氟离子选择电极测定矿石中氟含量

用氟离子选择电极对多种矿石中的氟进行了测定,其测定范围在０．００５％～ｘ％。研究表明,用本方法测定多种矿石中氟含量精密度好,回收率在９４．０％～１０３．２％,方法简便。此方法已应用于实际工作中。     

氟离子选择电极测定矿石中氟含量

用氟离子选择电极对多种矿石中的氟进行了测定,其测定范围在0.005%～x%.研究表明,用本方法测定多种矿石中氟含量精密度好,回收率在94.0%～103.2%,方法简便.此方法已应用于实际工作中.     

矿石中微量希土元素总量与钍的比色测定

希土元素在门捷列夫周期表中由镧-镥自成一族,钇与鈨的化学性质与此族元素近似,故也归属于这一族。希土元素的分布甚广,但其初生矿物尚少见。它们在伟晶矿脉中常与钍共存;有时也与锆及钛共存;极少场合与铌及钽共存。希土元素的比色试剂很多,可是测定矿石中希土元素的方法还不多。扎依科夫斯基(Ф.В.Зайковский)曾提出用活性炭吸附法分离钍,以六次甲基四胺调节溶液pH=6.7～6.8,在570毫微米用铀试剂-I作希土元素总量的比色测定。此法虽为国内许多厂矿化验室采用,但尚存在如下缺点:(1)灵敏度较低,不适宜作希土总量<0.01%的测定,分析误差大。(2)活性炭吸附法分离钍的手续繁杂,要求的条件严格。(3)痕量铁与毫克量的钙对比     

纯碱中镁的比色测定

针对纯碱水不溶物含量低,其中镁的含量甚微,采用常规的容量分析无法准确测定的问题,通过大量的实验,采用铜试剂将其它金属离子沉淀除去,在一定的pH值下,用铬黑T进行络合,比色测定其中的镁。     

空气中硝基苯的比色测定

以測定空气中苯的方法,来进行測定空气中的硝基苯有下列几个缺点:(1)需用硝化混合剂采样;(2)硝化时間长(24小时);(3)需用乙醚抽取,分液漏斗用量大,手續亦不便;(4)乙醚及丙酮的耗用量相当大。Jacobs介紹的方法是将硝基苯在酸性下用鋅粉使其还原成苯胺,然后用乙醚从溶液中抽出苯胺,将乙醚蒸发,卽可按測定苯胺的方法进行測定。他介紹的方法很不具体,例如应用多少濃度的酸、用量多少、鋅粉应加多少、以及需多少时間还原等,一系列重要的問題都没有提到。再則用乙醚抽取,手續不便;将乙醚蒸发时,苯胺是否会損失,亦成問題。文献上虽亦有介紹空气中硝基苯的測定,但只是寥寥数語,根本沒有写出具体的步驟。为此目前很需要有一种較簡便而具体的測定方法。我們考虑了用鋅紛还原的方法,     

空气中硫酸二甲酯的比色测定

测定空气中硫酸二甲酯的方法,文献上记载得很少,只有一个水解法。这个方法是根据硫酸二甲酯在温水或硷性溶液中很快地分解,最后生成甲醇和硫酸,经蒸馏后,分别测定馏液中的甲醇或余液中的硫酸,由甲醇或硫酸的含量计算出硫酸二甲酯的浓度,这方法有以下的缺点:1.分析的吸收液须在回流冷凝下煮沸一小时;2.须蒸馏;3.用比浊法测定硫酸的浊度不易辨别,误差较大;4.操作复杂,化费时间,准确性不高,实用意义不大。此外文献上介绍得很不具体,硷性溶液的浓度、采样等问题都未提及。我们应用Feigl介绍的硫酸二甲醇的点滴分析法的原理,进行空气中硫酸二甲酯的测定,经过实验,确定了操作步骤和具体条件,并提高了灵敏度。     

印度氟矿石

印度 Ｇｕｊａｒａｔ　 Ｍｉｎｅｒａｌ　 Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ公司 （ＧＤＭＣ）在Ｋａｄｉｐａｎｉ氟矿工程中投资固定资产约３５０００卢比。在Ａｍｂａｄｕｎｇｅｒ的山丘中可利用的低级矿（２０％　ＣａＦ２）有１１００万ｔ左右，矿石是在露天矿中采得，并采用浮选工艺加工，然后氟石提供给全印度的钢厂、玻璃制造厂和其它冶金用户。印度氟矿石@任伟成     

磷矿中碘的快速比色测定

磷矿中微量碘的测定常采用碱性半熔制样碘兰比色法测定。此法手续冗长,碘与淀粉生成的兰色包结化合物因杂质影响而造成较大的测定误差。本法将磷矿试样在盐酸羟胺的存在下,用高氯酸—磷酸快速分解,样液过滤后用强酸性苯乙烯型阳离子交换树脂消除阳离子对碘测定的影响。在pH=1.5～2.0的酸度条件下,用碘兰法进行碘的分光光度法测定。方法适用于碘量为0.001％以上磷矿中微量碘的测定。对我国主要含碘磷矿测定结果表明,该法快速、简便、准确度和重现性好。     

铅锌矿中痕量银的比色测定

铅锌矿中通常都含有银,除了它和银的共生矿物外,一般含量极微。含银较多的矿样,用火试金法处理,可以得到正确的结果,然而对痕量银的测定,显然是不会很适用的。一般分析中所用方法,对痕量银的分离还有一定困难。100微克的银在没有聚集剂的情况下,在适当的酸度中通入硫化氢进行银的沉淀时,甚至连硫化银的形迹都难看到;氯化银是更困难了。运用玫瑰红银试剂是测定痕量银的方法之一,银的含量在0.1～1.0微克/毫升时符合贝尔定律的;但根据我们试     

