UV法测定炼油废水中的氨氮研究

将炼油废水中的氨氮与纳氏试剂作用生成棕黄色的胶态配合物犤Hg2ONH2犦I,该配合物在380nm波长处有最大吸收。在样品溶液中加入酒石酸钾钠以掩盖钙镁离子的干扰,利用紫外吸收光度法测定吸光度值,以标准曲线法确定氨氮的含量,收到了良好的效果。CV(%)为2.70,最低检出限为0.038mg/L。     

DBS－偶氮氯膦双波长分光光度法测定锶的研究

报道了锶与ＤＢＳ－偶氮氯膦的显色反应．在酸性介质中，锶与ＤＢＳ偶氮氯膦形成１∶２的有色配合物，其最大吸收波长为６３５ｎｍ．采用双波长光度法，以５３０ｎｍ为参比波长，６３５ｎｍ为测定波长，测得配合物的表观摩尔吸光系数为９．０×１０~４Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１），锶量在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律．用于矿泉水和铝合金中微量锶的测定，结果满意．     

双波长分光光度法同时测定铜钴的研究

在ｐＨ５时，铜（Ⅱ）与亚硝基Ｒ盐生成棕色配合物最大吸收４９０ｍｍ∑４９０＝１．１６×１０４，钴在此也有吸收，干扰其测定，钴（Ⅲ）与亚硝基Ｒ盐（ＮＫＳ）生成红色配合物，选择５５０ｎｍ为测定波长∑＝３．３×１０４，铜在此也有吸收，干扰测定，本方法采用Ｋ系数校正其相互干扰，从而达到在同份溶液中简便快速的测定铜．钴．铜在０～３μｇ／ｍｌ，钴在０．３～４．５μｇ／ｍｌ符合比尔定律，标准偏差小于１０％．     

钛铁试剂褪色分光光度法测定药物中的抗坏血酸

在pH＝2．1～3．3范围内，Fe^3 氧化抗坏血酸，剩余Fe^3 与钛铁试剂形成绿色配合物，其最大吸收波长在660nm，建立了褪色分光光度法测定药物中抗坏血酸的新方法。抗坏血酸质量浓度在0～40mg/L内服从比耳定律，其回归方程为A＝0．02227ρ－0．004，相关系数γ为0．9990，用于药物中抗坏血酸的测定，结果良好。     

柠檬酸低聚异麦芽糖铁（Ⅲ）配合物的合成及组成结构

以柠檬酸、低聚异麦芽糖和三氯化铁合成柠檬酸低聚异麦芽糖铁(11／)配合物，并对其理化性质、组成和结构进行了初步研究．结果表明，该配合物是以铁核β-FeOOH为核心，柠檬酸、葡聚糖在其表面配合而成的表面配合物．其在水中的溶解度约为26．8g，在pH2～14的范围内不易产生沉淀，铁质量分数高达39．3％，有望成为人体利用度较高的补铁剂．     

2-氯-5-甲基吡啶的合成及其新的提纯方法

以N—氧—3—甲基吡啶为原料，经过氯化，所得到的粗产物中含有3—甲基吡啶、2—氯—3—甲基吡啶和2—氯—5—甲基吡啶。通过采用形成氯化铜配合物的方法，先将2—氯—5—甲基吡啶从混合物中以配合物的形式分离出来，再将配合物水解，得到纯度为99．1％的2—氯—5—甲基吡啶，这为从同分异构体混合物中提取单一组分提供了一种新方法。     

配体Cl,NO2^—和NH3对晶体场强度的影响

用紫外分光光度计测得合成三价钴的配合物［Co（NH3）5Cl］Cl2和［Co（NH3）5NO2］Cl2水溶液吸收曲线并与配合物［Co（NH3）6］Cl3吸收曲线相比较，得出三个配合物不同的最高吸收峰位置，从而判断出配体Cl－、NO和NH3对Co3＋离子所形成的晶体场强度顺序为NO＞NH3＞Cl－。     

