国产二溴四氟乙烷提纯及其腐蚀试验

二溴四氟乙烷具有比冲大、向力大和密度高等特点,主要用于灭火剂、致冷剂和良好的火箭助推剂,以及高温气体润滑剂等。国外主要采用二溴二氟甲烷高温裂解和四氟乙烯与溴合成两种技术路线生产。我所1965年试制1968年与上海电化厂协作,利用该厂四氟乙烯车间废气同溴直接加成为二     

环保型杀菌剂二溴次氮基丙酰胺的研究进展

二溴次氮基丙酰胺(DBNPA)是一种理想的环保型杀菌灭藻剂和水处理剂。本文介绍了二溴次氮基丙酰胺的特性、合成方法、理化性质、毒性、杀菌性能及其应用和环保意义。     

二溴乙烷会致癌

二溴乙烷(BrCH_2CH_2Br,Ethylene di bromide,EDB,又称1,2-二溴乙烷,或叫二溴化乙烯,但不是二溴乙烯)长期来一直广泛用作有机合成试剂、土壤谷物的消毒药剂、加铅汽油的除铅剂、不燃烧性溶剂。以前只注意到它的刺激毒性。美国原定空气中允许浓度为20ppm,但去年修改为130ppb,因为1983年作出了它会致癌的结论。动物试验证     

4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)苯甲酸二盐酸盐的合成

以4-甲基苯甲酸为起始原料,经α-位溴化、胺化后不经分离直接酸化制得4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)苯甲酸二盐酸盐.考察了溴化剂、引发剂对溴化反应及原料配比、反应温度、反应时间等对胺化过程的影响.得到的工艺条件为:①N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化剂、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,4-溴甲基苯甲酸收率为88.7%;②n(4-溴甲基苯甲酸)∶n(N-甲基哌嗪)=11∶.2,碳酸氢钠为缚酸剂,反应温度20～25℃,反应时间8 h,产品收率81.5%.通过熔点、红外光谱、核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构.     

纤维素大分子引发剂的制备与表征

以阔叶浆纤维素为原料,2-溴异丁酰溴(BIBB)作溴化试剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂,二氯甲烷(DCM)作为溶剂的反应体系中,制备纤维素大分子引发剂Cellulose-Br。探究反应时间、反应温度、溴化试剂用量、催化剂用量对大分子引发剂取代度(DS)的影响,并通过正交试验,确定了制备大分子引发剂的最佳工艺条件为反应温度为35℃、反应时间为32 h、溴化试剂与纤维素的摩尔比为5.5:1、催化剂与溴化试剂的摩尔比为0.6:1,产品取代度达到了0.94。红外光谱表明大分子引发剂的合成是通过酯化反应完成的。     

4-溴代百里香酚的合成

以百里香酚为原料,通过溴取代反应合成4-溴代百里香酚。采用FTIR、¹H NMR等手段对产物进行了表征,确定了产物结构。探讨了溶剂种类、溴代剂种类和用量、反应时间、反应温度和微波加热功率对产物得率的影响,得到适宜的工艺条件为:以N-溴代丁二酰亚胺为溴代剂,n(百里香酚):n(N-溴代丁二酰亚胺)=1:1.5,溶剂为乙酸,反应温度为20℃,反应时间15min,微波反应功率500W。在上述条件下,4-溴代百里香酚的得率为65.1%。     

一种亚胺羧酸型螯合树脂的合成北大核心

采用悬浮聚合法,以甲苯为油相,聚乙二醇为乳化剂,氯化钠分散油相,以1,2-二乙烯基苯(o-DVB)和亚氨基二乙酸二乙酯为原料合成了亚胺羧酸型螯合树脂。分析了产物的官能团和外观形态,研究了溴化时间、引发剂、原料配比对溴化聚苯乙烯产率的影响。结果表明:溴化聚苯乙烯产率随溴化时间的延长先增大后降低,最佳溴化时间为45 min;溴化聚苯乙烯产率随引发剂用量的增加先快速增加再下降,但降幅变化不大,当引发剂用量为0.18 g时,达最大值72%;在聚合中,随着o-DVB与溴化二乙烯基苯摩尔比的增加,产物产率增加,但官能团密度降低;引发剂用量越多,溴化聚苯乙烯粒径越小,且具有较高的成球率。     

对硝基溴苄的合成工艺研究

以对硝基甲苯作为原料,针对传统的溴素制备氢溴酸上溴工艺,改进溴化剂,引入N-溴代丁二酰亚胺(NBS)作为溴化剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,二氯甲烷作为最佳反应溶剂,50℃反应8 h,反应收率≥85%。该工艺路线具有生产成本低、操作简便、反应时间短、适合工业化生产以及符合环保要求等特点。     

一种亚胺羧酸型螯合树脂的合成

采用悬浮聚合法,以甲苯为油相,聚乙二醇为乳化剂,氯化钠分散油相,以1,2-二乙烯基苯(o-DVB)和亚氨基二乙酸二乙酯为原料合成了亚胺羧酸型螯合树脂。分析了产物的官能团和外观形态,研究了溴化时间、引发剂、原料配比对溴化聚苯乙烯产率的影响。结果表明:溴化聚苯乙烯产率随溴化时间的延长先增大后降低,最佳溴化时间为45 min;溴化聚苯乙烯产率随引发剂用量的增加先快速增加再下降,但降幅变化不大,当引发剂用量为0.18 g时,达最大值72%;在聚合中,随着o-DVB与溴化二乙烯基苯摩尔比的增加,产物产率增加,但官能团密度降低;引发剂用量越多,溴化聚苯乙烯粒径越小,且具有较高的成球率。     

