~(125)I-T_4和~(125)I-T_3放射性比活度测定

本文介绍了应用自身置换法和放射免疫分析法测定~(125)I-T_4和~(125)I-T_3的比活度,获得了比较准确的结果。并研究了放射免疫分析中不同比活度的标记抗原对灵敏度的影响。     

FT3 FT4 放射免疫分析（直接法）方法学研究

自行研制了~(125)I标记的T_3X、T_4X(酰胺类衍生物)。免疫所得抗T_3抗体滴度1:160000,K=1.13×10~(11)l/mol;抗T_4抗体滴度1:6000,K=7.6×10~(10)l/mol。以PR试剂为分离剂,建立一步直接放免测定法。灵敏度FT_3为0.24 pmol/l;FT_4为0.16pmol/l。方法精确、特异、稳定。临床应用结果与英国Amersham Amerlex—M法相关极好。     

放射性碘比活度测定

本文报道了以二碘甲腺原氨酸(3,5-T_2)为起始物,用碘-131、碘-125标记制备三碘甲腺原氨酸(T_3),用自身置换法和放射免疫分析法测定~(125)I-T_3的比活度,从而求出Na~(125)I的比活度,为测量放射性碘的比活度提供了一种新的途径。同时,用碘离子选择性电极测定Na~(125)I、Na~(131)I溶液中总的碘含量,放射性活度用经过校准的4π电离室测量装置测定,求出放射性碘的比活度。不同的方法所测得的结果相近。国产Na~(125)I、Na~(131)I制剂中碘-125、碘-131的丰度分别为50％和6％左右。本文还讨论了Na~(125)I、Na~(131)I制剂中碘的来源。     

~(125)I和~(131)I对大鼠甲状腺损伤的生物效应比较

本研究用1.5月龄的雄性Wistar大鼠600只,随机分为实验组和对照组,每组50只动物。实验组动物一次腹腔注射不同放射性强度的~(125)I或~(131)I溶液后观察2年。活存的动物用乙醚麻醉,心脏取血收集血清并解剖取甲状腺称重。以血清中T_3、T_4、r-TSH水平,相对甲状腺重量比较~(125)I和~(131)I的生物效应。结果表明,相对甲状腺重量减至对照的80％和60％时,~(125)I和~(131)I的等效剂量比值分别为1.5和1.2,若以血清中T_3、T_4和r-TSH的相对含量进行比较,其等效剂量的最大估计比值分别为2.1,19和4.5。 总之,~(125)I和~(131)I导致同样或类似的生物效应,所需~(125)I的剂量比~(131)I剂量高1.2—19倍,其结果因观察指标不同而异。本研究获得的资料,可供内照射剂量控制限定和防护标准的修订以及评价放射性碘进入体内后危险度做参考。     

液闪法在反T3测定中的应用

液体闪烁计数法(以下简称液闪法)主要是用来测量低能β射线的,如~3H,~(32)P等。但 本文测量的是~(125)I的射线能量,对液闪法代替~(125)I放射免疫分析自动测量仪法(以下简称放免仪法)测定反T_3(rT_3)的可行性进行了探讨。 具体做法是:利用由~(125)I标记的rT_3放射免疫分析药盒,分别采用液闪法、放免仪法测定了一批正常人血清中的rT_3含量值。结果表明用液闪法所得标准曲线与放免仪法所得标准曲线相似,其回归系数标准误差(S_b)t_b>t_(0.01),p<0.01有显著意义,证明标准含量与结合率之间确有直线关系存在。     

