用氟离子选择电极测定浓硫酸中氟化物的含量

测定大多数物料中氟化物前,都需要将氟化物从样品中小心分离出来,这对测定硫酸中的氟化物来说是有困难的。Willard和Winter建立的分离方法需要重蒸馏。如果用固态氟离子选择电极,则可快速、简便、准确地分析样品,更重要的是由于避免了蒸馏时可能的损失而提高了准确度。在pH低于5的酸性溶液中,氟离子与氢形成一种不离解的HF或HF_2~-络合物;在pH较高的碱性溶液中,氢氧离子会干扰对氟离子的电极响应。为避免这些不希望的     

玻璃原料中二氧化硅的测定

<正> 目前,玻璃原料中二氧化硅的测定,通常用氢氧化钾熔融法分解试样,酸化后加氟化钾,生成的氟硅酸钾沉淀,经分离后用沸水水解滴定。该方法操作要求极严,稍有疏忽就会造成损失;试样在熔融时,往往发生“跳溅”和“爬壁”现象;氟硅酸钾沉淀溶解度大,回收率低,洗涤时既担心氟硅酸钾沉淀溶解,又唯恐氟铝酸钾、氟钛酸钾、氟化铁残留在滤纸上,干扰氟硅酸钾的水解滴定,两者无法兼顾,分析结果的精密度、准确度都不理想,分析时间也较长。     

氟离子选择电极测定矿石中氟含量

用氟离子选择电极对多种矿石中的氟进行了测定,其测定范围在０．００５％～ｘ％。研究表明,用本方法测定多种矿石中氟含量精密度好,回收率在９４．０％～１０３．２％,方法简便。此方法已应用于实际工作中。     

氟离子选择电极测定矿石中氟含量

用氟离子选择电极对多种矿石中的氟进行了测定,其测定范围在0.005%～x%.研究表明,用本方法测定多种矿石中氟含量精密度好,回收率在94.0%～103.2%,方法简便.此方法已应用于实际工作中.     

离子选择性电极测定玻璃中的氟离子

本文提出了一种快速实用测定玻璃中氟离子的分析方法--离子选择性电极法.该方法具有简便、快捷的优点,同时足以达到精确定量分析的需要.     

用氟离子选择电极自动电位滴定法测定磷氟有机物中的氟

在有机元素分析中氟的测定是比较困难的。而磷氟有机物中氟的测定,由于分解后产生的PO_4~(3-)有干扰,就更困难了。排除PO_4~(3-)的干扰,可用氟离子选择电极标准加入法,也可用一般滴定法、差减滴定法和氟离子选择电极电位滴定法。在这些方法中对PO_4~(3-)和H_3PO_2的干扰,都采取了相应措施,但都未指出H_2PO_3F这一副产物的存在和对氟测定的干扰,也未提出排除H_2PO_3F干扰的措施。我们参考有关文献研究了用氟离子选择电极自动电位滴定法测定有机氟化物中的氟,也研究了在PO_4~(3-)存在下氟的测定,结果都令人满意。但当测定磷氟有机物中的氟时(包括有     

氟离子选择性电极测定牙膏中氟的含量

本实验通过氟离子选择电极直接电位法测定牙膏样品中氟的含量,实验利用标准曲线法和连续标准加入法测牙膏中氟的含量。标准加入法测得样品纳爱斯营养维c牙膏中氟的含量为0.06805%,样品佳洁士牙膏中氟含量为0.05769%(质量分数)。讨论了选择性电极空白值,搅拌及响应时间,TISAB用量对测定结果的影响以。求出了纳爱斯牙膏平均回收率在105%～107%之间,佳洁士牙膏的回收率在103%～109%之间,方法简便,准确。     

氟离子选择电极测定牙膏中氟的含量

氟是自然界广泛存在的一种元素,广泛的应用于化工、轻工业、污水处理中;在我们日常生活中,就经常接触到氟离子.氟预防龋齿是国际上公认的,但过多的氟会对人体产生副作用.本文采用电位分析方法检测牙膏中的氟离子,以氟离子选择性电极为指示电极,以饱和甘汞电极为参比电极,组成电池,同时加入总离子强度调节缓冲液(TISAB),测定电池...     

