水杨菌胺高效液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇 水 =85 15 (v v) (pH =4.2 )为流动相 ,用紫外检测器对水杨菌胺进行分离和测定。结果表明 :水杨菌胺含量测定的精密度标准偏差为 0 .3 4;变异系数为 0 .3 9%,回收率为 98.5— 10 0 .1%,线性相关系数为 0 .996     

氰菌胺的高效液相色谱法测定

叙述了采用反相高效液相色谱法，以甲醇为溶剂，甲醇 水(65 35)为流动相，ODS为填料和紫外检测器分离测定氰菌胺。结果表明，其标准偏差为0．0012，变异系数为0．12％，回收率为99．85％，线性相关系数为0．9998。     

高效液相色谱法测定乳油中联苯菊酯的含量

建立了HPLC测定联苯菊酯含量的方法。在Hypersil ODS柱上,以甲醇:水=85∶15(v/v)为 流动相,在流速1．5 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温为30℃的条件下,成功实现了对联苯菊酯进行 高效液相色谱分离和测定。其线性相关系数为0．9999,变异系数为0．8％,回收率为99．3％-100．5％。     

硫磷酯高效液相色谱分析

采用Kromasil C18反相柱为色谱柱,乙睛：水=65：35（v／v）为流动相,紫外检测器在210nm对农药乐果中间体-硫磷酯进行高效液相色谱分离和测定。其线性相关系数为0．9999,变异系数为0．1％,回收率为99．4％～100．4％。     

20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂中的有效成分含量,外标法定量。采用250mm×4．6mm（i．d．）不锈钢柱,内装C18填充物,粒径5μm;以乙腈-水（体积比70：30）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长：236nm。结果表明：苯醚甲环唑和烯肟菌胺的标准偏差分别为0．075、O0065;变异系数为0．72％、0．62％;平均回收率为98．90％、98．8％。     

油茶饼中茶皂素的定量分析

研究了用反相高效液相色谱法（HPLC）测定茶皂素含量的方法,以VP-ODS（250mm×4.6mm,C18,5μm）作分析柱,以甲醇-水-（v：v=9：1）作流动相,流速控制在1．0mL／min,检测波长280nm,以质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,得到工作曲线为Y=3．02×10^6X-1．16×10^4,线性相关系数为0．9995。回收率为97．02％～102．82％。通过反相高效液相色谱法测定茶籽饼中粗茶皂素的含量为11．89％。     

多菌灵、咪鲜胺锰盐复配制剂的液相色谱分析

介绍了杀菌剂多菌灵和咪鲜胺锰盐复配制剂的高效液相色谱分析方法。以甲醇＋水为流动相，使用以Zorbax SB—C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器（215nm），对试样中的多菌灵和咪鲜胺锰盐进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。方法中多菌灵、咪鲜胺锰盐的标准偏差分别为0．308、0．140，变异系数分别为0．92％、0．85％，回收率分别为99．4％～101．3％、98．9％～101．8％。     

创制农药氯代水杨胺液相色谱分析方法的研究

采用Agilent5nmC18液相色谱分析方法对创制农药氯代水杨胺进行定量分析，结果表明：氯代水杨胺相关系数为R2=1．0；平均回收率99．O％；标准偏差为；变异系数为0．18，结果表明此方法具有分离效果好，操作简单、快速、灵敏度高，重现性好等特点。     

恶唑禾草灵的高效液相色谱分析

本文介绍了恶唑禾草灵的高效液相色谱分析方法。采用Spherisorb SiO2柱,以正已胺：二恶烷＝95：5（v/v）为流动相。方法的变异系数为0．64％,回收率为99．2％－100．7％,线性相关系数为0．9996。     

嘧菌腙的高效液相色谱法测定

叙述了采用反相高效液相色谱法,使用C18和紫外检测器分离测定嘧菌腙。结果表明,其标准偏差为0．074,变异系数为0．041％,回收率为98．3％,线性相关系数为0．9995。     

