电导法表征一种三元阻垢剂成分阻CaCO3垢协同效应的研究

采用电导法研究了羟基亚乙基二膦酸（HEDP）、多氨基多醚基甲叉膦酸（PAPEMP）、水解聚马来酸酐（HPMA）三种阻垢剂单组分时的阻垢性能和二元复配、三元复配后的协同效应。考察了pH、温度等条件对三元复配物阻垢性能的影响。实验表明,HEDP、PAPEMP、HPMA配比为5：3：2时阻垢性能最好,复配阻垢剂的性能在温度范围为40～90℃之间随着温度升高而下降,在pH为6～9之间随着pH的升高而下降。     

三种阻垢剂阻硫酸钙垢协同效应的研究

采用电导法研究了聚天冬氨酸（PASP）、羟基亚乙基二膦酸（HEDP）、2-膦酸基-1,2,4三羧基丁烷（PBTCA）三种阻垢剂单组分时的阻CaSO4垢性能以及二元复配、三元复配后的协同效应。考察了pH、温度等条件对二元复配物阻垢性能的影响。实验表明：二元组合除PASP和PBTCA之间存在协同效应,其余组合不存在协同效应...     

水解马来酸酐-聚环氧琥珀酸复合阻垢剂阻CaCO3垢性能的评定

考察该混合阻垢剂的加入量、浓缩温度、浓缩时间三个因素对阻垢率的影响.结果表明,该阻垢剂对碳酸钙垢有较好的阻垢性能.通过实验得出以下结论:其阻垢率随着阻垢剂加入量的增加而增加,并在加入量一定量后,阻垢率趋于平缓;混合阻垢剂的阻垢效率随着浓缩温度的提高而降低;随着浓缩时间的延长,混合阻垢剂的阻垢效率逐渐降低,降低的趋势越来越小.     

几种阻垢剂阻碳酸钙垢性能的研究

由于强化采油技术的深入,水体性质的变化造成原有的阻垢剂性能变差.作者针对油田某区块的结垢物组成和水体特点,选择了5种不同结构的阻垢剂,采用静态实验方法和具有类似该区块矿化度组成的模拟水体,根据阻碳酸钙垢性能来进行阻垢剂单剂筛选和复配研究.结果表明:阻垢条件为70℃,时间2h,单剂考察优选阻垢剂MH-2,质量浓度为40m...     

一种钙垢硅垢阻垢剂的合成与研究

以马来酸酐、丙烯酰胺、次亚磷酸钠、聚乙二醇4000为单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,合成一种四元共聚物。确定最佳的合成条件:单体配比n(马来酸酐)∶n(丙烯酰胺)∶n(聚乙二醇)=1∶0.8∶0.04,单体浓度20%,反应温度85℃,反应时间4 h,引发剂加量10%(单体总量),次亚磷酸钠加量18%(单体总量)。结果表明,阻垢剂加量100 mg/L时,钙垢及硅垢阻垢率可以达到98.96%,70.26%,测试温度85℃下,钙垢及硅垢阻垢率保持90%,60%以上。表明此四元共聚物是一种性能优良的阻垢剂。     

一种钙垢硅垢阻垢剂的合成与研究

以马来酸酐、丙烯酰胺、次亚磷酸钠、聚乙二醇4000为单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,合成一种四元共聚物。确定最佳的合成条件:单体配比n(马来酸酐)∶n(丙烯酰胺)∶n(聚乙二醇)=1∶0.8∶0.04,单体浓度20%,反应温度85℃,反应时间4 h,引发剂加量10%(单体总量),次亚磷酸钠加量18%(单体总量)。结果表明,阻垢剂加量100 mg/L时,钙垢及硅垢阻垢率可以达到98.96%,70.26%,测试温度85℃下,钙垢及硅垢阻垢率保持90%,60%以上。表明此四元共聚物是一种性能优良的阻垢剂。     

共聚物阻垢剂中官能团对CaCO3的阻垢协同作用

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸、异丙烯膦酸、丙烯酰胺为单体,分别合成了低相对分子质量的丙烯酸/丙烯酰胺(AA/AM)、异丙烯膦酸/丙烯酰胺(IPPA/AM)二元共聚物以及不同配比的丙烯酸/异丙烯膦酸/丙烯酰胺(AA/IPPA/AM)三元共聚物.用红外光谱对产物进行了表征.研究了在相同条件下,含有相同基团的共聚物阻垢剂与复配型阻垢剂以及不同组成的共聚物阻垢剂对CaCO3的阻垢性能.结果表明,同一分子链上的基团间具有较好的阻垢协同效应,且基团组成不同,其阻垢协同效应也不同.     

