P_2O_5和V_2O_5对CaO－Al_2O_3－SiO_2系统玻璃分相与析

Ｐ＿２Ｏ＿５和Ｖ＿２Ｏ＿５对ＣａＯ－Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２系统玻璃分相与析晶行为的影响膝立东，陆德明，甘朝亢（山东轻工业学院２５０１００）ＴｈｅＥｆｆｅｃｔｓｏｆＰ＿２Ｏ＿５ａｎｄＶ＿２Ｏ＿５ｏｎｔｈｅＰｈａｓｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＣｒｙｓ...     

蒸汽脱氟制饲料磷酸氢钙新工艺的研究

本文研究了５０％Ｐ＿２Ｏ＿５磷酸蒸汽脱氟制饲料磷酸氢钙的适宜工艺条件，使Ｐ＿２Ｏ＿５总收率达到９４．２１％，成本大幅度降低。     

一种新型P_2O_5酸雾除沫器

一种新型Ｐ＿２Ｏ＿５酸雾除沫器葛祖元（江西贵溪化肥厂）在湿法磷酸生产中，稀磷酸的浓缩是在蒸发室中完成的。蒸发室在很高的负压下操作，大量Ｐ＿２Ｏ＿５雾沫随水汽、含氟气体的气流夹带而出，不仅影响浓缩过程的磷得率，而且导致含氟气体吸收后所得的酸液中Ｐ＿２Ｏ...     

我国磷矿石的化学成分和重钙的生产

我国磷矿石的化学成分和重钙的生产周玉昆编译（中国五环化学工程总公司）据报道￣［１］，我国磷肥年产量为３７５万吨Ｐ＿２Ｏ＿５，主要产品品种是普钙（ＳＳＰ）和钙镁磷肥（ＦＣＭＰ），每年进口的磷肥达数百万吨Ｐ＿２Ｏ＿５。为适应农业生产对高效磷肥的需求，近年...     

湿法磷酸浓缩特性及脱氟速率的研究

探讨在湿法磷酸浓缩过程中密度、粘度（８５℃）、Ｐ＿２Ｏ＿５含量和沸点温度的关系；研究在沸腾状态下湿法磷酸的脱氟率与磷酸的Ｐ＿２Ｏ＿５浓度和脱氟时间的关系，并给出数学关系式。     

中和反应时间对磷铵产品水溶P2O5含量的影响

对料浆法磷铵生产中，中和反应时间对磷铵产品水溶Ｐ＿２Ｏ＿５含量的影响进行了实验与工业装置的试验研究。试验结果得出，若中和反应时间缩短到２分钟以内（采用管式反应器），可提高磷铵产品水溶Ｐ＿２Ｏ＿５的含量。这将是今后磷铵技术进步的重要内容与中和设备技术改造的方向之一。     

Cd~（2＋）与Cu~（2＋）、Co~（2＋）、Ni~（2＋）的非有机溶剂萃取分离研究

本文研究了ＰＥＧ－Ｚｉｎｃｏｎ－（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４体系对Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）、Ｃｄ~（２＋）的非有机溶剂萃取行为，结果表明：在ｐＨ５．５～８．５（Ｋ＿２ＨＰＯ＿４－ＫＨ＿２ＰＯ＿４）的水溶液中，Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｃｄ~（２＋）基本上不被萃取，从而获得了Ｃｄ~（２＋）与Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）混合离子的定量分离。     

降低过磷酸钙成本浅析

降低过磷酸钙成本浅析肖存军（河南西华县国营黄泛区农场化工总厂）１过磷酸钙耗酸量的确定过磷酸钙耗酸量的常用计算方法，是按照原矿中五氧化二磷（Ｐ＿２Ｏ＿５）、二氧化碳（ＣＯ＿２）、三氧化二铁（Ｆｅ＿２Ｏ＿３）、三氧化二铝（Ａｌ＿２Ｏ＿３）组分进行计算。Ｇ...     

溶胶－凝胶法制备莫来石晶须

用正硅酸乙酯、硝酸铝为原料，采用溶胶－凝胶工艺制备了Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２干凝胶，通过高温热处理制得了直径为０．５～２．５μｍ，长径比为５～４０的莫来石晶须。采用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＥＭ和ＳＡＤＰ等手段研究了莫来石晶须的晶相组成、形貌与生长方向，发现莫来石晶须是沿其ｃ轴方向生长的。用４ｍｏｌ／ＬＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ催化的Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２溶胶的凝胶化时间越短，经高温热处理后莫来石晶须含量越高。     

镁对熟化法重钙生产影响的研究

采用浓酸熟化法，用不同除镁率的磷矿制备湿法磷酸分解磷矿制取重钙。测定了不同的ＭｇＯ／Ｐ＿２Ｏ＿５比值的反应物料在熟化期有关组分含量的变化，分析了镁对磷矿分解率、产品物性和熟化时间等的影响，初步探讨了有关工艺条件．     

C_（12）醇与P_2O_5反应产物的（31）~P─NMR分析

本文采用（３１）￣Ｐ─ＮＭＲ技术跟踪分析了在Ｈ＿２Ｏ存在下Ｃ＿（１２）醇与Ｏ＿５反应产物的组成，得到了满意的结果。用标样试验结果表明分析偏差不超过±１．４％。     

降低磷酸浓缩装置的汽耗

降低磷酸浓缩装置的汽耗段付岗（陕西复肥厂）按设计要求，３０ｋｔ／ａＰ＿２Ｏ＿５磷酸浓缩装置的蒸汽消耗为１．６０ｔ／ｔＰ＿２Ｏ＿５，而１９９１年我厂的实际汽耗为２．４９ｔ／ｔＰ＿２Ｏ＿５，１９９２年为１．９４ｔ／ｔＰ＿２Ｏ＿５，两年共造成直接经济损失达...     