五溴苄基溴的合成新工艺研究

以AIBN和BPO混合物为复合引发剂,由五溴甲苯和溴合成五溴苄基溴。重点考察了复合引发剂的掺杂比,以及对复合引发剂引发效率、引发剂的用量、原料配比、反应时间等工艺参数进行优化。实验结果表明,m(AIBN)∶m(BPO)=1.5为复合引发剂,对合成五溴苄基溴的合成有着良好的引发效率,当w(复合引发剂)=0.6%(以五溴甲苯的质量为参比),n(溴)∶n(五溴甲苯)=2.5∶1,CCl4为溶剂,反应6 h后,五溴苄基溴的产率达90.1%。     

不同引发体系对丁基橡胶溴化的影响

采用溶液法对丁基橡胶(IIR)进行溴化,制得溴化丁基橡胶(BIIR),考察了分别以偶氮二异丁腈(AIBN)、过氧化苯甲酰(BPO)和无水氯化铝(AlCl3)为引发剂以及改变光照对IIR溴化的影响,并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱对产物的结构进行了表征。结果表明,采用溶液法,分别以AIBN、BPO或AlCl3为引发体系以及溴化时见光或避光,均可制备出BIIR;在BIIR中存在伯位烯丙基溴和仲位烯丙基溴2种结构;避光条件下以BPO或AlCl3为引发剂,制得BIIR中的溴含量高于见光条件,避光时的溴化效果较好。     

高光泽阻燃聚丙烯的表面析出研究

对高光泽阻燃聚丙烯(PP)的阻燃剂析出行为进行了研究.实验表明,对于PP/四溴双酚A二(2,3-二溴丙基)醚/三氧化二锑配方体系,增容剂的种类、环境温度、放置时间等均为影响析出的重要因素.阻燃剂的析出在一定程度上削弱了PP的阻燃性能.     

4-甲酰基苯并呋咱的合成

以4-甲基苯并呋咱为起始原料,经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴化、Sommelet反应制得4-甲酰基苯并呋咱。重点考察了溴化剂和引发剂对溴化反应以及原料配比、反应温度、反应时间等对Sommelet反应过程的影响。优化的工艺条件为:NBS为溴化剂、过氧化苯甲酰(BPO)为与光照引发剂,温度为62℃,时间为5 h,4-溴甲基苯并呋咱收率为86.8%;n(4-溴甲基苯并呋咱)∶n(乌洛托品)=1∶1.2,醋酸为催化剂及反应溶剂,成盐反应60℃反应2 h,酸解80℃反应4 h,产品收率达78.4%。     

杀菌剂等系列产品的合成

一、产品和技术简介:本系列产品包括下列产品:1、二溴甲烷:是医药、农药、杀菌剂、水处理剂等的中间体,重要的精细化工产品。国内外市场急需产品。以二氯甲烷为原料与溴化氢反应合成二溴甲烷。2、溴氯甲烷:是医药、农药、杀菌剂、水处理剂等     

溴的销路与开发

多年来,在所有卤族元素中,溴一直居于较低的地位,但其一些主要应用已经历了相当大的变化。 在卤族元素中,溴在人们眼中形象最差。虽然含溴的矿物与氯伴生,但比较少见。70年代初期,世界溴总产量达到顶峰,接近40万吨/年。那时溴的主要用途是作为汽油中的除铅剂(以二溴乙烯形式),占世界溴产量的70％。自那以后,由于无铅汽油的发展趋势不得不探求溴的新应用,增长最大的用途是用于制造阻燃剂和石油钻井泥浆,二者共占溴市场总销售额的30％。     

2-(1,6-二溴-2-萘氧甲基)-5-芳基-1,3,4-(口恶)二唑类化合物的合成与表征

以碳酸钠作缚酸剂,1,6-二溴-2-萘氧乙酰肼(2)与芳酰氯反应制得N,N′-二酰基肼,后者在POCl3作用下,脱水环化成2-(1,6-二溴-2-萘氧甲基)-5-芳基-1,3,4-(口恶)二唑类化合物.其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS表征.     

新型PP阻燃母粒的研制和应用

采用二溴联苯醚－引发剂阻燃体系制得ＰＰ阻燃母粒，考察了阻燃母粒浓度对ＰＰ填充物的阻燃、力学性能的影响。     

禁限用农药名录

正2019年11月29日,农业农村部农药管理司公布了禁限用农药名录。《农药管理条例》规定,农药生产应取得农药登记证和生产许可证,农药经营应取得经营许可证,农药使用应按照标签规定的使用范围、安全间隔期用药,不得超范围用药。46种禁止(停止)使用的农药是六六六、滴滴涕、毒杀芬、二溴氯丙烷、杀虫脒、二溴乙烷、除草醚、艾氏剂、狄氏剂、汞制剂、砷     

有机磷农药的新发展

大多数作物都受到植物线虫侵害,时而在产量上引起严重的损失。在防治线虫的各种办法中,化学防治是最有效的。1943年开始用滴-滴混剂,还推荐了其他熏蒸剂,如二溴乙烷(EDB)、二溴氯丙烷(DBCP)。此后,甲基异硫氰酸酯类产品,象棉隆(dazomet)和威百亩(Metham)钠盐都成为通用的杀线虫剂。这些土壤熏蒸剂的最大缺陷是植物耐药性差,以至田间施用几周后,在种     

欧盟将淘汰杀生剂敌敌畏和二溴磷

欧盟委员会称，从11月1日起，敌敌畏和二溴磷将不允许作为杀虫剂／杀螨剂用于非农用领域。 根据欧盟杀生剂产品指令98／8，欧盟委员会决定不予这两种杀生剂登记，对这两种原药的评估显示。其对人类健康和环境具有潜在的不可接受的风险。另外，对二溴磷的评估效力也并不充分。