POM／COPA二元及POM／COPA／EVA三元共混物的研究

研究了聚甲醛供聚酰胺（POM/COPA）二元及聚甲醛／共聚酰胺／乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（POM／COPA／EVA）三元共混物，探讨了COPA、EVA用量对共混体系性能的影响。结果表明，C1DPA的加入使共混物的熔融温度（Tm）增大；当COPA含量为4％（质量分数，下同）时，00PA能够较均匀地分散于POM基体中，共混物缺口冲击强度出现最大值，比纯聚甲醛提高了约63．3％，而拉伸强度变化不大，POM／COPA共混物具有较理想的综合力学性能。EVA的加入使共混物缺口冲击强度和拉伸强度均呈下降趋势。     

PP/EVA共混物的动态硫化研究

研究了动态硫化对聚丙烯/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(PP/EVA)共混物的性能和结构的影响。结果表明:动态硫化使PP/EVA共混物的力学性能(尤其是韧性)获得显著提高;通过对交联剂BIPB用量和助硫化剂S用量的合理控制可制得综合性能优异的PP/EVA动态硫化共混物;动态硫化可细化分散于PP基体中的EVA颗粒粒径,改善EVA的分散效果。最终制得的抗冲PP料主要性能均达到或超过国外同类产品水平。     

EVA对PP/EVA共混物力学性能的影响

将不同配比的聚丙烯(PP)和乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)进行共混,测试了共混物的拉伸强度和冲击强度;用差示扫描量热法研究了共混物的结晶性能;用扫描电镜(SEM)二次电子成像系统分析了试样的断口形貌,研究了EVA含量对共混物力学性能的影响。结果表明:EVA的加入提高了EVA/PP共混体系的韧性,同时降低了PP的结晶度。     

PP／EVA－15共混物的研究

应用ＳＥＭ和力学性能测试研究了ＰＰ／ＥＶＡ－１５共混物原料配比、工艺条件和微观结构形态对材料性能的影响，对共混物的增韧机理进行了分析。与弹性体（ＥＰＤＭ）改性ＰＰ所作的比较显示，ＥＶＡ－１５对ＰＰ有良好的改性效果，其综合性能优于ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物。     

PP/EVA/沸石共混体系流变性能研究

采用3211型毛细管流变仪，研究230℃下乙烯－醋酸乙烯共聚物（EVA）单一体系及聚丙烯（PP）／EVA／沸石共混体系的表观粘度（ηa）和EVA的用量、EVA中醋酸乙烯酯（VA）含量、不同性质偶联剂改性沸石粉体等的相互影响规律。结果表明：对于纯EVA体系而言，熔体的ηa随共聚体系中VA含量的增加而增加，且均高于本研究所用PP熔体的ηa；其变化趋势同VA含量没有明显的线性关系，同熔体流动指数测试结果有相同的趋势。在PP／EVA沸石共混体系中，共混溶体的ηa均高于PP／沸石共混体系。对沸石表面采用极性化改性，所得共混溶体的ηa有所降低，证明采用不同偶联剂对粉体表面改性可以导致共混体系中不同结构的形成。     

POM共混增韧改性研究

研究了POM COPA、POM LDPE和POM HDPE三种共混体系,测试了不同配比共混物的冲击强度,对POM COPA及紫外线辐射的HDPE进行了红外光谱(FT IR)分析。结果表明:(1)在三种共混体系中,COPA对POM的增韧效果最佳,且COPA与POM分子间有氢键作用;(2)EVA在POM LDPE及POM HDPE共混体系中起相容剂的作用;(3)HDPE经紫外线辐射后,由于在其分子链上引入了极性羰基,从而大大提高了对POM的增韧效果。     

硅灰石及氢氧化铝改性EVA/PP共混物复合材料性能研究

本文通过试验，讨论了以EVA／PP共混物为基体材料、硅灰石为填料对复合材料性能的影响。为了使复合材料同时具有良好综合力学性能和一定阻燃性能，本文还研究了硅灰石与氢氧化铝（ATH）配合填充树脂对复合材料性能的影响。通过对拉伸、阻燃性能及微观结构的测试，讨论分析填料对复合材料性能的影响，最终得出一种最佳的复合材料与填料配比。     

电子束辐照改性PVC／EVA共混物的研究

采用电子柬为辐照源，以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)单体为交联教化剂，对聚氯乙烯与乙烯-醋酸乙烯共聚物以及与改性乙烯-醋酸乙烯共聚物(mEVA)的共混物进行了辐照改性。研究了不同种类EVA对共混体系凝胶含量、力学以及热延伸性能的影响，测试结果表明VA含量越大，辐照改性后共混体系凝胶含量越高，力学及热延伸性能改善越明显，应用氯元素分析方法测定得到VA含量越高越有利于促进PVC接枝或交联反应。辐照剂量的研究表明，辐射剂量增大，共混体系凝胶含量增加，力学及热延伸性能提高，但通过对PVC／mEVA共混体系的研究，辐射剂量超过5Mrad，体系降解程度明显增加。实验中采用凝胶渗透色谱(GPc)、红外吸收光谱(IR)、扫描电镜(SEM)等方法，对性能表现优异的PVC／mEVA共混体系进行了形态与结构分析。     

