氟电极法快速测定瓷土中的SiO_2

用氟离子选择电极快速测定瓷土中SiO_2的含量,是一种新的测硅方法。在测定高含量的硅时,它比重量法、容量法、电位滴定法都具有简单快速的特点。     

玻璃的快速定量分析

目前,玻璃中各元素的定量分析在许多实验室都有一套成熟的方法。对普通玻璃的分析,我国及美、英、日等许多国家都已制订了国家标准。作为准确的分析方法,这些标准主要推崇经典的化学分析法。但是经典化学分析法存在两个主要缺点:(1)操作步骤繁琐,(2)所要分析时间长。随着玻璃生产的高速发展,为了有效地控制产品质量,人们对玻璃成分实行快速分析的要求甚为迫切。为此,分析人员曾在提高化学分析速度上做了许多试验工作。例如,SiO_2的测定已由早先的二次盐酸脱水重量法改为氟硅酸钾容量法,该方法较重量法简便快速,但有时测定结果不稳定。杨长夫认为:在     

问:瓷砖所用的各类釉用原料有哪些?其作用是什么?

正答:釉用原料的种类繁多,既有长石、石英、粘土等各类天然矿物原料,也有不同类型的化工原料。各种原料都能为釉的组成提供一种或几种氧化物组分。因此,要合理的选用制釉原料。1引入SiO_2SiO_2是玻璃生成体氧化物,在绝大多数釉组成中,SiO_2含量占50%以上。釉中的SiO_2含量增加能     

坩埚腐蚀对CaO-MgO-Al_2O_3-SiO_2系高炉渣微晶玻璃的影响

以某公司炼钢尾矿高炉渣为主要原料,采用熔融法分别在石英坩埚和刚玉坩埚中熔制Ca O-Mg O-Al_2O_3-SiO_2(CMAS)系微晶玻璃,利用XRF、XRD、DSC、SEM、EDS等测试手段,研究了不同坩埚材料在不同坩埚利用率时对微晶玻璃成分、显微结构及性能的影响。研究表明:高温玻璃熔体对石英坩埚和刚玉坩埚的侵蚀作用会分别导致基础玻璃中SiO_2和Al_2O_3含量的提高,改变微晶玻璃的析晶机制;SiO_2含量的增加使微晶玻璃显微硬度和抗弯强度升高,Al_2O_3含量的增加使微晶玻璃密度升高。     

硅钼蓝分光光度法测定化肥中可溶性硅含量

化肥中可溶性硅含量(以SiO2计)的测定,通常采用重量法和氟硅酸钾容量法(常量分析).重量法准确度高,但操作步骤繁琐;氟硅酸钾容量法对测定环境条件及操作条件要求高,用其测定低含量的SiO2容易引起较大的分析误差.笔者引入硅钼蓝分光光度法测定二氧化硅的实际含量,可解决重量法和氟硅酸钾容量法中实验要求高、测定低含量SiO2时容易出现误差大的问题.     

铅晶质玻璃原料

铅晶质玻璃以K_2O-PbO-SiO_2系统为基本组成,下面将概述引入K_2O、PbO、SiO_2的原料以及脱色剂等。 一、石 英 砂 铅晶质玻璃对石英砂的要求分化学的和物理的两个方面;此外,对每一批原料还要求均匀一致。 (一)化学要求 化学纯度即要求石英砂含SiO_2量高,其他杂质特别是着色杂质的含量要少。石英砂中的铁含量是影响玻璃白度的重要因素;其他杂质如铬、钛、铜、钒等尽管含量很低,有时对     

SiO_2-ZrO2-Na_2O玻璃中SiO_2、TiO_2、ZrO_2受碱侵蚀的研究

吴正明等在1986年曾报道(76-x)SiO_2·XZrO_2·6 TiO_2·5CaO·10.4Na_O·2.6K_2O(氧化物前的系数为重量百分数,X为引入ZrO_2的重量百分数)玻璃随ZrO_2含量的变化受碱侵蚀前后试样失重百分数的变化.为进一步查明在上述系列玻璃中,当以ZrO_2代替等重量的SiO_2后,系统中各主要氧化物(SiO_2,TiO_2,ZrO_2)受碱侵蚀的变化,特开展了本次试验.     

