分离提纯邻位二氯苯新工艺——金属丝网波纹填料塔

一、前言氯苯生产中的副产品一邻、对位二氯苯及直接合成的邻、对位二氯苯,在国外某些国家中,已是产量较大的精细化工产品。国外二氯苯由于需用量较大,其生产方式除采用与一氯苯联产外,还大量采用苯或者氯苯为原料生成二氯苯。     

邻苯二胺生产工艺概况

邻苯二胺最早是用于染料生产。近年来用途有所扩大,如用于聚酰胺、聚氨酯、照相显影剂等。特别是内吸性杀菌剂多菌灵、托布津的发展,使邻苯二胺在我国农药工业中变得重要起来。现将它的制造方法,收集整理如下。一、邻二氯苯氨解法邻二氯苯的主要来源是氯苯的蒸馏残液,二氯苯的生产也是由苯或氯苯氯化,其中邻、对位异构体为主,间位很少。由于三个异构体     

二氯苯技术进展及市场前景

二氯苯包括对位二氯苯,邻位二氯苯和间位二氯苯三种形式。但采用催化定向氯化基础上不产生间位二氯苯,一般不做产品考虑,工业生产中二氯苯产品主要是指对位二氯苯和邻位二氯苯。     

氯苯乙酸新工艺获武汉科技奖

近日,由武汉有机实业有限公司研发的对(邻)氯苯乙酸生产新工艺获武汉市科技进步二等奖,这是该公司继成为湖北省首批创新型企业后获得的又一殊荣。武汉有机科研人员在研发对(邻)氯苯乙酸生产工艺时,确定在对/邻氯氯苄的基础上,重点改进后处理工艺,继续氰化,制造对(邻)氯苯乙腈,再由对(邻)氯苯乙腈水解生产对(邻)氯苯乙酸。新工艺极大地提升了武汉有机对(邻)氯苯乙酸产品的市场竞     

含氮功能化稀土间规聚苯乙烯及其制备方法

大连理工大学发明了一类含氮功能化稀土间规聚苯乙烯及其制备方法,其重均分子量为1×10^4-1 2 0×1 0^4;按聚合物总量质量百分数1 0 0%计,含氮功能化稀土间规聚苯乙烯的间规度不小于90%;单体选自含氮取代基的苯乙烯衍生物,并且至少含有一个叔胺基团取代基;取代基可以直接连接在苯乙烯的邻位、间位或对位上,也可以连接在苯乙烯邻位、间位或对对位上，也可以连接在苯乙烯邻位、间位或对位上的烷基上面；苯乙烯衍生物可以含有单取代基、双取代基或三取代基，取代基可以相同或不同。     

聚乙二醇-400相转移催化合成邻氯苯甲醚

以邻氯苯酚(OCP)为原料,碳酸二甲酯(DMC)做甲基化试剂,在相转移催化剂聚乙二醇-400(PEG-400)的作用下合成邻氯苯甲醚(OCA)。探究DMC、PEG-400、K2CO3与OCP的摩尔比、反应温度、时间对反应收率的影响,得到最佳反应条件为:n(PEG-400)∶n(OCP)∶n(DMC)∶n(K2CO3)=0.2∶1∶6∶0.001,反应温度为85~90℃,反应时间为10小时,邻氯苯甲醚的收率达到79%。因此,聚乙二醇-400是很好的合成邻氯苯甲醚的相转移催化剂。此工艺使用的试剂毒性低或无毒性,安全环保,操作简便,条件温和,对设备无腐蚀,是一条利于工业化生产的工艺路线。     

氯吡格雷中间体——(S)-2-(2-噻吩乙胺基)(2-氯苯基)乙酸甲酯盐酸盐的合成

本文合成了标题化合物,该工艺原料易得、反应条件温和、收率较高.首先用(±)-邻氯苯甘氨酸、氯化亚砜及甲醇酯化得到(±)-邻氯苯甘氨酸甲酯,再用L-酒石酸使其拆分得到(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯;接着用噻吩乙醇与对甲苯磺酰氯进行酯化得到对甲苯磺酸2-噻吩乙酯;最后由(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯和对甲苯磺酸2-噻吩乙酯反应合成标题...     

