氨基膦酸树脂吸附镝的研究①

研究了氨基膦酸树脂对镝(Ⅲ)的吸附性能及其机理。在pH4.5～5.7的HAc-NaAc体系中该树脂对镝有较好的吸附性能;静态吸附饱和容量为每g树脂238mg;用2mol     

氨基膦酸树脂吸附锌的研究

研究用氨基膦酸树脂吸附锌的过程 ,测定氨基膦酸树脂对Zn2 + 的吸附容量 ,考查介质pH、温度、吸附时间等因素对吸附过程的影响。测得氨基膦酸树脂对Zn2 + 的吸附容量为 191 2mg/g·R ;吸附速率常数 k2 98=1 37× 10 - 5s- 1 ;热力学参数ΔH0=2 0 8(kJ·mol- 1 ) ,ΔG0 =-31 4(kJ·mol- 1 ) ,ΔS0 =175 (J·mol- 1 ·K- 1 ) ;功能基与锌离子的配位摩尔比约为 1∶ 1。并对负载树脂解吸进行探讨     

氨基膦酸树脂吸附镉的性能及机理

研究氨基膦酸树脂对Cd(Ⅱ)的吸附行为。结果表明,pH=5.6时,静态饱和吸附容量为294.5mg/g·树脂,用2.0mol·L~(-1)HCl解吸,一次解吸率为95.2％。等温吸附服从Freundlich经验式,表观吸附速率常数k_(298)=1.35×10~(-5)s~(-1),表观吸附活化能E_a=15.7kJ·mol~(-1),吸附反应的ΔH=19.9kJ·mol~(-1),吸附物中树脂功能基与Cd(Ⅱ)的配位比约为1:1。     

氨基膦酸树脂吸附钴的研究

研究氨基膦酸树脂在HAc NaAc缓冲体系中对钴离子的吸附及解吸行为。在pH =5 73时吸附效果最佳 ,静态饱和吸附容量为 12 7mg·g- 1 (树脂 ) ,用 1 0～ 4 0mol·L- 1 HCl可定量洗脱 ,吸附速率常数为 4 17× 10 - 5s- 1 ,表观活化能为 2 3 9kJ·mol- 1 。吸附过程服从Freundlich经验式 ,ΔH =11 3kJ·mol- 1 ,ΔG =-1 62kJ·mol- 1 ,ΔS=43 3J·mol- 1 ·K- 1 ,功能基与Co2 +摩尔比约为 1∶1。树脂功能基中的氮、氧原子与Co2 +配位成键 ,P OH中的H发生了交换     

4-氨基吡啶树脂吸附铬(VI)的研究

4-氨基毗啶树脂(4-APR)对CrQ(VI的吸附在pH=2时最佳,静态饱和吸附容量163．6mgCr(VI)／g树脂,用4．5molL-1NaOH溶液能洗脱。测得298K时表观吸附速率常数k298=6.25×10-4S-1。等温吸附遵循Freundlich曲线,吸附机理表明4-APR功能上的N与Cr(VI)发生配位键合,配位摩尔比为11。     

大孔膦酸树脂吸附镨的研究

大孔膦酸树脂（ＰＡＲ）对 Ｐｒ（Ⅲ）的吸附在 ｐＨ＝６． ０时最佳。静态饱和容量为每克树脂（干） ２５４．８ ｍｇ，用０． ２０ ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＩ＋０．５０ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ，溶液能定量洗脱，再生树脂可以重复使用。测定 了树脂吸附Ｐｒ（Ⅲ）的Ｆｒｅｕｎｄｌｉｓｈ常数和反应的热力学函数等。对吸附反应机理进行了探讨。     

氨基磷酸树脂吸附铕的研究

研究氨基膦酸树脂吸附Eu3+的性能及其机理.溶液体系采用HAc-NaAc缓冲溶液,解吸剂采用2.0mol·L-1的HCl溶液.结果表明氨基膦酸树脂对Eu3+的吸附在pH=5.7时最佳,25℃时静态饱和吸附容量为248mg/g树脂;用2.0mo1·L-1HCl解吸率为89.3%;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附的热焓为△HO=41.0kJ·mol-1,APAR对Eu3+的表观吸附活化能为23.3kJ·     