锆(Ⅳ)-柠檬酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵体系的显色反应及其应用

在０．３６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，有溴化十六烷基三甲基铵存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与柠檬酸及溴邻苯三酚形成成胶束混配有色配合物，该配合物最大吸收波长在４７０ｎｍ，摩尔吸光系数为６．６４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．锆量在０～０．８０ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律。方法用于铝合金中微量锆的测定，结果满意。     

三角形配位构型碘化亚铜配合物的合成、结构与性质

对两个新颖的碘化亚铜配合物CuI[2-(Dpp)bp]_2(配合物1,2-(Dpp)bp=二(二苯基膦)联苯)和Cu_2(μ-I)_2[TPP(o-OCH_3)]_2?CH_3CN (配合物2,TPP(o-OCH_3)=三(3-甲氧基苯基)膦)的合成、晶体结构和性质进行了研究。配合物1和配合物2分别表现为单核、双核碘化亚铜配合物的结构类型。在配合物1和2的晶体结构中,亚铜原子都表现为不同寻常的近乎平面的三角形配位构型,推测其原因可能是由于膦配体较大的空间位阻效应所致。两配合物都表现了良好的热稳定性,双核配合物2的热稳定性优于单核配合物1。配合物1和2的紫外-可见吸收主要来自于膦配体的π-π~*电子吸收跃迁,配合物1和2的能隙值分别为3.58、3.21 eV,说明配合物1和2均属于半导体。     

DBS—偶氮胂与锆（Ⅳ）显色反应的研究

系统地研究了ＤＢＳ－偶氮胂与锆的显色反应测得配合物的组成为Ｚｒ：Ｒ＝１：２，试剂与配合物的最大吸收波长分别在５３０ｎｍ和６５０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＾６５０为５．０×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ），在０－３５μｇ／２５ｍｌ浓度范围内服从比尔定律，结果表明，显色反应的时间短，试剂及配合物的稳定性好，灵敏度较高，选择性较好。     

Cu掺杂对氧化锡纳米晶结构、形貌及其光学性能的影响

以无机盐SnCl2为原料，通过形成配合物前躯体制备了氧化锡及铜离子掺杂氧化锡纳米晶．XRD表明两纳米晶体系均为金红石相SnO2．通过对两纳米晶体系的TEM／HRTEM微结构分析，发现掺杂体系的粒径有明显降低，而且颗粒边界也较未掺杂体系清晰．通过对两纳米晶体系的紫外图谱的研究，发现Cu掺杂后SnO2纳米晶的吸收带边发生红移．且铜离子掺杂后导致体系的UV图谱中出现两激子峰．     

Cu(I)配合物的制备与性质表征

Cu(Ⅰ)的配合物有广泛的用途而受到人们的普遍关注．利用CuCl2和过量的铜屑在浓盐酸介质中加热即全部生成H[CuCl2]，将其直接倾入蒸馏水中便可得到大量CuCl沉淀，由此制备Cu(Ⅰ)配合物方法简单．CuCl为具有闪锌矿型结构的分子晶体，遇配体溶解生成稳定的Cu(Ⅰ)配合物CuLn，它们与Cu(Ⅰ)离子的性质不同，能在水溶液中稳定存在，这就提供了供应水溶液中 1氧化态铜化合物的一种方法，使Cu(Ⅰ)配合物的用途大为扩展。     

安乃近的Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸分光光度测定

基于Fe^ 氧化安乃近，剩余Fe^ 与磺基水杨酸配位显色，用分光光度法测定了制剂中安乃近的含量。结果表明，在pH=2．4和pH=-5．4的Clark—lubs缓冲介质中，Fe^ 与磺基水杨酸分别形成1：1型和1：2型的配合物，其最大吸收波长分别在500nm和470nm处，安乃近的存在使这两种配合物溶液褪色，建立了Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸体系测定制剂中安乃近含量的两种新的分光光度法，两种方法的回归方程分别为A1=0．01300ρ—0．031和A2=0．02205ρ—0．015，相关系数γ分别为0．9999和0．9998，安乃近质量浓度ρ分别在0～40mg／L和0～56mg／L与吸光度呈良好的线性关系。所拟方法用于制剂中安乃近含量的测定，结果与紫外光度法一致。     