HEDP、PBTCA、PAA对CaCO3垢抑制作用的电化学研究

采用线性扫描伏安法、计时电流法、电化学阻抗谱等电化学手段研究羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、2-磷酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(PBTCA)和聚丙烯酸(PAA)的阻垢效果以及利用剩余电流密度计算阻垢率方法的可行性。结果表明,利用剩余电流密度计算得到的阻垢率与电化学阻抗法得到的阻垢率结果相近,阻垢效果均为PBTCAHEDPPAA。机理探究结果表明,CaCO_3垢通过电沉积过程在钛合金电极表面形成文石晶体,阻垢剂的加入可通过晶体畸变作用抑制文石晶体的正常生长,使其转化为不稳定的球霰石晶体,并通过分散作用抑制垢的聚集沉积。     

CaCO3阻垢剂的分形评价

１前言自从Ｍａｎｄｅｌｂｒｏｔ［‘］在研究不规则形状和过程中提出分形概念以来,分形理论已广泛地应用于自然科学的许多领域。ＣａＣＯ。结晶垢由于在生长过程中受诸多因素的影响,垢表面存在着许多晶体缺陷、凹凸和破语,呈现出复杂的表面形态;阻垢剂的加人,使得ＣａＣＯ３垢晶格发生畸变ｌ‘］,表面不规性增加。并且ＣａＣＯ。结晶垢表面形貌具有自相似的特点,已不能用传统的欧几里德几何加以描述。本文运用分形概念,对模拟循环冷却水系统中常用的ＣａＣＯ。阻垢剂ＰＢＴＣＡ（２一磷酸了烷一ｌ,２,个三核酸）、ＨＥＤＰ（羟基…     

制药循环水用无磷阻垢剂的阻硫酸钙垢性能研究

本文利用马来酸酐（MA）改性聚丙二醇（PPG）后得到的单体PPGAZMA,再与丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）通过水相自由基聚合得到无磷阻垢剂AA-AM-PPGAZMA。将合成的无磷阻垢剂进行静态阻硫酸钙实验,结果表明当m（AA）：m（PPGAZMA）：m（AM）=4:3:1时制得的无磷阻垢剂,阻硫酸钙垢效果最佳,阻垢剂AA-AM-PPGAZMA投加量3mg/L时阻硫酸钙垢效率达到98%,此外还考察了引发剂用量和离子浓度对阻垢剂阻垢效果的影响,引发剂用量为6%时效果最佳;当钙离子和硫酸根离子浓度达到8000mg/L、12000mg/L时,阻硫酸钙垢效率仍然能够达到80%以上。通过扫描电镜观察发现,加入阻垢剂AA-AM-PPGAZMA后硫酸钙垢变得疏松不规整,AA-AM-PPGAZMA阻硫酸钙垢性能优于市售的含磷阻垢剂PBTC和PAPEMP,AA-AM-PPGAZMA加入量为3mg/L时,阻垢率已经达到98%,而PBTC和PAPEMP都未达到85%,AA-AM-PPGAZMA是一种具有工业应用前景的新型阻垢剂。     

正磷酸盐的阻垢协同作用研究

采用静态阻垢法、SEM、XRD分析技术研究了PO4^3-与三元共聚物AA/AMPS/HPA对CaCO3垢的作用.结果表明：单独的PO4^3-对CaCO3无任何阻垢作用;8～20mg/LAA/AMPS/HPA＋1～6mg/LPO4^3-在阻CaCO3垢时表现出显著的协同效应,当PO4^3-质量浓度超过6 mg/L时,两者阻CaCO3的阻垢率下降,协同效应也不明显.PO4^3-与AA/AMPS/HPA三元共聚物使CaCO3的形貌发生变化,对方解石的形成有明显的抑制作用.     

工业碳酸钾灼失量电导法快速测定

国家标准采用高温灼失法测定工业碳酸钾灼失量（600℃-650℃灼烧50min），条件相对苛刻，检测时间长。本文从电化学原理出发，推出稀溶液中多元混合物电导与混合物总浓度的关系，并建立了计算机辅助计算电导率变化值ΔK与灼失量关系的快速分析方法。     

MAS阻垢剂的合成及性能评价

以含有羧基、磺酸基等官能团的烯类单体为原料,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠组成的氧化-还原体系为引发剂,采用水溶液法进行加成聚合,合成了三元共聚物MAS,并采用静态阻垢实验对MAS的阻垢效果进行了评定。结果表明,MAS具有很好的络合Ca2+能力,最佳投加质量浓度为16 mg/L。     

