O3/H2O2氧化页岩气产出水有机物动力学及机理研究

对O3/H2O2氧化页岩气产出水降解有机物动力学、特征污染物苯胺降解动力学及机理进行实验分析,研究结果表明：页岩气产出水有机物、苯胺降解符合一级反应动力学;臭氧分子的分解符合零级反应动力学。通过液相色谱-质谱（LC-MS）分析O3/H2O2氧化苯胺降解过程中间产物,发现O3/H2O2氧化法不能完全 将页岩气产出水矿化为二氧化碳和水,只是将复杂有机物分子转化为结构简单的直链烷烃或者羧酸类物质,需与其他氧化方式相结合才可将有机物完全去除,并提出了降解返排液中苯胺的两条可能途径,为O3/H2O2氧化工艺实际应用提供理论依据。     

O3／H2O2艺去除饮用水中2-MIB的效能与机制

以2-甲基异莰醇（MIB）为嗅味物质的代表物,采用过氧化氢／臭氧氧化（O3／H2O2）工艺去除水中嗅味物质,考察了O3／H2O2工艺对水中2一MIB的去除效能与主导作用机制。研究表明,投加H2O2显著提高了单独0,氧化对2-MIB的去除效能,H2O2与O3最佳物质的量比为0．3：1,且2-MIB去除效果随pH值的升高而升高。叔丁醇对2-MIB的去除表现出显著的抑制作用,在O3氧化2-MIB过程中,除O3分子氧化2-MIB外,O3在水中自分解产生的强氧化性的羟基自由基（HO·）也具有协同氧化作用。不同浓度的天然有机物（NOM）对2-MIB去除效果的影响不同,较低浓度的NOM促进了2-MIB的去除,但随着其浓度的升高,2-MIB去除率明显降低。O3／H2O2工艺对水中2-MIB表现出良好的去除效果,是强化去除水中2-MIB等致臭微量有机物的重要工艺。     

H2O2强化水力空化降解二甲苯的试验研究

进行了水力空化单独作用和水力空化与H2O2联用降解相同浓度二甲苯废水的对比试验,结果表明：H2O2对水力空化具有强化作用,加入10ml 25mg/l的H2O2,可使含5.0mg/l二甲苯废水溶液的降解率在120min时达到51.42%。     

O3/H2O2联合氧化法预处理制药废水的初步探讨

针对制药废水的特点和目前制药废水预处理技术现状,介绍了O3/H2O2在制药废水处理中的应用,阐述了O3/H2O2氧化工艺机理,分析了O3/H2O2联合氧化法在工程实际中的应用情况,并通过与其他方法对比,得出该工艺是最好的制药废水预处理工艺。     

活性炭-H2O2催化氧化处理垃圾渗滤液

以活性炭作催化剂、H2O2作氧化剂处理垃圾渗滤液的试验结果表明，在H2O2／COD＝1．5、活性炭／H2O2＝0．6、pH值为2的条件下反应可在180min内完成，对COD及色度的去除率分别为82．8％和85．5％，且可使臭味消失，比Fenton试剂法处理渗滤液效果好，同时还对氧化机理进行了初步探讨。     

Fe2O3有机物光催化降解有机染料的研究进展

探讨了Fe2O3/H2O2体系在可见光下降解有机染料的研究进展,采用Fe2O3/H2O2体系,对大红4BS、甲基橙等染料进行了光氧化降解实验,得出Fe2O3/H2O2/太阳光体系和Fe2O3/H2O2/UV体系在不同pH值条件下的光降解效率。     

高级氧化技术在水处理中的应用

概述了高级氧化工艺的原理 ,介绍了以 H2 O2 、O3和 Ti O2 为基础的几种典型高级氧化工艺及其发展趋势 .指出高级氧化技术对于水中某些难降解持久性有机物的处理十分有效 ,可望在水处理中得到广泛应用     

臭氧/过氧化氢降解扑草净试验研究

采用O3/H2O2体系降解内分泌干扰物类除草剂扑草净,并对氧化产物进行色谱分析,考察了该体系去除扑草净的效果。结果表明,当扑草净初始浓度为2 mg/L时,在H2O2/O3(物质的量之比)为0.7、O3投量为16.8 mg/L、温度为25℃、pH值为6.2的最佳条件下,O3/H2O2体系对扑草净的去除率接近93%;在自来水本底条件下,对扑草净的去除率较纯水中的高约9%;腐殖酸对扑草净降解的影响表现为低浓度促进、高浓度抑制,碳酸氢根对扑草净降解的抑制作用较小;伴随扑草净的降解,有硝酸根和硫酸根离子产生,这表明O3/H2O2体系能够有效降解扑草净。     