大孔膦酸树脂吸附铽的性能及其机理

大孔膦酸树脂对Tb（Ⅲ）的吸附在HAc－NaAc缓冲体系中以pH为5．0最佳，树脂的静态和动态饱和吸附容量分别为252．8mg／g和239．4mg／g。用0．3mol／LHCl＋0．05mol／LNaCl溶液能定量洗脱。测得25℃时树脂吸附反应的表现速率常数K25c＝2．85×10－5／s；热力学参数西ΔH＝14．76kJ／mol、ΔG＝－40．51kJ／mol、ΔS＝185．5J／（mol·K）；配位摩尔比约为3：1（功能基：Tb（Ⅲ）。用化学和红外光谱等方法探讨了吸附机理。     

亚胺基二乙酸树脂对镝的吸附及机理

亚胺基二乙酸树脂 (D40 1)对镝 (Ⅲ )的吸附在 pH =5 73时最佳。静态饱和吸附容量为 183mg/ g(树脂 ) ,用 2 0mol·L- 1 HCl作解吸剂 ,解吸率为 95 5 % ,表观吸附速率常数k2 98=2 64× 10 - 5s- 1 ,表观吸附活化能Ea=2 5 6kJ·mol- 1 ;等温吸附服从Freundlich经验式 ;吸附热力学函数ΔH0 =18 0kJ·mol- 1 ;吸附机理表明D40 1功能基上的O与Dy3+ 发生配位键合 ,树脂功能基与镝 (Ⅲ )的配位摩尔比为 3∶1。     

4-氨基吡啶树脂吸附铬(Ⅵ)的研究

４－氨基吡啶树脂（４－ＡＰＲ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附在ｐＨ＝２时最佳,静态饱和吸附容量１６３．６ｍｇＣｒ（Ⅵ）／ｇ树脂,用４．５ｍｏｌ　Ｌ－１ ＮａＯＨ溶液能洗脱。测得２９８Ｋ时表观吸附速率常数ｋ２９８＝６．２５×１０－４Ｓ－Ｉ．等温吸附遵循Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ曲线,吸附机理表明４－ＡＰＲ功能上的Ｎ与Ｃｒ（Ⅵ）发生配位键合,配位摩尔比为１：１。     

含氨基膦酸螯合树脂的合成及其在铀提取中的性能研究

苯乙烯-二乙烯苯氯球与乙二胺、亚磷酸、甲醛反应合成了一种带有氨基膦酸螯合基团的大孔树脂(D814),此树脂适用范围宽,能够从pH为1.33～9.05的高氯根浸出液中有效吸附铀,铀吸附率大于94%。树脂耐氯性能好,当原液中ρ(Cl-)达到60g/L时,对树脂铀的吸附性能仍无明显影响。动态吸附表明,树脂吸附饱和体积与穿透树脂体积之比为1.82,每g干树脂铀吸附饱和容量为40.5mg。选用NaCl+NaHCO3混合淋洗剂,铀的淋洗率达到96.7%。对D814树脂的铀吸附机制进行了初步分析。     

4—氨基—三氮唑树脂对钼（Ⅵ）的吸附性能及其机理研究

在Ph=5.0的Hac-NaAc体系中,4-氨基-三氮唑树脂(4-ATR)对Mo(Ⅵ)有较好的吸附性．静态饱和吸附容量As=189.5mg/g·R,用1～3moll-1Ha可以将吸附的Mo定量洗脱．298K测得吸附热力学参数△H=-27.3kJ·mol     

铀酰离子在大孔膦酸树脂上的吸附行为及其机理

本文报道了大孔膦酸树脂对轴酰离子的吸附行为与机理．在ｐＨ＝３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ体系中对ＵＯ有很好的吸附性，用５％的Ｎａ２ＣＯ３溶液定量解吸，测得静态吸附容量为４５０．６７ｍｐ／ｇ．用化学及红外光谱等方法，得到大孔膦酸树脂吸附铀酰离子的基本参数及其机理．     

氨基三亚甲基膦酸抑制剂在菱镁矿和白云石浮选分离中的作用机理

如何利用高效分离抑制剂实现白云石与菱镁矿的有效分离是含钙型菱镁矿矿石加工利用的研究重点。本文在油酸钠(NaOL)体系下,以氨基三亚甲基膦酸(ATMP)为抑制剂,通过单矿物浮选和人工混合矿浮选试验,考察其对菱镁矿和白云石浮选行为的影响。在此基础上,利用Zeta电位、接触角、红外光谱和X射线光电子能谱等手段揭示了ATMP在两种矿物表面的作用机制。结果表明,针对菱镁矿与白云石质量比4 : 1的人工混合矿,在pH=10、NaOL用量为60 mg/L、ATMP用量为20 mg/L时,可获得MgO品位43.98%、CaO品位3.30%、MgO回收率91.18%的菱镁矿精矿,分选效率达91.18%。ATMP可强烈抑制白云石,而对菱镁矿的浮选几乎没有影响。ATMP通过与白云石表面的Ca位点强烈作用,占据白云石表面活性位点,并通过静电排斥作用阻碍NaOL在白云石表面吸附,进而扩大了菱镁矿和白云石表面疏水性能的差异,实现了对白云石的选择性抑制。      

