硫酸对氨基二乙基苯胺－H_2O_2－HRP分光光度法测定HRP的研究

提出了硫酸对氨基二乙基苯胺－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ催化动力学光度法测定ＨＲＰ的新方法。ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化硫酸对氨基二乙基苯胺生成有色化合物，通过测定此有色化合物在λｍａｘ＝５５２．８ｎｍ处的吸光度值间接测定催化剂ＨＲＰ的含量。在所选定的实验条件下，对ＨＲＰ测定的线性范围为１．０×１０－１０～４．０×１０－９ｇ／ｍＬ，检测限为５．７×１０－１１ｇ／ｍＬ。     

反相胶束增稳室温荧光法测定痕量中药有效成分盐酸小檗碱的研究——兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸／环己烷／水（ＡＯＴ／Ｃ６Ｈ１２／Ｈ２Ｏ）反相胶束介质中中药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质．并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定，绘制了药时曲线．该法的线性范围（ｇ／ｍＬ）为：６．０×１０－８～６．０×１０－５，检出限（ｇ／ｍＬ）为：７．２×１０－８，相对标准偏差（％）为：１．１     

3，4－二羟基苯甲醛－H_2O_2－HRP伏安酶联免疫分析新体系的研究

首次提出了３，４－二羟基苯甲醛－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ伏安酶联免疫分析新体系，并用于ＨＲＰ的测定。该方法是将ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化３，４－二羟基苯甲醛的酶催化反应与３，４－二羟基苯甲醛的氧化产物的电极还原反应相偶合，在－１．０３Ｖ（ＳＣＥ）附近产生一灵敏的示波极谱波，测定ＨＲＰ的检测限为１．０×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为１．０×１０－１０～９．０×１０－９ｇ／ｍＬ。     

DPDAP－H_2O_2－HRP显色光度法测定HRP的研究

首次提出了Ｎ，Ｎ－二氯二甲基对苯二胺一Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ光度法测定ＨＲＰ的方法。ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化Ｎ，Ｎ－二氯二甲基对苯二胺生成有色化合物，通过测定有色化合物在λｍａｘ＝５５３．６ｎｍ处的吸光光度值，间接测定ＨＲＰ的含量。在所选定的实验条件下，ＨＲＰ的线性范围为１．０×１０－１０～１．０×１０－８ｇ／ｍＬ，本法用于游离ＨＲＰ的测定，与经典的ＥＬＩＳＡ显色光度法相比，灵敏度提高了一个数量级。ＨＲＰ的检测限为５．１×１０－１１ｇ／ｍＬ。     

Os-TMK-OP-乙醇体系的有机溶剂化效应

研究了在乳化剂ＯＰ存在下，锇－硫代米蚩酮超高灵敏显色体系及其有机溶剂化效应。其ε４６０ｎｍ＝１．２×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，精密度０．０１８％，检出限５．７×１０１０ｇ／ｍＬ，检测下限１．８８×１０－９ｇ／ｍＬ．锇含量在０～０．０２０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。拟定的方法可用于痕量我的测定，结果令人满意。     

溴酸钾氧化溴百里酚蓝催化光度法测定痕量锰

研究了在磷酸介质中,锰（Ⅱ）催化溴酸钾氧化溴百里酚蓝的褪色反应．建立了测定痕量锰 的新方法．方法检出限２．２７×１０－６ｇ／Ｌ线性范围０．５～５．５μｇ／２５ｍＬ方法简便。适用于铝合金、发 样、米粉、水中锰的测定．     

铟－铬黑T配合物的极谱研究及应用

在ｐＨ５．６ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲溶液中，铬黑Ｔ－铟配合物在示波极谱仪上产生灵敏且稳定的导数波，Ｅｐ＝－０．６５Ｖ（Ｖｓ．ＳＣＥ），波高与铟波度在０．０１～０．３５μｇ／ｍＬ范围内呈良好线性关系，检出限０．００５７μｇ／ｍＬ．方法用于岩石矿样中铟的测定，结果满意．     

流动注射化学发光法测定马钱子碱

报道一种微量测定马钱子碱的新方法,该方法是基于高锰酸钾对马钱子碱的氧化作用,建立了微量马钱子碱的流动注射化学发光分析法。本法的线性范围为４．０×１０＾－８－８．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ,检出限为６×１０＾－９ｇ／ｍｌ马钱子碱,对番木鳖中马钱子碱的测定,回收率在９４－１０５％之间,相对标准偏差小于３％,并于药典标准方法进行了对照,结果一致。     

Ag(Ⅰ)-5-Br-PADAP-SDS 体系的褪色分光光度法测定硫化物的研究

在ｐＨ５．３～６．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，有十二烷基硫酸钠存在，硫化物使Ａｇ（Ⅰ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物的颜色减退。Ｓ２－在０～５μｇ／２５ｍＬ范围，吸光度减弱与Ｓ２－浓度成正比。其表现摩尔吸光系数为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法用于污水中硫化物的测定，结果满意。     

流动注射pH梯度技术分光光度法同时测定人发中锌铜含量及比值

研究了以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，采用流动注射ｐＨ梯度技术分光光度同时测定人发中锌铜含量及直接测定锌铜比值的新方法．该方法分析频率达到２０～３０次／ｈ，测定锌、铜的线性范围分别为０．２～５．０μｇ／ｍＬ和０．１～２．０μｇ／ＭＬ．方法简便快速，准确可靠，且具有良好的重现性，用于实际样品的测定，结果满意．     

比值光谱导数法同时测定锌、钴、镍的研究

用比值光谱导数分光光度法,在pH6.86缓冲溶液中,非离子表面活性剂TritonX－100存在下,以PAN为显示剂,对混合物中锌、钴、镍三组分进行了同时测定此法是以同时利用吸收光谱比值的一阶导数和测量零交波长为基础的,它解决了重叠光谱相互干扰问题．合成样5次测定回收率在98．70％～104．3％之间．     