复合型阻垢剂与磁场协同防垢效果的室内动态研究

考察了不同质量浓度的2种复合阻垢剂对碳酸钙阻垢性能的影响。利用自行设计的物理防垢仪评价装置,研究了高效电磁防垢仪的防垢效果和机理,并且采用X-射线衍射、扫描电镜对在高效电磁防垢仪作用下的CaCO3结晶过程及其晶型的改变进行了表征。研究了2种复合阻垢剂与高效电磁防垢仪协同作用的防垢性能。结果表明：复合阻垢剂1的最高阻垢率为76．53％;复合阻垢剂2的最高阻垢率为80．68％;高效电磁防垢仪的平均防垢率为51．46％。高效电磁防垢仪可以促进CaCO3结晶过程的进行,并且促使方解石向文石转化。在高效电磁防垢仪与复合阻垢剂的协同作用下,复合阻垢剂1的协同防垢率比单独使用时提高20％,复合阻垢剂2的协同防垢率比单独使用时提高10％以上。     

静电场对CaCO3结晶过程的影响及与绿色阻垢剂的协同阻垢性能

使用非蒸发浓缩法研究了静电场对碳酸钙结晶过程及晶型的影响。研究发现经静电处理后,碳酸钙结晶过程初期晶体生长速度缓慢,存在一个稳定期,这个稳定期的长短受温度影响很大。60℃时稳定期可达3 h,当温度升高到80℃后,稳定期缩短到0.5 h内。SEM和IR分析结果表明,经静电处理后,水垢中文石型碳酸钙的含量增加。晶体稳定期和文石型碳酸钙的出现主要是因为,高压静电场导致水分子和HCO₃^-极化变形,使得二者的极性增加,反应活性增强。静态阻垢实验和动态阻垢实验结果表明,静电水处理和聚环氧琥珀酸(PESA)之间存在明显的协同阻垢效应。PESA在静电水中的静态阻垢率可达95.8%,比在配制水中的提高了18.9%;动态阻垢率为92.1%,阻垢率提高了14.5%。     

Evaluation of maleic acid-based copolymers containing polyoxyethylene ether as inhibitors for CaCO3 scale

Polymer scale inhibitors have been widely used to reduce the loss caused by mineral scaling in circulating cooling water systems. In this article, four maleic acid-based copolymers [hydrolyzed polymaleic anhydride (HPMA)-AEO] containing different fatty alcohol polyoxyethylene ether (such as AEO-9, AEO-10, AEO-15, and AEO-20) are prepared by the way of free-radical copolymerization and characterized using Fourier transform infrared (FTIR), ¹H NMR, and gel permeation chromatographic (GPC) techniques. The effects of HPMA-AEO on CaCO₃ scale are studied in several aspects (such as dose, Ca²⁺ concentration, temperature, inhibition time, pH, the ratio of EO:carboxyl, and the relative supersaturation of CaCO₃ solution) by static experiments. The CaCO₃ scaling process with dosing of HPMA-AEO-9 is investigated under dynamic tests. CaCO₃ deposits and precipitate in the presence of HPMA-AEO-9 are analyzed using scanning electronic microscope (SEM) and X-ray diffraction (XRD). The results show that the performance of HPMA-AEO against CaCO₃ scale highly depends upon the ratio of EO:carboxyl; the introduction of AEO group can significantly improve the performance of HPMA-AEO to tolerate high alkalinity, high hardness, and high temperature; the presence of HPMA-AEO-9 can obviously affect the CaCO₃ scaling process on the tube wall through interfering with nucleation process and crystal growth process and significantly alter the surface morphology and crystal form of CaCO₃ deposits. © 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2019 , 136, 47470     

阻垢剂协同效应及阻垢复配方案的研究

对羟基乙叉二膦酸(HEDP)、2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)、聚马来酸酐(HPMA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPS)进行复配,研究药剂间的阻碳酸钙垢协同效应.结果表明,HPMA与HEDP、AMPS与PBTCA、HPMA与PBTCA两两之间存在明显的协同效应;PBTCA与HEDP之间存在一定的协同效应;AMPS与HEDP、AMPS与HPMA两两之间不存在协同效应.HEDP、HPMA和PBTCA按1∶1∶1复配,阻垢率高达98.4％.     

溶液电导率法快速评定阻垢剂性能的试验研究

建立了一种基于溶液电导率的监测来快速评定阻垢剂性能的方法。在相同水体的条件下，通过对溶液电导率的测定，比较有阻垢剂和无阻垢剂时溶液的过饱和度，找出阻垢剂的最佳投加浓度。