2，2＇-二羟基-1，1-联萘-4，4＇-二羧酸的合成

BINOL类配体是一类重要的具有C2轴、不含手性中心的不对称联芳香化合物。文章将3-硝基-1-萘酸用亚硫酸铁还原成胺,并生成稳定的硫酸盐,之后重氮化,用沸腾的稀硫酸水解成酚,再成酯,最后用三氯化铁在水中偶联合成化合物2,2’-二羟基-1,1＇-联二萘-4,4’-二羧酸。并探讨了各反应过程中的影响因素。     

3,3＇-二羧基-BINOL类配体与过渡金属配合物的合成及晶体培养

3,3＇-二羧基-BINOL配体的羧基可以有效桥联金属离子形成配位聚合物,文章采用3,3＇-二羧基-2,2＇-二羟基-1,1＇-联萘1,3,3＇-二羧基-2,2＇-二甲氧基-1,1＇-联萘3做为配体与过渡金属离子钴、铅、镉、锰、锌等在溶液扩散的条件下形成系列单晶,配体与金属离子的摩尔比为1∶1。对形成的晶体进行了红外分析。     

(R)-1,1'-联萘-2,2'-二甲酸的合成

研究了(R)-1,1’-联萘-2,2’-二甲酸的合成方法,设计了一条合适的合成路线并进行了优化。以(R)-联二萘酚为起始原料,依次经过羟基的三氟甲基磺酸化反应、甲基化反应、溴代反应、水解反应,最后氧化成(R)-1,1’-联萘-2,2’-二甲酸。在相关文献和专利的基础上,进行了创新,合成路线简单易行,具有应用价值。     

(R)-2,2'-二甲基丙烯酰胺-1,1'-联萘的合成

以2-萘酚和80%水合肼为起始原料,经3步反应合成了光学活性的2,2'-二胺-1,1'-联萘。在缚酸剂存在下,将所得光学活性的二胺与甲基丙烯酰氯反应制备得到目标产物(R)-2,2'-二甲基丙烯酰胺-1,1'-联萘。各步产物的结构经核磁分析得到确认。研究了水合肼与2-萘酚的投料比对中间体2-萘肼收率的影响,以及缚酸剂类别、反应温度对目标产物收率的影响,得到了一种适宜的合成工艺路线。     

钯催化合成螺旋棒状聚合物

以1,4-双-（4’-溴苯酰基）苯和哌嗪为单体,三（二亚苄基丙酮）二钯为催化剂,1,1＇-联萘-2,2＇-二苯膦（BINAP）为配体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了新型螺旋棒状结构聚合物。热分析结果表明,该聚合物具有良好的热稳定性（Ts=206℃,TD〉480℃）,     

新型空穴传输材料N,N＇-二苯基-N,N＇-二（3-甲苯基）-4,4＇-联萘胺的合成、薄膜发光与能级比较

将有机电致发光中最常用的空穴传输材料N,N＇-二苯基-N,N＇-二（3-甲苯基）-4,4＇-联苯胺（TPD）中的联苯以联萘代替,合成了新型空穴传输材料N,N＇-二苯基-N,N＇-二（3-甲苯基）-4,4＇-联萘胺（PMPN）.与TPD在熔点、薄膜发光、量子效率和电化学行为上进行了比较.PMPN比TPD（m.p.175）有稍低的熔点、稍高的电离势,更高的薄膜荧光量子效率.联萘的引入可以增大体系的共轭作用,对载流子传输有益.通过构效关系的分析,可以对进一步合成高性能空穴材料进而得到高性能的有机电致发光器件有所借鉴.     

2-[1-（1＇-溴）-乙基]-2-（6＇-甲氧基-2＇-萘基）-1，3-二氧戊环的合成

以2-溴-1-（6＇-甲氧基-2＇-萘基）丙-1-酮为原料,乙二醇为缩酮化反应试剂,通过对溶剂和催化剂以及合成工艺参数等研究,得到了合成2-[1-（1＇-溴）-乙基卜2-（6＇-甲氧基-2＇-萘基）-1,3-二氧戊环的优化工艺条件。研究结果表明,在优化的工艺条件下,产物的收率达到了85％。     

新型双手性二羟基配体的合成及其在不对称加成反应中的应用

以(R)-(+)-2-乙酰基-2′-三氟甲磺酸酯基-1,1′-联萘为原料合成双手性二羟基配体,并将其与四异丙氧钛络合形成手性催化剂,应用于苯甲醛与二乙基锌的不对称加成反应中,能得到产率为85.8%,ee值最高为61.5%的产物。     

(S)-2'-甲氧基-2-丙烯酰基-1,1'-联萘的合成

以1-羟基-2-萘甲酸与2-甲氧基萘为起始原料通过多步反应合成了标题化合物。首先将1-羟基-2-萘甲酸转化为1-(-)-薄荷氧基-2-萘甲酸-(-)-薄荷酯,再将2-甲氧基萘转化为1-溴-2-甲氧基萘,1-溴-2-甲氧基萘的格氏试剂与酯反应得到(S)-2'-甲氧基-1,1'-联萘-2-甲酸-(-)-薄荷酯。该薄荷酯再经还原反应、氧化反应、加成反应、氧化反应得到标题化合物。对各步反应的实验条件进行了适当改进,找到了较好的合成条件,并用1HNMR和13CNMR对各步产物进行了表征。     

3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂在不对称合成中的应用

从一系列3,3’-位杂原子取代的BINOL（1,1’-联二萘酚）类手性催化剂不对称催化反应类型的不同,探讨了3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂在不对称合成中应用的研究进展,指出3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂不对称催化底物高效的对映体选择性,并对该类手性催化剂的发展进行了展望。     

基于卟啉的药物活性化合物的合成研究进展

综述了十几年来基于卟啉的药物活性物质的设计思路和合成方法,重点介绍了基于卟啉的光敏剂及二元活性化合物的合成.同时,展望了卟啉类药物活性化合物合成领域的未来发展趋势.     

