酚醛环氧树脂增韧双马来酰亚胺的研究

研究了二苯甲烷型双马来酰亚胺（ＢＭＩ）、４，４＇－二胺基二苯基甲烷（ＤＤＭ）及酚醛型环氧树脂（Ｆ－５１）的共固化交联系统，它具有耐温度、韧性好、吸水率低和易于固化的特性，因而有可能成为新型耐高温复合材料的树脂基体之一。本文还对改性树脂的力学性能、耐热性进行了有关测定，并用差热－热重分析、红外光谱分析等近代测试手段探讨了树脂固化工艺制度和合成固化反应     

反应型阻燃改性双马来酰亚胺树脂的研究

采用3，3’－二氯，4，4‘－二胺基二苯基甲烷（MOCA）扩链改性4，4‘－二苯甲烷型双马来酰亚胺（BMI），可提高树脂的韧性和阻燃性。研究了MOCA扩链BMI的配方、反应性，考查了MOCA的用量对BMI树脂的氧指数、烟密度的影响。运用差热法分析，确定了固化工艺参数。并研究了环氧树脂，丁腈橡胶与BMI／MOCA共混固化后的阻燃性能，为BMI增韧改性后阻燃性能的研究提供了理论依据。     

两种新型聚氨酯固化剂的固化过程的研究

本试验利用傅里叶变换红外光谱仪考察了２，４－二氨基－１，５－二甲硫基（ＤＡＤＭＴ）和Ｎ，Ｎ－二（２－羟乙基）苯胺（ｌｓｏｎｏｌ）分别与聚酯型预聚物和了羟型预聚物固化反应过程，求出相应体系的反应动力学常数和表观活化能。并对扩散控制阶段的反应过程进行了分析和讨论。     

含氨酯键双马来酰亚胺的合成反应和性能研究

本文以糠醇Ｎ－苯基马来酰亚胺、２，４－甲苯二异氰酸酯（２，４ＴＤＩ）、甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ－２０／８０）、六次甲基二异氰酸酯（ＨＤＩ）和二苯甲烷双马来酰亚胺（ＢＭＩ）为原料，研究并确定了经由Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合成含氨酯键双马来酰亚胺的合成路线和工艺条件．制备了两种含不同氨酯键结构的新型双马来酰亚胺ＢＭＵ－Ｈ和ＢＭＵ－Ｔ。实验结果表明：采用Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合成含氨酯键双马来酰亚胺，原料路线简单，反应易于控制，产物收率高且具有较高的热稳定性和很好的固化性能。     

新型过氧化物酶荧光底物的合成及其性能的研究

合成了辣根过氧化物酶的５种荧光底物，它们分别是：Ｎ，Ｎ’－二氰甲基邻苯二胺（ＤＣＭ－ＯＰＡ），３－４二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＤＨＱ），３－甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＭＤＨＱ），３－４二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＤＨＱ－６－Ａ）及－３甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＭＤＨＡ－６－Ａ）。     

麦芽糖－三聚氰胺－甲醛共缩聚树脂的热性能分析

麦芽糖－三聚氰胺－甲醛共缩聚（ＭＭＦ）树脂是以麦芽糖、三聚氰胺和甲醛为主要原料,在碱性条件下合成而得。研究了麦芽糖与三聚氰胺的摩尔比（Ｍ_ｍａl:Ｍ_ｍｅl）以及固化剂对树脂热稳定性能的影响,利用ＤＳＣ和ＦＴ－ＩＲ对树脂固化行为以及特征官能团的变化进行了测试分析,并用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ-Ｃｒａｎｅ-Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程对ＭＭＦ树脂固化动力学进行了探讨。结果表明：（１）ＭＭＦ树脂固化后形成了稳定的三维网络结构,游离活性基团的数量明显降低;（２）ＭＭＦ树脂的热分解过程可以分为３个阶段,以氯化铵为固化剂引入ＭＭＦ树脂后,体系的热稳定性能明显增强,具有更好的耐久性和热稳定性; （３） ＭＭＦ树脂的固化为放热过程,相比ＭＦ树脂,ＭＭＦ树脂固化放热焓值更大,固化反应更容易进行; （４） ＭＭＦ树脂样品的表观活化能为 ７２.７４ｋＪ／ｍｏl, ＭＭＦ树脂固化体系的动力学模型为ｄα／ｄｔ＝４.２６×１０^１０ ×ｅ^{７２ ７４０}／（ＲＴ_ｐ）（１－α）^０.９３。     

