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1.
目的建立清喉消炎颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对清喉消炎颗粒中的板蓝根、地胆草、甘草等药材进行了鉴别。结果薄层色谱法能清晰地鉴别清喉消炎颗粒中的板蓝根、地胆草、甘草,阴性无干扰。结论建立的薄层色谱法操作简单,斑点清晰,分离度好,重现性好,可作为清喉捎炎颗粒的质量控制方法。 相似文献
2.
目的探讨微乳薄层色谱法在止咳枇杷颗粒鉴别中的应用。方法以SDS正丁醇正庚烷水微乳液作为展开剂,通过聚酰胺薄层层析,分离和鉴别了止咳枇杷颗粒中的百部、桑白皮、白前3种药材,考察了微乳液类型、改性剂、酸度等因素对分离效果的影响。结果百部的鉴别以含水量9似微乳液甲酸(9:1)为最佳展开剂,桑白皮、白前的鉴别以含水量70%微乳液甲酸(9:1)为最佳展开剂。结论微乳薄层鉴别斑点清晰,为止咳枇杷颗粒鉴别提供了一种简便、准确方法。 相似文献
3.
目的建立抗病毒颗粒的薄层鉴别。方法采用薄层层析法对抗病毒颗粒中的金银花、牛蒡子、川芎、虎杖、防风进行薄层色谱鉴别;结论本试验所确定的鉴别方法稳定可靠,能较为合理地对处方中各组分进行定性鉴别,重复性强,可作为抗病毒颗粒的薄层鉴别。 相似文献
4.
目的建立五味保肝丸定性定量质量标准。方法薄层色谱法定性鉴别五味子和丹参的存在,高效液相色谱法确定降酶丸中五味子甲素含量。结果定性鉴别五味子和丹参,方法简便,图谱清晰;高效液相色谱法测定含量,结果准确,阴性无干扰。结论该实验方法可作为降酶丸的定性定量质量标准指标。 相似文献
5.
目的建立小蓟药材的质量标准。方法运用薄层色谱法对小蓟中蒙花昔进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定蒙花昔的含量,色谱柱为UltimateColumn XB—C18(4.6mmX250Im,5μm),流动相为甲醇-水(51:49),检测波长为334nm,流速1.0ml·min^-1,柱温25℃。结果薄层鉴别斑点清晰,重复性好;高效液相色谱法测定蒙花苷在0.00658~2.964μg之间峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.7%,RSD为1.89%。结论该方法简单可行,重复性好,可作为小蓟药材的质量控制方法。 相似文献
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目的建立天苍颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O—β—D-葡萄糖苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(13:87)为流动相,检测波长为320nm。结果通过薄层色谱可鉴别出方中成分。2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷含最测定线性范围为0.1132~1.132μg;平均回收率为99.60%;RSD值为1.2%。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制天苍颗粒的质最。 相似文献
7.
目的:建立清脑降压片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、决明子;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷含量。结果当归、决明子薄层图谱斑点清晰,空白无干扰,黄芩苷在0.076~1.52mg范围内呈线性关系,回归方程Y=52.585X—0.2942,r=0.9999,平均回收率为100.36%。RSD为1.67%(n=9)。结论:所建立的方法简便、准确、快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
8.
目的建立清脑降压片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、决明子,采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩菅含量。结果当归、决明子薄层图谱斑点清晰,空白无干扰l黄芩苷在0.076-1.52mg范围内呈线性关系,回归方程Y=52.585X-0.2942,r=0.9999,平均回收率为1130.36%。RSD为1.67%(n=9)。结论所建立的方法简便、准确、快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
9.
