薄层色谱法对清喉消炎颗粒鉴别研究

目的建立清喉消炎颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对清喉消炎颗粒中的板蓝根、地胆草、甘草等药材进行了鉴别。结果薄层色谱法能清晰地鉴别清喉消炎颗粒中的板蓝根、地胆草、甘草,阴性无干扰。结论建立的薄层色谱法操作简单,斑点清晰,分离度好,重现性好,可作为清喉捎炎颗粒的质量控制方法。     

研究止咳枇杷颗粒的微乳薄层色谱鉴别

目的探讨微乳薄层色谱法在止咳枇杷颗粒鉴别中的应用。方法以SDS正丁醇正庚烷水微乳液作为展开剂，通过聚酰胺薄层层析，分离和鉴别了止咳枇杷颗粒中的百部、桑白皮、白前3种药材，考察了微乳液类型、改性剂、酸度等因素对分离效果的影响。结果百部的鉴别以含水量9似微乳液甲酸（9：1）为最佳展开剂，桑白皮、白前的鉴别以含水量70％微乳液甲酸（9：1）为最佳展开剂。结论微乳薄层鉴别斑点清晰，为止咳枇杷颗粒鉴别提供了一种简便、准确方法。     

抗病毒颗粒鉴别技术分析

目的建立抗病毒颗粒的薄层鉴别。方法采用薄层层析法对抗病毒颗粒中的金银花、牛蒡子、川芎、虎杖、防风进行薄层色谱鉴别；结论本试验所确定的鉴别方法稳定可靠，能较为合理地对处方中各组分进行定性鉴别，重复性强，可作为抗病毒颗粒的薄层鉴别。     

五味保肝丸生产工艺分析

目的建立五味保肝丸定性定量质量标准。方法薄层色谱法定性鉴别五味子和丹参的存在，高效液相色谱法确定降酶丸中五味子甲素含量。结果定性鉴别五味子和丹参，方法简便，图谱清晰；高效液相色谱法测定含量，结果准确，阴性无干扰。结论该实验方法可作为降酶丸的定性定量质量标准指标。     

小蓟有效成分测定

目的建立小蓟药材的质量标准。方法运用薄层色谱法对小蓟中蒙花昔进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定蒙花昔的含量，色谱柱为UltimateColumn XB—C18（4．6mmX250Im，5μm），流动相为甲醇-水（51：49），检测波长为334nm，流速1．0ml·min^-1，柱温25℃。结果薄层鉴别斑点清晰，重复性好；高效液相色谱法测定蒙花苷在0．00658～2．964μg之间峰面积与进样量呈良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．7％，RSD为1．89％。结论该方法简单可行，重复性好，可作为小蓟药材的质量控制方法。     

天苍颗粒质量标准浅析

目的建立天苍颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中的2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O—β—D-葡萄糖苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水（13：87）为流动相,检测波长为320nm。结果通过薄层色谱可鉴别出方中成分。2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷含最测定线性范围为0．1132～1．132μg;平均回收率为99．60％;RSD值为1．2％。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制天苍颗粒的质最。     

有关清脑降压片质量控制标准的分析

目的：建立清脑降压片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、决明子;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷含量。结果当归、决明子薄层图谱斑点清晰,空白无干扰,黄芩苷在0．076～1．52mg范围内呈线性关系,回归方程Y=52．585X—0．2942,r=0．9999,平均回收率为100．36％。RSD为1．67％（n=9）。结论：所建立的方法简便、准确、快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

有关清脑降压片质量控制标准的分析

目的建立清脑降压片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、决明子,采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩菅含量。结果当归、决明子薄层图谱斑点清晰,空白无干扰l黄芩苷在0．076-1．52mg范围内呈线性关系,回归方程Y=52．585X-0．2942,r=0．9999,平均回收率为1130．36％。RSD为1．67％（n=9）。结论所建立的方法简便、准确、快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

改进调经祛斑胶囊质量标准的研究

目的改进调经祛斑胶囊的质量标准。方法采用显微镜法对处方中红花、手参、白芍进行显微鉴别;用薄层色谱法对女贞子、当归、枸杞子、黄芪进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果显微鉴别、薄层色谱鉴别专属性强;建立的测定芍药苷含量的HPLC法符合研究要求。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为控制调经祛斑胶囊质量标准的方法。     