喹唑啉类化合物合成新方法研究进展

喹唑啉类化合物具有良好的生物活性,其合成新方法也层出不穷。就近几年来有关喹唑啉类化合物的合成新方法进行了综述,重点介绍了微波法、闭环法、一锅法合成喹唑啉类化合物。     

磷酸型化合物设计合成方法研究进展

磷元素作为"生命活动的调控中心"而备受关注,磷化合物凭借优异的性能及在众多领域的广泛应用,吸引着许多科学家在磷化合物设计、合成与性能方面开展了大量、深入和系统的研究工作,在高端日化、医药卫生以及生命科学等理论与应用方面取得丰硕的成果。但原子经济性、产业化应用、环境友好性以及绿色产业化方面有待进一步提高。在近年来研究基础上,系统地综述了设计合成磷化合物的Kabachnik-Fields反应、Atherton-Todd反应、Abramov反应等及反应机理,为构筑新型磷酸酯型化合物、开发该类化合物的新功能提供重要参考,同时对含磷化合物在三次采油、航空航天等应用领域的发展趋势进行了展望。     

有机化合物合成路线的设计

有机化合物合成路线的设计方法一般从剖析有机物的化学结构入手,然后考虑其合成方法。有机合成路线设计方法一般有四种,重点介绍了倒推法来设计有机化合物的合成路线,并列举了若干有机化合物设计合成路线的成功例子。     

A Comparison of the Structure,Synthesis, and Properties of Insensitive Energetic Compounds

The continued interest in improving the safety of munitions towards unintentional insults has led to a significant amount of research in the synthesis of new insensitive energetic compounds. This paper discusses various approaches to the synthesis of insensitive energetic compounds, theoretical modeling and correlations of structural properties that contribute to reducing the sensitivity of energetic compounds, and how synthetic chemists integrate theoretical predictions into the design and synthesis of new insensitive energetic compounds.     

杂环作为前官能团在有机合成中的应用及其进展

潜在官能团在有机合成中具有很多优点,杂环在当代有机合成中有着重要的地位。本文从潜官能团角度概括介绍了呋喃环和噻吩环作为前官能团在有机合成中的应用及进展,展望了杂环作为前官能团在天然产物合成中的重要意义。     

双环硝胺类含能化合物的合成进展

综述了国内外双环硝胺类含能化合物的合成进展,主要包括醛胺缩合法合成双环[3.3.1]壬烷衍生物、乌洛托品与亲电试剂反应合成双环[3.3.1]壬烷衍生物、以及含单、双环硝基脲硝胺类含能化合物的合成方法。指出含有单、双环硝基脲的硝胺类含能化合物具有非常高的密度,适合于作为高能量密度材料的基础单元结构;双环[3.3.1]壬烷衍生物合成中的醛胺缩合法为八元双环含能化合物的合成提供了新途径。     

丙烯醛缩醛类化合物的应用及其合成研究进展

丙烯醛缩醛类化合物是重要的有机合成中间体，被广泛应用于树脂、药物及天然产物等合成领域。其合成主要是以半缩醛或烷氧基联烯为原料，通过与醇进行加成反应完成。本文针对丙烯醛缩醛类化合物的应用及其合成方法进行综述。     

2-氨基-6-氯苯并噻唑的合成研究

苯并噻唑类化合物具有独特的生理和生物活性,在农药、医药等领域有着广泛的应用。苯并噻唑类化合物是制作荧光增白剂、荧光染料的重要原料,在高灵敏度显色剂的合成中也具有重要的地位。由于该类化合物的广泛应用,其合成一直受到化学研究人员的关注。在多种合成2-氨基-6-氯苯并噻唑的工艺路线中,选择一条进行了研究。该路线是由4-氯苯胺先与硫酸成盐,再与硫氰酸铵进行加成反应而得4-氯苯基硫脲,然后用硫酰氯做关环剂合成2-氨基-6-氯苯并噻唑。文章通过正交实验法对实验条件进行了探索,并讨论了影响反应收率的各种因素,找到了达到最高收率的反应条件。实验中得到的4-氯苯基硫脲的平均收率为80.7%,由4-氯苯基硫脲合成2-氨基-6-氯苯并噻唑的平均收率为82.2%,总平均收率为66.3%。     

四烃基锡化合物的合成及其在有机合成中的应用

本文介绍了四烃基锡化合物的合成及其在有机合成中的应用。四烃基锡化合物可由金属有机法、锡氢化法、Sn-M键加成法等方法制备;四烃基锡化合物除用作制备其它有机锡化合物外,还可以发生偶联反应、与羰墓的加成反应等,作为有机合成试剂有着广阔的应用前景。