邻氯苯甘氨酸甲酯的拆分

目的是合成氯吡格雷的一种重要中间体(S)-( )-邻氯苯甘氨酸甲酯,并将其拆分,得到有旋光活性的产物。方法是通过研究外消旋的邻氯苯甘氨酸甲酯在甲醇和丙酮的混合溶剂中,用L-( )-酒石酸进行拆分的工艺;通过正交试验和条件实验得到了邻氯苯甘氨酸甲酯的拆分工艺是温度30℃,时间5 h,混合溶剂丙酮与甲醇的体积比为1:4,邻氯苯甘氨酸甲酯与L-( )-酒石酸的摩尔比为1:1.1,此时一次性得到产物旋光为88°,产率大于90%;同时还尝试母液的套用,从2-(2-氯苯)甘氨酸开始,该工艺的总收率77.9%,此工艺具有良好的工业前景。     

邻氯苯乙烯合成工艺优化

邻氯苯乙烯由邻氯苯乙酮经相转移催化还原、脱水、精馏等工艺制备。工艺总收率74％,纯度大于99％。在还原反应中以苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂（催化剂用量为邻氯苯乙酮质量的2％）,并且在精馏过程中使用2,4,6-三硝基苯酚作为阻聚剂（阻聚剂用量为邻氯苯乙醇质量的2．5％）,避免了过程中邻氯苯乙烯的分子间聚合。     

酸性皂土催化剂作用下硝酸硝化卤苯的区域选择性

芳烃硝化的现实意义之一是建立具有区域选择性的硝化方法以满足质量的发展要求。在酸性皂土催化剂上 ,应用硝酸硝化卤苯能够提高卤苯的对位选择性硝化能力 ,氟苯、氯苯、溴苯和碘苯的邻对硝基异构体比例分别为 0 .1 3、0 .2 9、0 .33和 0 .42     

几种热点甲基酚类产品的应用、市场与主要生产技术

甲基酚类化合物是指苯酚分子苯环上的邻位、间位或对位氢原子被甲基取代的酚类化合物的统称。本文主要介绍目前几种热点甲基酚类化合物:邻甲基苯酚、2,6-二甲基苯酚、2,3,6-三甲基苯酚及2,3,5-三甲基苯酚的应用、市场与主要生产技术。一、应用及市场1.邻甲基苯酚苯酚分子中的一     

科技动态

邻硝基苯甲醚液相加氢技术通过鉴定邻氨基苯甲醚(又称邻甲氧基苯胺或邻茴香胺)是生产染料、医药、香料等的中间体。吉化公司染料厂现行生产装置是以氯苯为原料,经硝化、甲氧基化制得邻硝基苯甲醚,然后再经还原工序制得。为了消除该厂现行装置还原     

邻(对)氯苯甲腈的合成研究

以邻(对)氯甲苯为原料,经光氯化、氨化制备邻(对)氯苯甲腈。邻(对)氯甲苯在光照及副反应抑制剂存在下,m〔邻(对)氯甲苯〕∶m(副反应抑制剂)=1000∶1,于120～160℃与氯气反应,邻(对)氯甲苯转化率100%,邻(对)氯三氯甲苯质量分数≥97%,邻氯三氯甲苯、对氯三氯甲苯收率分别为96.1%和98.3%;邻(对)氯三氯甲苯在催化剂作用下,于210℃与氯化铵反应,n〔邻(对)氯三氯甲苯〕∶n(氯化铵)=1∶1.1,m〔邻(对)氯三氯甲苯〕∶m(催化剂)=1000∶5,邻氯苯甲腈、对氯苯甲腈收率分别为92.7%和93.3%,总收率分别为89.1%和91.7%;以邻(对)氯甲苯300kg投入500L氯化釜进行放大实验,邻氯苯甲腈、对氯苯甲腈总收率分别为89.7%和92.5%。用IR、1HNMR对目标产物结构进行了表征。     

