对羟基苯甲醛的液相色谱分析

建立了对羟基苯甲醛的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以V(甲醇)∶V(水)=50∶50为流动相,在UV235nm下对其进行了定性定量分析,方法的标准偏差0.74,变异系数0.93%,回收率101.4%。     

高效液相色谱分析对羟基苯乙醇含量

建立了对羟基苯乙醇的反相高效液相色谱分析方法,采用C18柱,流动相为乙腈和水,方法的相对标准偏差RSD为0 3%,平均回收率为100 7%。     

对甲酚催化氧化合成对羟基苯甲醛的研究

用途：对羟基苯甲醛是精细化学品的重要中间体，广泛用于医药、农药、液晶、香料、电镀工业等领域，需求量呈不断增长趋势。其工业化生产已经成熟，其中对甲酚催化氧化合成对羟基苯甲醛的方法具有污染小、产品收率高且纯度高等优点。     

间羟基苯甲酸的高效液相色谱分析

本文研究了一种简便、加速测定间羟基苯甲酸的高效液相色谱法。以甲醇水溶液为流动相,230nm外紫外检测。方法的标准偏差为0．19％,变异系数为0．19％;标准加入法回收率为98．3％－101．2％。     

苯黄隆高效液相色谱分析

本文报道用正相高效液相色谱法，以乙腈、石油醚、氯仿、异丙醇、甲醇等混合溶剂为流动相，以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物，对苯黄隆可湿性粉剂进行了定量分析。本方法的变异系数为０．４５％，回收率为９９．３０￣１００．１３％，线性相关系数为０．９９９９。     

对羟基苯甲醛的合成及其应用

介绍了对羟基苯甲醛的合成方法,以以对甲酚为原料催化氧化的合成路线进行了探讨,得出最佳工艺条件。并介绍了对羟基苯甲醛在医药、食品香料,电镀等领域的应用。     

苯绕蒽酮的高效液相色谱分析

探讨了快速测定苯绕蒽酮含量的高效液相色谱方法。使用甲醇与水作流动相,在C18柱上即可实现有效分离,方法回收率为99．26％-100．46％,变异系数（CV）为0．28％。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效液相色谱分析

采用C18，色谱柱，以甲醇 乙腈 三乙胺水溶液为流动相，在245nm紫外波长下对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐进行反相高效液相色谱分析。以外标法测定，本方法变异系数为10．5％，回收率为98．1％—100．3％，线形相关系数为0．9998，是一种快速、准确的分析方法。     

对羟基苯甲醛的合成

介绍了对羟基苯甲醛在医药、农药、食品香料、化妆品工业等领域的应用,以及对羟基苯甲醛的合成方法与技术,并对方法的优缺点作了简要对比,认为对甲酚催化氧化法制备对羟基苯甲醛是一种很有前途的合成方法.     

咪唑烷的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水＝１０＋９０（Ｖ／Ｖ）为流动相测定了咪唑烷的含量,该法标准偏差为０．３６,变异系数为０．３７％,回收率为９９．４９％～１００．３４％,线性相关系数为０．９９９９。     

多相催化氧化合成对羟基苯甲醛研究

以活性炭负载过渡金属混合物为催化剂,采用液相多相催化氧化合成对羟基苯甲醛,筛选出了优良的催化剂,研究了合成对羟基苯甲醛的最佳反应条件,在最佳反应条件下,对羟基苯甲醛的收率稳定在80%以上。     

芸苔素内酯含量及部分中间体的高效液相色谱法测定

试样用1—二甲胺基萘衍生化后,以甲醇 水为流动相,用C18为填充柱和紫外检测器(275nm),对试样中芸苔素内酯进行高效液相色谱进行分离和测定。     

对甲酚衍生物催化氧化合成对羟基苯甲醛衍生物

阐述了对甲酚衍生物催化氧化合成对式苯甲醛衍生物的研究状况及近期研究动态,对Ｃｏ盐催化剂、Ｃｏ／Ｃｕ双金属催化剂以及其他催化剂对对甲酚衍生物选择性催化氧化的性能作一评述。     

催化氧化对甲酚合成对羟基苯甲醛的研究进展

介绍了对羟基苯甲醛的特性与主要用途,叙述了均相和非均相催化剂催化氧化对甲酚合成对羟基苯甲醛的方法及其优缺点.相对其他方法,催化氧化法合成对羟基苯甲醛工艺简单,产品收率高、纯度高、三废量少,具有良好发展前景的方法.认为要高效、高选择性地实现氧气(或空气)氧化合成羟基苯甲醛的催化反应,关键是高效催化剂的选择和制备,尤其新型...     

对羟基苯甲醛的应用及合成技术

综述了对羟基苯甲醛的应用及对羟基苯甲醛的各种合成方法及其优缺点,针对各种合成方法的局限性,系统地总结了对甲酚催化氧化法,认为对甲酚催化氧化法具有收率高、纯度高、三废少、反应缓和、操作简单等优点,该方法成为未来对羟基苯甲醛生产的发展趋势.     

对羟基苯甲醛合成技术研究及应用进展(待续)

叙述了对羟基苯甲醛的合成方法,对比了各种方法的优缺点,着重介绍了Reimer-Tiemann法和对甲酚催化氧化法;简述了对羟基苯甲醛参与的主要反应,讨论了羟基和醛基参加的反应.     

高效液相色谱测定氰乙酸的含量

采用高效液相色谱法以C18柱(phenom enonex C18色谱柱250mm×4.6mm,4μm)为色谱柱对样品中氰乙酸的含量进行定量分析。实验条件:流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾水溶液-甲醇(体积比90:10),用磷酸调溶液PH至2.0;检测波长228nm;流速1.0mL/min;进样量20uL。结果表明,本方法的线性相关性系数为0.9999,标准偏差为0.20,变异系数为0.21%,平均回收率为99.78%。     

催化氧化法合成对羟基苯甲醛的动力学及其影响因素

对羟基苯甲醛是一种重要的精细化工产品,利用对甲酚催化氧化法合成对羟基苯甲醛具有原料成本低、反应平稳、操作简单、几乎无"三废"等优点,在近几年得到了较多的研究。在介绍了对甲酚催化氧化法制备对羟基苯甲醛过程的反应机理和动力学基础上,综述了甲醇含量、NaOH和CH_3OH摩尔比、催化剂、反应时间、反应温度、反应压力、反应器以及返混等因素对合成对羟基苯甲醛的影响。     

苯噻草胺·苄嘧磺隆可湿性粉剂的分析

采用高效液相色谱法 ,以甲醇和水作流动相 ,同时测定苯噻草胺·苄嘧磺隆可湿性粉剂中苯噻草胺和苄嘧磺隆含量。方法的线性关系好 ,苯噻草胺和苄嘧磺隆的变异系数分别为 :0 8%、1 2 % ,平均回收率分别为 99 6%、99 0 %。     

由五倍子萃取液中的单宁酸制取鞣花酸的液相色谱分析

以五倍子为原料，在浸取单宁酸的基础上，可以在不同的条件下制取鞣花酸。建立了一种快速、准确、简便的高效液相色谱分析萃取物的方法，可用于生产全过程的检测，随时鉴定萃取物中的有效成分．也可分析最终产品。