4－（2－吡啶偶氮）－间苯二酚与Fe（Ⅱ）的显色反应研究及粮食中铁的测定

本文研究了ＰＡＲ与Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应条件，测定了配合物组成为１：２，表观摩尔吸光系数ε＝２．８０×１０￣４升／摩尔·厘米，生成常数ｌｇβ＿２＝１３．０４。利用ＰＡＲ与Ｆｅ（Ⅱ）形成的配合物在近红外区有一特征吸收峰，可以选择性测定试样中微量铁。方法简便、灵敏，用于粮食样品中铁的测定，获得了较好结果。     

双二硫代α-二酮配合物的光谱性质研究

本文通过变换苯取代１，２－二硫代乙烯合镍配合物中苯环对位的取代基，测定其电子光谱，证明了取代基给电子效应越强，配合物的最大吸收红移越多的预言。并证实了溶剂对双二硫代α－二酮配合物的最大吸收有重要影响。     

分光光度法测定土壤及废水中铬

在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与苯基荧光酮（ＰＦ）在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下生络合比为１：２的紫红色配合物，此配合物最大吸收波长λｍａｘ位于５８２ｎｍ络合物在表现摩尔吸光系数为εｍａｘ＝８．０９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在０ｇ／Ｌ～２．８×１０＾－４ｇ／Ｌ范围遵守比尔定律。     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯胶束增溶分光光度法测定痕量铊

在乳化剂ＯＰ存在下。于１．１～３．０ｍｏｌ／Ｌ氨水介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与邻羧基苯基重氯氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１∶２的稳定的橙红色配合物，其吸收峰波长在５１２ｎｍ，对比度Δλ＝９２ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定８ｈ，线性范围为０～０．８０ｍｇ／Ｌ．方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，相对标准偏差不大于４．６％（ｎ＝５）。     

PVA－碘－草酸高灵敏显色反应的实验研究

对ＰＶＡ与碘在草酸介质中的显色反应做了研究，发现在０．０２～０．１ｍｏｌ／Ｌ的草酸溶液中，ＰＶＡ与碘形成的配合物最大吸收峰在５９５ｎｍ波长处，表观摩尔吸光系数为５．６０×１０５，ＰＶＡ含量在０．００４～０．２８ｍｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律     

四硝基取代酞青锌镉的合成及其性质

以金属醋酸盐、４－硝基邻苯二甲酸亚胺、尿素及钼酸铵为原料，采用固相法于１９０℃合成了２，９，１６，２３－四硝基酞菁锌、镉。由元素分析确定其组成为（ＮＯ２）４ＰｃＭ·２Ｈ２Ｏ（Ｍ＝Ｚｎ，Ｃｄ），研究了两种配合物的红外光谱、紫外一可见光谱和热稳定性。二者的红外光谱很相似，紫外－可见光谱在所测定的波长范围内有两处主要吸收，一在６００～７００ｎｍ间的Ｑ区，另一在３５０ｎｍ左右的Ｓｏｒｅｔ区。在氮气中，两种配合物均比在空气中稳定，且锌配合物的热稳定性比镉配合物高。     

2-[2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸与铜的显色反应研究

研究了显色剂2－[2－（5－甲基苯并噻唑）偶氮]－5－二乙氨基苯甲酸（5－Me－BTAEB）与Cu2+的显色反应。试剂与Cu2+在pH为3．0～5．5的醇－水溶液中形成蓝色稳定的1：1配合物，其最大吸收波长为650 um，表观摩尔吸光系数为7．33 × 10~4L·mol-1·cm－1。Cu2+的浓度在50～800 μg／L时服从比尔定律。