含氟苯胺树脂的合成及其用于环氧树脂固化研究

通过邻三氟甲基苯胺与甲醛缩合，合成了一系列不同胺值的含氟苯胺树脂。将含氟苯胺树脂作为环氧树脂的固化剂，组成含氟环氧树脂体系。通过ＤＳＣ分析，确定了体系的固体条件，测定了含氟树脂体系的表面疏水角、介电损耗及干湿态的体积电阻。结果表明，所合成的含氟环氧体系，具有优良的表面疏水性及湿态电性能，已成功用于防雨防潮绝缘工具     

新型苯胺甲醛树脂的合成

目的 合成一种新型结构的苯胺甲醛树脂。方法 在强酸性反应。结果 得到了具有线型结构的橙色苯胺甲醛树脂。结论 在强酸性条件下能够得到含有氨基并具有线型结构的苯胺甲醛树脂。     

新型苯胺甲醛树脂的合成

目的合成一种新型结构的苯胺甲醛树脂. 方法在强酸性条件下反应. 结果得到了具有线型结构的橙色苯胺甲醛树脂. 结论在强酸性条件下能够得到含有氨基并具有线型结构的苯胺甲醛树脂.     

氟化聚苯胺的合成及性能

分别采用苯胺(ANI)和3-氟苯胺(FANI)为聚合单体,十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂,通过半连续乳液聚合合成聚苯胺和氟化聚苯胺,并对PANI和PFANI聚合物表面形态和润湿性进行了分析。实验发现,合成的氟化聚苯胺呈直径为100nm左右分布极为分散的粒状微球,其乳液的稳定性明显强于PANI乳液。PFANI由于具有低表面能的含氟基团的存在,具有良好的疏水性能。     

环氧丙烯酸树脂的合成及应用

对光敏环氧丙烯酸树脂的合成方法进行了研究，讨论了催化剂、反应温度等因素对反应及产物性能的影响。同时将产物用于紫外光固化涂料配方，并用动态红外光谱法观察了产物的紫外光固化行为。     

交联改性提高水性含氟丙烯酸树脂力学性能

丙烯酸树脂成本低、耐候性好、成膜性优异,被广泛应用于建筑、皮革化工等领域。但其表面能高,力学性能较差,使应用受到限制。为改善这一不足,以丙烯酸酯为主要单体,甲基丙烯酸十二氟庚酯为功能单体,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为交联剂,采用核壳乳液聚合法合成了水性含氟丙烯酸酯树脂。对反应条件进行了考察,并对乳液的稳定性、粒径以及乳液膜的拉伸强度、硬度、疏水角、化学结构、热稳定性能进行了表征。结果表明,TMPTA的加入可以有效提高乳液膜的拉伸强度、硬度和热稳定性。TMPTA质量分数为2%时,乳液的平均粒径为157.2 nm,转化率为97.7%,乳液膜的综合性能最好。此时吸水率为12.3%,失重率50%时的分解温度为394 ℃,疏水角为98.9°,拉伸强度为3.5 MPa,硬度为71.2 HA,与含氟丙烯酸树脂相比拉伸强度提高了159.2%,热稳定性能提高了34.6 ℃。     

VE—1型乙烯基酯树脂合成及性能研究

通过选择胺类催化剂、催化双酚Ａ环氧、丙烯酸,合成了ＶＥ－１型乙烯基酯树脂。通过对该树脂的各种性能,进行测试,该树脂有较好的工艺性能、力学性能和耐腐蚀性能。     

VE-1型乙烯基酯树脂合成及性能研究

通过选择胺类催化剂、催化双酚 A环氧、丙烯酸 ,合成了 VE- 1型乙烯基酯树脂。通过对该树脂的各种性能进行测试 ,该树脂有较好的工艺性能、力学性能和耐腐蚀性能。     