4-氨基-三氮唑树脂对钼(Ⅵ)的吸附性能及其机理的研究

在Ph=5.0的Hac-NaAc体系中,4-氨基-三氮唑树脂(4-ATR)对Mo(Ⅵ)有较好的吸附性.静态饱和吸附容量As=189.5mg/g·R,用1～3moll-1Ha可以将吸附的Mo定量洗脱.298K测得吸附热力学参数△H=-27.3kJ·mol-1,△G298=-34.1kJ·mol-1,△S298=22.8J·mol-1·K-1.吸附机理研究表明4-ATP,功能基上的N与Mo(Ⅵ)发生配位键合,配位摩尔比为2:1.4-ATR具有较强的再生能力.     

用4-氨基-1,2,4-三唑树脂吸附Re（Ⅶ）

《Hydrometalluegy》2008年90卷第2／4期发表了Xiong Chunhua等人的文章,介绍用4-氨基-1,2,4-三唑树脂（4-ATR）吸附Re（Ⅶ）的研究结果。     

110^＊树脂对铒（Ⅲ）的吸附及其机理

研究介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对110*树脂吸附稀土金属铒离子的影响及吸附行为与机理.结果表明,110*树脂对铒(Ⅲ)的吸附在pH=5.70时最佳,静态饱和吸附容量为317mg·g-1(干树脂),用1.0～2.0mol/L的HCl作解吸剂可定量解吸.吸附过程服从Freundlich经验式,b值在2～10之间.吸附反应热力学函数△H=16.5kJ·mol-1,△S=58.7J·mol-1·K-1,△G=-1.00kJ·mol-1.表观吸附活化能Ea=31.3 kJ·mol-1,表观吸附速率常数k298=1.84×10-5s-1.树脂上C-OH中的H和C=O中的O与Er3+发生配位.     

大孔弱碱性叔胺型阴离子交换树脂吸附金的研究

研究在盐酸介质中 ,BK弱碱性阴离子交换树脂吸附Au的过程。结果表明 ,树脂对金的吸附性能很好 ,Au的吸附量达 910mg/g干树脂 ,饱和树脂与Au摩尔比为 1 0 7,树脂吸附选择性好 ,贱金属除Bi外吸附率都很低 ,因此可用来从大量贱金属中吸附富集Au。吸附反应活化能与生成焓变化分别为 17 15kJ/mol和 19 98kJ·mol- 1 ·K- 1 。扫描电镜与能谱、红外与拉曼光谱研究表明 ,树脂吸附Au的形态为AuCl4 - ,吸附是从表层逐渐向深层的过程     

11O*树脂对铒(Ⅲ)的吸附及其机理

研究介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对110*树脂吸附稀土金属铒离子的影响及吸附行为与机理.结果表明,110*树脂对铒(Ⅲ)的吸附在pH=5.70时最佳,静态饱和吸附容量为317mg·g-1(干树脂),用1.0～2.0mol/L的HCl作解吸剂可定量解吸.吸附过程服从Freundlich经验式,b值在2～10之间.吸附反应热力学函数△H=16.5kJ·mol-1,△S=58.7J·mol-1·K-1,△G=-1.00kJ·mol-1.表观吸附活化能Ea=31.3 kJ·mol-1,表观吸附速率常数k298=1.84×10-5s-1.树脂上C-OH中的H和C=O中的O与Er3+发生配位.     

110~*树脂对铒(Ⅲ)的吸附及其机理

研究介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对110*树脂吸附稀土金属铒离子的影响及吸附行为与机理。结果表明,110*树脂对铒(Ⅲ)的吸附在pH=5.70时最佳,静态饱和吸附容量为317mg.g-1(干树脂),用1.0~2.0mol/L的HCl作解吸剂可定量解吸。吸附过程服从Freundlich经验式,b值在2~10之间。吸附反应热力学函数ΔH=16.5kJ.mol-1,ΔS=58.7J.mol-1.K-1,ΔG=-1.00kJ.mol-1。表观吸附活化能Ea=31.3 kJ.mol-1,表观吸附速率常数k298=1.84×10-5s-1。树脂上C-OH中的H和C=O中的O与Er3+发生配位。