脾虚胀满合剂质量标准研究

为建立脾虚胀满合剂的质量标准,采用薄层色谱法对脾虚胀满合剂中枳壳、干姜和炙甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定脾虚胀满合剂中柚皮苷、新橙皮苷、甘草苷、甘草酸的含量。建立的枳壳、干姜和炙甘草TLC鉴别方法中斑点清晰且阴性对照无干扰。柚皮苷、新橙皮苷、甘草苷、甘草酸线性范围分别为0.155 4~0.932 4μg、0.162 2~0.811 0μg、0.038 8~0.349 2μg、0.136 1~0.816 6μg,其平均回收率分别为103.99%(RSD=1.88%)、101.76%(RSD=1.25%)、94.84%(RSD=1.81%)、97.52%(RSD=4.02%)。该方法合理可行,重复性好,定性专属性强,定量准确度高,可用于脾虚胀满合剂的质量控制。     

益气养血口服液的制备与质量控制

目的：探讨制备益气养血口服液并建立其质量控制方法。方法：以人参、枸杞子、丹参、龙眼肉，制备益气养血口服液；采用薄层色谱对其中的人参、枸杞子、丹参进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rgl的含量。结果：制得的口服液为标红色溶液；薄层色谱对人参、枸杞子、丹参特征斑点定性鉴别清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点；人参进样量平均回水率为99．95％（RSD=1．12％）。结论：本制剂制备工艺简单，质量控制方法简便、准确、重现性好。     

浅析清热灵胶囊的质量标准

目的:制定清热灵胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别连翘、大青叶和甘草;用高效液相色谱法鉴定黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0.51μg-8.16μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为100.57%,RSD=0.85%。结论:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量研究。     

一清颗粒中黄芩薄层色谱法的改进

一清颗粒中黄芩薄层色谱的改进,展开剂;醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(26:7:1.5:3),分离效果好,斑点清晰,重复性好。     

参茸固本丸中桂皮醛薄层色谱鉴别研究

探讨提取桂皮醛的最佳方法,以利于更好地控制含桂皮醛中成药的质量控制。提取液的鉴定采用薄层色谱法。方法简便、快速、灵敏度高,桂皮醛斑点清晰,重复性好,可操作性强。该法可作为参茸固本丸定性鉴别,桂皮醛的提取方法也可作为其定量分析。     

冠心丹参滴丸鉴别技术分析

目的本文采用薄层色谱法对冠心丹参滴丸进行鉴别测定。方法根据冠心丹参滴丸的成分特点，选用适当的展开剂系统，进行定性鉴别。结果与结论该方法简便，快捷，重现性好，可以有效地控制制剂质量。     

研究清肺口服液质量标准的建立

目的建立清肺口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制荆中葶苈子、黄芩和虎杖;采用高效液相色谱方法测定盐酸麻黄碱的含量。结果薄层鉴别能检出葶苈子、黄芩和虎杖的斑点,且斑点清晰。盐酸麻黄碱在16．41～525．0ug／mL之间与峰面积呈良好线性关系,r=1．000,平均加样回收率为99．89％,RSD为1．42％。结论该方法可用于清肺口服液的质量控制。     

研究益肾养元合剂质量标准的方法探讨

目的建立益肾养元合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别益肾养元合剂中的何首乌、金樱子、狗脊，采用高效液相色谱法测定益肾养元合剂中二苯乙烯苷的含量。结果在薄层色谱中检出了何首乌、金樱子、狗脊；二苯乙烯苷进样量在25．82～826ug范围内星良好的线性关系（r=1．0000），平均回收率为102．0％，RSD为0．83％（n=6）。结论本方法操作简便、专属性强、准确、重复性好，可作为益肾养元合剂的质量控制标准。     

如何搞好骨痛宁胶囊的质量管理

为骨痛宁胶囊提供质量控制的方法。方法采用TLC法对骨痛宁胶囊中的红花、大黄、赤芍等味药材的有效成分分别进行色谱鉴别。结果在薄层色谱中均能检出红花、大黄、赤芍等味药材，薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，且专属性强，重现性好。结论本质量标准可有效地控制骨痛宁胶囊的质量。     

关于杜仲降压片的质量标准研究

目的：探讨并制定杜仲降压片的质量标准。方法：采用TCL法对杜仲降压片中的益母草、钩藤进行定性鉴别，采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：益母草，钩藤薄层色谱图斑点清晰，重现性好，无干扰。黄芩营在0．25μg-2μg之间呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

香连素片质量控制标准的建立

目的建立香连素片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别香连素片中的木香;采用高效液相色谱法测定香连素片中盐酸小檗碱的含量。结果在薄层色谱中检出了木香;盐酸小檗碱的进样量在0．0378～0．378μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为101．49％,RSD为1．97％（n=6）。结论本方法专属性强、准确、重现性好,可作为香连素片的质量控制标准。