辐射制备缓放抗癌药氟脲嘧啶（5—Fu）及其对小鼠肿瘤的治疗作用

本文报告了甲基丙烯酸酯类在室温下进行辐射聚合制备缓放抗癌药氟脲嘧淀（５－Ｆｕ）的研究结果。药物接受１８．７２ｋＧｙ照射后其红外紫外光谱未见明显改变，说明Ａｒａ－Ｃ受１８．７２ｋＧｙ以下的辐射对其没有影响，可以用于辐射固化。肿瘤病人化疗的最大问题是毒副...     

辐射制备缓释抗癌药阿糖胞苷的研究

报告了甲基丙烯酸酯类在室温下进行辐射聚合制备缓释抗癌药阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）的研究结果。结果表明，不仅亲水性单体，而且疏水性单体（包括ＭＭＡ、ＥＭＡ和ＢＭＡ等）都可用于辐射固化。加入到亲水性基质中的疏水性单体可以延缓药物的离体释放，其顺序是ＭＭＡ＜ＥＭＡ＜ＢＭＡ，央ＭＭＡ－ＨＥＭＡ共聚物中，Ａｒａ－Ｃ释放率随着基质中的ＭＭＡ含量增加而降低。药物的离体释放还受许多困素的控制，结果显示：药物释放量随着     

辐射聚合制备抗癌药FT—207缓放制剂的研究

本文报告了甲基丙烯酸β－羟（ＨＥＭＡ），在室温下进行辐射聚合制备呋喃氟脲嘧啶（ＦＴ－２０７）缓放制剂的研究，结果表明：工接受１８．７２ｋＧｙ照射后其经红外紫外光谱未见明显改变，说明ＦＴ－２０７受１８．７２ｋＧｙ以下的辐射对其结构没有影响。ＨＥＭＡ所固化的ＦＴ－２０７全外释放稳定而持久，小鼠皮下包埋实验显示出明显的治疗效果。     

雄性激素慢释药物的制备及其性能的研究

利用辐射聚合技术将雄激素丙酸睾丸酮固定在聚甲基丙烯酸β羟乙酯载体上,制备慢释放雄激素药物的方法。此种慢释药可作为睾丸的替代物,又称人工睾丸。将制得的人工睾丸植入阉割雄兔的阴囊内,定期取血,用放射免疫法测定血清睾酮水平。结果表明人工睾丸可在动物体内稳定地释放丙酸睾丸酮,并使血清睾酮维持在429±36ng/100ml水平。植入部位周围组织切片观察未见异常,证明人工睾丸具有较好的组织相容性。     

辐射聚合制备抗癌药FT－207缓放制剂的研究

本文报告了甲基丙烯酸β－羟乙醇（ＨＥＭＡ），在室温下进行辐射聚合制备呋哺氟脲嘧啶（ＦＴ－２０７）缓放制剂的研究，结果表明：药物接受１８．７２ｋＧｙ照射后其红外紫外光谱来见明显改变，说明ＦＴ－２０７受１８．７２ｋＧｙ以下的辐射对其结构没有影响。ＨＥＭＡ所固化的ＥＴ－２０７体外释放稳定而持久，小鼠皮下包理实验显示出明显的治疗效果。     

辐射聚合FT-207的体内释放研究

对室温下辐射聚合制备的药物缓释系统进行了体内研究,家兔背部皮下埋植ＦＴ－２０７聚合体,用ＨＰＬＣ测定,结果显示ＦＴ－２０７聚合物埋植组１周后血清药物浓度为１μｇ／ｍＬ,其聚合体周围组织药物浓度达７６±１０．４μｇ／ｍＬ,而无卫器官较低,与口服、静脉、腹腔给药等常规方式要比,证实采用常规给药方法血清药物２较高且持续时间短,包埋缓释药物血清浓度较低、持续时间较长。     