苯胺连续合成二苯胺催化剂的研制及应用

研究了不同硅铝比的β沸石担体及引入的金属助剂对苯胺合成二苯胺的影响，试验结果表明：适宜硅铝比的β沸石显示出独特的催化活性及反应稳定性，引入的金属助剂明显改善了催化剂的反应性能，改性β沸石制备的FD－20催化剂，在反应压力为4．0MPa，体积空速为0．2h^-1;V(H2)/V(苯胺）为250，在反应温度300－350℃范围内，苯胺单程转化率大于25％，二苯胺选择性大于95％，催化剂一次周期寿命大于1500h，并可多次再生，催化剂无腐蚀性，具有良好的活性稳定性及可再生性，实现了二苯胺合成的连续性，催化剂经逐级放大，具有良好的重复性，其反应性能优于国内同类催化剂水平，已投入工业应用，创造 了良好的经济效益和社会效益。     

阻焊剂用树脂的合成新工艺探讨及性能研究

用二甲苯胺取代溴化季铵盐作催化剂、用甲苯部分取代二氧六环作溶剂合成了阻焊剂用准水溶性丙烯酸改性光敏酚醛环氧树脂。其琥珀酸酐的转化率在相同的反应温度，相同的反应时间下不低于未取代体系的实验数据。实验发现，含有31％的二氧六环的混合溶剂有利于反应的进行，当n(环氧基）：n（羟基）＝5：5：4．9时，其树脂能溶于1％的碳酸钠溶液中，当交联体系中活性稀释剂的碳碳双键数与光敏树脂中碳碳双键数相近，光敏树脂：马来酸酐＝2．39：1（w/w)时，膝膜的性能最佳，可耐温230℃并具有优良的耐酸、耐碱、耐溶剂性能及优良的力学性能。     

二苯基硫脲的合成与分析

探讨了一种合成二苯基硫脲(DPTU)的新方法，以酸性树脂作为催化剂、苯胺和二硫化碳作为反应物在温和条件下选择性地合成了DPTU，考察了催化剂用量和反应时间对产物收率的影响．结果表明：酸性树脂对本反应有显著促进作用；反应4h内DPTU收率随反应时间迅速增加，4h后则增加缓慢；用4g催化剂、9．1ml。苯胺和12mL CS2(摩尔比为1：2)在回流温度下反应6h，DPTU的收率达82．7％，选择性为100％，用GC／MS，HPLC／MS，FTIR，UV和^1H NMR分析了合成的DPTU。     

乙烯基酯树脂增韧双马来酰亚胺的研究

采用乙烯基酯树脂和双马来酰亚胺反应,合成了一种新型改性双马来酰亚胺树脂。该树脂在二甲苯／丙酮体系中具有较溶解性及贮存稳定性;具有成型工艺型性好、易于固化、韧性好等特点,详细讨论了原料配比对改性双马来酰亚胺树脂冲击性和耐热性的影响。通过DSC图谱确定了该体系的固化工艺参数,测定了树脂浇铸体的热性能、机械性能及改性双马来酰亚胺树脂基复合材料的力学性能。     

光固化快速成型中光敏树脂合成及其特性

以环氧树脂和丙烯酸为基本原料,设计并合成了紫外光固化用环氧丙烯酸齐聚物.考察了反应温度对酯化反应程度的影响,确立了温度-时间控制函数,利用SEM和IR光谱仪对光固化行为进行了结构和红外性能表征.并测定了光引发剂含量不同的树脂体系的线收缩率.结果表明:环氧丙烯酸酯化反应的适宜温度为(90～110)℃,UV固化后树脂体系的线收缩率约为2.4%,且固化程度好,交联度高.     

环氧型马来酰亚胺树脂的研究

运用分子设计原理合成了分子骨架中同时含有环氧树脂和马来酰亚胺环的环氧型马来酰亚胺树脂。根据合成中原料配比的不同设计制成了三种ＥＭ树脂，研究了它的反应性和固化树脂的性能。结果表明，ＥＭ树脂具有良好的成型工艺性，优良的力学性能和耐热性且随ＥＭ树脂组成含量的变化而有规律地变化。     

高折射率环氧树脂的研究进展

高折射率环氧光学树脂设计制备方法主要包括三类:通过有机或无机化合物在环氧光学树脂中引入硫、卤素等高折光指数原子;在环氧光学树脂中引入芳环等高折光指数化学基团;由两种或两种以上的环氧树脂混合固化来制备复合型环氧光学树脂.现有的环氧光学树脂具有收缩率低、化学性质稳定、尺寸稳定性高等优点,但耐候性差,在紫外光的照射下会发黄降解,韧性差而易断裂,硬度不佳在树脂表面易产生划痕等缺点制约了其在更先进领域的应用.制约环氧光学树脂发展的主要因素为材料结构与性能之间的关系不够明确,制备方法不够经济环保以及过于关注材料的折光指数而对其他性能研究较少.进一步明确材料结构与性能之间的关系,在保证高折射率的前提下,平衡材料的其他光学和力学性能是未来研究的重点.     

