高压液相色谱对农药杀虫丁分析研究

为协助杀虫丁的工艺研究,改进工艺条件,控制副产物,本实验研究采用以硅胶作为固定相,用弱极性有机溶剂作流动相,采用吸附色谱法对农药杀虫进行高压液相色谱分析研究,指出了影响杀虫丁分离度的关镀因素,为其生产控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定杀虫环含量的研究

【目的】建立了反相高效液相色谱法测定杀虫环含量的方法。【方法】采用反相C18烷基柱,以甲醇一磷酸水溶液（体积比40：60）为流动相,柱温为30℃,流速为1．0mL／min,采用UVW紫外检测器在260m处进行检测,外标法定量。[结果]方法峰面积与质量浓度的线性关系良好,平均回收率100．10％,标准偏差为0．15％。[结论]该方法简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好。     

高效液相色谱法测定吗啉含量

采用反相高效液相色谱法,以Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ为固定相,以甲醇／水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２１５ｎｍ,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。     

杀虫丁防治水稻螟虫的研究

为了开发防治水稻害虫的农药,1988年我们进行了用杀虫丁防治水稻一代螟虫的试验研究。现将研究结果报告如下。一、材料和方法1.供试药剂(1)50%杀虫丁可湿性粉剂,由贵州化工研究所生产,四川省植保站提供; (2)25%的杀虫双水剂,乐山碱厂生产,市售。2.试验方法试验在彭山县余店乡仁慈一组进行,选择秧田螟卵量较大(每亩有二化螟卵块226个),     

高效液相色谱法测定泰拉菌素含量的方法研究

利用高效液相色谱法测定泰拉菌素的含量,采用YMC Pack Pro C18(150 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,流动相为V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(50 mmol/L pH=8磷酸缓冲溶液)=45∶25∶30,流速为2.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为35℃;进样量为20μL。泰拉菌素质量浓度在10~100 mg/L范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7。该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于测定泰拉菌素的含量。     

高效液相色谱法测定海藻糖

采用高效液相色谱法（HPLC），以Hypersil NH2柱为分析柱，乙腈-水（4：1）为流动相，采用示差折光检测器，一次进样能同时分离样品中的果糖，葡萄糖，蔗糖，麦芽糖，海藻糖，低聚糖等。测定了样品中的葡萄糖，麦芽糖，海藻糖的含量，线性相关系数0.9998-0.9999，变异系数0.67%-1.0%。回收率98.65%-100.6%。     

高效液相色谱法测定低聚果糖

提出用高效液相色谱法,ＢｏｎｄａｐａｋＮＨ２柱为分析柱,乙腈－水（３：１,Ｖ／Ａ）为流动相,示差折光仪为检测器一次进样能同时测定低聚果糖样品中的果糖,蔗糖,蔗果三糖,蔗果四糖,蔗果五糖,蔗果六糖等。     

高效液相色谱法测定脑复康的有关杂质

应用高效液相色谱法测定脑复康中有关杂质,从仪器系统的适用性及分析测定结果看,此种方法简便可行,是一种测定脑复康杂质的行之有效的方法。     

杀虫环的光分解产物及降解规律的研究

本文报道了在模拟的自然环境下,光、热、空气、以及所处状态对杀虫环的稳定性和降解变化的影响。并经实验证明降解的主要产物为具杀虫活性的沙蚕毒素。     

MNDO－PM3方法研究沙蚕毒系杀虫剂的构效关系

用ＭＮＤＯ－ＰＭ３方法研究了沙蚕毒系化合物中二硫代磺酸盐类杀虫剂的电子结构，并建立了构效关系式。同时，对该系杀虫剂的解毒剂机理进行了初步探讨，解毒剂与杀虫剂生成复合物可能是解毒作用的重要原因。     

高效液相色谱法测定植物油中叔丁基对苯二酚的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定叔丁基对苯二酚(TBHQ)的含量。叔丁基对苯二酚的浓度在0.1~0.6 mg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.50%。方法简便、准确、重复性好,可用于植物油脂中叔丁基对苯二酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定尿素中缩二脲