核医学方法诊断甲状腺疾病的价值

报道了279例初诊甲状腺疾病应用核医学方法测定血清甲状腺激素诊断。结果表明:173例甲亢血清中TSH(IRMA)全部低于正常,范围<0.1—0.25mU/l;FT_4与FT_3的临床符合率分别为95.9％与87.9％;32例原发性甲减TSH测定值为29.7±11.5mU/l,全部升高,FT_4值为2.6—8.3pmol/l,全部降低;41例慢性淋巴性甲状腺炎TGAb和TMAb的阳性率为73.2％;18例亚急性甲状腺炎TSH值有13例下降,FT_3和FT_4值升高分别为8例和11例,而甲状腺吸~(131)I率全部处于极低下状态;12例毒性腺瘤血清测TSH值有8例(66.7％)降低;FT_4和FT_3值升高分别为9例和7例;甲状腺显像为“热结节”。     

~(131)Ⅰ治疗Graves病后远期并发甲减的再随访

作者在1985年对~(131)I治疗Graves病后远期并发甲减随访的基础上,采用HS-TSH(IRMA)、FT_s、TSH、TT_3、TT_4、FT_4I、TRH兴奋试验及MCA、TGA、胆固醇、甘油三脂等项目测定,并结合临床症状、体征对26例(治疗年限平均9.5a)患者进行随访,通过对上述指标比较,指出TSH诊断符合率最高,胆固醇、FT_4I其次,甲减的并发似与患者甲状腺抗体(MCA、TGA)存在有关,并认为~(131)Ⅰ治疗后患者长期随访TSH、FT_4I及胆固醇,有助于及早发现并发甲减和对甲减在替代治疗中病情控制的判断。     

高效液相色谱分析Na~(125)I溶液

放射性碘化钠(Na~(125)I)溶液的放化纯度是指放射性核素(~(125)I)所标示的碘化钠(~(125)I)的放射性活度与溶液中碘化钠(~(125)I)和杂质碘酸根(~(125)I)等离子的总放射性活度之比。按中国药典(1977年版)推荐的鉴定方法是纸层法,该方法分析时间较长,分析过程中碘易挥发。文献[4,5]报道采用阴离子交换色谱法,在17分钟内能分离出~(123)I~-和~(123)IO_3~-。利用反相色谱法分析鉴定Na~(125)I的放化纯度目前在国内外文献中尚未发现同类工作报道。本文应用反相色谱法研究了I~-、IO_3~-和IO_4~-各组分的分离行为及Na~(125)I溶液中~(125)IO_3~-和~(125)I~-的分离行为。     

环境水样品中~(131)I、~(126)I 的测定

本文介绍环境水样品中~(131)I、~(125)I 的测定方法。采用强碱性阴离子交换树脂浓集,CCl_4萃取,最后制成 AgI 沉淀源,由低本底β计数器和γ谱仪及 X 射线谱仪测定。本方法灵敏度对~(131)I 为7.7×10~(-14)Ci/1(2.8Bq/m~3),对~(125)I 为0.578×10~(-12)Ci/1(21.4Bq/m~3)。对环境中地下水、水库水、海水各取5—101,加入~(131)I 强度2.8×10~(-12)Ci/1(0.1Bq),试验结果其化学回收率分别为75—80%,放化回收率与化学回收率相符合。本方法对~(106)Ru-~(106)Rh 核素和总裂片的去污系数在1.2×10~5以上。10小时可分析6个样品。     

~(125)I放射性粒子治疗癌症研究进展

恶性肿瘤目前的治疗方法主要包括手术、放疗、化疗等。近年来,放射性核素碘[~(125)I]粒子治疗肿瘤因其直接杀伤肿瘤病灶,在控制局部复发和转移方面具有一定优势。~(125)I半衰期较长(T_(1/2)=59.7 d),通过电子捕获释放低能γ射线(27 keV,特征X射线),适合用于近距离治疗肿瘤。~(125)I粒子可采用手术植入的方式埋植在肿瘤组织,对治疗肺癌、胰腺癌和前列腺癌等实体恶性肿瘤疗效显著,治疗操作简单、损伤小,有较广泛应用前景。本文对~(125)I放射性核素制备、~(125)I放射性粒子制备及其临床肿瘤治疗情况及展望进行了综述。     

