α-萘乙酸与β-萘酚在含夹带剂超临界CO2中溶解度的研究

采用流动法，以乙醇、丙酮、环己烷为夹带剂，测定了固体溶质α-萘乙酸在超临界CO2中的溶解度，并与相应的β-萘酚的溶解度进行了对比研究。试验结果表明，溶质溶解度随压力的升高而增大；高压下高温萃取有利，低压下低温萃取有利；无论何种夹带剂的加入，均能在一定程度上增加溶质的溶解度，但对于极性溶质，极性夹带剂对其溶解度的提高作用更加显著。     

夹带剂性质对超临界二氧化碳萃取的影响

系统地论述了夹带剂在超临界CO2萃取中的作用和原理，分析了夹带剂性质对超临界CO2萃取的影响，提出了夹带剂选择的一般步骤及其所要注意的问题，为超临界CO2萃取中夹带剂的选择提供了一定的理论依据。     

2-萘酚与苯甲酸在含夹带剂的超临界流体中溶解度的研究

在自建的超临界流体溶解度实验装置中，测定了固体溶质2—萘酚、苯甲酸在超临界CO2中的溶解度，实验对该类物质的超临界萃取提供了基础数据。对数据的分析讨论表明，随着压力的升高，物质的溶解度增高；随着温度的升高，溶解度的变化比较复杂，在低于特定压力(转变压力)时，温度升高，溶解度增高；在高于特定压力时，温度升高，溶解度降低；夹带剂可以大大提高固体溶质的溶解度，不同的夹带剂，所起作用大小不同；夹带剂的极性、氢键作用对溶解度的提高起着很重要的作用。     

夹带剂对超临界流体中固体溶解度的作用分析

测定了2-羟基苯甲酸在308.15K和328.15K,10.0-25.0MPa条件下,在含和不含夹带剂的超临界CO2中的溶解度数据;分析了夹带剂对超临界流体中固体溶质溶解度的作用机理,得到选择夹带剂的一般原则。     

苯甲酸在含不同夹带剂的超临界CO2中的溶解度

利用流动法分别测定了苯甲酸在温度308.15, 318.15, 328.15 K、压力范围8.0~23.0 MPa时,在纯超临界CO2及以乙醇、乙酸乙酯、乙二醇为夹带剂的超临界CO2中的溶解度. 研究结果表明,三种夹带剂的加入均可以不同程度地提高苯甲酸的溶解度,其增大幅度为乙醇>乙二醇>乙酸乙酯. 此外还探讨了温度、压力对苯甲酸在超临界CO2中溶解度的影响,以及夹带剂的作用机理,并用Sovova方程对实验数据进行回归,得到了较满意的结果.     

超临界CO2萃取西藏红景天有效成分的工艺研究

以西藏红景天根茎为原料,通过单因素与正交实验探讨了西藏红景天有效成分的超临界CO2萃取工艺.结果表明,超临界CO2萃取西藏红景天影响因素次序为夹带剂体积分数＞萃取温度＞萃取压力＞萃取时间.最佳萃取工艺条件为:夹带剂体积分数85%,萃取温度55℃,萃取压力30 MPa,萃取时间2 h.此条件下红景天萃取物得率为5.65%.     

夹带剂对超临界CO2萃取茄尼醇过程的强化

夹带剂强化技术可显著提高超临界CO2萃取茄尼醇的萃取效率. 本工作在分析讨论萃取机理及夹带剂强化作用的基础上,研究了影响强化效应的夹带剂种类、用量、输入方式3个主要因素及其对茄尼醇萃取率的影响规律,并讨论了夹带剂与茄尼醇从萃取混合物中二级选择性解析的问题. 在设计夹带剂强化萃取茄尼醇正交实验的基础上,进一步分析了夹带剂用量、压力和温度影响茄尼醇萃取率的顺序及显著性. 最优强化萃取操作条件为压力25 MPa,温度40℃, 95%乙醇用量为1.5 mL/g. 并通过建立强化萃取茄尼醇的萃取率模型,对最优条件下超临界CO2萃取茄尼醇的萃取率进行预测,预测值为82.4%,与实验均值81.5%基本一致.     