采用反相高效液相色谱法分析尿素中的缩二脲,使用cs柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-磷酸二氢钾水溶液为流动相,用外标法对缩二脲进行分析和定量。方法的线性相关系数为O．9994,样品平均回收率100．6％。变异系数为1．39％。     

高效液相色谱测定化妆品中的紫外线吸收剂

研究了用甲醇－四氢呋喃－水作为流动相,从Ｃ１８柱上分离和测定羟苯甲酮－５－磺酸（ＭＳ４０）、水杨酸钠、水杨酸苯酯（Ｓａｌｏｌ）、羟苯甲酮（Ｍ４０）、对－二甲酸氨基苯甲酸－２－乙基己酯（６００７）、４－叔丁基－４－甲氧基二苯甲酸甲烷（１７８９）、对－甲氧基肉桂酸－２－乙基己酯（ＭＣＸ）、水氧酸－２－乙基己酯（５８７）等８种紫外线吸收剂的色谱条件,建立了用ＨＰＬＣ测定上述物质的方法。其保留时间从２．８３ｍｉｎ（ＭＳ４０）到１５．８９ｍｉｎ（５８７）之间,回收率为９６．１％～１００．６％,相关系数ｒ≥０．９９９５。     

高效液相色谱法测定发酵液中生物素含量

采用高效液相色谱法测定发酵液中生物素的含量.结果表明,样品浓度在5～150 μg·mL-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.01 μg·mL-1,精密度实验的RSD为0.21%,稳定性实验的RSD为6.6%,发酵液在15 h内检测结果无明显差别,加样回收率在95%～102%之间.该方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于发酵液中生物素的含量测定.     

超声波辅助萃取-高效液相色谱法测定化妆品中硫氯酚

建立超声波辅助萃取一高效液相色谱（HPLC）测定化妆品中硫氯酚含量的分析方法。试样经饱和氯化钠溶液分散,乙腈超声提取后,以甲醇一乙腈一乙酸铵缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。硫氯酚在0．5～25mg／L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0．999。5、10、50mg／kg3个浓度加标水平的平均回收率为95．2％一103．6％,相对标准偏差（RSD,n=6）为1．18％～2．55％,检出限为1．2mg／kg。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。     

高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量

探索了建立高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量。其方法为:采用岛津LC-10AT型高效液相色谱仪,使用Shi madzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,以甲醇(100%)作为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长274 nm,柱温30°C。结果为乙酰丙酮进样量在15.62～156.2 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);乙酰丙酮平均回收率(n=6)为100.02%;相对标准偏差(RSD)为1.44%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乙酰丙酮含量测定。     

速杀硫磷原油高效液相色谱分析

提出用反相液相色谱法，以甲醇∶异丙醇∶水＝７０∶１０∶２０（体积比）为流动相，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对速杀硫磷原油进行了定量分析，本方法的相对偏差为０．８７％，回收率为９９．６１％～１０１．２２％。     

五氯硝基苯原药的高效液相色谱分析

建立了五氯硝基苯原药的高效液相色谱分析方法。采用C18反相柱、230nm紫外检测器。以甲醇-水[V（甲醇）：V（水）=90：10]为流动相,流速为0．8mL／min。该方法简单、快速、准确,适用性强,回收率为101．31％,变异系数为1．63％。     

应用高效液相色谱法测定化妆品中熊果苷的含量

本文阐述了采用高效液相色谱法测定化妆品中熊果苷含量的方法。样品用水溶解经氯仿萃取 ,在ODS -C18反相柱中 ,以醋酸缓冲溶液 (pH5 0 )—甲醇 ( 95∶5 ,V/V)为流动相 ,在 2 80nm波长下测定。本方法回收率为 10 1 2 % ,变异系数为2 33% ,检出限为 0 1μg/ml。