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目的采用高效液相色谱法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量。方法用外标-点法,Diamonsi lODS1 C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(15:85:1)为流动相,流速为1.0mL/min,λ=324nm。结果绿原酸在0.060-1.210ug范围内呈良好线性,回归方程为Y=105427X+586.43,r2=0.9995,平均加样回收率为99.3%,RSD=0.82%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为双黄连颗粒中绿原酸的定量分析提供了科学有效的方法。 相似文献
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①目的:探讨静脉用药中不溶性微粒在生产过程中的控制方法。②方法对无菌粉针剂不溶性微粒分别采用公用设施系统、操作系统、工艺物料系统、用具及设备系统进行检测③结果:采取净化、清洗、消毒等一套严格控制措施,可有效地控制洁净区空间的不溶性微粒浓度。④结论:使洁净区环境洁净度优于部颁标准,生产中可减少药物被不溶性微粒污染。 相似文献
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目的建立双黄连滴注液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用C18柱(5um,4.6×250mm),以甲醇-冰醋酸-水(20:1:80)为流动相,检测波长:324nm。结果线性范围9.4~84.5μg/ml。绿原酸的平均回收率为99.30%,RSD=0.38%(n=5)。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效控制双黄连滴注液的质量。 相似文献
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邹月春 《中国新技术新产品》2019,(9)
目的 :通过对比2种纯化工艺技术的使用情况,确定双黄连口服液制备过程中的最佳纯化工艺。方法 :运用水提醇沉法与膜分离法来对双黄连口服液进行纯化与提取处理,对比经由2种不同工艺处理的药液中的有效药物成分的含量,同时考察口服液的稳定性变动与相对的化学物理参数,对2种纯化工艺展开全方位的比对。结果 :经由对比可知,使用膜分离法处理双黄连口服液时,药液中的各种有效成分含量高,稳定性强,药品的整体质量更高。结论 :制备优质的双黄连口服液时,应当精选纯化工艺,膜分离法可以使药液保持更强的稳定性与澄清度,因此可优先使用该种纯化方法。 相似文献
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不溶性淀粉黄原酸酯的合成EI 总被引:5,自引:0,他引:5
以淀粉为原料,系统地研究了不溶性淀粉黄原酸酯(ISX)的最佳合成条件,探讨了NaOH、CS_2用量,反应温度与时间,以及干燥、贮存过程等因素对产品性能的影响。根据文献,改变配比和反应条件,提高了产品的稳定性,降低了成本,为ISX在我国商品化的可行性提供了依据。 相似文献
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肺炎是小儿时期的常见病,以发热、咳嗽、呼吸困难和肺部固定的湿罗音为主要表现。对324例患儿随机分为治疗组(164例)和对照组(160例)。两组患儿均采用抗感染、止咳、祛痰、平喘及支持等常规综合治疗。治疗组在综合治疗的基础上静脉加用炎琥宁粉针剂5、10mg/(kg·d),每日1次,观察疗效。治疗组发热、咳嗽持续天数及住院天数均明显低于对照组。(P〈0.01)。通过炎琥宁粉针剂治疗小儿肺炎的观察和护理情况分析:炎琥宁粉针剂佐治小儿肺炎疗效良好。 相似文献
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不溶性阳极引起的微氰镀锌故障分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引 言在碱性镀锌体系中经常使用不溶性阳极来提高阳极的导电能力、改善阳极的电流分布以及降低镀槽中锌、烧碱和氰化物等主要成分的总含量。碱性有氰镀锌和无氰镀锌所使用的不溶性阳极也不尽相同 ,在通常情况下 ,人们在碱性无氰镀锌时使用铁板、镍板、不锈钢板甚至于石墨板作不溶性阳极 ,在中高氰镀锌时不能使用不锈钢板作不溶性阳极而使用铁板者较多。微氰镀锌的 N a CN含量在 10 g/ L以下 ,而 Zn O、N a OH含量均在锌酸盐镀锌的工艺范围内。这一独特的成分结构 ,使得人们在选择不溶性阳极时不知所措 ,而引发电镀故障。2 故障分析… 相似文献
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为了得到用于角膜修复的材料,将再生丝素蛋白与D-山梨醇或肌醇共混,用流延法制备共混膜。用X射线衍射、红外光谱法对共混膜的结构进行分析,结果显示,共混膜主要以丝素I型结晶结构为主;SEM测试显示,共混膜表面在湿态下形成了纳米孔洞。考察了共混膜的热水溶失率,力学性能及透光率,发现丝素蛋白的热水溶失率均小于2%。D-山梨醇丝... 相似文献
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