~(125)I 对大鼠甲状腺功能和形态损伤的远后效应研究

本文报道对雄性 Wistar 大鼠一次腹腔注射不同活度的~(125)I 溶液两年后血清中 T_3、T_4和 r-TSH含量及其与镜下观察到的甲状腺不同类型的组织学改变的比较结果。结果表明,各实验组与对照组相比,T_3含最的差别不大;T_4的含量在9.3—94Gy 剂量范围内,随甲状腺剂量的增加而下降,在94—187Gy 范围内随剂量增加又有所上升;血清中 r-TSH 的含量,随甲状腺剂量的增加而升高。血清中 T_4和 r-TSH 的含量对同一类型甲状腺病理改变而言,似与甲状腺剂量有关;对同一剂量组而言,未发现与病理改变类型有关。     

~(125)I-MIL50在大鼠体内的药代动力学及生物分布

为探究~(125)I标记重组抗蓖麻毒素(Ricin)人源化单克隆抗体(~(125)I-MIL50)在大鼠体内的药代动力学、生物分布及排泄特点,采用Iodogen法对MIL50进行~(125)I标记,结合TCA法测定不同时间~(125)IMIL50在大鼠血清、组织、体液和排泄物中的含量。结果表明:Ricin染毒组和直接给药组血药浓度在14d内没有差异,14d后染毒组~(125)I-MIL50消除快于未染毒组;血清中~(125)I-MIL50浓度高于其他组织和体液,肾、膀胱组织中浓度较高,脑、脊髓、脂肪等脂性组织中浓度一直较低;~(125)I-MIL50给药后27d内经尿累积排泄率约为62.6%,经粪便的排泄率为15.5%。研究结果为临床实验和给药方案提供参考依据。     

液体闪烁测量~(125)Iγ射线方法的研究

在液体闪烁液中加入重金属元素,就可用液体闪烁法测量γ射线。本文对~(125)I的液体闪烁测定条件进行了探讨,并应用~(125)I放射免疫的样本同时在γ谱仪和液体闪烁仪上测定并比较,确定~(125)I液体闪烁测定的可行性。这样可以提高~(125)I样本测定的自动化程度和实现液体闪烁仪一机多用。     

环境植物样品中~(131)I、~(125)I的测定

本文描述了一个测定环境植物样品中~(131)I、~(125)I的分析方法。采用0.5NNaOH溶液浸泡样品、H_2O_2作助灰化剂,2小时可灰化500克鲜样。用Cl_4萃取、AgI沉淀,低本底β计数器测量的流程,对大气沉降物污染的植物样品的全程回收率为70—80％;测量灵敏度为8×10~(-13)居里/公斤;对环境中裂变核素的去污系数在10~4以上;分析6个样品约8小时。~(131)I污染水平较高的样品,用γ谱仪直接测量和放化分析后的β测量,其结果基本一致;β、γ测量的放化回收率与化学回收率之比分别为0.99和1.00。该方法操作简单、灵敏、快速、可靠,不需要特殊设备和试剂,适用于~(131)I、~(125)I的大量常规分析。     

~(125)I-DNA的制备

~(125)I-DNA是个重要的标记化合物,在生物学、免疫学、病理学和某些疾病的临床诊断、愈后观察等方面都具有十分重要的意义。因此,寻找简便的方法制备~(125)I-DNA是急需解决的问题。最初,人们用一氯化碘法制备~(125)I-DNA,需把DNA转化成溶于有机溶剂的盐,从而导至DNA降解,影响了产品质量;继后采用N-典丁二酰亚胺法制备~(125)I-DNA,但~(125)I-DNA的比放射性很低。近期,人们采用生物标记法即~(125)I-脱氧尿嘧啶核苷(~(125)I-UdR)由大肠杆菌转化生成~(125)I-DNA。用这种方法制得的~(125)I-DNA具有较好的生物活性和纯度,其缺点是操作十分繁杂,~(125)I的利用率低,~(125)I-DNA的比放射性也很低。另外,还用三氯化铊法制备~(125)IDNA,虽然方法简便,~(125)I-DNA的比放射性也较高,但是三氯化铊不稳定,必须新鲜配制,使用十分不便。本文采用三氧化二铊制备~(125)I-DNA,克服了上述缺陷。~(125)I利用率达30～60％,~(125)I-DNA的比放射性达10μCi/μg,放射性杂质小于1％。方法十分简便,利于推广使用。     