掺氟石英玻璃的研究

利用溶胶-凝胶法,以氟化铵(NH_4F)作掺氟源,使氟离子参与水解和聚合反应,经过热处理制成掺氟石英玻璃。在烧结时通入氟里昂(CCl_2F_2)进一步提高玻璃中氟重量含量直至2.50%。研究得出石英玻璃中氟含量与折射率、密度呈线性关系。氟有利于凝胶玻璃成块。用Raman和红外光谱研究掺氟石英玻璃结构,提出了氟进入玻璃网络的结构模型,并认为氟在玻璃中的存在状态为[SiO_3F]。     

硅石中二氧化硅的快速测定——钼硅酸喹啉重量法

前言常量二氧化硅测定较快的方法、通常将试样碱熔的硅酸盐溶液酸化、蒸发使硅酸脱水,然后以酸不溶物的重量法作为 SiO_2%。但操作时间过长,常不为厂矿所采用。若采用碱熔——氟硅酸钾容量法,由于沉淀溶解度较大,又会消耗较多的试剂。目前,人们更喜用氢氟酸失重的快速法,但又需昂贵的白金坩埚,也难于为我省一般厂矿所采用。现在很多厂矿仍延用酸溶——酸不溶物重量法作为原料硅石中二氧化硅的快速测定。这对于高含量的硅石尚可采用,但对于较低含量     

过磷酸钙肥料中磷含量的测定方法探讨

分别采用磷钼酸喹啉重量法、磷钼酸喹啉容量法以及钼酸铵重量法三种方法对过磷酸钙肥料中五氧化二磷的含量进行了分析对比。结果表明,磷钼酸喹啉重量法与容量法测定的五氧化二磷含量较为接近,但磷钼酸喹啉重量法操作过程与容量法相比较为简化,且重现性较好。钼酸铵重量法在测定过程中避免了有毒试剂喹啉的使用,可以考虑作为常规测定五氧化二磷含量的替代方法使用。     

SiO_2对Ca-Ba-Mg-Al-B-Si-O玻璃/Al_2O_3材料烧结与介电性能的影响

以Ca-Ba-Mg-Al-B-Si-O系玻璃和α-Al_2O_3粉料为原料,低温烧结玻璃/Al_2O_3系介电陶瓷材料。设计调控基质玻璃中SiO_2含量,以优化Ca-Ba-Mg-Al-B-Si-O玻璃复合氧化铝材料的烧结与介电性能。结果表明,提高SiO_2含量,玻璃/Al_2O_3材料的烧成收缩率降低,试样烧结温度升高,烧结体介电常数先增加后减小,介电损耗先减小后增加,介电性能转折点出现在SiO_2含量为60 wt%。当SiO_2含量为60 wt%时,复合材料综合性能最好,试样在875℃烧结致密,体积密度为3.10 g·cm~(-3),10 MHz频率下介电常数为8.03,介电损耗为0.0005,因此该体系材料比较适合用作LTCC封装材料。     

浅谈氟硅酸钾容量法测定SiO2的原理与操作

1.引言 水泥企业进行生、熟料的分析时,SiO_2的测定大多采用NH_4CI凝聚重量法。立窑企业,由于熟料中不溶物含量较高,采用该方法会使测定结果偏高0.20～0.30％,由此引起相应的熟料KH值偏低0.20～0.30,已接近或超过了KH的控制偏差,因而必须采用Na_2CO_3烧结或碱熔试样进行处理。而应用碱熔试样K_2SiF_6容量法测定SiO_2简便、快速、准确,可满足日常生产检验要求。现就     

EDTA络合滴定法快速测定硫酸锆中氧化锆含量

研究了在HCI介质中快速测定硫酸锆中氧化锆含量的EDTA络合滴定法及其滴定条件,采用重量法与容量法相结合,先以重量法测出硫酸锆中氧化锆含量,再以已知含量的硫酸锆标定EDTA标准溶液的滴定度,然后再测定相同原料生产的硫酸锆。该方法较重量法简便,快速,准确度较为满意。     

用电子计算机自动算写玻璃配料单

要想对原料车间进行自动控制,首先要做到原料成分分析、配料计算、称量和检测的自动化.我们这次所做的工作是对配合料计算自动化进行尝试.一、配料计算原理玻璃配合料的计算方法可分为算术渐近法和联立方程式法两大类.手工计算一般用算术渐近法,其计算过程是,首先设立一个假定条件(例如,玻璃中的SiO_2和Al_2O_3都由硅砂和砂岩引入等等)进行粗算,然后进     

页岩容量法和重量法等温吸附实验对比研究

页岩吸附气含量是准确评价页岩含气量和资源潜力的关键参数,目前通常采用等温吸附实验来确定。等温吸附实验方法主要分为容量法和重量法,容量法是目前常用的等温吸附实验方法,重量法的应用还较少。本文通过分析两种方法的实验原理,认为容量法和重量法等温吸附实验测得的吸附量均为过剩吸附量,绝对吸附量并不能通过实验直接测得,并建立了过剩吸附量与绝对吸附量的转换关系。为了对比分析两种实验方法的准确性和稳定性,分别进行了相同样品的容量法和重量法等温吸附实验。测试结果表明,低压时甲烷在页岩中的吸附曲线呈Ⅰ型的吸附曲线特征,但是当压力进一步增大后,等温吸附曲线会出现下降。页岩中超临界甲烷的等温吸附曲线在压力较大时,必然存在下降的趋势,这并非异常现象,而是超临界流体过剩吸附量的本质特征。对比分析认为,在传感器精度和天平精度经过校准的情况下,重量法等温吸附实验对实验参数和环境的敏感程度要低于容量法。特别是对于吸附量较低的泥页岩,容量法测试中引起的误差大于重量法。在现有技术水平条件下,认为重量法更适用于页岩的等温吸附实验研究。     