测定氟二甲酚橙-锆盐间接比色试验对照

在硫酸生产中,含氟过高,会使触媒中毒,设备腐蚀,因此是主要测定的成分之一。目前广泛采用的二甲酚橙法比过去采用茜素锆间接比色法,有灵敏度高(约10～20倍),显色快(约5分钟),稳定性好(12小时内不变)的优点。在采用二甲酚橙法中发现显色剂用量、比色稀释度对消光度和灵敏度有较大的影响。我们在南京化工研究院和沈阳冶炼厂所介绍的二甲酚橙—锆盐间接比色法的基础上,着重对试剂、显色剂用量、稳定性、线性关系等方面作了一些试验。一、试验内容1.稳定性试验:     

氯化氢中游离氯的比色测定

合成氯乙烯时,所用的原料氯化氢中常因游离氯含量超过工艺控制指标(0.002％)。游离氯与乙炔形成爆炸性气体。我厂采用比色法测定游离氯含量,以求达到生产控制的目的。测定效果良好。 一、测定原理 碘化钾溶液吸收含游离氯的氯化氢后,氯与碘化钾反应析出碘,碘溶液颜色与含量成正比,再换算成氯含量。反应过程为:     

硫铁矿中铅的间接比色测定

硫铁矿中铅含量一般较低(＜1%)，容量分析难以满足分析精度的要求。根据我公司用矿情况，因熔融KNO     

稀土元素肥料中钼的比色测定

稀土元素叶面喷施肥是新型的有机复合肥,有促进植物早熟、抗旱涝、御风寒、拒病虫害、增产的显著功效。我们采用硫氰酸盐比色法测定其钼的含量,该法有测定数据准确,操作简便、快速,所用试剂成本低等优点。1 方法原理试样经活性炭脱色后,在浓硫酸溶液中,有铁或钼离子存在下,以氯化亚锡盐酸溶液为还原剂,将钼(Ⅵ)还原为钼(Ⅴ),钼(Ⅴ)与硫氰酸盐形成可溶性的琥珀色络合物硫氰化钼,在波长为460nm 条件下进行比色。主要反应式:     

天青石矿石中碳酸锶的测定

经实验研究,选用氯化铵-氯化锶为浸取液,有效浸取天青石矿石中的碳酸锶（SrCO3）,20mL浸取液可浸取SrCO3达500mg,而SrSO4溶解度降低到最低限度（0．1％）,石膏的干扰先用水浸取除去。经过条件实验、标准回收、样品测定,收到了令人满意的结果。方法的重现性和准确度较好。适用于天青石中少量碳酸锶的测定,也适用于菱锶矿中碳酸锶的测定。     

矿石中微量锡的测定

本法可以准确地测定在任何组成的矿石中的锡至0.005—0.10%。本法主要是由蒸馏四溴化锡,使其他元素与锡分离,再用极谱法测定锡。根据С.Ю.法因别尔格说,当溶液中没有大量硅酸存在时,蒸出溴化锡能得到稳定的结果。由于不可以有大量的硅酸存在,当试样与过氧化钠熔融并用水浸取熔融物后,就可设法使大部份硅酸分离。在温度200—220℃     

矿石中痕量锡的测定

1.前言:由于选矿实收率的計算,需要对原矿及經选矿处理后的尾砂中的痕量錫进行測定。这是一項新的,也是艰巨的化驗任务。比色方法操作冗长,常用的容量法誤差較大,因为都不能滿足生产上既快又好的要求。据了解目前某些化驗室采用的方法是取少量的試样(0.4～0.6克),以过氧化鈉熔融,少量热水浸取,加过量盐酸,控制体积少于100毫升,以鋁片还原,碘液滴定。这个方法的結果     

矿石中锌的快速测定

锌矿、铅锌矿石中锌的定量方法很多,不过一般均用氯化铵-氢氧化铵-过氧化氢或溴分离铁、锰,以高铁氰化钾碘量法测定锌;亦有用更复杂的亚铁氰化钾法的。极谱法测定高含量锌也并不理想。M.A.波波夫提出的碘氟快速法可以不分离干扰物即进行测定,虽较为快速,但不适用于合铁、锰量高的矿石,又需蒸干逐去硝酸,手续麻烦。本文作者用盐酸-过氧化氢分解矿石,以适量的焦磷酸钠与氟化氢铵为掩蔽剂,消除铁、锰的干扰,用高铁氰化钾碘量法测定锌,铁(50%)、锰(12%)的存在均不干扰测定,又不需蒸干逐去硝酸,方法准确而快速。     

钼的比色测定

在10%硫酸介质中,钼(Ⅵ)被抗坏血酸还原为钼(Ⅴ),与硫氰酸盐生成桔红色络合物,籍以比色测定。一、主要试剂:钼标准溶液:称取0.1500克光谱纯三氧化钼,于250毫升烧杯中,加水约100毫升,20%氢氧化钠3～5毫升,加热溶解,     

福美双的比色测定

本文以氯化铜-乙醇液为显色剂,比色测定福美双取得了较为满意的结果。实验部分一、原理福美双在酸性溶液中易分解成基,该基团与铜定量络合成铜的络合物,然后根据铜络合物的颜色深浅进行定量。该络合物较稳定,放置数小时后吸光度无变化。