甘草中有效成份的含量测定

目的建立同时测定甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法对甘草粉末的67％甲醇提取物进行分析。用C18反相色谱柱,1％磷酸水-乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰分别采用248、276、360、370nm紫外波长检测。结果甘草酸的回归方程为Y=1X106X＋16220,r2=1;甘草苷的回归方程为Y=2×106X＋49444,r2=0．9995;异甘草素的回归方程为Y=1×107X＋4．4667,r2=1。甘草酸、甘草苷和异甘草素的加样回收率分别为98．01％、102．63％、98．18％。结论本方法准确、稳定、可靠,可用于甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素3种成分的同时测定。     

清开灵有效成份检测技术

目的改进不同剂型清开灵中黄芩昔的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为水甲醇冰醋酸（体积比55：45：1）;检测波长为274nm;流速为1mL·min-1。结果黄芩昔的质量浓度在0．01057～0．2114mg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999;精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。结论本法可行、准确,可为不同剂型清开灵药品的标准修订提供依据。     

黄芪的药用成份分析

目的建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法色谱柱为NucleosilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-水=1：2;流速为0．8ml／min;检测波长为205rim}速度为0．4mm／min。灵敏度为0．1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量,平均回收率为96．1％,RSD为2．15％。结果样品浓度在O．01～0．2mg／mI之间与峰面积成良好的线性关系。结论本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。     

中药双黄连药用成份含量分析

目的采用高效液相色谱法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量。方法用外标-点法,Diamonsi lODS1 C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸（15：85：1）为流动相,流速为1．0mL／min,λ=324nm。结果绿原酸在0．060-1．210ug范围内呈良好线性,回归方程为Y=105427X＋586．43,r2=0．9995,平均加样回收率为99．3％,RSD=0．82％（n=6）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为双黄连颗粒中绿原酸的定量分析提供了科学有效的方法。     

咳特灵药用成份分析

目的考察咳特灵胶囊中总黄酮含量，评价制剂质量。方法以芦丁为对照品，500nm波长处用比色法测总黄酮含量。结果不同的厂家和同一厂家不同批号之间的总含量有差异。结论建议修订咳特灵胶囊标准时增加总黄酮的含量测定。     

芦荟的药用成份分析

研究发现，芦荟具有杀菌，分解毒素、促进刨口愈合、抗衰老、抑制肿瘤细胞和艾滋病毒生长等功能。芦荟产业的开发和进一步的研究，对拓展绿色产品市场、发展经济、提高人民的健康水平和生活质量具有非常重要的意义。     

阿奇霉素胶囊的有效成份测定

阿奇霉素软胶囊中阿奇霉素的含量测定。     

甘草的功效与副作用分析

甘草性平，味甘，归十二经。有解毒、祛痰、止痛、解痉以至抗癌等药理作用。在中医上，甘草补脾益气，滋咳润肺，缓急解毒，调和百药。临床应用分“生用”与“蜜炙”之别。生用主治咽喉肿痛，痛疽疮疡，胃肠道溃疡以及解药毒、食物中毒等；蜜炙主治脾胃功能减退，大便溏薄，乏力发热以及咳嗽、心悸等。     

甘草的功效与作用分析

甘草的功效主要有,补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药。用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。     

多壁碳纳米管吸附异甘草苷的热力学研究

多壁碳纳米管可选择性地吸附结构相似的两种黄酮类化合物甘草苷和异甘草苷,研究了异甘草苷被多壁碳纳米管吸附的吸附热力学特征。结果表明:多壁碳纳米管吸附异甘草苷的量随着异甘草苷浓度的增加而增加,随着温度升高而降低。异甘草苷的吸附过程符合Freundlich方程。其ΔH0和ΔG0值表明该吸附反应是自发进行的放热反应。     

心舒片的有效成份检测技术

目的建立反相高效液相法测定心舒片中葛根素含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相为乙腈：水（10：90）；检测波长为250nm。结果葛根素在0．079-1．185μg范围内呈良好的线性关系；平均回收率为96．21％，RSD=1．10％。结论该方法不仅操作简单、准确，且重复性好，可用于心舒片的质量控制。     

