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1.
在95℃下用直接湿化学法,合成了系列BaTi1-xZrxO3固溶体粉体,XRD物相分析表明,产品为完全互溶取代固溶体,SEM和AFM观察.粒子为均匀球形,粒径大约为250nm,BZT固溶体晶相均为立方相.且分析了产品合成的影响因素,初步探讨了锆钛酸钡直接湿化学法合成机理. 相似文献
2.
以钛、钡和锶的可溶性盐分别作为钛、钡和锶的前驱体,以MOH(M=Na、K)为沉淀剂,温度在100 ℃以下,反应时间为4~5 h,采用均相直接合成法获得Ba1-xSrxTiO3一系列的固溶体粉体.经SEM和XRD分析发现,Ba1-xSrxTiO3粉体的形貌为球形,粉体晶相均为立方相;该固溶体为完全互溶体,而且它的晶胞参数随着Sr的含量的增加而减小. 相似文献
3.
Ba1-xSrxTiO3固溶体粉体的均相直接合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛、钡和锶的可溶性盐分别作为钛、钡和锶的前驱体,以MOH(M=Na、K)为沉淀剂,温度在100℃以下,反应时间为4~5h,采用均相直接合成法获得Ba1-xSrxTiO3一系列的固溶体粉体,经SEM和XRD分析发现,Ba1-xSrxTiO3粉体的形貌为球形,粉体晶相均为立方相;该固溶体为完全互溶体,而且它的晶胞参数随着Sr的含量的增加而减小。 相似文献
4.
为了提高煤油泵的使用寿命,利用真空熔覆技术在316L不锈钢表面原位合成了W_xC/Ni基复合涂层.采用扫描电子显微镜、能谱仪、X射线衍射仪研究了复合涂层的显微组织和相组成,并对其进行了硬度测量和摩擦性能试验.结果表明,复合涂层组织细密且与基材呈冶金结合.复合涂层主要由γ-Ni固溶体、原位生成的W_xC、(Cr,Fe)_7C_3和Cr_7C_3相组成,且W_xC相弥散分布在γ-Ni固溶体中.复合涂层的硬度约为316L不锈钢基材的4倍,相对耐磨性约为基材的37倍. 相似文献
5.
以轻烧氧化镁和锆英石为原料,采用电熔法制备了MgO-ZrO2合成料,利用扫描电子显微镜和能谱仪对材料的显微结构进行了分析,计算了材料中各物相的化学组成,探讨了其显微结构的形成过程.研究结果表明,在电熔过程中锆英石分解产生的S iO2在晶界的低钙区域中以2MgO.S iO2的形式存在,而在高钙区域将生成MgO.S iO2.CaO玻璃相.基体中的MgO和杂质中的CaO将进入ZrO2晶格中形成(MgO+CaO)ZrO2固溶体,该固溶体在降温过程中会析出MgO,并在其晶粒周围形成富镁的2MgO.S iO2相. 相似文献
6.
应用湿化学法和低分子有机溶剂分散合成了复合磷酸锆钙钡Ca0.85Ba0.15Zr4(PO4)6(简写CBZP)陶瓷粉体,制备了相应的陶瓷.实验研究了活性SiO2对热膨胀系数及热膨胀异向性的影响,在添加烧结助剂3%ZnO的同时添加1%活性SiO2,可有效地提高CBZP陶瓷的耐热冲击性,作用机理是活性SiO2能够抑制晶粒生长. 相似文献
7.
为了提高煤油泵的使用寿命,利用真空熔覆技术在316L不锈钢表面原位合成了WC/Ni基复合涂层.采用扫描电子显微镜、能谱仪、X射线衍射仪研究了复合涂层的显微组织和相组成,并对其进行了硬度测量和摩擦性能试验.结果表明,复合涂层组织细密且与基材呈冶金结合.复合涂层主要由γ-Ni固溶体、原位生成的WC、(Cr,Fe)7C3和Cr7C3相组成,且WC相弥散分布在γ-Ni固溶体中.复合涂层的硬度约为316L不锈钢基材的4倍,相对耐磨性约为基材的37倍.xxx 相似文献
8.
空气中合成锂离子电池正极材料LiNi1-xTixO2 总被引:1,自引:0,他引:1
以N i(OH)2、TiO2和LiOH.H2O为原料,采用固相反应法在空气中合成了LiN i1-xTixO2(x=0.025、0.050、0.100),用XRD研究了合成材料的物相和结构,用SEM研究了合成材料的形貌,用电池性能测试仪研究了合成材料的电化学性能.结果表明,原料中的n(Ti)/n(N i Ti)值对合成材料的结构和电化学性能影响很大.少量的钛可以进入LiN iO2的晶格形成LiN i1-xTixO2固溶体,而钛含量过大则会出现杂相.n(Ti)/n(N i Ti)值为0.050的样品结构有序度最高,充放电容量最大. 相似文献
9.
纳米金属纤维在微波吸收材料、纤维增强材料、过滤材料等领域得到了广泛的应用.评述了金属阳离子还原法、水热法、模板辅助法、沉淀法、有机凝胶法和静电纺丝法等湿化学法制备纳米金属纤维的原理、工艺与技术特点,讨论了湿化学技术制备纳米金属纤维的优缺点及研究趋势. 相似文献
10.
采用湿化学法合成了银纳米链状材料.研究了不同的合成条件对材料的近红外吸收性质的影响,以获得具有良好的近红外吸收性质的银纳米材料.结果表明,常用的有机溶剂乙醇、甲苯、环己烷对于材料的结构都会产生影响,其中甲苯和环己烷对材料的结构影响较大.当水和甲苯/环己烷的比例为1∶1-1.5时,在800 nm-1200 nm就可获得较宽而且平坦的表面等离子共振吸收峰.吸收峰的强度会随着柠檬酸用量的增加而增加.还原剂NaBH4的用量对于调控吸收峰的位置起到了重要作用,在甲苯体系中,吸收峰会随着NaBH4用量的增加而逐渐红移. 相似文献