专利集锦

200410096177.2一种磁性玻璃纤维及其制备方法本发明涉及一种磁性玻璃纤维,其均匀含有2%～13%纳米级铁氧体磁粉:所述纳米级铁氧体磁粉包覆有SiO_2:再将铁氧体超细磁粉与玻璃纤维原料混合均匀,其中所述铁氧体超细磁粉的重量百分比含量为2%～13%,所述玻璃纤维原料中SiO_2的用量等于常规玻璃纤维原料中SiO_2的用量减去铁氧体磁粉中所包覆的SiO2的量;并对混合物料在1300～1400℃进行熔化,并经拉丝制得磁性玻璃纤维。该磁性玻璃纤维具有明显的磁性能,可用作电磁屏蔽、隐身材料和结构增强材料等等;适用于民用、军事等方面,具有较大的社会和经济效益。其方法工艺简单,易操作。     

SiO2-A12O3-MgO玻璃纤维结构与性能-MgO/(Li2O+B2O3)的影响

以不同含量的氧化锂、氧化硼、氧化镁成分的SiO_2-A1_2O_3-MgO高强(HS)玻璃为研究对象,测试了HS玻璃纤维密度、纤维新生态强度和模量,以及浸胶纱的拉伸强度和模量。采用高温粘度旋转仪、梯度炉以及红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)等方法,研究了玻璃中不同比例的MgO/(Li_2O+B2O3)对高强玻璃结构和性能的影响。玻璃成分中SiO_2和Al_2O_3含量相近,增大Li_2O和B2O3含量替代MgO含量可以使玻璃的低温粘度和液相温度均降低,而增加MgO含量则提高了离子堆积密度和玻璃纤维的模量。红外光谱及核磁共振分析表明,HS高强玻璃的结构主要由硅氧四面体[SiO_4]和铝氧四面体[AlO_4]构成。在玻璃结构中,增加Li_2O和B2O3含量可提供的游离氧可使更多的Al~(3+)形成[AlO_4]而进入玻璃网络。相应地,增加MgO含量,提高MgO/(Li_2O+B_2O_3)比例,增加了网络断键和无序度,但增大了断网间的集合程度,有利于玻璃模量的提升。研究表明提高玻璃中SiO_2含量或在玻璃中加入Li_2O,有利于SiO_2-A12O3-MgO系统玻璃纤维强度的提升。     

氟硅酸钾容量法测定二氧化硅

用氟硅酸钾容量法代替重量法,测定玻璃和原料中的二氧化硅,快速、简便,能及时指导生产.为使分析误差不大于重量法,作者通过各种条件试验,摸清了温度、酸类、酸度、体积、氟化钾加入量,氯化钾加入量对试验准确度的影响,不断改进,取得了比较满意的结果.     

矿物原料对SiO_2-Al_2O_3-MgO玻璃熔制的影响研究

目前SiO_2-Al_2O_3-MgO系统的S级高强玻璃纤维生产主要以石英砂、氧化铝、重质氧化镁等化工级原料分别引入玻璃组分中的各氧化物实现。这些化工原料纯度高,有助于提高产品成分和性能的稳定性,但这些原料在熔制过程中需要更高的熔制温度,具有能耗大、玻璃液的澄清及均化困难等缺点。为改善SiO_2-Al_2O_3-MgO系统S级高强玻璃的熔制工艺性能,开展了在玻璃原料中引入高岭土、滑石粉的熔制实验,研究矿物原料对高强玻璃熔制的影响规律。通过DSC分析了玻璃的特征温度点,利用XRD表征了熔制过程中配合料的物相变化情况,并在快速升温炉中进行了配合料的熔制实验观测,同时进行了新生态玻璃纤维的强度测试。研究表明:采用矿物原料能显著降低配合料的熔制温度,降低熔制能耗,改善特种玻璃熔制的工艺性能,形成玻璃的温度降低50℃以上;同时也发现矿物原料中的Fe~(2+)含量较大,增加了玻璃液的温度梯度,玻璃液表面温度低,不利于玻璃液的澄清,因此需要采取措施降低矿物原料中Fe~(2+)的含量,以改善玻璃液的澄清效果,避免玻璃纤维的性能受到影响。     

中子法测定玻璃原料水分

中子法是测定玻璃原料中水分比较理想的方法,它适应面广、性能稳定、对物料不接触、可在线连续自动测定。它的最大特点是能更实际地反映物料水分含量。本研究确定了中子法对各种玻璃原料水分测定的适应性,中子法测定原料水分的线性范围和测量精度,以及密度及颗粒度变化对测水精度的影响和补偿方法。