国产新癸酸钴的应用性能研究

研究对比国内外不同厂家生产的4种新癸酸钴产品使用性能的差异。试验结果表明,国产新癸酸钴A胶料的物理性能和分散性优于进口新癸酸钴胶料,粘合性能与进口新癸酸钴B胶料相当,优于进口新癸酸钴C胶料。国产新癸酸钴完全可以替代进口新癸酸钴用于钢丝帘布胶。     

橡胶粘合增进剂新癸酸钴中丙酸含量的测定

研究气相色谱外标法测定橡胶粘合增进剂新癸酸钴中丙酸含量。结果表明:气相色谱外标法能快速、准确地定量测定新癸酸钴中丙酸含量,测定的相对标准偏差为0. 4%;与气相色谱内标法相比,该方法操作简单,准确性提高,可用于新癸酸钴生产现场的质量监测。     

化学镀钴液中钴（Ⅲ）的分光光度测定

研究了钴－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚及溴化十六烷基三甲铵体系测定钴。钴与ＰＡＮ二元配合物摩尔吸光系数可达９．４－１０＾３ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１加入表面活性剂后，钴与ＰＡＮ生成三元配合物，摩尔吸光系数数值提高到２．１２－１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钴含量０－２５μｇ／５０ｍｌ范围内经耳定律，方法应用于测定化学镀钴液中钴的测定。     

SAF褪色光度法测定人发中痕量钴

在硼砂－氢氧化钾介质中,钴（二价）对Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用,加入ＥＤＴＡ有抑制作用,而后测出褪色吸光度以测定痕量钴。此法不需加热,允许干扰量较大;其灵敏度为１２×１０－１２ｇ／ｍｌ,００３～８．０ｎｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。它用于测定人发中痕量钴,不需分离富集,方法简便,回收率９４～１０５％,标准偏差小于４４％,结果令人满意     

化学镀钴液中钴(Ⅲ)的分光光度测定

研究了钴（Ⅲ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）及溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系测定钴。钴与ＰＡＮ二元配合物摩尔吸光系数可达９４～１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，加入表面活性剂后，钴与ＰＡＮ生成三元配合物，摩尔吸光系数值提高到２１２～１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钴含量在０～２５μｇ／５０ｍｌ范围内符合比耳定律，方法应用于测定化学镀钴液中钴的测定。     

钴盐粘合增进剂产品分析及性能评价

对国内新兴的橡胶助剂企业山东金圣达化工科技有限公司的4个新癸酸钴样品与进口新癸酸钴进行了比较、分析及性能评价。样品性能与国外进口同类产品水平相当,可以满足子午线轮胎生产的要求。     

SAF褪色光度法测定人发中痕量钴

在硼砂－氢氧化钾介质中，钴（二价）对Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用下，加入ＥＤＴＡ有抑制作用，而后测出褪色吸光度以测定痕量钴，此法不需加热。允许干扰素较大，其灵敏度为１．２×１０＾－１２ｇ／ｍｌ．０．０３～８．０ｎｇ／２５ｍｌ符合比尔定律，它用于测定人发中痕量钴，不需分离富集，方法简便，回收率９４～１０５％，标准偏差小于４．４％，结果令人满意。     

低三价钴含量新癸酸钴在全钢载重子午线轮胎带束层胶中的应用

比较西南化工研究设计院有限公司制备的新癸酸钴与进口新癸酸钴的理化性质,评价其在全钢载重子午线轮胎带束层胶中的应用性能。结果表明:与国外进口同类产品相比,西南院新癸酸钴的三价钴含量更小,老化后钢丝与橡胶的黏合性能更好,可以满足高性能子午线轮胎生产的要求。     

用螯合树脂从碳酸钴母液中吸附钴的试验研究

研究了用螯合树脂从生产碳酸钴的母液中吸附分离钴。母液液经预处理,然后用螯合树脂吸附,考察了树脂及溶液预处理方式对吸附的影响。用水合肼作还原剂将三价钴还原为二价钴,然后在80℃以上温度下反应2 h再经树脂吸附,可以使碳酸钴母液中的钴质量浓度降至1 mg/L以下,且处理过程不引入杂质。     

国产新癸酸钴在轿车轮胎带束层胶中的应用

研究国产新癸酸钴在轿车轮胎带束层胶中的应用,并与进口新癸酸钴进行对比。结果表明:国产新癸酸钴的理化性能与进口新癸酸钴基本一致,各项技术指标均达到企业标准要求;国产新癸酸钴作为橡胶-钢丝粘合增进剂应用于轿车轮胎带束层胶中,胶料的加工性能良好,硫化胶的物理性能、耐老化性能和粘合性能与采用进口新癸酸钴的硫化胶相当,成品轮胎的高速性能和耐久性能满足国家标准要求。     