偶氮苯基及嘧啶环取代丁二炔非线性光学材料的合成及表征

首次报导了：①５－（２－甲硫基－４－甲基－５－嘧啶基）－２．４－戊二炔－１－醇－４－Ｎ，Ｎ－二甲氨基偶氮苯－４’－磺酸酯（ＰＤＡＢＳ－１）；②５－（２－甲硫基－４－甲基－５－嘧啶基）－２．４－成二炔－１－醇－偶氮苯－４－磺酸酯（ＨＤＡＢＳ－１）；③２．４－已二炔－１－醇－６－醇－４－二甲氨基偶氮苯－４’－磺酸酯（ＰＤＡＢＳ－２）；④２，４－已二炔－１－醇－６－醇－偶氮苯－４－磺酸酯（ＨＤＡＢＳ－２）四种新化合物，它们的结构已由ＩＲ（ＫＢｒ），１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＣＯ’ＴＭＳ）．ＭＳ、元素分析所证实．制成其中两种化合物的极化聚合取向膜并测试了其非线性光学系数Ｘ（３），ｄ３３，βμ值．     

双马来酰亚胺与环氧改性氰酸酯固化工艺研究

研究了双酚A型二氰酸酯树脂（BCE）与双马来酰亚胺树脂（BMI）、环氧树脂（EP）的共聚反应；通过差示扫描量热法（DSC）对其性能进行了研究和表征。实验发现，BMI与BCE的反应性不如EP与BCE的反应性好，故采用先使BMI与BCE反应，然后再加入EP的方法得到了较为良好的树脂浇铸体样品。用FTIR对树脂的固化进行跟踪分析。研究结果表明，体系的固化反应中包含BMI自聚合反应、BCE自聚合反应、BCE与BMI共聚反应、BCE与EP共聚反应等。     

W（VI）,Mo（VI）在D290大孔阴离子交换树脂相内的交换反应

研究了ＷＯ＾２－４，ＭｏＯ＾２－４，Ｈ２Ｗ１２Ｏ＾６－４０和Ｍｏ８Ｏ＾４－２６在Ｄ２９０树脂内的交换性和扩散常数Ｂ，内扩散系数Ｄ，阻滞时间τｄ半衰期ｔ１／２及活化能△Ｅ，提出了一种新的Ｗ（ＶＩ），Ｍｏ（ＶＩ）分离方法。     

先进树脂基复合材料基体双马来酰亚胺的固化动力学

用差示扫描量热法(DSC)研究了二烯丙基双酚A(DABPA)改性的二苯甲烷双马来酰亚胺(BMIM)的固化动力学，采用n-级固化反应模型分析了各个温度下的试验数据．使用Sharp等人给出的方法确定了反应机理函数的具体形式，利用最小二乘法确定了活化能和频率因子，试验结果表明，该树脂体系的固化动力学可以用一级固化反应模型表征。     

新型过氧化物酶荧光底物的合成及其性能的研究

合成了辣根过氧化物酶的５种荧光底物，它们分别是：Ｎ，Ｎ′—二氰甲基邻苯二胺（ＤＣＭ－ＯＰＡ），３，４—二氧喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＤＨＱ），３－甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＭＤＨＱ），３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＤＨＱ－６－Ａ）及３－甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＭＤＨＱ－６－Ａ）。其中荧光底物ＤＣＭ－ＯＰＡ，ＤＨＱ和ＭＤＨＱ都可以很容易地进行大量纯品的制备。我们用流动注射分析法对合成底物和已有的最佳荧光底物在ＨＲＰ及其模拟酶氯化血红素催化体系中的性能进行了比较研究。结果表明，ＤＣＭ－ＯＰＡ和ＭＤＨＱ是合成的５种底物中最好的两个，而对羟基苯丙酸（ｐ－ＨＰＰＡ）和对羟基苯乙酸（ｐ－ＨＰＡ）优于高香草酸（ＨＶＡ）和酪氨。底物ｐ－ＨＰＰＡ和ｐ－ＨＰＡ与合成底物ＤＣＭ－ＯＰＡ和ＭＤＨＱ体系在对过氧化氢的分析方法性能相当，最低检测限都在１～１０ｎｍｏｌ／Ｌ之间。对酶的检测，ＤＣＭ－ＯＰＡ是所有研究的底物中最灵敏的，上述两种合成底物保存在４℃的冰箱中都可以稳定一个月以上。     

含萘环氰酸酯树脂固化及耐热性能研究

采用差示扫描量热（DSC）和热失重分析（TGA）研究了含萘环结构的氰酸酯树脂的固化反应和耐热性能.结果表明,2,7 二氰酸酯基萘（DNCY）树脂结构中由于萘环具有较强的吸电子效应,使DNCY的氰基反应活性和双酚A二氰酸酯（BACY）及对苯二酚二氰酸酯（DBCY）的氰基相比有所降低,DNCY树脂固化反应的活化能高达109.4 kJ/mol;萘环的引入使氰酸酯树脂的耐热性能和耐热氧化性能得到了明显改善,尤其是树脂的耐热氧化性能;芳香环的存在降低了树脂体系高温阶段的热分解和热氧化分解的速率.     

