改性碱木素高性能AE减水剂的试验研究

对碱木素进行氧化和磺化改性,通过正交设计得出用5g氧化剂、8g交联剂,在温度95℃时缩合2h得到较好的氧化改性产品;用12g磺化剂、11g交联剂,在温度95℃时磺化反应4h得到较好的磺化改性产品,并将改性产品与萘系减水剂配制成复合外加剂。通过改性使碱木素性能得到提高,可取代部分萘系,从而降低以萘系为主的高效减水剂成本。     

碱木素填充软质聚氯乙烯的研究

制浆造纸工业排放的大量黑液,经凝聚剂处理,脱水后制得碱木素。碱木素是一种天然高分子材料,可作为高分子材料的填充剂、改性剂。本文详细介绍了碱木素填充软质聚氯乙烯的实验过程及工艺条件。并讨论了碱木素填充后对样品的化学、生物性能的影响。     

龙须草碱木素特性的研究

用化学方法和波谱方法研究了龙须草减木素（ESL）的结构特性，并与杨木和麦草碱水素作了比较。ESL是一种绩合程度较高的木素，甲氧基含量较低，而酚羟基和羧基含量较高，结合相对分子质量测定结果可知，在蒸煮时生成较多的小分子产物，使相对分子质量分布较宽。C_9单元式表明ESL中的不饱和度较低，波谱分析表明，ESL中的共轭酯键已大部分断裂。与ESL相连的碳水化合物主要是聚阿拉伯糖降解生成的碎片。     

碱木素粘合剂的研制

本文叙述了利用碱法制浆废液中的碱木素同苯酚、甲醛缩合制取结构材料粘合剂的方法。用正交设计法确定了最佳工艺条件,并在此条件下制取了粘合剂。以该粘合剂制造的胶合板的胶合强度、含水率等项性能指标均超过国家Ⅱ类胶的水平。     

改性碱木素水煤浆分散剂的制备及应用研究

通过氧化、缩合及磺化对碱木素进行改性,制备了一种性能优良的水煤浆添加剂。在模拟宁夏某煤化工厂水煤浆制备的条件参数下,采用自制的湿法制浆设备,探索出制备水煤浆分散剂的优化工艺条件：双氧水用量为碱木素质量的20%,氧化时间为1.0 h,氧化温度为75℃,甲醛用量为碱木素质量的40%,羟基化时间为2.0 h,羟基化温度为80℃,磺化剂用量为碱木素质量的40%,磺化时间为2.5 h,磺化温度为95℃;此时获得的分散剂制备的水煤浆质量分数为60.40%,黏度为604 mPa·s,24 h析水率为3.1%,且分散性能优良。     

麦草碱木素与环氧乙烷共聚的研究

对麦草碱木素与环氧乙烷的共聚反应进行了研究。对反应过程和反应产物的结构特性进行了研究和讨论。结果表明,共聚反应主要发生在木素的酚羟基上,小分子碱木素比大分子碱木素更容易与环氧乙烷生成共聚物。分步法比一步法更能获得高产率和更高分子量的共聚物,但反应的速率却较低。碱木素共聚后,水溶性和表面活性比共聚前有所改善。     

麦草碱木素分级和结构特性的研究

用酸沉淀法对山东兖州市造纸厂麦草碱木素按分子量进行沉淀分级．共分为3个级分。探讨了影响分级效果的因素，确定了分级的优化条件。各级分经纯化后分析其结构特性。发现，随着体系PH值的降低，沉淀出的各级分的分子量逐渐降低。碱木素中碳水化合物含量降低，且主要分布于小分子级分中．分级后，碱木素分子量的分布有不同程度的变窄，但各级分的分子量均有相当程度的重叠．硝基苯氧化结果表明，在高分子量级分中，木素的缩会程度较为严重。该方法用于碱木素的简易分级是可行的．     

竹类碱木素制备表面活性剂

本文对竹类碱木素制备表面活性剂提出一种新方法，并对改性机理、效果及产物的表面活性进行了研究。     

碱木质素羟基化改性的研究

以Fe(OH)3作为催化剂,用过氧化氢对碱木质素进行羟基化,探讨了反应温度、反应时间、m( H2O2)∶m(木质素)、m(Fe(OH)3)∶ m(木质素)对木质素羟基化改性的影响,并对反应机理进行了初步探讨.实验结果表明,羟基化最佳反应条件是:反应温度为60℃、反应时间为60 min,m( H2O2)∶m(木质素)=1.2∶1,m(Fe(OH)3)∶m(木质素)=(1％ ～4％)∶1,此条件下的羟基值约为改性前碱木质素的2倍,羟基化改性比较成功.     