UV／H2O2用于中水回用预处理工艺试验研究

本试验采用UV／H2O2光氧化法处理含有较高浓度阴离子表面活性剂（LAS）的洗浴废水,研究了H2O2投加量、pH值、光照时间、紫外灯光强对LAS降解率的影响,并得出了一些有益的结论。     

UV-H2O2工艺降解饮用水中阿特拉津的试验研究

采用紫外—过氧化氢（UV—H2O2）的光激发氧化工艺去除饮用水中的内分泌干扰物——阿特拉津，考察了影响降解效果的因素。试验结果表明：紫外—过氧化氢工艺对阿特拉津有较好的去除效果，阿特拉津的降解过程符合一级反应动力学模型。通过提高照射光强，可以提高对阿特拉津的去除速率。过氧化氯浓度对阿特拉津的降解具有促进和抑制的双重作用：当H2O2浓度〈60mg／L时，降解阿特拉津的一级反应速率常数随H2O2浓度的增加而线性增加；当H2O2浓度〉80mg／L时，该反应速率常数的增加速率变得缓慢；当H2O2浓度〉120mg／L时，阿特拉津的降解受到明显抑制。阿特拉津初始浓度对降解过程没有影响。自来水中羟基自由基捕获剂及有机物的存在，会降低阿特拉津的降解速率，而较低的pH值则有利于降解反应的进行。     

TiO2(掺入La2O3)催化超声降解甲基橙

以实验室合成的La2O3掺入TiO2作为催化剂，以超声降解甲基橙反应为模型，研究了各种因素对La2O3掺入TiO2催化超声降解甲基橙溶液的影响。结果表明，在TiO2(掺入La2O3)催化剂作用下超声降解甲基橙的效果明显优于单纯以锐钛矿型TiO2催化时的情况。TiO2(掺入La2O3)用量为0．5～1．0g／L、超声波频率为25kHz、输出功率为1．0W／cm^2、pH值为1．0～3．0时，初始浓度为20mg／L的甲基橙水溶液在80min左右基本可降解完全，COD的去除率达到了99．0％。     

Sol-gel法制备硅铁红陶瓷颜料

笔者采用溶胶-凝胶法制备了SiO2包裹Fe2O3的硅铁红陶瓷颜料,采用X射线衍射、颜色测量、光学显微镜观察等分析手段对颜料进行了表征。研究了包裹次数、热处理温度对颜料包裹率以及颜色的影响规律。结果表明:颜料的包裹率和明度值随热处理温度以及包裹次数的提高而增加,颜料的红度值随热处理温度以及包裹次数的提高而降低。     

磷石膏中的有机物、共晶磷及其对性能的影响

有机物与共晶磷是磷石膏中的主要有害杂质．采用浮选、萃取分离浓缩技术，应用色谱—质谱联谱分析、红外光谱分析、扫描电镜显微分析，结合宏观性能试验，对磷石膏中的有机物、共晶磷分布及它们对性能的影响进行了研究．结果表明，磷石膏中的有机物为乙二醇甲醚乙酸酯、异硫氰甲烷、3—甲氧基正戊烷、2—乙基—1，3—二氧戊烷，且分布于二水石膏晶体表面，它们的含量随磷石膏颗粒度的增加而增加．这些有机杂质可削弱二水石膏晶体间的接合，使硬化体强度降低；磷石膏中的共晶磷随磷石膏颗粒度的增加而减少，它可延缓胶结材凝结硬化．使水化产物晶体粗化、结构疏松．     

CaO—Al2O3—SiO2系统微晶玻璃烧结过程研究

本文利用一系列等温烧结收缩曲线，通过计算得到各组分玻璃的表观烧结活化能，继而分析讨论了玻璃成分，烧结温度等因素对玻璃颗粒烧结过程的影响，提出最佳的烧结工艺制度。     

UV/H_2O_2降解水中痕量NDMA的效能研究

采用UV/H2O2降解水中的痕量NDMA,考察了水中NDMA初始浓度、H2O2投量、pH、天然有机物及常见阴离子等因素的影响,并分析了NDMA的降解产物。结果表明,在UV辐照度为1 000μW/cm2、NDMA初始浓度为0.1 mmol/L、H2O2投量为20 mg/L、pH值为4的条件下,UV/H2O2对NDMA的降解效果较好(反应5 min后对NDMA的去除率接近100%);水中的天然有机物和Cl-、SO42-、NO3-、HCO3-等阴离子对NDMA的降解均有抑制作用,腐殖酸浓度越大其抑制作用越强,阴离子的抑制作用由大到小依次为HCO3-、NO3-、SO24-、Cl-;NDMA的主要降解产物为二甲胺和硝酸盐,此外还有少量亚硝酸盐、甲酸盐和甲胺生成。     