含药水凝胶膜的制备及其药物释放规律的研究

对辐照前、后两种庆大霉素进行体外抑菌实验,研究辐照对庆大霉素效价的影响。应用辐射交联技术,分别于辐照前、后加入药物,制备含药水凝胶膜,研究其药物体外释放规律。结果表明,37．5kGy电子束对庆大霉素的效价无影响。辐照前、后掺加药物的水凝胶膜分别在12h、8h内药物快速释放达高峰,而后缓慢释放,持续到第5天,其释放规律符合Higuchi方程,释药原理属骨架型扩散释放机制。相比较而言,辐照前掺入药物的水凝胶膜药物释放更为完全。     

辐射制备AA-AM型保水剂的性能研究

采用⁶⁰Coγ射线辐射引发聚合合成AA-AM（丙烯酸-丙烯酰胺）共聚型保水剂。对所制备的吸去离子水为2.414kg/g的保水剂的吸盐水（0.9%NaCl溶液）性能、吸人工尿液性能及反复吸水能力进行研究，实验考察了保水剂粒径对吸水速率、吸水率的影响。研究结果表明：AA-AM型保水剂具有优良的综合吸液性能，大粒径保水剂的吸水率和反复吸水能力皆比小粒径保水剂的大。     

利用辐射不育法控制光肩星天牛种群繁殖效果的研究(英文)

从2001年7月10日至2001年8月29日,在山西省应县林场一片10公顷杨树林中,通过释放85Gy辐射不育光肩星天牛雄虫,对辐射不育法控制光肩星天牛种群繁殖的效果进行了研究。尽管平均释放比仅为2～5,但不同方法的调查结果都显示,释放的辐射不育虫有效地抑制了林间光肩星天牛自然种群的繁殖。结果表明,当代光肩星天牛种群卵孵化率为20%左右,F1代存活率为27%左右。     

温敏聚合物的辐射合成及其对水溶液中低浓Au^3＋的浓…

应用γ辐射聚合技术在Ｈ２Ｏ－ＴＨＦ混合溶液中合成了不同分子量范围的温敏聚合物，并进而将这种辐射合成扩展到应用低级醇类，酮类和含氯有机化合物作为溶剂，结果表明，这些合成都是成功的。用合成的聚合物在对在水溶液中浓集低浓Ａｕ＾３＋，浓集效率可达９０％以上。     

低剂量辐射对小鼠松果腺cAMP水平的影响

采用昆明系小鼠,全身照射低剂量Ｘ射线,剂量为５０￣５００ｍＧｙ,剂量率为１２．５ｍＧｙ／ｍｉｎ,照射后２４ｈ,检测松果腺ｃＡＭＰ含量变化,结果表明５０￣１００ｍＧｙＸ射线全身照射可使松果腺ｃＡＭＰ含量明显升高,其中７５ｍＧｙ组ｃＡＭＰ水平为最高（为假照射组的３．７倍ｐ〈０．００１）。而高剂量的对比观察１￣４Ｇｙ照射,松果腺ｃＡＭＰ水平呈降低趋势,其中２、４Ｇｙ照射组较假照射组明显减少（ｐ〈０．０５     

微波辐射对小鼠精子形态的影响

成年雄性小鼠46只置于2450MHz(兆赫)的微波远区场中,平行于磁场向量受辐射(腹侧)。两个辐射组功率密度分别为20,32mW/cm~2左右,算得睾丸中吸收比率(SAR)分别为8,12.8mW/g。辐射时间均为30分。另设一对照组。小鼠分批于辐射后1,3,5,9周处死,检查副睾中精子的形态。结果表明,在高强度组辐射后第5周,精子形态异常发生率最高(9.48±4.7%),与对照组(2.2±0.99%)相比有显著差异(P<0.01),显示出初级精母细胞对微波的作用最敏感。在辐射后9周,精子形态异常的发生率(2.75±1.7%)恢复到对照水平。高强度辐射组在辐射后7天,精子形态异常的发生率(4.39±1.62%)也高于对照组(P<0.05),并以“胖头”状异常型为多。     

