辣根过氧化物酶催化降解苯酚过程的研究

研究了用辣根过氧化物酶催化处理苯酚废水的效果,结果表明,用辣根过氧化物酶可以有效地去除苯酚。其最佳处理条件为溶液的H_2O_2浓度2.5 mmol·L-1、pH值4.5、温度30℃、苯酚初始浓度1.0 mmol·L~(-1)、反应时间15 min、酶用量1.0μg,降解率达到86.5%。适当增加酶用量可以明显缩短反应时间。     

辣根过氧化物酶降解苯酚废水催化特性研究

采用辣根过氧化物酶催化降解苯酚,研究了辣根过氧化物酶浓度、pH值、反应温度对苯酚去除率的影响。结果表明,辣根过氧化物酶生物催化体系对苯酚有良好的降解效果。当温度为30℃,pH值为6时,在苯酚、H2O2、辣根过氧化物酶浓度分别为1 mmol/L,1.2 mmol/L,0.5μg/mL条件下,反应25 min,可以获得70%左右的苯酚去除率。利用双倒数作图法测定了不同酶浓度的催化动力学参数,动力学参数Kcat,Kcat/Km表明,苯酚的去除率和催化反应速率随着酶浓度的增加而增大;辣根过氧化物酶的催化效率与催化体系中酶和底物浓度有关,过高的底物浓度会降低酶的催化效率。     

氯过氧化物酶催化过氧化氢氧化水溶性偶氮染料的降解

水溶性偶氮染料的脱色降解是印染行业废水处理的技术瓶颈。研究水溶液中加入H₂O₂,氯过氧化物酶高效催化氧化偶氮染料（橙黄Ⅳ和皂黄）的主要发色基团的性能,探讨影响染料降解率的主要因素pH、温度、H₂O₂用量、氯过氧化物酶用量、染料初始浓度和反应时间等。结果表明,加入H₂O₂,氯过氧化物酶对橙黄Ⅳ和皂黄具有较好的脱色降解效果,橙黄Ⅳ在5 min的脱色率达91.02%,皂黄在7 min的脱色率达88.83%。通过液质联用技术测定了橙黄Ⅳ染料降解的中间产物及最终产物,并以此对降解途径进行初步推测。     

卡布龙红R4印染废水脱色菌的筛选及脱色条件的研究

从印染厂的活性污泥中筛选分离出了一株卡布龙红R4染料脱色优势菌X1,在30℃、200 r/min、染料质量浓度5 mg/L、接种量为6 mL、培养基为自然pH值的试验条件下进行脱色培养96 h,其脱色率最高,可达到68.4%。对COD、BOD5的质量浓度分别为85、21 mg/L,OD520值为0.23的印染排放废水在此工艺条件下进行脱色,脱色后出水COD、BOD5的质量浓度分别为5.8、2.90 mg/L,OD520值为0。     

卡布龙红R4印染废水脱色茵的筛选及脱色条件的研究

从印染厂的活性污泥中筛选分离出了一株卡布龙红R4染料脱色优势茵X1,在30℃、200 r/min、染料质量浓度5 mg/L、接种量为6 mL、培养基为自然pH值的试验条件下进行脱色培养96 h,其脱色率最高,可达到68.4%.对COD、BOD5的质量浓度分别为85、21 mg/L,OD520值为0.23的印染排放废水在此工艺条件下进行脱色,脱色后出水COD、BOD5的质量浓度分别为5.8、2.90mg/L,OD520值为0.     

模拟过氧化物酶催化苯酚氧化降解的动力学

为了研究模拟过氧化物酶催化降解苯酚的机理,一种大环金属配合物CuL(配体L:高氯酸-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环-4,11-二烯)作为模拟过氧化物酶用于催化过氧化氢氧化苯酚的降解。用高效液相色谱法和分光光度法分析了苯酚催化氧化的主要产物和反应速率。根据实验结果提出了该催化反应的反应机理,并建立了相关的动力学模型。研究表明,大环铜金属配合物表现出过氧化物酶的催化作用特征。因此,所用大环铜配合物作为模拟过氧化物酶在催化苯酚氧化过程中是一种有效的催化剂。     

黄孢原毛平革菌的降解机制及其应用

黄孢原毛平革菌产生的胞外酶由木素过氧化酶、锰过氧化酶和己二醛氧化酶等组成，对染料废水有降解功能．并具有传统处理方法所无法比拟的优点。本文对黄孢原毛平革菌的降解机制和在工业上的应用做一简要综述。有16篇参考文献。     

