铝锶合金在KCl－SrCl_2熔盐中溶解损失的研究

利用三因子一次正交回归设计导出了铝锶合金在ＫＣｌ－ＳｒＣｌ＿２熔盐体系中的溶解损失的数学表达式，发现铝锶合金中锶在ＫＣｌ－ＳｒＣｌ＿２熔盐体系中的溶解损失随温度、合金中锶含量及熔盐中ＳｒＣｌ＿２含量的升高而增大。同时探讨了合金中锶与与其熔盐体系间相互作用的机理。     

CeCl_3—SrCl_2—NaCl三元体系相图的研究

利用ＤＴＡ研究了ＣｅＣｌ＿３－ＳｒＣｌ＿２－ＮａＣｌ三元体系相图。结果表明：本体系属简单低共熔体系。相图内有对应于ＣｅＣｌ＿３、ＳｒＣｌ＿２和ＮａＣｌ三个液相面，三条二次结晶线和一个三元低共熔点以３４．７ｗｔ－％ＣｅＣｌ＿３，４３．６ｗｔ－％ＳｒＣｌ＿２，２１．７ｗｔ％ＮａＣｌ，４８８℃）。     

LaCl_3－CaCl_2－LiCl三元体系相图的研究

借助于ＤＴＡ研究了ＬａＣｌ＿３－ＣａＣｌ＿２－ＬｉＣｌ三元体系相图。结果表明：本体系属简单低共熔体系，体系内有对应于ＬａＣｌ＿３、ＣａＣｌ＿２和ＬｉＣｌ的三个液相面，三条二次结晶线和一个三元低共熔点Ｅ（３７．４％ＬａＣｌ＿３、３２．２％ＣａＣｌ＿２，４２４℃）。     

NaCl－KCl熔盐系中硫化铅直接电解研究

报道了硫化铅在等摩尔ＮａＣｌ－ＫＣｌ及ＮａＣｌ－ＫＣｌ－Ｎａ＿２Ｓ熔盐体系中直接电解的初步研究结果。     

5—Br—DMPAP测钢铁及合金中铋

利用斐了子型表面活性剂ＯＰ存在下,５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ与铋的反应来测钢铁及合金中铋。干扰元素用ＤＤＴＣ－ＤＤｌ４萃取法分离,ＨＣｌ（１＋１）反萃取后随铋主的微量铁以抗坏血酸掩蔽,反应适宜酸度为ｐＨ３左右。采用０．１Ｍ－氯醋酸和Ｍ醋酸钠（１＋１）混合液为缓冲液,络合物Ｂｉ－５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ最大吸收峰在５７５ｎｍ处。     

钛—硼和铝—硼处理对抗氢蚀1.25Cr—0.5Mo钢使用性能的影响

对Ａｌ－Ｂ或Ｔｉ－Ｂ处理的１．２５Ｃｒ－０．５Ｍｏ钢的研究结果表明：（１）Ａｌ－Ｂ和Ｔｉ－Ｂ处理明显增加了１．２５Ｃｒ－０．５Ｍｏ的淬透性，强度及塑、韧性；（２）Ａｌ－Ｂ和ＴｉＢ处理均使．２５Ｃｒ－０．５Ｍｏ钢的抗氧性能明显提高，当Ｂ含量相当时，Ｔｉ－Ｂ处理钢的抗氢蚀性能优于Ａｌ－Ｂ处理钢；（３）Ｂ含量较高时，钢的抗氧蚀性能较强，但塑、声望生及回火性能却相对较差，因此，较低含量Ｂ处理更有利于材料综     

P_（507）（煤油）／（Sm－Eu－Gd）Cl_3（EuCl_2）－HCl体

本文在选定的工艺条件下，在振动筛板柱中研究了Ｐ（５０７）（煤油）／（Ｓｍ－Ｅｕ－Ｇｄ）Ｃｌ３（ＥｕＣｌ２）－ＨＣｌ体系的两相流动特性和传质特性。结果表明，该体系在振动柱中有良好的流动特性。在流比２．５～４．０，振幅＝１０ｍｍ，频率＝３００～３５０ｍｉｎ（－１）条件下，两相总液泛通量达２２０Ｌ／ｄｍ２·ｈ，存留分数一般为１２～１５％。用分段近似计算法，估算了柱子的传质效率。对于较难萃取的组分Ｓｍ，平均传质单元高度为０．５２ｍ，平均理论级当量高度为１．８２ｍ。     

喷射沉积快速凝固Al－Li合金的时效析出相

采用新型的喷射沉积技术制备Ａｌ－３．８Ｌｉ－０．８Ｍｇ－０．４Ｃｕ－０．１３Ｚｒ（Ｎｏ．１）和Ａｌ～２．１５Ｌｉ－１．２８Ｃｕ－１．２６Ｍｇ－０．１Ｚｒ（Ｎｏ．２）合金，对合金在时效过程中的析出相进行了比较和分析。实验结果表明，喷射沉积快速凝固Ａｌ－Ｌｉ合金的δ＇相粒子与铸锭冶金法Ａｌ－Ｌｉ合金的δ＇粒子有较大差异．高Ｌｉ低Ｃｕ含量的Ｎｏ．１合金δ＇相的体积分数明显高于低Ｌｉ高Ｃｕ含量的Ｎｏ．２合金，δ＇相的粗化速率较大，但仍然符合Ｏｓｔｗａｒｌｄ粗化规律；长时间的时效处理使δ等平衡相在晶内或晶界析出，导致晶界无析出区的形成和宽化。     

萃取色层梯度淋洗法分离钆铽镝的研究

本文研究了Ｐ５０７－ＨＣｌ体系萃取色层法分离钆铽镝的影响因素，在温度为５０℃、流速０．７５ｍｌ·ｃｍ（－２）·ｍｉｎ（－１）和负载量１６４．２ｍｇ的条件下，用０．４２、０．５２和０．７８ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＣｌ溶液梯度淋洗，可分别将Ｇｄ、Ｔｂ和Ｄｙ彻底分离。     

2－（8′－羟基喹啉－5′－磺酸－7′－偶氮）变色酸双波长增敏法测定镁

本文报导了Ｍａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７－ＮａＯn缓冲体系中,２－（８’－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）与镁形成络合物,以试剂的最大吸收６４２ｎｍ为参比波长λ,以络合物的最大吸收５２４ｎｍ为测量波长λ＿２,用双波长增敏法测得表现摩尔吸光系数为２．ｌ×ｌ０￣６。试剂与镁的络合比为１：１,镁量在０￣１５μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律,方法用于铸造铝合金中镁的测定,结果满意。