目的改进调经祛斑胶囊的质量标准。方法采用显微镜法对处方中红花、手参、白芍进行显微鉴别;用薄层色谱法对女贞子、当归、枸杞子、黄芪进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果显微鉴别、薄层色谱鉴别专属性强;建立的测定芍药苷含量的HPLC法符合研究要求。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为控制调经祛斑胶囊质量标准的方法。 相似文献
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《中国测试》2016,(11):48-54
为建立脾虚胀满合剂的质量标准,采用薄层色谱法对脾虚胀满合剂中枳壳、干姜和炙甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定脾虚胀满合剂中柚皮苷、新橙皮苷、甘草苷、甘草酸的含量。建立的枳壳、干姜和炙甘草TLC鉴别方法中斑点清晰且阴性对照无干扰。柚皮苷、新橙皮苷、甘草苷、甘草酸线性范围分别为0.155 4~0.932 4μg、0.162 2~0.811 0μg、0.038 8~0.349 2μg、0.136 1~0.816 6μg,其平均回收率分别为103.99%(RSD=1.88%)、101.76%(RSD=1.25%)、94.84%(RSD=1.81%)、97.52%(RSD=4.02%)。该方法合理可行,重复性好,定性专属性强,定量准确度高,可用于脾虚胀满合剂的质量控制。 相似文献
11.
目的:探讨制备益气养血口服液并建立其质量控制方法。方法:以人参、枸杞子、丹参、龙眼肉,制备益气养血口服液;采用薄层色谱对其中的人参、枸杞子、丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rgl的含量。结果:制得的口服液为标红色溶液;薄层色谱对人参、枸杞子、丹参特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;人参进样量平均回水率为99.95%(RSD=1.12%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。 相似文献
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计丽巍 《中国新技术新产品》2010,(16):22-22
目的:制定清热灵胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别连翘、大青叶和甘草;用高效液相色谱法鉴定黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0.51μg-8.16μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为100.57%,RSD=0.85%。结论:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量研究。 相似文献
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探讨提取桂皮醛的最佳方法,以利于更好地控制含桂皮醛中成药的质量控制。提取液的鉴定采用薄层色谱法。方法简便、快速、灵敏度高,桂皮醛斑点清晰,重复性好,可操作性强。该法可作为参茸固本丸定性鉴别,桂皮醛的提取方法也可作为其定量分析。 相似文献
15.
目的本文采用薄层色谱法对冠心丹参滴丸进行鉴别测定。方法根据冠心丹参滴丸的成分特点,选用适当的展开剂系统,进行定性鉴别。结果与结论该方法简便,快捷,重现性好,可以有效地控制制剂质量。 相似文献
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目的建立清肺口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制荆中葶苈子、黄芩和虎杖;采用高效液相色谱方法测定盐酸麻黄碱的含量。结果薄层鉴别能检出葶苈子、黄芩和虎杖的斑点,且斑点清晰。盐酸麻黄碱在16.41~525.0ug/mL之间与峰面积呈良好线性关系,r=1.000,平均加样回收率为99.89%,RSD为1.42%。结论该方法可用于清肺口服液的质量控制。 相似文献
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目的建立益肾养元合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别益肾养元合剂中的何首乌、金樱子、狗脊,采用高效液相色谱法测定益肾养元合剂中二苯乙烯苷的含量。结果在薄层色谱中检出了何首乌、金樱子、狗脊;二苯乙烯苷进样量在25.82~826ug范围内星良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为102.0%,RSD为0.83%(n=6)。结论本方法操作简便、专属性强、准确、重复性好,可作为益肾养元合剂的质量控制标准。 相似文献
18.
为骨痛宁胶囊提供质量控制的方法。方法采用TLC法对骨痛宁胶囊中的红花、大黄、赤芍等味药材的有效成分分别进行色谱鉴别。结果在薄层色谱中均能检出红花、大黄、赤芍等味药材,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,且专属性强,重现性好。结论本质量标准可有效地控制骨痛宁胶囊的质量。 相似文献
19.
目的:探讨并制定杜仲降压片的质量标准。方法:采用TCL法对杜仲降压片中的益母草、钩藤进行定性鉴别,采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:益母草,钩藤薄层色谱图斑点清晰,重现性好,无干扰。黄芩营在0.25μg-2μg之间呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:所建立的方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
20.
目的建立香连素片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别香连素片中的木香;采用高效液相色谱法测定香连素片中盐酸小檗碱的含量。结果在薄层色谱中检出了木香;盐酸小檗碱的进样量在0.0378~0.378μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为101.49%,RSD为1.97%(n=6)。结论本方法专属性强、准确、重现性好,可作为香连素片的质量控制标准。 相似文献