氟化硼络合喹啉咪唑染料的制备和光谱性能研究

以2-甲基喹啉为原料,经四步合成了氟化硼络合喹啉咪唑类荧光染料,通过1H NMR,13C NMR,MS对其结构进行了表征。进一步研究该染料在不同溶剂、不同浓度及固态的紫外、荧光性质。结果表明该含喹啉咪唑类(boron 2-(2-quinoline) imidazole)染料在极性溶剂（甲醇）中的Stokes位移为134 nm,荧光量子产率为0.1;在非极性溶剂（正己烷）中的Stokes位移为66 nm,荧光量子产率为0.468。     

具有D-π-A结构硼氟染料的制备及光谱性能研究

以2-甲基-8-苯并咪唑基喹啉和4-甲酰基三苯胺为反应物,合成了硼氟荧光染料,并通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱进行了结构鉴定。通过紫外-可见光吸收及荧光光谱测试表明,染料在非极性溶剂(甲苯)中的Stokes位移为96 nm,荧光量子产率为0.638;在极性溶剂(甲醇)中的Stokes位移为162 nm,荧光量子产率为0.003;在固态下呈现较强的荧光,Stokes位移为178 nm。     

由4-氨基二苯醚合成三苯二噁嗪荧光染料

以4-氨基二苯醚为原料合成了10个新结构三苯二口恶嗪型荧光染料,测定了它们在甲苯、氯仿、DMF、丙酮和乙醇中的吸收光谱和荧光光谱。结果表明,这些染料发色强度大(εm ax>7×104),荧光强度高(在甲苯中Ф=0.43~0.78),染料的摩尔消光系数、荧光量子产率和Stokes位移与溶剂极性参数ET之间呈线性变化关系。     

新型染料BOPIM的制备及光谱性能测试

以2-醛基吡啶和邻苯二胺为起始原料,经两步反应合成了新型的BOPIM(Boron 2-(2-pyr-idyl)imidazole complex)荧光染料,并通过1 H NMR,13C NMR,高分辨质谱进行了结构鉴定。对该化合物的紫外-可见吸收及荧光光谱测试表明:该染料有较高的荧光量子产率,相对较大的Stokes位移;且荧光性能呈现明显的溶剂效应。     

末端基为喹啉的1,4-二乙烯基苯衍生物的合成及光学性质研究

以1,4-二乙氧基苯为原料,通过氯甲基化反应和固相Wittig等反应,合成了一种末端基为喹啉的1,4-二乙烯基苯衍生物L:2,5-二乙氧基-1,4-二(2-喹啉乙烯基)苯,化合物结构经过IR,~1H NMR,~(13)C NMR,ESI-MS确证。测定了化合物在不同极性溶剂中的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及荧光量子产率;该化合物有两个吸收峰(分别在350 nm,410 nm附近),最大发射峰在480 nm附近;研究结果表明该化合物具有较好的光学性质。     

四碳连接臂水溶性吲哚方酸双菁染料的合成及性能

以苯肼和对肼基苯磺酸为原料合成了一种水溶性对称吲哚方酸双菁染料。最终染料用C-18反相柱进行分离提纯,通过核磁共振氢谱对染料结构进行了表征,测试其在不同溶剂中的紫外-可见吸收和荧光发射光谱。结果发现所合成双菁染料的吸收和发射光谱范围以及Stokes位移、摩尔消光系数与单菁染料相比没有大的变化,荧光量子产率小于单菁染料。     

两个2,6-取代的Bodipy新型染料的合成与光谱性能研究

由苯硼酸酯和2,6位置上双碘代的Bodipy染料(2,6-双碘代-1,3,5,7-四甲基-8-甲基-4,4-二氟硼吡咯)作为反应原料,通过Suzuki偶联反应,合成了两个新的酯基Bodipy类荧光染料。两个化合物的结构通过1HNMR、质谱等分析测试手段得到表征,同时测定了不同溶剂中的吸收和稳态荧光性质,测试结果表明,两个化合物类似于其他Bodipy荧光染料,表现出相对小的Stokes位移、高的量子产率和小的溶剂依赖等的高荧光性质。生物活体细胞成像结果表明,由于两个化合物结构中苯环上取代酯基上的氧与Cu+离子间有显著的相互作用,从而表现出对Cu+离子具有高的选择性。     

溶剂对三苯二噁嗪化合物荧光性能的影响

本文测试了两个三苯二(口恶)嗪化合物在18种溶剂中的电子吸收光谱和荧光发射光谱。计算了这些化合物的荧光量子产率。发现化合物的荧光光谱的ν_(max)~F与溶剂的(n~2—1)/(2n~2+1)和E_T(30)以及化合物的荧光光谱的Stokes位移△ν_s与溶剂的E_T(30)均存在着良好的线性关系。醇类溶剂与溶质间的氢键作用以及含卤素溶剂的“外部重原子效应”导致     

1,8-萘酰亚胺类化合物的荧光光谱性能研究

研究了11种新型1，8-萘二甲酰亚胺类荧光化合物的荧光光谱性能。利用紫外光谱仪和荧光光谱仪测定了这两类化合物的紫外光谱和荧光光谱，分别得到最大吸收波长、最大激发波长、最大荧光发射波长，并以硫酸奎宁的0.5mol／l硫酸水溶液为参比标准，测定了各化合物的荧光量子产率在此基础上，研究了浓度、溶荆对荧光性能的影响、以及化合物结构与荧光性能的关系。结果表明，1，8-萘酰亚胺粪化合物随着浓度的增大，荧光光谱发生红移，且斯托克斯位移增大。随着溶剂极性的增大，最大荧光发射波长发生红移，斯托克斯位移增大，荧光量子产率增大在1，8-萘酰亚胺类化合物的4-位引入笨并呋喃取代基后，最大荧光发射波长红移70nm～100nm，斯托克斯位移增大20nm～50nm，荧光量子产率明显增大。     

新型羟基苯基苯并咪唑类衍生物的合成及其光谱性质研究

合成了8个具有不同结构的羟基苯基苯并咪唑类荧光化合物,通过1 H NMR,IR对其进行了结构表征,并研究了它们在甲醇溶液中的光谱性质及取代基对光谱性质的影响。该类化合物的荧光量子产率在0.006～0.75之间,Stokes位移大(>117nm)。实验结果表明,化合物上所连取代基的性质对其光谱有显著影响,具有推电子基团的羟基苯基苯并咪唑类化合物在光激发下出现荧光双发射峰,而具有吸电子基团的化合物在光激发下仅出现激发态质子转移荧光发射峰,表现出Stokes位移大和荧光量子产率高的优点。