超临界CO2萃取黑胡椒中有效成分的研究

用超临界CO2萃取技术,首先在低压、低温的条件下选择性萃取黑胡椒精油,进而在高温、高压及极性夹带剂的协同作用下,萃取富含胡椒碱的黑胡椒油树脂。另外,利用分子蒸馏技术纯化超临界CO2萃取的黑胡椒精油,得到适用于日化行业的无色、无辛辣感的挥发油,并通过GC-MS对比分析其香气成分。研究结果表明,超临界CO2萃取黑胡椒精油的较优条件为:萃取压力10MPa、萃取温度35℃、萃取时间1.5h,在该条件下产物得率为3.01%;超临界CO2萃取黑胡椒油树脂的最佳条件为:m(原料)∶m(体积分数95%食用乙醇)=2∶1、萃取压力30MPa、萃取温度50℃、萃取时间4h,在该条件下油树脂得率为7.88%,油树脂中胡椒碱质量分数为65.79%。     

正交设计优化超临界二氧化碳萃取喜树种子中喜树碱

用超临界CO2流体萃取技术从喜树种子中提取喜树碱。在CO2流量20 L/h的条件下,探讨了夹带剂、萃取压力、萃取温度和萃取时间对喜树种子中喜树碱提取率的影响。通过正交实验设计验证并确定了超临界CO2萃取喜树种子中喜树碱的最佳工艺：萃取压力25 MPa,萃取温度50 ℃,萃取时间120 min,夹带剂乙醇体积分数90 %。在此条件下,喜树碱平均提取率为76.98%,所得到的萃取物中喜树碱的质量分数达43.68%。     

超临界二氧化碳萃取喜树种子中喜树碱

用超临界CO2流体萃取技术从喜树种子中提取喜树碱。在CO2流量20 L/h的条件下,探讨了夹带剂、萃取压力、萃取温度和萃取时间对喜树种子中喜树碱提取率的影响。通过正交实验设计验证并确定了超临界CO2萃取喜树种子中喜树碱的最佳工艺条件为:萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,萃取时间120 min,夹带剂乙醇体积分数90%。在该条件下,喜树碱平均提取率为76.98%,所得到的萃取物中喜树碱的质量分数达43.68%。     

不同强化方法对超临界CO2萃取人参皂甙的影响

为改善超临界CO2在萃取极性物质和传质方面的缺点,用自行设计的超声强化超临界CO2萃取设备,研究了夹带剂、超声和反相微乳技术对超临界CO2萃取人参皂甙的强化效果。实验条件设定为:萃取压力、温度与时间分别为25 MPa、45℃、4 h,CO2流量为2.0 L/h,分离压力与温度分别为6 MPa和55℃,超声频率、功率密度和辐照方式分别为20 kHz、100 W/L和6 s/6 s。实验结果发现,超声联合超临界CO2反相微乳萃取的人参皂甙萃取率分别是SC、MSC、UMSC和SCRM的13.9、4.9、3.1和1.8倍,其萃取固形物中皂甙的质量分数分别是SC和MSC的4.5和2.1倍;MSC、UMSC、SCRM和USCRM的人参皂甙萃取速率大小顺序依次为:USCRM>SCRM>UMSC>MSC;超声的加入不会改变对萃取人参皂甙的选择性和人参皂甙的结构。     

紫苏油在超临界CO_2中溶解度的神经网络模型建立

测定了紫苏油在超临界CO2 (SC CO2 )中的溶解度 ,利用误差逆传播 (BP)神经网络对溶解度数据进行了拟合。通过对萃取参数与溶解度的关系进行训练 ,实现网络结构的优化 ,建立了紫苏油在SC CO2 溶解度的网络模型 ,并将该模型用于一定范围内未知萃取参数下溶解度的预测 ,得到了较高的预测精度。结果表明 ,该方法可作为预测物质在SC CO2 溶解度的一种有效手段。     

邻羟基苯甲酸和邻甲氧基苯甲酸在超临界CO2中的溶解度研究

采用流动法测定和研究了邻羟基苯甲酸和邻甲氧基苯甲酸在308K、328K下,10．0～24．0MPa范围内,在纯超临界CO2中的溶解度,并简要分析分子极性和结构特点对固体溶质溶解度大小的影响。同时,将超临界流体视为膨胀液体,根据溶液理论,建立了计算溶质在超临界流体中溶解度的膨胀液体模型。应用该模型对试验数据进行回归,得到了令人满意的结果。     