AlCl_3改性阳离子交换树脂催化合成环氧大豆油

以AlCl3改性阳离子交换树脂为催化剂,甲酸为活性氧载体、双氧水为活性体合成环氧大豆油.考察了AlCl3改性阳离子交换树脂、双氧水、甲酸、反应温度、反应时间等因素对环氧化反应的影响,确定了最佳反应工艺为:AlCl3改性阳离子交换树脂、双氧水、甲酸用量分别为大豆油质量的14%、90%、15%,反应温度55℃,反应时间5.0h,环氧大豆油的环氧值达到6.21%;AlCl3改性阳离子交换树脂使用四次后环氧值为6.18%,具有良好的重复使用性能.     

苯胺连续合成二苯胺催化剂的研制及应用

研究了不同硅铝比的 β沸石担体及引入的金属助剂对苯胺合成二苯胺的影响。试验结果表明 :适宜硅铝比的 β沸石显示出独特的催化活性及反应稳定性 ,引入的金属助剂明显改善了催化剂的反应性能。改性 β沸石制备的FD - 2 0催化剂 ,在反应压力为 4.0MPa ;体积空速为 0 .2h-1;V(H2 ) /V(苯胺 )为 2 5 0 ;在反应温度 30 0～35 0℃范围内 ,苯胺单程转化率大于 2 5 % ,二苯胺选择性大于 95 % ,催化剂一次周期寿命大于 15 0 0h ,并可多次再生 ,催化剂无腐蚀性 ,具有良好的活性稳定性及可再生性 ,实现了二苯胺合成的连续化。催化剂经逐级放大 ,具有良好的重复性 ,其反应性能优于国外同类催化剂水平 ,已投入工业应用 ,创造了良好的经济效益和社会效益     

氟树脂的制备及其在冷轧板的表面性能

制备了一种涂覆于冷轧板表面的氟树脂,并通过滚涂的方式将其涂覆于冷轧板表面,于120℃烘干使其在冷轧板表面形成一层树脂膜;通过FT-IR、SEM、TGA、电化学工作站(EIS、Tafel)等方法对树脂膜进行形貌结构表征和耐腐蚀性能测试;研究了丙烯酸丁酯和丙烯酸异冰片酯的不同配比对树脂膜性能的影响。结果表明,含氟丙烯酸酯质量分数为20%、巯丙基三甲氧基硅烷为0.5%、丙烯酸丁酯为3%、丙烯酸异冰片酯为3%、甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷为0.7%和偶氮二异丁氰为0.3%时,氟树脂涂膜于冷轧板上时会在冷轧板上形成一层光滑均匀连续的膜,该树脂膜与板之间具有较强的附着力,膜硬度为4 H,膜具有较好的疏水性和优良的耐腐蚀性。     

邻乙基苯胺中N—烷基化反应的研究

以邻乙基苯胺为原料，卤代烷为烷基化试剂，在碱性条件下采用相转移催化剂合成了相应的邻乙基－Ｎ－烷基苯胺，并同苯胺的Ｎ－烷基化反应进行了对比。     

3-甲氧基二苯胺合成工艺改进及条件优化

3-甲氧基二苯胺是一种重要的精细化学品，但目前工业化生产还存在收率低、纯度不高等问题。对现有3-甲氧基二苯胺合成的多条工艺路线作了分析和比较，确定了以苯胺和间苯二酚为起始原料分两步合成该产品的工艺路线，并且对该工艺进行了改进，由原来的高压法改为常压法合成3-羟基二苯胺中间产品，再经硫酸二甲酯的甲基化反应得到最终产品；并对影响两步反应的主要因素进行了考察。通过正交实验法筛选出最佳工艺条件，最终可使产品收率高达76％，纯度也达98%以上。