化妆品,食物等日用品中微,痕量铅,砷,汞的测定

实验表明，采用原子荧光光谱法（ＡＦＳ）可测定食品，化妆品中的微，痕量铅（Ｐｂ），砷（Ａｓ），汞（Ｈｇ）元素，操作简便，结果可靠，是值得开拓的分析方法。     

化妆品中铅、汞元素检测方法的研究进展

随着人们健康生活意识的不断提升,化妆品中铅、汞等重金属元素超标引发的健康问题受到了高度关注,其检测方法也不断推陈出新。文章综述了化妆品中铅、汞元素检测的原子吸收光谱、原子荧光光谱、电感耦合等离子体发射光谱、电感耦合等离子体质谱、电化学分析等常规方法以及汞分析、X射线荧光光谱、激光诱导击穿光谱等快速检测方法的研究现状及进展,同时比较了不同方法间灵敏度和准确度的差异,为化妆品中铅、汞检测方法创新提供思路。     

化妆品中微量元素铅砷的测定结果分析

化妆品样品经消化定容后,分别采用原子吸收光谱法和原子荧光法测定微量元素铅、砷。结果表明:当测试样品用量按国家化妆品检验标准要求用量的2倍时,经多次重复测定,其结果具有较好重现性。在四类化妆品(护肤水、面霜、洗面奶和沐浴液)中,铅含量在0.73～6.46μg/g之间,砷含量在0.11～3.70μg/g之间,各类化妆品铅、砷含量均远低于国标限值(铅40μg/g、砷10μg/g)。     

正交设计优化原子荧光法测定化妆品中砷、汞的实验条件

建立了一种原子荧光法测定化妆品中砷和汞的方法,采用正交设计方法对分析条件进行优化,获得最佳测定条件组合,确定影响分析测试准确度的主要因素,以提高方法准确度、灵敏度。砷和汞分别在0~150μg/L和0~2.0μg/L范围有好的线性关系,检出限分别为0.12μg/L和0.016μg/L,回收率在95.1%~104%,RSD为1.02%~2.46%。结果显示,该方法准确性好,精密度高,操作简便,适合大批量样品的测定。并将该方法应用到实际样品中,结果均满足化妆品的卫生化学指标要求。     

山药中痕量汞、砷的分析方法

建立了一种测定山药中有害元素汞、砷的新方法。主要对样品的前处理过程进行了研究,比较了微波消解法和浸提法的实验结果。采用氢化物发生-原子荧光法测定,对仪器条件、酸度、KBH4浓度和预还原剂进行了优化。结果表明:微波消解法和浸提法的测定结果没有显著差异。利用本方法测汞、砷的线性范围分别为0～50ng/mL、0～100ng/mL,汞、砷的检出限分别为0.005ng/mL、0.087ng/mL,对4ng/mL汞和20ng/mL砷,相对标准偏差分别为2.13%和3.92%。汞回收率在94.8%～102.9%、砷回收率在91.5%～105.7%。     

TAM胶粘剂中铅镉汞铬砷有害元素的同时测定

研究了HF +HCl消解样品 ,试液用ICP -AES法同时测定TAM胶粘剂中铅、镉、汞、铬、砷的新方法。在选定的最佳条件下测铅、镉、汞、铬、砷的检出限分别为 0 .0 0 15、0 .0 0 0 8、0 .0 0 11、0 .0 0 17、0 .0 0 0 9μg·L- 1 ,回收率为 93 .5 %～ 10 8.3 % ,RSD为 0 .62 %～ 5 .65 %。该法准确、快速、简便 ,应用于TAM胶粘剂的测定 ,结果满意     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定除臭类化妆品中4种禁限用物质

建立了电感耦合等离子体发射光谱法同时测定除臭类化妆品中铅、砷、汞、锌4种禁限用物质的方法。通过试验确定了仪器参数及各元素的分析线,4种元素分别在0．5～6μg／mL、0．05～0．5／Lg／mL、0．02～0．2ug／mL、2～10μg／mL范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0．9997,样品中各元素的加标回收率在89．0％～103．0％之间。方法简便、准确、灵敏度高,为化妆品中禁限用物质的控制提供一种行之有效的分析方法。     

