溶胶-凝胶法制备的硅掺杂α-Fe2O3-K2O多孔陶瓷的湿敏性能

采用溶胶 凝胶工艺在α Fe2 O3 K2 O复合体系中掺入SiO2 .XRD、BET比表面吸附、Archimede排水法等对α Fe2 O3 K2 O SiO2 陶瓷表征结果表明 ,适量掺杂SiO2 ,材料仍以刚玉结构的α Fe2 O3为主晶相 ,但抑制了主晶相晶粒粗化 ,增大了材料比表面积及孔隙率 .湿敏性能测试发现 ,掺杂摩尔分数 6%的SiO2 ,可获得全湿区范围内阻—湿特性曲线线性关系良好、灵敏度适中、湿滞小、稳定性较高的新型湿敏材料 .其中 ,K 被吸收分散在主晶相晶界硅玻璃相中是改善材料湿滞效应及性能稳定性的主要原因 .     

钛掺杂的α-Fe2O3-K2O系纳米湿敏陶瓷的复阻抗谱

采用硬脂酸凝胶法这种化学新工艺制备了α Fe2 O3 TiO2 K2 O复合氧化物纳米湿敏陶瓷元件 ;研究了该元件在不同湿度下的复阻抗谱 ,并建立相应的模拟等效电路 ;材料晶粒电阻、晶界电阻等特征参数计算结果表明 ,晶粒电阻基本不随湿度变化 ,晶界电阻随湿度升高而降低 .从晶界电阻角度探讨了本系材料的湿敏导电机制 ,低湿阶段导电载流子为电子和自由H ,自由H 以氢桥键过渡态机制迁移 ,中、高湿阶段导电载流子以H3O 为主 .     

ZnCr2O4-V2O5-Li2O-ZnO湿敏材料本体电导成因

研究了ZnCr2O4-V2O5-Li2O-ZnO湿敏材料在干燥状态下的电导类型和在感湿状态下的导电离子类型,对样品在不同湿度下的电子电导和离子电导进行分离测试并与纯水相应量的测试结果作对比,提出该系材料的本体电导只有电子电导,没有离子电导;本体电导所对应的电子电导值取决于晶粒和粒间玻璃相的电导,不因感湿而改变,这为调节相应湿敏元件本体电阻提供了便利.     

纳米级La_(1-x)Ba_xCoO_3半导体陶瓷的制备与湿敏性能

采用Sol gel法化学工艺在较低温度下合成纳米级La1 xBaxCoO3(X =0 ,0 .1≤X≤ 0 .2 )湿敏半导体陶瓷 .用XRD、BET比表面吸附、Archimede排水法等技术对所合成陶瓷物相和结构进行了表征和分析 .湿敏特性测试结果表明 ,La1 xBaxCoO3半导体纳米陶瓷有一定的湿敏性能 ,当X =0 ,材料呈负湿 阻特性 ,当 0 .1≤X≤ 0 .2 ,材料呈正湿 阻特性 .从晶界层空穴载流子数角度合理解释了La1 xBaxCoO3纳米陶瓷的正湿 阻特性     

EU2O3掺杂对CaCu3Ti4O12陶瓷介电性能的改善

采用固相反应法制备了掺杂不同量的Eu2O3后的CaCu3Ti4O12陶瓷样品.测试结果表明,样品的介电性能与材料内部的晶粒结构有很大关系:掺杂后样品的晶格结构并未发生改变,但是掺杂阻碍了样品内部晶界处富铜相的生成;样品内部出现了大量的细晶,填充于大晶粒之间,使得晶粒之间接触紧密,从而提高了样品的介电性能的频率;随掺杂量的增加,样品的平均粒径减小,材料的介电常数也有所减小,当掺杂量为0.2%时,样品的介电性能改善得到最佳效果.     

Mg2+离子掺杂对半导体气敏材料Cd2Sb2O6.8的改性研究

采用化学共沉淀法对具有缺陷的烧绿石型结构的Cd2Sb2O6.8气敏材料进行了Mg 2 离子掺杂.XRD分析结果表明,形成复合氧化物替代固溶体的Mg2 离子的掺杂固溶量范围为1＜x＜0.2;Mg2 离子的掺入抑制了热处理过程中Cd2Sb2O6.8的晶粒生长,减小了材料的粒径,增加了材料的比表面积;特别是Mg2 离子本身对材料具有催化性能,所以Mg2 离子掺杂,使Cd2Sb2O6.8材料的气敏性能明显改善,不但提高了材料的气体灵敏度(对0.01％的乙醇气体,灵敏度＞30),而且大大提高了材料对乙醇的选择性(β0.01％乙醇／β0.1％汽油＞6),Mg2 掺杂还大幅度地降…     

K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O四元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O在288 K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度.研究结果表明该四元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成.根据实验数据绘制了相应的相图.相图中有一个共饱点E,三条单变曲线E1E,E2E和E3E;三个结晶区平衡固相分别为:K2B4O7·4H2O,K2SO4和KCl.实验结果表明KCl对K2B4O7·4H2O和K2SO4有盐析作用,并简要讨论了密度变化规律.     