丙烯在SO_4~（2－）／M_xO_y固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在Ｍ＿ｘＯ＿ｙ固体超强酸催化剂上的齐聚过程。实验表明，催化剂的活性顺序为Ｚ＿ｒＯ＿２＞ＴｉＯ＿２，而Ｆｅ＿２Ｏ＿３催化剂几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＺｒＯ＿２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ￣（－１）。ＸＲＤ分析表明，ＺｒＯ＿２为非结晶态，而未浸Ｈ＿２ＳＯ＿４的ＺｒＯ＿２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。在Ｔ＝１３０℃、Ｐ＝４．０ＭＰａ、ＬＨＳＶ＝１．０ｈ￣（－１）和丙烯浓度为５０％的条件下，１００ｈ的稳定性试验表明，丙烯平均转化率为６９．５％，壬烯选择性为４５．５％和十二烯选择性为４１．６％。     

碱式磷酸钾锌防锈颜料

碱式磷酸钾锌防锈颜料历来防锈颜料的代表品种是红丹和锌铬黄等，这些防锈颜料具有极优异的防锈性能，但是含有铅和铬等有毒金属，因此有必要开发低毒无公害防锈颜料。日本专利公开，昭５９－２０４６６３报道碱式磷酸钾锌（ＺｎＯ·Ｋ＿２Ｏ·Ｐ＿２Ｏ＿５·ｎＨ＿２Ｏ）...     

AlN陶瓷中的晶界第二相

晶界第二相是ＡＩＮ陶瓷显微结构的重要组成部分，对ＡＩＮ陶瓷的热导率有重大的影响。本工作研究了以Ｙ＿２Ｏ＿３为烧结助剂的无压烧结ＡＩＮ陶瓷中，晶界第二相的组成、含量及其分布，结果表明：晶界第二相的组成主要取决于配料中的Ｙ＿２Ｏ＿３／Ａｌ＿２Ｏ＿３比值，同时也受工艺因素影响；随着Ｙ＿２Ｏ＿３加入量增多，晶界第二相含量呈线性增加，其分布也变成从三个晶粒连接处延伸到所有晶界。还讨论了晶界第二相对热导率的影响。认为只要ＡＩＮ晶格完整无缺，ＡＩＮ相保持连通，即使存在少量的Ｙ＿４Ａｌ＿２Ｏ＿９和／或Ｙ＿２Ｏ＿３第二相材料，预期仍可获得高的热导率。     

化学镀Ni－Mo－P合金阳极溶解行为的XPS研究

利用ＸＰＳ等手段研究了化学镀Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ合金在Ｈ＿２ＳＯ＿４溶液中的阳极溶解行为。结果显示，稳定电位下阳极形成稳定致密的钝化膜，其主要成分为Ｎｉ（ＯＨ）＿２，其余为Ｎｉ（ＰＯ＿４）＿２、ＭｏＯ＿２及部分结合水。阳极电位正移，阳极表面膜厚度增加，结合水减少，在０．２Ｖ左右，阳极溶解电流剧增，局部腐蚀严重。此时，表面膜的主要成分为Ｎｉ＿３（ＰＯ＿４）＿２，其余为Ｎｉ（ＯＨ）＿２及ＭｏＯ＿２。合金在阳极溶解过程中出现磷（钼）在合金的富集。     

改进磷酸钠盐生产工艺的研究

用磷酸充分解一部分磷矿粉，然后用Ｎａ２ＳＯ４沉淀进入液相的Ｃａ２＋，得到ＮａＨ２ＰＯ４－Ｈ３ＰＯ４溶液，可用以制造各种磷酸钠盐。实验研究了加料方式、反应时间、液相Ｐ２Ｏ５浓度、配料Ｐ２Ｏ５／ＣａＯ比和反应温度等因素的影响，确定了适宜的工艺条件、该改进工艺可以用磷矿和硫酸钠代替一部分磷酸和纯碱制造各种磷酸钠盐，具有较好的经济效益。     

25℃和40℃时（C_2H_5）_2NH－（C_2H_5）_2NH·H_2CO

２５℃和４０℃时（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ－（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ·Ｈ＿２ＣＯ＿３－Ｈ＿２Ｏ体系的溶解度Ｂ．Ａ．ПａＨａｃｅＨＫＯ等氨碱法制纯碱的条件下，在２５℃及４０℃时确定在水溶液中形成固相条件的（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ－（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ...     

1，5－二（2－硝基苯氧基）－3－氮杂戊烷及其N－取代物的合成

报道了９个新型二硝基化合物的合成。将１，５－二（２－硝基苯氧基）－Ｎ－对甲苯磺酞基－３－氮杂戊烷用３３％ＨＢｒ－ＨＡｃ脱磺酰基得到１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷。Ｎ－取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下，在ＤＭＦ中，于８０℃缩合反应６ｈ得到Ｎ－取代－１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷，取代基为：ＣＨ＿２ＣＨ＝ＣＨ＿２，Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ），Ｃ＿５Ｈ＿（１１－ｎ），ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣＨ＿３，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿２Ｈ＿５，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿４Ｈ＿（９－ｎ），（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２ＣＨ＿３，（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ）。     

湿法磷酸生产中磷矿转化率降低的原因和对策

分析铜化集团磷铵厂湿法磷酸生产中磷矿Ｐ２Ｏ５ 转化率降低（低于设计值９７％ ）的主要原因，介绍提高磷矿Ｐ２Ｏ５ 转化率的相应措施及其效果。Ｐ２Ｏ５ 转化率平均达到９６．７８％ ，比１９９８ 年上半年提高０．５２％ ，比１９９７年同期提高０．９７％ 。