咳特灵的药用成份比较

目的考察咳特灵胶囊中总黄酮含量，评价制剂质量。方法以芦丁为对照品，500nm波长处用比色法测总黄酮含量。结果不同的厂家和同一厂家不同批号之间的总含量有差异。结论建议修订咳特灵胶囊标准时增加总黄酮的含量测定。     

清喉消炎颗粒的药用成份分析

目的建立清喉消炎颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对清喉消炎颗粒中的板蓝根、地胆草、甘草等药材进行了鉴别。结果薄层色谱法能清晰地鉴别清喉消炎颗粒中的板蓝根、地胆草、甘草，阴性无干扰。结论建立的薄层色谱法操作简单，斑点清晰，分离度好，重现性好，可作为清喉消炎颗粒的质量控制方法。     

柴胡桂枝固体制剂的黄芩苷、芍药苷的含量测定

在制备工艺已确定的基础上,为控制柴胡桂枝固体汤剂的内在质量,保证临床用药的安全有效性,对其进行了质量标准研究。采用高效液相色谱法建立了柴胡桂枝固体汤剂中黄芩苷和芍药苷的同时含量测定方法,可有效控制本品的质量。     

中药甘草的不良反应和对策及甘草运用浅谈

化学类药品的副作用是众所周知的，但很多人对中药不良反应的认识不足，认为中药是纯天然药物，其药性温和、安全没有副作用，其实这种认识是错误的。现以甘草为例，结合笔者的实践对其不良反应和对策做出总结以及探讨甘草在临床上的合理应用。     

舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷的含量测定技术

目的：建立高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量。方法：AtiantisTMdC18柱,4．6×150mm,5μ;黄芩苷流动相为0．01mol／L磷酸盐缓冲液（pH2．8）甲醇（60：40）,流速1ml／min,检测波长280nm;栀子苷流动相为甲醇水冰醋酸（20：80：0．5）,流速1ml／min,检测波长238nm。结果：黄芩苷和栀子苷线性范围分别为30-100μg／ml,30-150μg／ml,平均回收率分别为99．68％、99．66％。结论：该法简便快速、结果准确,适合舒肝宁注射液的质量控制。     

山西省晋中地区甘草高产优化栽培技术

甘草是重要的药用植物,本文重点介绍了山西省晋中地区甘草栽培种子处理、育苗技术、横枝压条定植技术、田间管理、产品收获等栽培技术。     

康儿灵颗粒中紫丁香苷的测定

目的:建立HPLC法测定康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱(ODS),以甲醇-水(用冰醋酸调pH值为3.0)(20:80)为流动相,检测波长为267nm,流速为1.0mL/min。结果:紫丁香苷的线性范围为4-20μg/ml,r=0.9996;加样回收率为98.6%,RSD为1.3%。结论:本法重现性好,适用于康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量测定。     

呋苄西林钠有效成份检测

目的建立呋苄西林钠含量与有关物质的HPLC分析方法。方法采用ODS柱,以磷酸靛缓冲液（0．05mol／L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至3．5）：乙腈（75：25）为流动相A;以磷酸盐缓冲液：乙腈（20：80）为流动相B,含量测定以流动相A进行等度洗脱,有关物质测定采用线性梯度洗脱,流速为1．0rnl／min,检测波长为254nm。结果呋苄西林在0．0964～19．29μg的范围内,进样量与峰面积的线性关系良好（r=0．9999）,最低检测限为1．2ng。结论本方法可用于呋苄西林钠的有关物质及含量测定,方法专属性强,重现性好,操作简便。     

对平喘贴中苦杏仁苷含量的高效液相法测定研究

目的建立测定平喘贴中苦杏仁苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,InertsilODS-3C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,以甲醇-1‰磷酸（体积比21：79）为流动相,流速为1．0mL·min—1,检测波长为210nm。结果在0．12-1．2μg范围内,峰面积与进样量的线性关系良好（r=0．9998）,加样回收率为97．32％,RSD为1．07％。结论该法简便、可靠、准确,结果满意。