超声对超临界CO2萃取传质的影响

自行设计了超声强化超临界CO2萃取装置,并以人参为原料,研究了超声的功率密度、频率和超声的辐照方式对超临界CO2萃取人参皂甙传质的影响。萃取压力、萃取温度、萃取时间和CO2流量分别为25 MPa、45℃、4 h和2.5 L/h。实验结果表明,当功率密度、超声频率和辐照方式分别为100 W/L、20 kHz和3 s/6 s时,人参皂甙的萃取率是不使用超声时的1.51倍;皂甙的萃取率随超声功率的增大而升高;低频超声较高频超声更有利于萃取;超声辐照时间对皂甙的萃取率影响较小;在高压下超声对超临界CO2萃取传质强化作用更明显;在适当的低温下更有利于超声强化超临界CO2萃取。     

超临界CO_2从丹参中萃取丹参酮Ⅱ_A的研究

该文采用超临界CO2从丹参中萃取丹参酮ⅡA,优化工艺条件为:萃取压力25MPa,萃取温度45℃,乙醇用量600mL/h,原料粒度40目。萃取率最高可达98 9%。     

Supercritical CO2 Extraction of Chlorophyll a from Spirulina platensis with a Static Modifier

Supercritical CO₂ extraction with a static modifier was applied to extract chlorophyll a from Spirulina platensis. The effects of the process were investigated by single‐factor and response surface analysis experiments. The optimal process parameters for supercritical CO₂ extraction were determined to be: ethanol/water as the modifier, 40 vol.‐% water content in the modifier, 21.2 mL modifier volume, 1 h static soaking time, 2 h dynamic extraction time, 48.7 MPa extraction pressure, 326.4 K extraction temperature, and 10 g min^–1 CO₂ flow rate. The optimized chlorophyll a extraction yield was 6.84 mg g^–1. A comparison of the experimental results suggested that the yield of chlorophyll a by supercritical CO₂ extraction with modifier was higher than that obtained by conventional solvent extraction.     

鲜花精油和浸膏的超临界CO_2萃取进展

该文对国内外植物精油和浸膏的提取方法作了概述,包括传统方法(水蒸馏法和有机溶剂浸提法)和新型清洁方法〔微波诱导法、吸附法、水扩散法、分子蒸馏、超临界水萃取、液体CO2萃取和超临界CO2(SC CO2)萃取〕。介绍了SC CO2萃取的原理和优势,详细地说明了SC CO2对精油选择性萃取的较优条件、蜡和精油的传质机理、多级萃取除蜡等。重点将现有的SC CO2萃取强化方法———快速降压法、夹带剂法和溶胀预处理法进行较详细的总结。引用文献34篇。     

Effect of modifiers in n-pentane on the supercritical extraction of Athabasca bitumen

Experiments involving the supercritical extraction of bitumen using various solvent mixtures were carried out in a 2-l batch autoclave to determine the effect of modifier type and concentration on deasphalted oil (DAO) yield and quality. Athabasca bitumen was used as the feedstock and n-pentane was used as the primary solvent for extraction. Acetone, toluene, methanol and ethyl acetate were each added to n-pentane as modifiers in different concentrations to form the solvent mixtures. Extraction temperatures and pressures were maintained at around 200 °C and 1100 psi to achieve supercritical conditions for solvents, and the solvent-to-feed volume ratio was kept around 6.5. Higher DAO yields were obtained with increasing modifier concentrations in n-pentane. DAO yields ranged from 79 to 92 wt.% of the bitumen, with n-pentane/toluene mixtures providing the highest yields and n-pentane/methanol mixtures producing the lowest. Increases in DAO yield were accompanied by higher nickel, vanadium, nitrogen, sulfur and microcarbon residue content in DAO. Moreover, it was found that n-pentane/methanol and n-pentane/acetone solvent mixtures had lower selectivities for metals impurities than the other modifiers, while n-pentane/toluene had the highest selectivities.     

琥珀酸二辛酯磺酸钠对海星皂苷在超临界CO2中的增溶作用

利用琥珀酸二辛酯磺酸钠(AOT)/混合醇/水溶液为助溶剂,以乙醇助溶剂为参照,考察了表面活性剂对海星皂苷在超临界CO2介质中的增溶作用。探讨了表面活性剂浓度、助表面活性剂组成、复合表面活性剂配比等因素对海星皂苷增溶的影响,结果表明:摩尔比为4∶1、浓度为0.05 moL/L的AOT/辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)复配表面活性剂,对海星皂苷具有良好的选择性增溶作用,海星皂苷的萃取率为2.40%,提取物中海星皂苷质量分数为58.99%,分别是使用乙醇助溶剂的4.08、2.18倍。