稀土β成核剂改性POM/EVA/PP三元共混材料的性能与表征

利用稀土β成核剂(WBGⅡ)对聚甲醛(POM)/乙烯—醋酸乙烯(EVA)/聚丙烯(PP)三元共混材料进行改性,借助PLM、WAXD、DMA等分析手段对该体系进行热力学分析及对体系的结晶行为、结晶形态进行了表征;并研究了其对共混体系力学性能的影响。结果显示:通过加入稀土β成核剂,POM/EVA/PP三元共混材料的相容性良好,且体系晶型发生明显变化,且加入少量稀土β成核剂,POM/EVA/PP三元共混材料的冲击性能及综合力学性能就可得到有效的改善。     

PP／EVA共混体系敏化辐射交联的研究

研究了在多官能团单体-三烯丙基异氰酸酯(TAIC)存在下,聚丙烯(PP)/乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共混体系的辐射交联、并应用凝胶量、力学性能等数据对其进行表征。结果表明,TAIC对PP/EVA共混体系的辐射交联的敏化作用显著,EVA对体系凝胶生成有正的协同作用,改善了TAIC在共混体系中的分布。敏化交联还改善了PP/EVA共混体系的相容性,增强了相间粘附,提高了其力学性能。     

硅油共混改性聚甲醛的研究

讨论了有机硅油共混改性聚甲醛(POM)工艺过程以及共混改性材料的特性和应用。实验结果表明,它是一种较理想的具有自润滑功能的材料,具有较好的应用前景。     

聚丙烯/三元乙丙橡胶共混体系的研究

研究了三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）对聚丙烯（ＰＰ）结晶行为的影响以及ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物的形态与性能的关系。ＥＰＤＭ对ＰＰ的熔点、结晶温度无明显影响,ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物的结晶度随ＥＰＤＭ组份含量的增加而降低,适量的ＥＰＤＭ可使ＰＰ的晶体尺寸减小,晶胞参数与组份比无关。当ＥＰＤＭ用量为３０％～４０％时,共混物的冲击强度迅速提高。     

AS／MBS／EVA三元共混体系力学性能及微观形态

研究了AS/MBS/EVA三元共混体系的力学性能及微观形态。采用EVA作为相容剂改善核壳型粒子MBS在AS基体中的分散 ,达到良好效果 ,在保持AS良好弯曲性能的同时 ,提高了基体的缺口冲击强度。     

EVA改性填充PP性能的研究

以不同用量的乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)与填充聚丙烯进行了共混改性研究,并通过力学性能、流动性、热性能的测试分析,研究EVA对填充聚丙烯性能的影响。     

PBT/PP/PP-MAH三元共混体结晶性质的研究

利用ＤＳＣ研究ＰＢＴ／ＰＰ／ＰＰ－ＭＡＨ三元共混体的结晶性质,结果表明：ＰＰ和ＰＢＴ相互影响分别结晶。在ＰＰ结晶过程中,ＰＢＴ起异相成核剂作用,使ＰＰ结晶速率增大,ＰＰ的Ｔｍ下降,Ｔｃ升高;而在ＰＢＴ的结晶过程中,ＰＰ的熔体起稀释剂的作用,促进ＰＢＴ结晶成核过程,使ＰＢＴ的Ｔｍ下降,Ｔｃ升高。ＰＰ－ＭＡＨ的加入,阻碍了ＰＰ大分子链向晶核的移动,同时改善了共混体的相容性。甚至在较大的ＰＢＴ加入比例（２８％）下,仍能促进协同效应和共同结晶。     

共混条件对PP／EVA结构形态及性能的影响

研究共混工艺条件对ＰＰ／ＥＶＡ共混物结构形态及力学性能的影响，讨论该共混物制备工艺条件与结构形态、力学性能之间的关系。     

EVA含量与PP/EVA共混体系机械性能的研究

针对PP材料低温下机械强度比较差的特点,利用弹性体 EVA对PP进行增韧改性.叙述了在PP/EVA共混塑料合金加工过程中,不同的EVA含量对改性共混体系所产生的基本力学性能的影响,讨论了EVA含量与体系各主要机械性能,如拉伸强度、断裂伸长率、抗弯曲强度、冲击强度之间的关系.     

NBR／PP共混热塑性弹性体材料的研究

通过分别选择普通氯化聚乙烯(CPE)、高氯化CPE、MP(马来酸酐接枝聚丙烯简称)、复合CPP等对丁腈橡胶/聚丙烯(NBR/PP)共混体系进行增容研究;利用半有效硫化体系以及改性树脂硫化体系对共混体系进行动态全硫化研究;用透射电镜研究部分共混体系的亚微观结构,讨论其与共混体系宏观性能间的关系;利用示差扫描量热分析(DSC)对连续相的结晶形态进行研究。实验研究表明,以CPP为相容剂的共混体系经过动态全硫化后具有优良的耐热油性及其他综合性能。