ICP-MS测定饮用水中汞

采用盐酸作为样品基体,应用ICP-MS对饮用水中汞进行检测。本方法的检出限为0.0038 ng/mL,对1.0和0.050ng/mL的标准溶液进行7次测定,相对标准偏差分别为0.7%和1.4%。样品加标回收率在92.0%～110.0%之间。     

原子荧光法测定聚合氯化铝(铁)中砷和汞的方法探讨

对原子荧光法测定聚合氯化铝(铁)(PAC和PAFC)中砷和汞的多种样品处理方法进行比较,推荐采用1 1王水溶解样品,硫脲预还原,氢化物发生-原子荧光法同时测定的方法。方法的线性范围:砷0～60μg/L、汞0～6μg/L,相关系数在0.999 7以上;检出限为:砷0.10μg/L、汞0.05μg/L;样品加标回收率:砷93.2%～98.5%、汞94.0%～103.0%。该方法简单、快速,可同时测定PAC和PAFC中的砷和汞。     

惠来地区蔬菜土壤中Pb和As的形态分析

采用七步提取法对惠来蔬菜土壤中的重金属Pb和As进行形态分析,并研究了Pb和As的生物可给性,结果表明Pb和As的分布以残渣态为主,Pb的生物可利用态含量较少,当环境改变时,As的生物可给性可能存在潜在的危害。     

原子荧光光谱法测定铅精矿中的砷

介绍了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅精矿中砷的方法。在选择样品前处理方法时,采用王水水浴溶样以及混酸溶样两种不同的前处理方法。通过加标回收试验,结果令人满意。条件实验确定了水浴溶样方法的溶样时间、王水用量,以及混酸溶样方法的反应温度等实验条件。方法的加标回收率为92%~106%,精密度(RSD,n=12)小于10%。运用两种方法对国家Ⅰ级标准物质进行测定,准确度小于6%。     

二阶导数光度法测定化妆品中痕量铅的研究

研究了Meso 四 ( 3 ,5 二溴 4 羧基苯 )卟啉T(DBHP)P与铅的显色反应。在 0 0 8mol/LNaOH介质中 ,铅与T(DBHP)P反应生成 1∶2黄色配合物 ,λmax =479nm ,ε =2 .2× 10 5L·mol-1·cm-1。进一步研究表明 ,其二阶导数光度法有更高的灵敏度和选择性。由于该方法对钙、镁等金属离子的允许量较高 ,因而可以不经分离直接进行痕量铅的测定。     

欧美有关铅汞铬镉有害重金属法规对无机颜料的影响和对策

本文对欧美限制使用重金属的法规作了简单介绍,罗列了《染料索引》第三版中含铅、汞、铬、镉的无机颜料,提出了这些颜料的代用品。为我国相关法律法规的出台提供了参考。     

氢化物-原子荧光法测定水中痕量砷、硒、汞

采用氢化物－原子荧光法测定水中痕量的砷、硒、汞，该法大大提高了灵敏度，砷，硒，汞的检出限分别为0.40μg/L,0.50μg/L，水样的回标回收率在95％－105％之间，其相对标准偏差小于5．0％。该方法已成功地用于大批量水样中砷、硒、汞的测定。     

原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量

原子荧光法在测定土壤中的砷与汞时,能够以自身高灵敏度、光谱干扰少、测量步骤简单等优势来提高测定的实效性,进而快捷准确的实现测定工作,特别适用于痕量元素分析及多元素的同时测定。在测定时,需要以微波消解技术来实现对试样的消解处理,以原子荧光光度计来实现土壤中两种元素的同时测定。通过对原子荧光法在同时测土壤中砷和汞元素含量中的应用方法和步骤进行相关探讨分析。     

氢化物发生-ICP-AES联用测定蔬菜中微量的砷的含量

选用氢化物发生器和ICP-AES进行联用技术,测定蔬菜中微量的As的含量,首先对仪器条件进行优化,然后对消解体系以及消解液的用量,酸介质浓度,NaBH4浓度,预还原剂的用量以及放置时间,共存元素的干扰进行考察,确定了最佳的实验方案。该方法简单,快速,准确度高,该方法的检出限为:0.0003 mg/L,测定空白溶液10次的RSD为6.62%,测定蔬菜样品的回收率在90%～106.4%之间,适合蔬菜中低含量的As的测定。