玻碳电极溶出伏安法测定血清中盐酸普鲁卡因的研究

本文用循环伏安法，差分脉冲伏安法对盐酸是卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究。并应用于血清中盐酸普鲁卡因的测定。盐酸普鲁卡因在ＰＨ＝４．０的ＨＣｌ和ＮＨ４Ｃｌ缓冲底液中，于＋０．９７Ｖ处产生一灵敏的氧化峰。峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ－３×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，其检测限为４．８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，该法应用于人的血清中盐酸普鲁卡因的测定获得满意的结果     

粉煤灰堆放场对焦作市某水厂源水中Cr~(6+)的影响

从焦作市某水厂源水中Cr6+质量浓度持续上升的实际问题出发,通过搜集、整理和分析焦作市岩溶水及地质构造、实验室研究等方法来查明该水厂源水中Cr6+的污染来源、污染途径及污染机理.结果表明,位于焦作北部山区的某粉煤灰堆放场中的粉煤灰长期处于碱性和氧化环境,有利于Cr3+转化为Cr6+,灰水和大气降水对粉煤灰不断地淋滤和浸溶,使Cr6+随水渗入地下,造成地下水污染.研究证明,该粉煤灰堆放场对焦作市某水厂饮用水水源构成了潜在的威胁.     

Cr~(3+)在Pb/PbO_2电极上的电化学氧化

研究了Cr3+在Pb/PbO2 电极上的电氧化 ,确定了铬离子电氧化的最佳条件 :Cr3+浓度 0 35mol·L- 1 ,电流密度 1 98A·m- 2 ,硫酸浓度 4mol·L- 1 ,温度 44℃ ,硫酸铵浓度0 1 5mol·L- 1 。在此条件下 ,铬离子转化率为 74 2 8%,电流效率为 94 5 7%。     

玻碳电极-循环伏安法研究维生素B6与DNA的相互作用

利用探针分子通过电化学循环伏安法研究了鱼精脱氧核糖核酸与维生素B6的相互作用.研究表明,在含5×10-5 mol/L Co(phen)33+ pH7.1的Tris缓冲溶液中,当维生素B6插入到DNA的双螺旋结构中时,探针分子的峰电流就会下降;当其浓度达到10.0 mg/mL时,峰电流的降低达到最大值并趋于饱和.这表明在DNA与维生素B6之间以及DNA与探针分子之间达到了一个竞争平衡.进一步的研究表明脱氧核糖核酸对维生素B6的吸附作用符合Langmuir规律,其作用常数为115.3(mol/L)-1.紫外可见光谱法研究更进一步证实了维生素B6与DNA的相互作用.     

玻碳电极上美雄酮的电化学行为研究

以pH=2.0的0.04 mmol/L BR缓冲液为支持电解质,玻碳电极为工作电极,分别采用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)、线性扫描伏安法(linear sweep voltammetry,LSV)和微分脉冲伏安法(differential pulse voltammetry,DPV)等技术对玻碳电极(glassy carbon elecbrode,GCE)上美雄酮的电化学行为进行研究,并选定微分脉冲伏安法进行定量分析.美雄酮在-0.932 V(vs.SCE)处有一阴极还原峰,其峰电流与美雄酮样品浓度在2.0～60.0μmol/L范围内呈良好的线性关系,其最低检测限(D=2σ/K)为0.43μmol/L.该方法已成功地用于大力补药片和尿样中美雄酮的分析检测.并探讨了美雄酮在玻碳电极上的电极反应机理,该反应属于得到1个质子和2个电子的不可逆的还原反应.本研究为开发便携式实时兴奋剂检测器奠定基础.     

茶叶中儿茶酚的电化学检测方法研究

利用多孔碳修饰金刚石电极,采用循环伏安法对茶叶中儿茶酚进行了定量分析。通过对电解质溶液种类、电解质溶液pH以及多孔碳修饰量的优化发现,当以0.1 mol/L pH为7.5的PBS为电解质溶液、多孔碳修饰量为4μL时,其灵敏度较高,催化活性最好。在最佳试验条件下,儿茶酚浓度(c)在10~70μmol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性方程为:Y=0.027 52c-0.115 5,R~2=0.998 3,相关性较好,利用绘制的标准曲线对茶叶中的儿茶酚进行检测分析,测得茶叶中儿茶酚含量为17.39 mg/g。采用制备好的多孔碳修饰的金刚石电极对1.0×10~(-4) mol/L儿茶酚进行连续循环伏安扫描10次,其RSD为1.83%,重复性较好,精密度较高。     