低剂量辐射对小鼠肠道损伤的影响

采用3种不同低剂量(L组0.04 Gy/d、M组0.12 Gy/d、H组0.2 Gy/d)辐射对3组Balb/c小鼠进行连续5天的照射(分别累积照射0.2、0.6、1.0 Gy),设立对照组(NC),照射结束后测定小鼠体重、外周血象、脏器指数、小肠组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、免疫细胞因子(IL-1β、IL-2、IL-6、TNF-α)、DNA损伤、细胞凋亡等指标的变化。通过比较不同低剂量辐射下小鼠肠道损伤指标的变化,以探讨低剂量辐射小鼠肠道损伤最佳照射剂量,为低剂量辐射小鼠肠道损伤模型的建立提供科学依据。结果表明,连续照射5天后,各照射组相比于对照组,小鼠体重、脏器指数均有不同程度下降(脾脏指数L组p＜0.05、M、H组p＜0.01);小肠组织中MDA含量明显升高(L组p＜0.05、M、H组p＜0.01);SOD含量有不同程度下降;TNF-α、IL-2、IL-1β和IL-6作为代表性促炎因子呈剂量依赖性升高(IL-1β:M、H组p＜0.05,IL-2:M组p＜0.05、H组p＜0.01,TNF-α:M、H组p＜0.05);M、H组有明显DNA损伤及细胞凋亡。通过以上结果得出本次低剂量辐射小鼠肠道损伤模型的最佳照射剂量及方法为0.12 Gy/d连续照射5天累积0.6 Gy。     

毫米波辐射对雄性小鼠生殖系统的影响

为探讨毫米波辐射对小鼠雄性生殖系统的损伤效应,将频率34.5 GHz、功率密度10 mW/cm2的毫米波作为辐射源,以8周龄BALB/c雄性小鼠为实验对象,采用固定体位每天辐照2 h,持续9周.在辐照期间,每周进行苏木精-伊红染色法检测小鼠睾丸组织形态;在辐照第4～9周,每周通过原位末端转移酶标记技术染色检测睾丸细胞凋...     

低剂量辐射对荷瘤小鼠抑瘤作用及其免疫功能的影响

利用低剂量辐射（ＬＤＲ）对拉处Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞小鼠进行全身照射，观察了２０ｄ内肿瘤抑制率免疫学指标的动态变化。研究结果表明，受７５ｍＧｙ剂量单次或分割照射后的肿瘤抑制率分别为４０．３４％和５１．１９％；脾ＮＫ细胞活性在照后１－４ｄ吾一过性升高；外周血Ｔ淋巴细胞表面ＣＤ４、ＣＤ８水平早期不同程度增高，而ＣＤ４／ＣＤ８比值在照后也反映出发升高，提示在本实验条件下，ＬＤＲ对Ｌｅｗｉｓ肺癌的生长有抑制作     

微波辐射对小鼠下丘脑超微结构影响的研究

出生15天的 C_(57)BL 小鼠接受载波频率为3GHz 的脉冲微波全身照射35天。结果表明,下丘脑线粒体对微波辐射有很高的敏感性。1mW′cm~2照射组,表现为嵴减少、模糊,少数线粒体有嵴消失及外膜破裂。5mW/cm~2照射组线粒体结构改变更明显,以嵴消失和外膜破裂为多。此外还呈现机面内质网扩张、脱粒和多核糖体减少。     

γ射线辐射预聚甲基丙烯酸酯的低温光引发聚合及其应用

采用~(60)COγ射线预辐射技术,以甲基丙烯酸酯为主要材料制备预聚液,然后采用低温光引发聚合,包理生物组织,做出电镜超薄切片,观察生物组织的精细结构。     

低剂量辐射对小鼠血清蛋白差异表达的影响

应用蛋白质组学方法筛选对低剂量?射线敏感的蛋白质,并采用双向凝胶电泳和基质辅助激光解析飞行时间串联质谱技术分离、鉴定不同低剂量?射线导致的小鼠血清差异表达蛋白。不同低剂量?射线照射后,对实验组与对照组的血清双向电泳图谱进行比较分析,通过质谱鉴定得到7个差异表达点,分别是载脂蛋白C-III、?珠蛋白、腮腺分泌蛋白、?2巨球蛋白前体、转甲状腺蛋白晶体结构H链、C1qc蛋白和丛生蛋白。提示低剂量?射线辐照能导致小鼠血清中某些蛋白表达发生变化。