铁（Ⅲ）－α，α′－联吡啶－钴（Ⅱ）光还原体系的研究及其在分析中的应用

α，α’－联吡啶（Ｄｉｐｙ）可与Ｆｅ（Ⅲ）生成无色的配合物Ｆｅ（ｄｉｐｙ）３３＋，在散射光照下，上述配合物在水溶液中能发生光还原反应，在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，在避光条件下钴对无色的Ｆｅ（Ⅲ）－联吡啶配合物还原成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－联吡啶配合物有较强的催化作用。据此建立了微量钴的光度分析方法，在０～１．０μｇＣｏ／ｍｌ范围内与吸光度成良好的线性关系，用所拟定的方法对维生素Ｂ１２及分子筛中的钴进行了测定，结果令人满意，并对反应机理作了初步探讨。     

Y（Ⅲ）和Co（Ⅱ）复合掺杂非晶态Ni（OH）2材料的电化学性能

采用微乳液快速冷冻共沉淀法制备出Y（Ⅲ）和Co（Ⅱ）复合掺杂非晶态Ni（OH）。电极活性粉体材料样品。采用XRD、SAED、SEM、EDS和Raman光谱对其结构形貌和成分进行表征分析,同时将样品组装成碱性MH-Ni电池,进行了电化学性能测试。结果发现,Y（Ⅲ）和Co（Ⅱ）复合掺杂非晶态Ni（OH）2样品材料内部微结构缺陷较多,无序性强,作为活性物质合成镍电极材料,其在电极反应过程中电荷转移电阻较低,导电能力增强,其样品电极以80mA·g^-1恒流充电6h,40mA·g^-1恒流放电,终止电压为1．0V的充放电制度下,放电平台电压为1．278V,放电容量高达335．7mAh·g^-1。     

卡尔曼滤波分光光度法测定多组金属离子

用卡尔曼滤波（KF）递推算法，以4－（2－吡啶偶氮）间苯二酚（PAR）为显色剂，测定了Cu^2 ,Co^2 ,Ni^2 ,Zn^2 ,Pb^2 五种金属离子的二，三，四元体系混合样品各组分含量，利用较少的测量数据，获得满意结果。     

Bioleaching of Nickel and Cobalt from Spent Nickel Metal Hydride Batteries by Acidithiobacilli spp

The Acidithiobacillus ferrooxidans(At.f) and Acidithiobacillus thiooxidans (At.t) were used in bio-dissolution experiments of heavy metals in spent MH/Ni batteries. The influences of the initial pH value,the concentration of electrode materials,the temperature and substrate concentration on the leaching rate of heavy metal Ni,Co have been investigated. The obtained results indicate that the efficiency of nickel extraction and cobalt extraction is dependent on all of the mentioned factors. Especially,the initial pH value and the temperature have more effect than other factors for these microorganisms. In addition,the results show that the optimal leaching rate of Ni and Co in the spent MH/Ni batteries reaches to 95.7% and 72.4% respectively after 20 days under the conditions of the initial pH value 1.0,concentration of electrode materials 1.0%,temperature 30 ℃ and substrate(sulfur) concentration 4.0 g·L-1.     

校正矩阵同时单点R滴定法研究

将校正矩阵计算法用于单点R滴定法中,同时测定了镍矿中Ni,Cu,Co含量,讨论了方法原理,指定电位的选择,建立了常数矩阵,对10个措拟样和矿样进行了分析,均获得满意结果。     

校正矩阵同时单点R滴定法研究

将校正矩阵计算法用于单点R滴定法中,同时测定了镍矿中Ni ,Cu ,Co含量,讨论了方法原理,指定电位的选择,建立了常数矩阵,对10个摸拟样和矿样进行了分析,均获得满意结果.     

Simultaneous determination of seven impurities in high-purity cobalt oxide by ICP-AES after matrix separation using 1-nitroso-2-naphthol as a precipitant

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｅｓｔａｎｄａｒｄｃｈｅｍｉｃａｌｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒ ｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｓｅｖｅｎｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓｉｎｃｏｂａｌｔｏｘｉｄｅｉｎ ｃｌｕｄｅｔｗｏｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｅｔｈｏｄｓ (ＡＡＳｆｏｒＣａ ,ＡＥＳｆｏｒＺｎ ,Ｎｉ,Ｆｅ ,Ｃｕ ,ＭｎａｎｄＰｂ) [1] .Ｏｎｌｙａｆｅｗｓｔｕｄｉｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓｉｎｈｉｇｈ ｐｕｒｉｔｙｃｏｂａｌｔｏｘｉｄｅ .Ｋｕｊｉｒａｉａｎｄ…     

Preparation and characterization of Ni/Co bimetallic nano-clusters

Ni/Co bimetallic nano-cluters have been prepared from the aqueous solution by reducing their corresponding metal salts under suitable conditions. The experimental conditions including the type and concentration of protective agent, feeding order and the pH of the solution that influence the average particle size have been studied in detail. Transmission electron microscopy (TEM) indicates that the shape of those bimetallic nano-cluster particles is spheroid. The alloy structure has been shown by X-ray powder diffraction (XRD). The X-ray photoelectron spectroscopic (XPS) data have confirmed that the nickel and cobalt in the bimetallic nano-clusters are in the zero-valence state.     

分光光度法多组份体系的同时测定—阻尼最小二乘法

本文提出测定多组分体系的阻尼最小二乘法。引入阻尼因子,可改善高阶最小二乘法方程系数矩阵的病态程度。并对PAR-Cu,Zn,Cd,Co,Ni体系进行测定,其结果较满意。