电极材料对木质素磺酸盐电氧化效果影响的研究

用C、Ti合金和PbO2电极对木质素磺酸盐进行电氧化．结果表明，C和Ti合金作为阳极，氧化能力弱，氧化效果不显著；PbO2电极氧化木质素磺酸钠，效果明显，氧化前后，其IR，UV和1H－NMR谱图发生显著变化，－COOH含量升高，苯环结构被破坏。其数均分子量随氧化电量的增加而有一个上升到降低的过程，说明电氧化过程中聚合与降解反应共存。电氧化能改善木质素横酸盐作为水泥添加剂的分散性能。     

木质素阳离子化合成研究

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂,从阳离子醚化剂的利用率和碱木质素的接枝率两方面对碱木质素阳离子化改性的合成工艺进行探讨,在木质素用量5g,反应时间5h,碱的用量n(NaOH):n(CTA)=1.5:1,醚化剂用量3mol/kg的条件下,原料的接枝率达到了0.31gGTA/1.0g木质素,阳离子化试剂的利用率为51.5%。傅里叶红外光谱表明结构正确。     

有机废水电化学氧化阳极材料的研究进展

阳极材料是电化学氧化法处理有机废水的关键.综述了贵金属电极、碳素电极、钛基金属氧化物电极和合成掺硼金刚石(BDD)薄层电极在内的常用阳极材料的性能,并对有机废水电化学氧化阳极材料的发展趋向进行了展望.     

PbO_2为阳极Cr~(+3)电化学氧化伏安特性的研究

应用三电极体系对硫酸介质中以二氧化铅为阳极的Cr3+电化学氧化的伏安特性进行了研究和探讨。试验结果表明 ,Cr3+电化学氧化是间接的电化学氧化反应过程 ,阳极反应的本质是阳极上H2 O的电化学氧化     

电化学氧化法制备淀粉粘合剂的研究

采用电化学氧化法代替传统的氧化剂,对淀粉粘合剂的制备条件及其机理进行探讨。讨论了各种条件:电解质的浓度、电解液的酸碱性、电流密度、电量及时间、电解液的温度等对淀粉氧化程度的影响规律.用本法制备的淀粉粘合剂中药品残留量少、胶液稳定,成本低,污染物少,是一种"绿色"的化学合成工艺。     

曼尼希反应合成碱木质素胺基多元醇的研究

以碱法制浆造纸废弃物碱木质素为原料,碱木质素提纯后,利用曼尼希反应对其进行改性,合成碱木质素胺基多元醇。通过单因素实验,研究了二乙醇胺、甲醛与碱木质素的物料比及反应温度、滴加甲醛时间以及总反应时间等因素对碱木质素胺基多元醇羟基值的影响。实验结果表明:物料比m(碱木质素)∶m(二乙醇胺)∶m(甲醛)=1∶2∶1.2,反应温度80℃,甲醛滴加时间1 h,总反应时间3 h,得到的产物羟基值最高,达到159.94 mg/g。通过傅里叶红外光谱对产物进行了表征。     

碱木素分子量及其分布的GPC表征

采用水溶性凝胶渗透色谱测定了碱水素的分子量特征,并对影响分子量分布测定的因素进行了探讨。结果发现,所用流动相的酸度对碱木素在凝胶色谱柱上可能发生的吸附影响比较显著。当流动相的碱性不够时,碱水素会发生吸附,并且大分子量木素优先被吸附,当pH升至12时可消除吸附现象。流动相的离子强度增大亦可以部分消除木京的吸附。     

木素稀硝酸氧化及其与磷酸钙作用的研究

研究了造纸黑液木素稀硝酸氧化法制备活性氧化木素的适宜条件。结果表明,当磷酸含量为4.0%,木素与稀硝酸的质量配比为1∶10,可得到腐殖酸含量达46%的氧化木素。研究了氧化木素和氨化氧化木素对3种磷酸钙的溶解性的影响,讨论并合理地解释了反应机理。