脂肪酸甘油酯的气相色谱分析

本文以气相色谱法对油脂中的脂肪酸单,双甘油酯进行了定性与定量分析,并对构成油脂的脂肪酸三甘油脂进行色谱分离条件的探讨。     

气相色谱分析液化气组成进样方式改造

介绍了气相色谱分析液化气组成进样方式的改造方法,将传统闪蒸仪气相进样更改为高压液相直接进样;通过改变进样方式,减少了样品前处理过程,避免了样品可能失真,同时减少了闪蒸仪的故障维修和日常维护过程;通过高压液相直接进样得到的液化气分析结果重复性好,与传统闪蒸仪气相进样数据吻合度高。     

食用氢化油脂肪酸的气相色谱分析

食用植物油中,不同程度的含有能使油脂氧化、水解、导致油脂酸败回味的亚麻酸和亚油酸,因而国内外食品工业用油一般使用食用氢化油。食用氢化油是把普通油脂在催化剂作用下进行选择性的轻度氢化,使油脂中亚麻酸等不饱和双键达到一定饱和程度,从而提高油脂的抗氧性和稳定性。     

脂肪酸生产废水中有机组分气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱法分析脂肪酸生产废水中有机物的成分。采用一根2m的FFAP+APL/405白色载体色谱柱,在较低的柱温下对中性物进行分离,在两种柱温下用四甲基铵盐热解甲酯化法分离一元及二元羧酸。本法较方便地测出了废水中30多种有机组分的含量     

核桃油中主要脂肪酸的毛细管柱气相色谱分析

采用毛细管柱气相色谱程序升温的方法 ,将核桃油用正己烷稀释后直接进样 ,对 5种主要脂肪酸进行定性定量分析。 5种主要脂肪酸占出峰物质总量的 97%。     

气相色谱分析中受进样口影响产生鬼峰的机理探讨

本文研究了气相色谱分析中受进样口影响产生鬼峰的机理,细致分析了其故障原理和判断方法,给仪器操作人员解决鬼峰问题提供了新的思路。     

二氯甲烷的直接进样气相色谱电子捕获检测器测定

建立了工作场所空气中二氯甲烷的直接进样气相色谱电子捕获检测器测定方法。采用铝塑复合膜气袋采集工作场所空气中二氯甲烷,直接进样,经毛细管色谱柱分离,用电子捕获检测器检测。二氯甲烷质量在(10.4~156)ng范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.9998,检出限为0.77 mg/m~3,定量下限为1.6 mg/m~3,重复测定7次的相对标准偏差为(0.7~2.4)%。通过对保存时间对浓度影响的研究,样品在室温下至少可保存24 h。工作场所空气中与二氯甲烷共存的三氯甲烷、四氯化碳等在本方法条件下不干扰测定。     

直接法合成甲基氯硅烷及其气相色谱分析

采用简单混合法和超声分散法2种催化剂触体制备方法,将自制铜粉与适量的氧化锌助催化剂混合,由直接法合成甲基氯硅烷,并建立了毛细管气相色谱法定量分析甲基氯硅烷的方法。结果表明:超声分散法比简单混合法制备的催化剂触体活性高,其合成的二甲基二氯硅烷选择性和反应中硅粉转化率均较高;以苯为内标物,采用OV-210为固定液的毛细管色谱柱和火焰离子化检测器,对合成产物进行气相色谱法定量分析,分析方法的准确度及精确度均较高。     

菜籽油化工脂肪酸组份的气相色谱分析(Ⅰ)

本文主要阐述气相色谱分析脂肪酸组份的甲脂化处理技术,对以快速甲脂化为主的方法进行实验论证和评定,并联系生产实际,力求方法的不断完善。     

直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中吡啶

建立了直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中吡啶的方法。使用氢火焰离子化检测器-毛细管柱气相色谱仪测定,吡啶在0.0～50.0μg/L线性良好,方法检出限为0.3μg/L,在加标浓度为3.0μg/L和15.0μg/L的地表水加标试验中,回收率分别为96.1%和101.1%,出厂水加标回收率分别为97.2%和98.8%。与国标或其他方法相比,前处理简单,方法精密度和准确度良好,灵敏度高,对低浓度水体的响应良好,干扰少,操作安全简便,适用于水中吡啶的快速检测。     

脂肪酸甘油酯的色谱分析

应用高效液相色谱法和高分辨凝胶渗透色谱法建立了脂肪酸甘油酯中单酯、双酯和三酯的族分离方法 ,采用乙醇作流动相的非水反相色谱法可以将饱和脂肪酸甘油酯按族进行分离 ,不饱和脂肪酸甘油酯在反相色谱条件下族分离效果不理想 ;相比于HPLC方法 ,采用四氢呋喃作流动相的GPC法可以迅速地将各种多元醇酯按族进行分离 ,而且具有快速、简便等特点     

直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中氯仿

建立了一种直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中氯仿的分析方法.采用该方法对水中浓度分别为0.275～5.5 mg/L、5.5～117 mg/L、117～5415 mg/L的氯仿进行测定,方法展现出了良好的线性关系、精密度、回收率,检出限为0.2 mg/L.与其他方法相比,该方法具有操作简单、成本低、可快速...     

煤直接液化生成气气相色谱分析条件研究

为更好地开发利用煤直接液化生成气,必须准确测定煤直接液化生成气各组分含量,分析了气相色谱法测定煤直接液化生成气组成的主要影响因素,如色谱柱程序升温方式、取样袋的选择和分流比的确定,确定最优的试验条件,建立了煤炭直接液化生成气组分分析的标准方法。结果表明,采用气相色谱法测定煤直接液化生成气的组分含量的最佳分析条件为:采用以15℃/min的升温速度从60℃升温至150℃,始温保持10 min,终温保持4 min的升温程序;复合膜取样袋取样;与FID相联的用于烃类分析,与TCD相连的用于无机气体分析,其载气均为氦气,流速为38 m L/min;有机烃气路分流比为50∶1,无机气体气路不分流。将标准气体进行8次平行分析表明,气相色谱法的相对误差不大于3.5%,样品回收率均在97%~102.03%,准确度和精密度良好,说明气相色谱条件适于分析煤直接液化生成气含量。     

避蚊胺气相色谱分析

提出以六六六为内标、固定液为3%OV-1、载体为Chromosorb W-HP(100～120目)、柱温180℃的气相色谱法测定避蚊胺。避蚊胺保留时间为1.85分,丙体六六六保留时间为3.28分。该法标准偏差为1.11,变异系数为2.44%。     

辛硫磷气相色谱分析

由于辛硫磷具有热不稳定性,给其气相色谱分析带来很大的困难。目前,国内尚未见公开的报道;国外,曾有美国的Malcolm C.Bow-man和Donald B.Leuck利用单火焰光度检测器对辛硫磷进行过测定。我们参考了上述文献提供的方法,采用国产气相色谱仪(配岛津数据处理器C-R2A),对辛硫磷进行了痕量分析,     

甲基对硫磷气相色谱分析

甲基对硫磷系高效有机磷杀虫剂,化学名称为O,O-二甲基-O-对硝基苯基硫逐磷酸酯。是我国大吨位农药品种之一,近年来并有一定数量出口。甲基对硫磷气相色谱分析,以其简便、快速,能够测得有效含量和图谱直观指导生产的特点,为工厂和用户的质检部门所响往。然而由于稳定性问题,一直未纳入甲基对硫磷的正式标准之中。近年来,由于气相色谱仪的不断