NH4I-H2SO4-Sr(Ⅱ)体系中As(Ⅲ)的极谱催化波研究

用单扫描极谱法建立了一种简单、快速并灵敏的分析中成药中砷的方法.研究表明:以NH4I-H2SO4-Sr(Ⅱ)为底液,As(Ⅲ)在-0.81 V左右有一个灵敏的极谱催化波峰,其峰高与As(Ⅲ)的浓度在0.20～8.0 μg/mL范围内有线性关系,其相关系数为0.999 6,检测限为0.08 μg/mL ,砷的回收率为98.4%～104%.在此基础上建立了砷的极谱分析方法,并用该方法对中成药的实际样品进行了分析,获得了满意的结果.     

铜-α-安息香肟配合物极谱吸附波的研究及应用

在０．０１ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １的ＫＯＨ的底液中, 铜与α－安息香肟形成的配合物在单扫描示波极谱仪上于－ ０．５８ Ｖ （ｖｓ．ＳＣＥ） 产生配合物吸附波。其测定下限可达０．３３ ｐｇ·ｍ Ｌ－ １, 线性范围为０～１００ｐｇ·ｍ Ｌ－ １。本法选择性好, 形成的配合吸附波的稳定性及重现性都非常好, 用于测定海水样品, 结果满意     

镉(Ⅱ)——邻菲啰啉配合物极谱吸附波的研究及其应用

本文对镉(Ⅱ)——邻菲啰啉配合物的极谱行为进行了研究,提出了单扫示波极谱法测定痕量镉的新方法。在0.25mol·1~(-1)的Na_2CO_3底液中,试剂与Cd~(2 )形成配合物,该配合物在-0.95V(VS.SCE)产生一灵敏的吸附还原波,导数波高与Cd~(2 )离子浓度在6.0×10~(-8)～1.5×10~(-6)mol·1~(-1)之间成线性关系。检测限为6.0×10~(-9)mol·1~(-1)。应用本法对生物样品、粮食样品等进行了测定,结果良好。     

铌酸锶钡粉体的水热合成

以BaCl2、SrCO3和Nb2O5的混合物为前驱物,KOH为矿化剂,利用水热合成技术制备了铌酸锶钡Sr0.5Ba0.5Nb2O6（SBN）粉体.借助XRD、SEM、粒度分析测试技术研究了SBN粉体的晶相组成、晶粒度、晶粒形貌、粉体粒度分布及分散性等性质.研究结果表明：随水热温度的提高及时间的延长,晶体发育越完整;当温度为240℃,反应时间为24 h时,SBN为短轴约0.1μm,长轴约1.0μm的矩形柱状晶体;粉体平均粒径为0.48μm,呈正态分布.     

分光光度法测定水中钙镁总量

系统研究了酸性铬蓝 K( ACBK)与钙镁同时作用的显色体系 ,采用 Ca2 、Mg2 摩尔浓度相同的混合标准溶液研究了影响该显色体系的灵敏度和稳定性的各项因素 ,确定了最佳操作条件 .试验表明 ,在 p H=1 0 .2的氨—氮化铵缓冲介质中 ,Ca2 和 Mg2 离子均可与 ACBK显色剂形成 1 :1的配合物 ,在 4 68nm波长处 ,两种配合物存在一等摩尔吸收点 ,对应于该点的等摩尔吸光系数 ε=7.4× 1 0 3 L.mol- 1 .cm- 1 ,在此波长及最佳操作条件下 ,Ca2 和 Mg2 的总含量在 0～ 3× 1 0 - 5mol.L- 1浓度范围内符合比耳定律 .在试验了 1 3种常见共存离子干扰的基础上将本法用于 6种水样的硬度测定 ,回收率在 96.5 %～ 99.9%之间 ,结果与 EDTA滴定法颇为一致     

二溴邻羧基偶氮氯膦光度法测定硅钡铁合金中钡

利用二溴邻羧基偶氮氯膦与钡的络合反应,建立了光度法测定钡的方法．测量波长λmax＝640nm,线性范围0．2～0．52mg／L,摩尔吸光系数为1．52×104．可用于硅钡铁合金中钡的测定．     

有色金属中Al的络合测定及影响因素的分析

采用EDTA络合滴定法测定了铝青铜和黄铜中的铝，此分析法虽具有简单准确和快速的优点，但由于被测定的材料中含有一定量的干扰元素，因而使得测量结果产生了较大的偏差，为此我们对测定过程中酸度的控制、反应温度、锡的干扰等条件进行了优化选择并提出了最佳方案，使测定结果的准确度有了较大的提高，拓宽了该法在工业生产中的应用范围。     

离子缔合物光度法测定痕量铜的研究

本文研究了在弱酸性介质中,Cu（Ⅱ）——SCN——罗丹明B——明胶体系的离子缔合显色反应。提出了直接在水溶液中光度测定痕量铜的新方法。络合物的摩尔吸光系数为5.0×104L·mol-1·Cm-1,0～10μg铜/25ml符合比尔定律,体系的选择性较好,色泽稳定。已用于铸铝合金和低合金钢中铜     

武汉市常用食物中钙、草酸和植酸的测定报告

本文采用普通方法方析了武汉市26种常用食物中钙、草酸和植酸的含量.并且计算了这些食物的可利用钙的理论值.其测定结果可作为合理选择食物的参考.     

Sr系合金的生产与应用

介绍了Sr系合金的特点和国内生产Sr-Si、Sr-Ba-Si合金的情况,指出Sr系合金是一种高效新型的铁合金,具有广阔的应用前景.     

微乳液进样-火焰原子吸收光谱测定食用油中的钙

提出了以微乳液进样-火焰原子吸收光谱测定食用油中痕量钙的新方法.以OP-乳化剂为表面活性剂、正丁醇为助表面活性剂,以花生油、芝麻油为研究对象,优化了微乳液的形成条件及火焰原子吸收的测定参数.结果表明:V(油样)∶V(水相)∶V(OP-乳化剂)∶V(正丁醇)=1∶0.5∶0.6∶7.9时,能形成稳定的微乳液体系.以微乳液进样-火焰原子吸收光谱(标准加入法)测定花生油、芝麻油中的痕量钙,其回收率在96%~116%之间;采用微乳液进样的测定结果与干灰化法消化样品后的测定结果吻合良好.     

铬黑T作显色剂兼络合剂分光光度法测定钙的研究

采用0.1 ?T-20 %NH3-NH4Cl-聚乙二醇体系及分光光度法测定钙,并选择2 %聚乙二醇水溶液配制的铬黑T进行显色.试验结果表明:用聚乙二醇水溶液配制的铬黑T水溶液红移了28 nm, Ca(Ⅱ)-EBT络合物最大吸收波长蓝移了68 nm,且终点变色的对比度(Δλ)增大了40 nm,同时变色敏锐度提高,平行测定时颜色稳定,用于滴定分析时可减少误差,提高滴定分析的准确度.将该法用于测定钙离子,在510 nm处ω值约为0.65×104 L/mol·cm,钙量在0～10 μg/mL服从比耳定律,线性回归方程为A=0.006 5 c 0.070 8(其中A为吸光度,c为μg/25 mL),相关系数r=0.999 45.研究表明该法适于在水体和食品检测中应用.     

原子簇化合物中钨含量的测定

建立了原子簇化合物中钨的测定方法，并讨论了钨的回收率及各种阳离子对钨的影响。该方法分析速度快，操作简便。