58g／L双氟·唑嘧胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用Novapack C18（150×3．9mm,4um）色谱柱,以乙腈＋水＋冰乙酸（体积比50：50：0．5）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长260nm,在同一色谱条件下同时测定58gm双氟·唑嘧胺悬浮剂中的双氟磺草胺和唑嘧磺草胺。双氟磺草胺变异系数为0．40％,平均回收率为99．7％。唑嘧磺草胺变异系数为0．38％,平均回收率为99．4％。     

多菌灵原药有效成分含量的高效液相色谱测定

报道了多菌灵的高效液相色谱法，本方法采用甲醇＋水（加0．1％氨水）为流动相，以250mm×4．6mm不锈钢柱．内装SpherisorbC18（5μm）填充物，在280nm紫外检测波长下测定。方法回收率在98．7％～100．8％之间．标准偏差为0．19．变异系数为0．2％。方法准确、可靠、快速，完全可以满足产品质量控制的要求。     

毒菌克粉剂中病毒灵和甲基硫菌灵的高效液相色谱分析

应用高效液相色谱法,以苯甲酸甲酯为内标对农药毒菌克中的有效成分病毒灵和甲基硫菌灵含量同时进行测定,色谱条件：Hypersil ODS C18柱流动相由甲醇、水组成,方法中病毒灵和甲基硫菌灵的平均变异系数分别为0．16％和0．94％,回收率分别为97．0％和98．0％。     

4，4′-二（羟甲基）联苯合成回收溶剂中二甲亚砜含量的测定方法

采用高效液相色谱法测定4,4′-二（羟甲基）联苯合成后回收溶剂中二甲亚砜的含量。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱,以甲醇-水（v：v=13：7）为流动相,检测波长为210nm,标准曲线外标法测定回收溶剂中二甲亚砜的含量。二甲亚砜在0．08-0．58mg／mL浓度范围内与峰面积呈线性关系,回归方程：y=14．8594x＋154．7371,相关系数r=0．99996。平均回收率为100．59％,RSD为0．69％（n=6）。     

高效液相色谱法测定马来酸二乙酯

论述了高效液相色谱法测定马来酸二乙酯含量的方法。本方法的标准偏差为0．24。变异系数为0．29％，平均回收率为100．1％。     

高效液相色谱法测定大米中氨基甲酸酯类农药残留

采用丙酮提取，氟罗里硅土柱净化,高效液相色谱-柱后衍生系统-荧光检测器测定大米中的氨基甲酸酯类农药残留，回收率在91．60％～107．23％之间，变异系数小于10％，最低检出限范围为0．0033～0．0087mg／kg。     

高效液相色谱法测定动物源性食品中敌菌净残留量

本文建立了一种测定动物源性食品中敌菌净残留量的高效液相色谱法。样品经碱性二氯甲烷提取,提取液经浓缩后,在酸性条件下用正己烷、乙酸乙酯和阳离子交换小柱净化。残渣用0．1mol·L^-1 HCl溶解后,用配有紫外检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。敌菌净线性范围为0．01～2．5ug·mL^-1,其相关系数和回归方程分别为r=0．99986,y=13．3808x-0．1409。样品平均加标回收率在86．3％-101．5％之间,相对标准偏差为1．81％-7．16％。方法的最低检出限0．01mg·kg^-1。     

高效液相色谱法研究20％高效氯氰菊酯胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法，使用正相色谱柱（ZORBAX RX－SIL）和紫外检测器（240nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯，流动相为正己烷＋乙酸乙酯（93＋7），该方法的偏差为0．07％和0．09％，变异系数为0．69％和0．9％，回收率为99．1％－101．3％和99．7％－101．2％     

杀螟丹液相色谱分析方法

采用液相色谱法，试样用稀酸溶解，以缓冲液作流动相，在200nm波长下，对杀螟丹进行分离与测定，该方法标准偏差为0．12，变异系数为0．12％，回收率在99．60％－100．47％之间。     

HPLC法测定冬虫夏草中的甘露醇

建立了测定冬虫夏草原料药中甘露醇的反相高效液相色谱法。流动相为去离子水-50mmol／L四乙基碘化胺水溶液，流速为0．6mL／min，以甘露醇的峰面积对质量进行线性回归，则线性方程为y=11341671，9x-4918．7；甘露醇的平均回收率（n=3）为100．3％，方法稳定、快速、准确。