抗坏血酸在离子液体[BMIM]PF_6修饰电极上的直接电化学

以室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6)代替传统液体石蜡为粘合剂与石墨粉相混合制备了一种新型离子液体修饰碳糊电极(IL-CPE)。以制备的离子液体修饰碳糊电极(IL-CPE)为工作电极,将其应用于抗坏血酸的直接电化学行为研究。实验结果表明,抗坏血酸在离子液体修饰电极上表现出较好的电化学行为,与传统碳糊电极(CPE)相比,过电位降低165 mV,峰电流增加2.4倍。     

Cu-MOF-199/多壁碳纳米管修饰玻碳电极检测食品包装中迁移的双酚A

通过制备Cu-MOF-199/多壁碳纳米管电化学传感器,并将其用于测定食品包装中迁移的双酚A.显示双酚A在磷酸盐缓冲液pH=7.0,扫描速率为100 mV?s-1,富集电位为0.3 V,富集时间为100 s,涂层为3层时有良好明显的反应.在优化条件下,双酚A溶度在20～40μmol?L-1范围内与氧化峰电流差有良好的线...     

细胞色素c在4-氨基-6-羟基-2-巯基嘧啶修饰金电极上的直接电化学行为

用循环伏安法研究细胞色素c在4-氨基-6-羟基-2-巯基嘧啶（AHMP）自组装修饰金电极上的直接电化学行为.对修饰条件进行优化,通过扫描电镜（SEM）等方法对修饰电极进行了表征.结果表明,细胞色素c在AHMP修饰金电极上能进行准可逆的电化学反应,氧化还原峰电位差（△Ep）为67mV.氧化与还原峰电流比ipa/ipe接近1,且峰电流与电位扫描速率的平方根（ν1/2）呈正比,属于扩散控制的准可逆过程,异相电子迁移速率常数（Ks）为1.93×10-4cm/s.     

玻碳电极上的自组装APMDES制备电化学生物传感器

在玻碳电极表面自组装氨丙基甲基二乙氧基硅烷（APMDES）单分子膜,从而使玻碳电极上修饰了－NH2基团,用于检测低浓度小牛血清蛋白,采用金标银染的方法,对修饰电极检测蛋白的能力和自组装膜的致密性进行了研究。试验结果表明：自组装膜的致密性主要受组装液浓度、组装时间和温度的影响。当APMDES在乙醇溶液中的体积分数为3 %,组装时间为4 h、温度为30 ℃时,组装膜成膜状况较为理想。在最佳试验条件下,修饰上氨基的玻碳电极对检测质量浓度为0.5～0.05 ng/mL的小牛血清蛋白有良好的响应,回归线性方程为：I (μΑ)=0.825 4+1.431 9×C（ng/mL）,R=0.958,检测极限为0.02 ng/mL,背景电流信号小于2.0×10-7 A,检测的信噪比达到最佳。     

双掺Cr~(3+)和Nd~(3+)透明玻璃陶瓷

采用分析纯原料，利用分相成核，制备了透明性良好的掺Cr3＋和Nd3＋的B2O3－Al2O3-SiO2系透明玻璃陶瓷，测定了材料的吸收光谱、发射光谱和荧光寿命，分析讨论了光谱特点和Cr3＋到Nd3＋的能量传递特性。     

改性大麦皮对Cr~(6+)的吸附性

将大麦皮进行酸化、去离子水洗涤、高温炭化,制成吸附剂,并从起始Cr6+质量浓度、吸附时间、吸附温度等方面考察了大麦皮制成的吸附剂对Cr6+的吸附效果。结果表明,处理过的大麦皮对Cr6+有较强的吸附能力,这将对利用大麦皮处理水质重金属污染有广阔的应用前景,而且大麦皮属于农业废弃物,绿色无污染,低廉易得。     

胡萝卜渣对Cr6+的吸附作用及吸附机理的研究

研究了胡萝卜渣对Cr6+的吸附作用及吸附过程的影响因素、热力学和动力学行为,结果表明:吸附率随胡萝卜渣粒径的减少而增大;Cr6+初始质量浓度相同时,吸附率随加入胡萝卜渣量的增加而增大,胡萝卜渣加入量相同时,吸附率均出现两次极小值且初始质量浓度为15 mg/L时吸附率最佳;正交试验结果表明:3个因素影响程度依次为温度>pH>时间,最佳吸附条件为溶液pH2、温度60℃、浸泡时间10 h;吸附等温线结果表明:胡萝卜渣对Cr6+的吸附以单分子层吸附占优势,Freundlich吸附等温式吸附热力学行为,吸附为吸热过程,胡萝卜渣对Cr6+的吸附热为53.6 kJ/mol;吸附动力曲线结果表明:二级动力学模型能较好地描述胡萝卜渣对Cr6+的吸附动力学行为.     

