二安替比林基-对-氯苯基甲烷与铬(VI)的显色反应研究

合成了二安替比林基－对－氯苯基甲烷（ＤＡＰＣＭ）新试剂，研究了它与铬（ＶＩ）的显色反应。在Ｍｎ（Ⅱ）和磷酸存在下，ＤＡＰＣＭ与Ｃｒ（Ⅵ）反应生成橙红色产物，λｍａｘ为４８５ｎｍ，ε为１．７×１０５Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１。Ｃｒ（ＶＩ）量在０～８μｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律。用于电镀废液和天然水中微量铬（ＶＩ）的测定，结果满意。     

二安替比林基—对—氯苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应研究

合成了二安替比林基－对－氯苯基甲烷的新试剂，研究了它与铬的显色反应，在Ｍｎ（Ⅱ）和磷酸存在下，ＤＡＰＣＭ与Ｃｒ（Ⅱ）反应生成橙红色产物，λｍａｘ为４８５ｎｍ，ε为１．７×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｒ（Ⅵ）量在０￣８μｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律。用于电镀废液和天然水中微量铬（ＶＩ）的测定，结果满意。     

硅锑钼蓝光度法测定分子筛中的硅

在ｐＨ０．８～１．５、ＨＣｌ－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－ＣＨ３ＣＯＣＨ３－Ｈ２Ｏ体系中，Ｓｉ（Ⅳ）、Ｓｂ（Ⅲ）、Ｍｏ（Ⅵ）形成三元杂多酸，用抗坏血酸还原三元杂多酸形成杂多蓝。方法的表观摩尔吸光系数ε７８０ｎｍ＝１．６７×１０４Ｌ／ｍｏｌｃｍ，硅量在０～１．２μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。本法用于分子筛中硅的测定，获得了令人满意的结果。     

在CTMAB存在下水杨基荧光酮与碲（Ⅳ）的显色反应研究

研究了在ＣＴＭＡＢ微乳液存在下， ｐＨ为４－８ 的ＨＡＣ－ ＮａＡＣ缓冲介质中， Ｔｅ （ Ⅳ） 与水杨基荧光酮形成１∶４ 稳定配合物， λｍａｘ＝ ５３５ ｎｍ ， ε＝ １－８７×１０４Ｌ·ｍｏＬ－ １·ｃｍ － １ ， Ｔｅ （ Ⅵ） 含量在０ ～８ μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律， 方法用于硒矿石中痕量碲的测定， 结果满意。     

表面活性剂存在下钨─5─溴水杨基荧光酮分光光度法的研究与应用

研究了显色剂５－溴水杨基荧光酮在表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０和溴化十六烷基三甲铵存在下与钨（Ⅵ）的显色反应。在强酸性介质中,钨（Ⅵ）与５－溴水杨基荧光酮形成１：２的红色络合物,最大吸收波长为５１８ｎｍ,表现摩尔吸光系数为１．３２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钨含量在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比尔定律。该体系选择性好,灵敏度高,方法简便,已用于水相直接光度法测定合金钢中的微量钨,结果满意。     

分光光度法测定水样中铝

在ｐＨ＝ ５－３ 的ＨＡｃ ＮａＡｃ 缓冲介质中，铝与三氯偶氮胂形成量比为１∶２ 的络合物，最大吸收峰位于６２０ ｎｍ 处。该体系的表观摩尔吸光系数ε６２０ｎｍ ＝ ３－６５ ×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ） ，铝的质量浓度在０ ～０－４８ ｍｇ／Ｌ 范围内遵守比尔定律。本法用于水样中铝的测定，结果满意。     

铱－钼酸盐－罗丹明B缔合显色反应的研究

在聚乙烯醇（ＰＶＡＶＡ）存在下,铱与钼酸盐和罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于５７０ｎｍ摩尔吸光系数ε８．３６×１０￣５’Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１,服从比尔定率范围为０～２．７５μｇｌｒ／２５ｍｌ。测定２．０μｇ铱的相对标准偏差为２．５％（ｎ＝７）,检出限４３ｎ／ｍｌ（ｎ＝１２）。测定铱的适宜条件为ＣＨＣｌＯ＿４＝０．９３ｍｏｌ／Ｌ,Ｃ＿ＭｏＯ￣２－＿４９．０×１０～－４ｍｏｌ／Ｌ,Ｃ＿ＲＢ＝３．３×ｌ０￣－５ｍｏｌ／Ｌ,ＰＶＡＯ０８％。试验了３０多种共存离子的影响,除形成杂多酸元素     