超纤皮基体用聚氨酯(SKD-04型)树脂的应用性能研究

以聚四氢呋喃醚二醇（PTMG）、聚酯多元醇和二苯基甲烷二异氰酸酯等为主要原料合成了一种适于超纤软质基布用的聚氨酯（SKD-04型）树脂，对合成产品进行了傅立叶红外光谱（FT—IR）分析、差热扫描量热（DSC）分析及其相关性能和应用性能的分析。结果表明；SKD-04型树脂稳定且粘度和固含量等符合加工参数，与非织造布有良好的复合性，具备适当的凝胶速度、优良的成皮性、抗反卷性和较小的收缩率，其成膜柔软弹性好，干膜耐水解及耐碱优良；聚氨酯树脂基布拉伸负荷、撕裂负荷、剥离强度均达到了产品要求，且基布耐碱强力保留率在85％左右。     

DOX型改性噁唑烷合成鞣剂的研究

本工作主要以丙烯酸树脂复效剂ＤＡ对恶唑烷（ｏｘａｚｏｌｉｄｉｎｅｓ）合成鞣剂［４］（简化ＯＸ－２唑烷）的改性研究。为增加填充和提高革的利用率，研究了ＤＡ树脂的合成条件，确定了ＯＸ—２与ＤＡ树脂的合适配比，固定了粘度和酸度，从而确定了鞣革基础。     

弱碱性阴离子交换树脂在钨钼分离中的应用

研究了Ｄ３０１（叔胺）和Ｄ３１２（伯胺）２种弱碱笥阴离子交换树脂对ＭｏＳ４＾２－的吸附和解吸行为。结果表明,Ｄ３０１树脂对ＭｏＳ４＾２－有较好的吸附效果,但用０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＮａＯＨ溶液解吸时解吸率仅为２９．６％;Ｄ３１２树脂对ＭｏＳ４＾２－的吸附效果较差?但用０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＮaＯＨ溶液解吸时解吸率可 达９０％以上;此外,将二者应用于基于ＭoＳ４＾２－同ＷＯ４＾２－性质差异的离子交     

红外光谱法研究吸附缓释型交联剂在环氧树脂固化过程中…

文中用红外光谱法研究５Ａ分析筛吸附正丁胺制成的缓释型交联剂应用在环氧树脂固化过程中的动态行为，分别进行了线性升温（６℃／ｍｉｎ），固化和等温固化反应的研究，并与纯正丁胺－环氧树脂的固化的动态的数据作了比较，表明吸附缓释型交联剂用于树脂固化时显示出优良的特性。     

新型有机硅双马来酰亚胺的合成及表征

合成了Ｎ－（４－羟式苯基）马来酰亚胺的并以此为起始物合成了含有硅氧键及双酚Ａ结构的双马来酰亚胺。这种新型双马来酰亚胺具有明显的熔点，可以作为热熔型树脂，并采用元素分析，＾１Ｈ－ＮＭＲ及热分析方法对其进行了表征。     

聚氨酯固化剂合成与应用研究

本文用２，４－甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）和三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）为原料合成聚氨酯固化剂，用该固化剂固化含羟基的树脂．实验结果表明其主要效果优于缩二脲Ｎ＿（７５）。     

二乙烯基苯—煤沥青COPNA树脂的合成及性能研究

以煤沥青为单体,二乙烯基苯（DVB）为交联剂,在对甲苯磺酸（PTS）的催化作用下合成缩合多核芳烃（COPNA）树脂。采用傅立叶－红外光谱（FT－IR）和核磁共振氢谱（^1H－NMR）研究其反应机理;采用差示扫描量热法（DCS）和热解重量分析法（TGA）研究COPNA树脂固化反应及热稳定性。研究表明：煤沥青能够与DVB合成COPNA树脂,其反应机理为酸催化下的阳离子型缩聚反应;B阶COPNA树脂固化反应平衡易于控制,表观活化能（Eα）为17．06kJ/mol;C阶COPNA树脂耐热性优良,在氮气中的热降解起始温度达450℃。     

DDA-1 新型动态介电分析仪

ＤＤＡ┐１新型动态介电分析仪航天总公司二院四部研制的ＤＤＡ－１新型动态介电分析仪采用自行研制的薄膜介电传感器，对树脂基复合材料的固化过程进行实时的测量与分析，以便提高复合材料的性能，解决如何运用动态介电测试技术来研究和分析复合材料固化工艺，并实现实时...