用热分析方法研究药物降解过程及动力学

用热重法（TG），微分热重法（DTG）。和差热分析法（DTA）研究药物甲磺酸多沙唑嗪（C24H29N5O8S）在空气流中的热氧降解过程和热氧降解动力学，发现该药物的热氧降解过程由四个紧连步骤组成。用Coats-Redrern方程进行动力学处理，确定该药物热氧降解的表观反应级数分别为1.1 1.5 1.5 1.2和反应活性能为353.7KJ/mol 239.5KJ/mol 229.9KJ/mol 167.2KJ/mol。     

偶氮染料刚果红在水中的光催化降解过程

原节录：印染工业过程中流失的染料占染料产量的15％，是工业废水的主要污染源之一。在各种染料中，直接染料由于不需要媒染剂就可直接上色而被广泛使用。刚果红是一种典型的联苯胺类直接偶氮染料，它在生产和使用过程中流失率高，易进入水体，对环境的危害作用很大。如果采用传统的生化处理方法(如活性污泥法)对其进行处理，效果不很理想。在厌氧条件下，刚果红甚至会生成毒性更大的芳香胺类物质。因此，开发新的降解过程有重要的实际意义。     

偶氮荧光桃红的固定化漆酶脱色及动力学研究

采用交联剂戊二醛将漆酶固载在Fe3O4/SiO2纳米粒子上,用于偶氮荧光桃红的脱色降解研究。试验结果表明,固定化漆酶对10~70mg·L-1偶氮荧光桃红脱色率均可达到90%以上,降解率可达到70%,降解效果明显,而且固定化漆酶能够重复使用。染料的脱色反应动力学满足一级反应动力学规律,固定化漆酶催化偶氮荧光桃红的脱色反应米氏常数Km值为567.27mg·L-1。     

红酵母YR-1对偶氮染料酸性红B的脱色研究

从活性污泥中分离得到1株对偶氮染料酸性红B具有明显脱色效果的酵母菌株YR-1,鉴定为红酵母Rhodotorula sp.YR-1对酸性红B脱色机制属于降解脱色,能在30 h内使质量浓度50mg·L~(-1)的酸性红B溶液脱色率达到99%以上.研究了各种因素对酸性红B脱色效果的影响,最佳脱色条件为:初始pH为5.0、接种质量分数5%,温度30℃;最佳碳源是葡萄糖,其次是蔗糖;最佳氮源是酵母膏或蛋白胨.在替换分批脱色试验和连续补料脱色试验中,脱色率一直保持在75%以上,显示YR-1在上述脱色体系中均具有良好适应性.     

含聚氧乙烯醚单偶氮分散染料的发色性质

采用质谱、紫外等手段对偶氮型聚氧乙烯醚染料及其中间体进行了结构与发色状况研究 .偶氮染料接枝聚氧乙烯醚链后为具有相似结构、不同环氧乙烷平均加成数的同系混合物 ,聚氧乙烯醚链长短对其紫外吸收影响很小 ,紫外最大吸收λ_max基本不变 ,染料的发色强度ε_mol随着聚氧乙烯醚链增长而降低 ,其酸、碱变色性质与偶合组分的结构有关 .     

Fe2+/Mn2+/H2O2体系对含茜素红染料废水的脱色与降解处理

本文研究了过氧化氢在铁、锰两种金属离子共同作用下的催化体系对含有茜素红染料废水的脱色和降解作用。结果表明：Fe^2 ／Mn^2 ／H2O2体系在pH5～6时对该染料废水的脱色和降解作用明显，脱色率和降解率均达到80％以上，COD去除率大于70％。处理后的废水值接近中性，可以直接排放。     

一种光存储用短波长偶氮染料金属螯合物的光谱学与热学特性研究

设计合成一类与短波长 ( 635～ 650nm)半导体激光器相匹配用于有机光盘的光存储介质的偶氮染料金属螯合物 .测定了偶氮染料及其金属螯合物的紫外 可见光吸收光谱 ,采用分光光度法确定该金属螯合物的结构与组成 ,计算了它的稳定常数 .差热热重分析显示该金属螯合物具有较好的热学性能 ,有望可作为光记录介质 .     