火电厂粉煤灰中Cr~(6+)迁移规律的试验研究

通过模拟试验 ,探讨火电厂粉煤灰中Cr6 +迁移机理 .结果表明 ,在灰场堆置过程中 ,在冲灰水和大气降水的浸泡、淋溶作用下 ,粉煤灰中Cr6 +析出并随灰场废水下渗 ;土壤包气带的吸附作用有限 ,吸附达到饱和后 ,灰场废水继续下渗 ,导致Cr6 +对地下水的污染     

ZnWO_4:Cr~(3+)的组分和晶胞参数研究

用光谱法测定了不同掺杂浓度的ZnWO_4:Cr~(3+)体系中Cr~(3+)离子的有效分凝系数;利用X射线分析研究了不同组分的ZnWO_4:Cr~(3+)晶体的晶胞参数变化;确定在掺Cr_2O_3量为0.05％时,晶胞体积最小。     

Influence of Coal Fly Ash Particle Size on Structure and Adsorption Properties of Forming Adsorbents for Cr~(6+)

Forming adsorbents FFA-R,FFA-A and FFA-B were prepared from different particle size coal fly ashes FA-R,FA-A and FA-B,their average particle sizes(d_(50)) were 15.75,3.61 and 1.73 μm respectively.The structure and adsorption properties for Cr~(6+) of forming adsorbents from aqueous solution were studied.The results show that forming adsorbent prepared from the coal fly ash with smaller particle size exhibits higher specific surface area,higher pore volume and better adsorption properties for Cr~(6+).The adsorption kinetics of Cr~(6+) on FFA-R,FFA-A and FFA-B fitts the second order kinetic model and the second adsorption rate constants are 7.523,3.197 and 2.187 mg·g~(-1)·min~(-1/2),respectively.The adsorption of Cr~(6+) on FFA-R,FFA-A and FFA-B can be described in terms of Langmuir isotherms better,and the adsorption processes are spontaneous and exothermic.     

溅射气体流量比对磷掺杂ZnO光学性质的影响

采用磁控溅射方法在石英衬底上制备ZnO薄膜,利用XRD对薄膜结构进行表征,发光光谱和透射吸收光谱表征薄膜的光学性质,讨论了溅射气体流量比对薄膜光学性质的影响。结果表明,当Ar/O₂为1/0.05时,观察到明显的紫外发光,带隙宽度为3.310 eV。     

采用Sol-Gel法制备Al~(3+)改性钛酸钡陶瓷

采用溶胶凝胶法制备Ba Ti1-xAlxO3(x=0.02,0.04,0.06,0.08)陶瓷样品,借助XRD、SEM和Agilent4284A分别对样品的晶相、显微结构和介电性能进行研究。结果表明:Al3+加入后,主晶相没有变,仍为BaTi O3,但第2相Ba Al2O4出现;随着Al3+的掺杂含量增加,样品的平均晶粒尺寸减小,密度从5.46 g/cm3增加到了5.81 g/cm3,且当x≥0.06时,样品的密度趋于稳定;当测试频率为1 MHz时,随着Al3+掺杂含量的增加,介电常数从4 766减小到1 834,介电常数温度系数从0.001 32/℃增加到0.001 8/℃,介电峰出现展宽现象。同时,采用GULP模拟软件对体系的缺陷能进行计算,缺陷偶极子[2AlTi'+V··O]的稳定性为-1.915 e V。     

Effects of Cr~(3+), Cu~(2+), and Pb~(2+) on Fly Ash based Geopolymer

The effects of Cr~(3+), Cu~(2+), and Pb~(2+) on compressive strength, reaction products, and pore structures of fly ash based geopolymer were studied. In addition, the immobilization and bonding interaction between heavy metal and fly ash based geopolymers were investigated by X-ray photoelectron spectroscopic(XPS) and environmental scanning electron microscope(ESEM) techniques. The experimental results showed that the incorporation of Cr~(3+), Cu~(2+), and Pb~(2+) had a great effect on the later compressive strength and resulted in producing reinhardbraunsite in the solidified body. Moreover, the Pb~(2+) reduced the total pore volume of the solidified body, while Cr~(3+) and Cu~(2+) increased it. The XPS results indicated that O(1 s), Si(2 p), and Al(2 p)bind energy increased due to Cr~(3+) and Cu~(2+) addition, but it did not change significantly due to Pb~(2+) addition.The microstructure of calcium silicate hydrate(C-S-H) gel and sodium silicoaluminate hydrate(N-A-S-H) gel changed in different degree according to the ESEM results. The immobilization of Cr~(3+), Cu~(2+), and Pb~(2+) using fly ash based geopolymer is attributed not only to the physical encapsulation, but also to the chemical bonding interaction.