用于堆照制备~(125)I的循环回路系统调试

正~(125)I是一种半衰期(T_(1/2)=59.7d)较长的人工放射性碘同位素,通过电子捕获释放低能γ射线(27keV,X射线)。由于~(125)I具有半衰期较长、γ射线能量低、无β-辐射、低辐射损伤等优点而广泛应用于核医学临床诊断、生物医学研究和肿瘤近距离治疗(种子源)等领域。目前,市场对~(125)I核素的需求与日俱增。利用反应堆热中子辐照~(124) Xe得到~(125) Xe,~(125) Xe衰变产生~(125)I。其核反应示于图1。利用上述原理设计的基于利用中国先进研究堆(CARR)辐照制备~(125)I的循环回路为全封闭的不     

用单克隆抗体(McAb)及美洲商陆(PWM)研究淋巴细胞及其亚群的辐射效应

用三株单克隆抗体(McAb):T_4、T_8和HI_(43)研究不同剂量~(60)Coγ线照射对人外周血淋巴细胞亚群的辐射效应;玫瑰花环法分离T、B淋巴细胞;T_4McAb标记淋巴细胞,经细胞亲和层析得到T_4~ 和非T_4~ (即去除了T_4~ 亚群的淋巴细胞)细胞。部分T、B、T_4~ 和非T_4~ 细胞接受10Gy~(60)Coγ线照射,随后各种细胞匹配分组配养,以~3H-TdR掺入法观察PWM对淋巴细胞及其亚群的激活功能及(60)Coγ线的辐射效应。结果表明:T_4~ 、T_8~ 和HI_(43)~ 细胞受到0.1Gy(60)Coγ线照射后即刻(1小时之内)间接免疫荧光试验就可呈现非常显著的辐射效应,T_8~ 和HI_(43)~ 的辐射敏感性高于T_4~ 亚群。T、B淋巴细胞均可被PWM所激活,后者强于前者;PWM对B和非T_4~ 细胞激活作用相当,唯T_4~ 细胞最弱。T细胞和T_4~ 细胞与B细胞均有协同作用。前者与B细胞的协同作用更大。当T、T_4~ 细胞或B细胞受到10Gy(60)Coγ线照射后,它们之间的协同作用消失。非T_4~ 细胞与B细胞既无协同作用也无抑制作用。受10Gy(60)Coγ线照射后,T_4~ 亚群~3H-TdR掺入CPM减少没有B和非T_4~ 细胞严重,后二者差别无显著性。     

老年男性血清甲状腺激素和三碘甲腺原氨酸测定结果分析

在开展老年保健工作中,我们曾观察了一系列的老年人各种激素的变化,现将有关老年人血清甲状腺激素(简称T_4)和三碘甲腺原氨酸(简称T_3)两种激素的测定结果进行分析讨论如下。     

~(125)I制备中照射条件的选择

通过计算、分析,讨论了由Xe制备~(125)I时照射条件的选择问题。一般地说,为得到一定比度的~(125)I,采用高通量、短时间照射比较经济。为得到最大的纯~(125)I(~(126)I含量≤1%)产额,可选用尽可能高的通量,采用本文推荐的照射时间,然后冷却较长时间。     

蛋白质及多肽激素Iodogen~(125)I碘化法及其保存稳定性研究

本文对蛋白质及多肽激素的1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯甘脲(Iodogen)~(125)I碘化条件进行研究,并观察其保存稳定性;由于Iodogen~(125)I碘化法较酶促~(125)I碘化法简便,且获较好的生物活性及免疫活性,可广泛应用于蛋白质及多肽激素的放射竞争分析。