邻二氯苯市场前景看好

邻二氯苯主要有两条途径生产。一是苯定向催化氯化制取二氯苯后再分离出邻二氯苯；二是分离氯化苯生产中副产的混二氯苯，可通过控制氯化程度得到不同的副产物。无论采取何种方式都可得到二氯苯，对位和邻位联产，而且其异构体的构成比例一致，对位和邻位比例基本为2～3：1。由于邻位、对位     

混硝基氯苯氯化制备3,4-/2,5-二氯硝基苯

<正>氯苯硝化生产对硝基氯苯和邻硝基氯苯过程中,会有少量间硝基氯苯产生,在分离对硝基氯苯、邻硝基氯苯的精馏、结晶过程中,间硝基氯苯会逐渐富集,并对邻硝基氯苯和对硝基氯苯的质量和能耗产生很大的影响,所以必须定期排放间硝基氯苯、对硝基氯苯、邻硝基氯苯的混合物(俗称间位油)。间位油中的间硝基氯苯含量约30%~40%、对硝基氯苯40%~50%、邻硝基氯苯10%~20%,由于这三种组分     

电子束辐照降解氯苯类废水

氯苯类是重要的有机污染物,采用常规处理方法难以降解。利用束流为1mA、电子束能量为1 5MeV的高能电子束辐照处理氯苯、邻,间,对 二氯苯、1,2,4 三氯苯5种氯苯类化合物的模拟废水。辐照剂量分别为35、70、105、140、210kGy。实验表明,电子束能够降解氯苯类废水,邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯、氯苯降解率为50%时所需剂量分别为:38、35、46、206kGy。相同剂量下各化合物的降解率顺序为:氯苯<二氯苯<1,2,4 三氯苯,辐照降解过程中氯离子的质量浓度增加,辐照后溶液呈强酸性,pH=2～3。     

西德SKW公司建邻-氯苯腈生产厂

邻-氯苯腈为偶氮型分散染料的重要中间体。据报道,西德 SKW 公司曾扩建一个车间,SKW 为 Ho-echst 公司在美国的分公司,生产的邻-氯苯腈将提供美国市场需要。据称,SKW 公司还准备增加其他腈化产品,已     

原料及中间体

美国氯苯市场美国氯苯在工业范围是用苯经直接氯化而生成的,主要产品为一氯苯,副产邻二氯苯和对二氯苯,同时也生产间二氯苯和三氯苯,但无工业价值。1998年CharterOak投资伙伴LP公司并购了标准氯化学公司的氯苯生产装置,更名为MetachemProductsLLC公司,而后因失去了主要客户,于2 0 0 2年5月停止生产,结果便减少了一氯苯1 5 0亿lb/a ,邻二氯苯5 0 0 0万lb/a和对二氯苯75 0 0万lb/a的生产能力。截至2 0 0 4年4月5日,美国氯苯生产能力为:一氯苯2 0 5亿lb/a ,邻二氯苯32 0 0万lb/a ,对二氯苯790 0万lb/a。美国氯苯生产公司有2家,即PPG工业…     

一氯甲苯异构体的分离

邻位和对位氯甲苯异构体在有机合成工艺中已引起人们的注意。在一氯甲苯的制备中,异构体的组成与所用的催化剂有关(催化剂为金属铝、铁、锆、钛、锡、碘、铊、钒的氯化物),其异构体组成如下:邻位50～70%,对位30～50%,间位0.5～1.0%。反应物中若有硫或它的衍生物(一氯化硫或二氯化硫)存在时,对位异构体含量按邻位异构体含量有所增     

测粘度采用减压取液法

<正> 据目前所知,在聚酯生产厂或涤纶纺丝厂,用于反映聚酯分子量大小的粘度测试中,溶解试样的溶剂一般有以下三种体系: 一、邻氯酚二、苯酚——四氯乙烷(重量比1:1) 三、苯酚——四氯乙烷(重量比3:2) 组成这些溶剂体系的组分均具有不同程度的毒性和难闻的气味。例如邻氯酚有不愉快的刺激气味;苯酚有特殊气味,有毒和腐蚀性;四氯乙烷有难闻的气味,有一定的毒性。