4-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测钴

在非离子型表面活性剂OP存在下研究了4-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与钴（Ⅱ）的显色反应。在pH=11.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,试剂与钴（Ⅱ）形成配合比为1：2的红色配合物,配合物的最大吸收峰位于543nm,其表观摩尔吸光系数ε=8.08×10^5L·mol^-1·cm^-1,钴（Ⅱ）含量在0-400μg/L范围内符合比耳定律。此法用于Vitamin B12针剂中微量钴的测定,结果满意。     

新型Salen双肟化合物及其钴配合物的合成与表征

以3,5-二溴-2-羟基苯甲醛及1,4-二胺氧丁烷、1,3-二胺氧丙烷、1,2-二胺氧乙烷为原料,在无水乙醇溶剂中合成了3种新型的Salen双肟化合物。以Salen双肟化合物及乙酸钴为原料,合成了一种过渡金属Co配合物。采用IR、元素分析、1H NMR及TG-DTA等手段对化合物作了表征。结果表明,所合成的新型Salen双肟化合物与钴(Ⅱ)离子有较强的配位能力。     

钴盐粘合增进剂的生产与需求分析

简述钻盐粘合增进剂品种的发展,介绍新癸酸钻和硼酰化钴的制备工艺。概述世界和我国钴盐粘合增进剂的供需情况,2012年世界钴盐粘合增进剂需求量约1．8万t;根据我国子午线轮胎的产量测算,2012年我国钴盐粘合增进剂的产能已达到1万t,消费量超过6000t。我国钴盐粘合增进剂企业应重视钴盐粘合增进剂产品的升级换代。     

多吡啶钴类配合物的结构与抗肿瘤活性

采用量子化学密度泛函（DFT）法,对具有抗肿瘤活性的标题配合物的几何及电子结构与其活性的关系进行理论计算研究。结果表明具有较大面积的插入配体,及较低的HOMO与LUMO轨道能量间隙（ΔεL-H）有利于配合物与DNA的作用,从而增强配合物的抗肿瘤活性。     

以二吡啶胺为配体的新型钴配合物的合成及结构

以2,2’-二吡啶胺(Hdpa)和对氨基苯甲酸钠(PABA为4-氨基苯甲酸阴离子)为原料,和氯化钴反应合成了一种新型的钴配合物[Co(Hdpa)2(PABA)]Cl(CH3OH),并通过扩散法得到了该配合物的单晶。通过单晶衍射、元素分析、红外光谱、质谱(ESI)对该配合物进行了结构表征。晶体结构表明:该配合物为阴离子-阳离子型化合物。     

茜素红褪色动力学光度法测定痕量钴

在pH8．0的氨-氯化铵介质中,以聚氧乙烯醚-200（PEG-200）为活化剂,Co（Ⅱ）催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co（Ⅱ）的新方法。该方法检出限为2．0×10^-7g／L;线性范围0．01—0．21μg／50mL;最大相对标准偏差为4．3％。该法用于湖水及生产排水的测定,结果满意;加标回收率在96．0—105．0％。     

2-羟基-1-萘醛甘氨酸Schiff碱过渡金属配合物的合成及表征

以2-羟基-1-萘醛和甘氨酸为原料,乙醇为溶剂,加热回流制备2-羟基-1-萘醛甘氨酸Schiff碱配体,然后将该配体分别与Cu(II),Co(II),Ni(II)的醋酸盐反应生成相应的配合物。采用元素分析、紫外光谱、红外光谱、电导测定等手段对上述配体及其配合物进行表征。     

废旧锂离子电池正极活性材料的焙烧及其浸出

采用湿式破碎分选、钴酸锂与碳粉混合物预焙烧、钴酸锂预焙烧产物与硫酸钠和浓硫酸混合体系焙烧、热水浸出焙烧产物中的钴,研究了钴酸锂的焙烧及浸出过程。实验结果显示:锂离子电池经湿式破碎分选后铜箔的回收率大于97%,钴酸锂粉末回收率大于98%;钴酸锂与碳粉混合物经700℃预焙烧2 h后再与硫酸钠和浓硫酸在200℃下焙烧4 h,焙烧产物用70℃热水浸出30 min,钴的浸出率可达97%;XRD分析焙烧产物发现生成了Na2Co(SO4)2和Na6Co(SO4)4。