CaO—Al2O3—SiO2系统粉煤灰玻璃的烧结和晶化性能研究

用烧结法制备了一种CaO-Al2O3-SiO2系统粉灰微晶玻璃；研究了CaO,AlO3、SiO2、S等成分对玻璃颗粒的烧结和晶化性能的影响；探讨了热处理过程中烧结与晶经的相互关系。结果表明，以表面核化析晶为主的玻璃比以整体核化析晶为主的玻璃更适合于颗粒烧结法。     

石英玻璃对Li_2O-Al_2O_3-SiO_2系统微晶玻璃性能的影响

向水淬后的Li2O-Al2O3-SiO2系统玻璃粉中加入石英玻璃粉,参照玻璃粉末的DTA曲线确定晶化温度,采用烧结法制备出了低膨胀微晶玻璃材料。运用XRD分析了材料的晶相种类,测定了材料的热膨胀系数、密度、抗折强度等性能,分析讨论了石英玻璃粉对材料性能的影响。结果表明,石英玻璃粉含量增大,材料的热膨胀系数值减小,密度值增大,抗折强度值降低,析出主晶相为β-锂辉石固溶体。     

Efficiency and energy requirements for the transformation of organic micropollutants by ozone, O3/H2O2 and UV/H2O2

The energy consumptions of conventional ozonation and the AOPs O₃/H₂O₂ and UV/H₂O₂ for transformation of organic micropollutants, namely atrazine (ATR), sulfamethoxazole (SMX) and N-nitrosodimethylamine (NDMA) were compared. Three lake waters and a wastewater were assessed. With p-chlorobenzoic acid (pCBA) as a hydroxyl radical (^•OH) probe compound, we experimentally determined the rate constants of organic matter of the selected waters for their reaction with ^•OH (k_OH,DOM), which varied from 2.0 × 10⁴ to 3.5 × 10⁴ L mgC⁻¹ s⁻¹. Based on these data we calculated ^•OH scavenging rates of the various water matrices, which were in the range 6.1-20 × 10⁴ s⁻¹. The varying scavenging rates influenced the required oxidant dose for the same degree of micropollutant transformation. In ozonation, for 90% pCBA transformation in the water with the lowest scavenging rate (lake Zürich water) the required O₃ dose was roughly 2.3 mg/L, and in the water with the highest scavenging rate (Dübendorf wastewater) it was 13.2 mg/L, corresponding to an energy consumption of 0.035 and 0.2 kWh/m³, respectively. The use of O₃/H₂O₂ increased the rate of micropollutant transformation and reduced bromate formation by 70%, but the H₂O₂ production increased the energy requirements by 20-25%. UV/H₂O₂ efficiently oxidized all examined micropollutants but energy requirements were substantially higher (For 90% pCBA conversion in lake Zürich water, 0.17-0.75 kWh/m³ were required, depending on the optical path length). Energy requirements between ozonation and UV/H₂O₂ were similar only in the case of NDMA, a compound that reacts slowly with ozone and ^•OH but is transformed efficiently by direct photolysis.     

Na2O—B2O3—SiO2—KH560系统凝胶及其涂层性能研究

用溶胶凝胶法研究了Ｎａ２ＯＢ２Ｏ３ＳｉＯ２ＫＨ５６０无机有机复合涂层胶凝过程，测定了溶胶的粘度，用ＤＳＣ，ＴＧ，ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ分析了凝胶的物相和结构，目测并在ＳＥＭ下观察了这种胶凝材料涂覆在水泥砂浆表面后的表观性能，分析了影响这些性能的因素．在无机Ｎａ２ＯＢ２Ｏ３ＳｉＯ２三组分系统中掺加有机改性剂ＫＨ５６０，无机相和有机相之间以化学键形式结合，形成无机有机互穿的杂化结构．经１３０°Ｃ低温处理即能制备出致密、不开裂，且具有良好物化特性的无机有机涂层材料．影响涂层性能的因素主要有ＫＨ５６０掺量、涂层液粘度、热处理制度（包括加热制度和冷却制度）等