分光光度法测定分子筛中的磷

采用磷铋钼蓝光度法建立了测定分子筛中磷含量的新方法。方法基于在１．２ｍｏｌ／Ｌ高氯酸介质中，磷（Ⅴ）、铋（Ⅲ）、钼（Ⅵ）形成杂多酸后，籍抗坏血酸还原形成杂多蓝原理进行磷的测定。本体系λｍａｘ＝６９０ｎｍ，εｍａｘ＝１．９９×１０４Ｌ／ｍｏｌｃｍ，磷（Ⅴ）量在０～０．０７μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。本法已成功地用于分子筛中磷含量的测定，结果良好。     

离子交换色谱法测定砷黄铁矿浸取溶液中砷（V）和砷（Ⅲ）

本文是在含有硫酸铁（０．１－０．５ｍｏｌ／Ｌ），硝酸铁（０．１－０．２ｍｏｌ／Ｌ），硫酸（０．３－１．０ｍｏｌ／Ｌ）和硝酸（０．１－０．３ｍｏｌ／Ｌ）的提金浸取液中用Ｈ＾＋型阳离子交换柱分离样品溶液中的Ｆｅ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）和其它共存阳离子；然后用带电导检测器的离子色谱仪测定含量范围为０．２－１０ｇ／Ｌ的亚砷酸根和砷酸根。本法测定了硫酸盐和其它共存阴离子存在时对Ａｓ（Ｖ）的影响；并比较了几种洗脱液     

锆-槲皮素-8-羟基喹啉-5-磺酸-十二烷基磺酸钠体系的荧光光度法研究

在０．３６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，有十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）存在下，Ｚｒ（Ⅵ）与槲皮素（Ｑｕ）和８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ２ＱＳ）形成四元荧光络合物。其组成比为ｎＺｒ：ｎＱｕ：ｎＨ２ＱＳ：ｎＳＤＳ＝１：１：２：１。激发与发射波长λｅｘ＝４５０ｎｍ和λｅｍ＝５００ｎｍ时，体系荧光强度最大。线性范围为０～２４ｍｇＺｒ／Ｌ，检出限为５６μｇ／Ｌ。方法用于岩石中微量锆的测定，结果满意。     

铬的价态光度测定法的研究

在０．０２５～０．６ｍｏｌ／ＬＨ_２ＳＯ_４溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）萃入Ｎ－２３５甲苯有机相后，二苯偕肼直接显色，其最大吸收峰为５６０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．４×１０￣４，铬含量在０．５～２０μｇ／５ｍＬ范围内符合比尔定律，回收率为９８％～１０２％，该法满意地用于电镀和铬盐工业废水中Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的测定。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钨

在０．１９ｍｏｌ／Ｌ及０．０８ｍｏｌ／Ｌ硫磷酸介质中，钨（Ⅵ）与二溴羟基苯基荧光酮（简称ＤＢＨＰＦ）及溴化十六烷基三甲铵（简称ＣＴＭＡＢ）形成三元胶束配合物，其最大吸收位于５２０ｎｍ处，表观摩尔吸数系数为１。２２×１０＾５，钨含量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。在抗坯血酸、ＥＤＴＡ及盐酸羟胺存在下，可不经分离直接测定普通钢及低合金钢中０．０１０－０．１０％钨。     

Ni（Ⅱ）—丁二酮肟—碘配合物在阴离子交换树脂上的吸附及其应用

利用阴离子交换树脂吸附Ｎｉ（Ⅱ）－丁二酮肟－碘配合物，配合物最大吸收峰波长位行于４６０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．１×１０＾５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），Ｎｉ（Ⅱ）质量浓度在０～０．８４ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，从而建立了相应的Ｎｉ（Ⅱ）因相分光光度法。其应用于天然水中痕量镍的测定，结果令人满意。     

