化合物与方酸进行缩合反应,得到了一种新型防激光辐射的方酸染料,该染料对可见明明显吸收,可用于目镜中吸收1060nm的激光辐射。 相似文献
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Ni(Ⅱ)—5—Cl—PADAB—SDS体系条件实验 总被引:2,自引:0,他引:2
研究发现:在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,以混酸一氢氧化钠缓冲液控制酸度,利用镍与4-(5-氯-2-吡啶偶氮)1-3,-二胺基苯(5-Cl-PADAB)生成紫红色络合物的吸收光谱,可直接光度法测镍。该体系稳定性好,摩尔吸光系数为1.22×10^5L.mol^-1.cm^-1,镍量在0-15μm.25mL^-1范围内符合比耳定律。 相似文献
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用气相色谱法测定1,3-二氯-2-丁烯的氯化产物,采用301釉化担体:阿皮松L:聚乙二醇-20M-2-硝基对苯二甲酸=100:10:0.8(质量比)的固定相填充柱分离了氯化产物中16个组分。用色谱-质谱联用法鉴定这些组分为2,3,4-三氯-1-丁烯、2-甲基-3,3,3-三氯-1-丙烯、1,2,3,3-四氯丁烷、1,2,3,3,4-五氯丁烷等。用面积归一化法计算出了氯化产物中各组分含量。 相似文献