离子选择电极测定氟轻松中氟的含量

本文用离子选择电极，研究了测定氟轻松中氟含量的方法。比较了燃烧比色法与离子选择电极法的结果，将电极法应用于药物分析使测定工作简便、准确和快速。     

离子选择电极用电位仪

离子选择电极是一种新发展起来的化学分析工具。我国近几年时间就研制成功了氟、氯、溴、碘、氰、硝酸根、硫化物、钠、钾、钙、镉、铜、银、铅等离子选择电极,已初步应用在化学研究,土壤和水质分析、工业生产、临床化验、污染监测等方面;特别是用于工业生产过程中的自动控制分析上更有它独特之处。离子选择电极与甘汞电极     

电位法测定冶金废水中硫离子含量

离子选择电极是一种根据物理化学原理直接测量分析组分的新工具,是一种以电位法来测量溶液中某一特殊离子活度的指示电极,它具有干扰少,稳定性好,灵敏度高,操作简便的特点。该方法既快而又不需破坏和分离被测样品组分,并能在连续自动基础上使用。目前在分析化学中应用广泛,发展迅速。由于存在于冶金废水中的硫化物性质复杂、不稳定,以及水体中的硫离子浓度变化范围大,因此,用一般分析方法很难得到满     

电位法测定牙膏中的氟含量

本文采用电位法（格氏作图法）对市场上常见牙膏中的氟含量进行测定，并用电子计算机进行数据处理。该法同样适用于水中氟含量的测定     

用玻璃pH电极作参比电极在酸性介质中测定氟离子

基于弱酸根离子在不同酸度溶液中的化学平衡和离子选择电极的响应特征,本文试验了以氟电极为指示电极,玻璃pH电极作参比在pH<2的酸性介质中测氟的新方法。本法试用于一些特殊的工业中氟离子的直接测定,而不需进行pH调节和少量铝离子的掩蔽。     

用氟硅酸钾容量法测定水垢中二氧化硅含量

用氢氧化钠、过氧化钠和硼酸混合熔剂，在聚四氟乙烯坩埚中熔融垢样，用稀酸浸出熔融物，然后用氟硅酸钾容量法测定二氧化硅含量。当二氧化硅含量在１％以上时，用本法测得的结果与重量法很接近，且完成一次测定只需１～２ｈ。该法不仅适用于各种类型水垢中二氧化硅的测定，也适用于硅砂中二氧化硅的测定。     

用氟离子选择电极测定水中的氟

氟的测定方法主要有茜素铜比色法、硝酸钍容量法及氟离子选择电极法。前两种方法虽然准确度高，但消耗试剂多，费时，且硝酸钍有放射污染而很少使用。离子选择电极法具有操作简便、响应速度快等特点，适用批量样品测定。     

用氟硅酸钾容量法测定水后中二氧化硅含量

用氢氧化钠、过氧化钠和硼酸混合熔剂，在聚四氟乙烯坩埚中熔融样，用稀酸浸出溶融物，然后用氟硅酸钾容量法测定二氧化硅含量，当二氧化硅含量在１％以上时，用本法测得的结果与重量法很接近，且完成一次测定只需１￣２ｈ。该法不仅适用于各种类型水垢水二氧化硅的测定，也适用于硅砂中二氧化硅的测定。     

三电极电位法测定聚酯中端羧基含量

采用三电极电位法 ,对以苯酚 -四氯乙烷为溶剂测定聚酯中端羧基进行了实验和探讨 ,并建立了端羧基测定的新方法 ,此方法的相对标准偏差为 2 78% ,可用于聚酯中端羧基测定     

氟离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟

研究采用离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟含量.氟离子选择电极和饱和甘汞电极与待测含氟溶液构成原电池,通过测定加入标准溶液前后的电位值计算试液中氟的浓度.所测豆腐样品的氟含量为1.135 mg/kg,测定平均偏差为0.08 mg/kg,平均相对偏差为7.0%.