鱼腥灌Anabaena sp.PCC7120的混合营养生长

在高光强为１６０μＥ／（ｍ＾２．ｓ）、低光强为１６μＥ（ｍ＾２．ｓ）、葡萄糖浓度０～３０ｇ／Ｌ范围内,进行了鱼腥藻Ａｎａｂａｅｎａ ｓｐ．ＰＣＣ７１２０的遥瓶光自养和混合营养培养。在高光强下最大灌细胞密度（０．９２～３．１ｇ／Ｌ）明显高于低光强（０．１１～０．５８Ｌ）,而且高光强使混合营养培养的对数期缩短。在不同光强下,葡萄糖浓度在０～１８ｇ／Ｌ内提高显著促进的生长,在１８～３０ｇ／Ｌ范围内变化对     

对碘偶氮氯膦与铋显色反应的研究和应用

研究了对碘偶氮氯膦（ＣＰＡ－ｐＩ）与Ｂｉ（Ⅲ）的显色反应,并用以测定合金中的微量铋。试验表明：在０．１０ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中,Ｂｉ（Ⅲ）与ＣＰＡ－ｐＩ形成１：３的蓝绿色络合物。显色剂的吸收峰位于５５０ｎｍ,络合物的吸收峰在６８０ｎｍ处,其表观摩尔吸光系数ε６８０＝６．４８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｂｉ（Ⅲ）浓度在０～９５７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ（即０～２．０μｇ／ｍｌ）范围符合比尔定律。测定了近３０种共存离子的影响,大多数常见离子对测定干扰较少。方法用于测定铸造铝合金与焊锡中的微量铋,结果满意     

吸附溶出伏安法测定痕量钒

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨａｃ－ＮａＡｃ和１．２×ｌ０－５ｍｏｌ／Ｌ乙醛酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）体系中，Ｖ（Ⅴ）产生一灵敏的还原波，峰电位是－０．８９ｖ（υｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｖ（Ⅴ）的浓度在２．０×１０－８～１．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈直线关系，检测限是６０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。     

2，4－二氯苯基荧光酮分光光度法测定微量钨

研究了２,４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＰＦ）在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下与钨形成三元胶束络合物的反应条件．在强酸性介质中生成Ｗ（Ⅵ）：ＤＣｌＰＦ＝１：２的络合物,其最大吸收峰在５２２ｎｍ波长处,表现摩尔吸光系数ε为１．３５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）、钨含量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,大多数常见的阳离子不干扰钨的测定,拟定方法用于合金钢中微量钨的测定,结果满意。     

1－（2－羟基－3－甲氧基苯甲醛缩氨基）－8－羟基－3，6－萘二磺酸的合成及其光度法测定硼的研究

本文研究了１－（２－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩氨基）－８－羟基－３－,６－萘二磺酸的合成以及光度测定硼的方法。在乙酸－乙酸铁缓冲溶液中,硼与成剂形成１：２的黄色络合物,最大吸收波长在４２０ｎｍ处,摩尔吸光系数为７．１９×１０￣３Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）,Ｂ的Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为０．００１５μｇ／ｃｍ￣２：。当硼量在０～３５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,应用于氧化镁中硼的测定获得满意结果。     

P_（507）（煤油）／（Sm－Eu－Gd）Cl_3（EuCl_2）－HCl体

本文在选定的工艺条件下，在振动筛板柱中研究了Ｐ（５０７）（煤油）／（Ｓｍ－Ｅｕ－Ｇｄ）Ｃｌ３（ＥｕＣｌ２）－ＨＣｌ体系的两相流动特性和传质特性。结果表明，该体系在振动柱中有良好的流动特性。在流比２．５～４．０，振幅＝１０ｍｍ，频率＝３００～３５０ｍｉｎ（－１）条件下，两相总液泛通量达２２０Ｌ／ｄｍ２·ｈ，存留分数一般为１２～１５％。用分段近似计算法，估算了柱子的传质效率。对于较难萃取的组分Ｓｍ，平均传质单元高度为０．５２ｍ，平均理论级当量高度为１．８２ｍ。     

阳离子型微乳液介质中铜（Ⅱ）──苯基荧光酮的增敏试验

本文研究了在阳离子型微乳液介质中，用苯基荧光酮测定铜（Ⅱ）的吸光光度法。试验结果表明，以阳离子型Ｏ／ＷＣＴＭＡＢ／ｎ—Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ—Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ微乳液为介质，Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＦ的ε５７２＝１．３７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，与以水为为介质ε５４０＝４．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１及相同含量ＣＴＭＡＢ０／Ｗ胶束溶液为介质ε５７２＝８．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１比较，测定灵敏度显著提高，并且某些实验条件更加宽容。经投入使用，结果令人满意。