TiO2光催化降解活性艳红X-3B的动力学研究

研究了pH、TiO2投加量、H2O2用量和紫外线光强对光催化降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,TiO2光催化降解活性艳红X-3B的速率遵循准一级反应动力学方程,表观反应速率常数随溶液pH升高而下降;TiO2和H2O2的投加量均存在一个最佳值,在本实验条件下,它们分别为2．0g／L和0．2mL／50mL,低于或超过该值,都会导致反应速率下降;提高入射光强可以明显加快光催化降解速率。     

酸性红B在臭氧和高压电晕反应器中的降解

本实验采用臭氧与高压电晕联用技术处理酸性红B染料废水,发现处理15min后pH从5．6降到3．5;电导率从0．45mS／cm增加到0．67mS／cm;通过离子色谱仪测定,处理后的溶液中N03离子从0增加到60mg／L,SO4^2-从0增加到130mg／L,说明酸性红B中S和N元素完全分解后分别生成N03和S02-。臭氧与高压电晕联用处理8min废水完全脱色;联用处理15min,COD去除率为64．3％。废水中CO3^2-的存在对脱色效率影响不大。因此臭氧与高压电晕联用方法具有很好的脱色效果,对去除COD具有协同作用,处理速度快,效果好。     

铁碳微电解法处理染料生产废水

本文以实际生产废水为研究对象,用铁碳微电解法处理高COD、高色度和高含盐染料生产废水;考察了原水pH、色度和COD浓度、传质条件对色度和COD去除效果的影响;比较了微电解法与絮凝法的去除效果,进行了对处理液可见一紫外吸收光谱的分析,探索了微电解法处理染料废水的机理。实验结果表明,微电解法对染料废水有明显的去除效果,进水pH为1左右、接触时间为0．5h时,COD的去除率在60％左右,色度去除率大于94％;微电解法主要通过氧化还原作用和铁的絮凝作用去除COD和色度。     

FENTON试剂降解壳聚糖废液的化学动力学性能

通过单因素实验和正交验证得到Fenton试剂降解壳聚糖废液的实验操作条件：25mL处理液,初始pH=13,终了pH=10,Fe^2 (10gFe／L)5mL,30％H2020．5mL搅拌60min,静置8h。在该实验条件下,常温和80℃时Fenton试剂降解壳聚糖废液的coD去除率分别为58．91％和72．97％,常温时Fenton试剂对其中醋酸钠难降解有机物的降解效率达到16．93％。利用紫外扫描法分析了该过程的动力学过程,将将其分为两个近一级反应阶段,反应速率常数分别为．0．0459和．0．0022。考察了Zn^2 、C0^2 、Cd^2 、Mn^2 、Cu^2 、Ni^2 对Fenton试剂的辅助催化作用,结果表明：常温下C0^2 的辅助催化效果最好,使COD去除率达到74．22％,较未加时提高了25．99％。     

TiO2体系对酸性红B的催化超声降解过程的影响

采用处理过的市售的锐钛型和金红石型纳米TiO2作为声催化剂,低功率的超声波作为激发源,研究了纳米TiO2对酸性红B催化超声降解过程的影响.结果表明:锐钛矿纳米TiO2和金红石型纳米TiO2对酸性红B有着不同的超声降解过程.锐钛型纳米TiO2以空穴氧化为主,使酸性红B脱色和降解过程同时进行,而金红石型纳米TiO2则以自由基氧化为主,是先脱色后降解.锐钛型纳米TiO2降解效果明显优于金红石型纳米TiO2.单纯超声照射下酸性红B没有明显的脱色和降解过程发生.因此,锐钛型纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景.     

Fe3+/TiO2光催化剂降解孔雀绿染料的研究

采用快速溶胶法制备纳米TiO2光催化剂,用Fe^3 对其掺杂改性,并进行了催化剂的X-射线衍射分析(XPd3),傅立叶红外光谱分析(FT-IR),BET比表面积的表征,用于光催化降解水中孔雀绿染料的研究．研究了不同催化剂的光催化活性,确定了光催化剂的用量．结果发现60W紫外光辐射80min,孔雀绿可以彻底降解;可见光下,光催化剂对孔雀绿降解120h,其转化率为98%,COD的去除率为75．3%。可见光下孔雀绿的脱色率和COD的变化不一致,并对其产生的原因和孔雀绿的光催化降解机理作了探讨。孔雀绿的光催化降解符合一级动力学反应规律,反应速率常数随催化剂的用量增加而增大,但增大幅度逐渐减小。