Na2CO3-Na2B4O7-H2O三元体系273K相平衡实验研究

采用等温蒸发法研究了Na2CO3-Na2B4O7-H2O三元体系在273 K时的相平衡以及平衡液相的密度.利用溶解度数据绘制了该三元体系273K下的相图.研究发现,该体系属于简单共饱型,无复盐及固溶体形成,Na2CO3和Na2B4O7互有增溶作用.相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为Na2CO3·10H2O和Na2B4O7·10H2O.     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现：该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为：Li2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

Na2B4O7-K2B4O7-H2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2 B4O7—K2 B4O7—H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率 ,pH)。研究发现 ,该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O ;实验结果表明 :K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 ,并简要讨论了物化性质的变化规律     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现:该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为:L i2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

掺杂SO2-4对In2O3电导和气敏性能的影响

用超声分散浸渍法制备了掺杂SO2-4的In2O3半导体气敏材料, 并对其电导和气敏性能进行了研究.结果表明: SO2-4的掺入改变了N型半导体In2O3材料的导电性能;少量SO2-4(w(SO2-4)≈2%)的存在,能提高材料的比表面积和表面吸附氧On-2量,187 ℃下对乙醇有较好的选择性和灵敏度.     

溶胶-凝胶法制备的纳米In2O3气敏性能研究

以氯化铟为前驱体 ,通过溶胶 -凝胶法制备了纳米In2 O3 颗粒 .经TG -DSC热分析表明 :In(OH) 3 在 2 72 9℃附近脱水形成In2 O3 .经XRD ,TEM等手段表征的结果显示 :所合成的纳米In2 O3属立方晶型 ,晶粒尺寸约 2 0nm .气敏性能测试结果表明 :纳米In2 O3 气敏元件对TMA及NH3 灵敏度高 .通过与某公司提供的粒度为 3.0 77μm的In2 O3 制成的气敏元件比较得知 ,纳米In2 O3 气敏元件对TMA的灵敏度提高特别明显 .     

掺杂SO4^2-对In2O3电导和气敏性能的影响

用超声分散浸渍法制备了掺杂SO2-4的In2O3半导体气敏材料,并对其电导和气敏性能进行了研究.结果表明:SO2-4的掺入改变了N型半导体In2O3材料的导电性能;少量SO2-4(w(SO2-4)≈2%)的存在,能提高材料的比表面积和表面吸附氧On-2量,187℃下对乙醇有较好的选择性和灵敏度.     

三元体系Na2B4O7-NaBr-H2O 298K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2B4O7-NaBr-H2O 298K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度,电导率,pH).研究发现:该三元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成.根据溶解度数据绘制了相图,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为:Na2B4O7·10H2O,NaBr·2H2O;并简要讨论了物化性质的变化规律.     

掺杂纳米NiO粉体材料的气敏性能研究

采用固相研磨法对纳米NiO粉体气敏材料进行掺杂,用静态配气法测试了掺杂后材料对还原性气体的气敏性能.结果表明:掺杂WO3可以明显地提高纳米NiO的检测灵敏度,且随着掺杂量的增加,灵敏度提高显著.     

298K时Na2SO4-Na2B4O7-Na2CO3-H2O四元体系相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了298K时Na2SO4-Na2B4O7-Na2CO3-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和主要物化性质(密度、电导率、pH值).研究发现:该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系298K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为:Na2SO4·10H2O,Na2B4O7·10H2O,Na2CO3·10H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E, E2-E, E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论.     

三元体系Li2S04-Li2B4O7-H2O在323.15K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Li2SO4-Li2B2O7-H2O在323.15 K时的溶解度及其平衡溶液的密度、pH性质,根据实验数据绘制了相应的平衡相图及其物化性质组成图.研究结果表明:该三元体系在323.15 K时有2个结晶相区(Li2B4O7·3H2O和Li2S04·H2O)、2条单变量溶解度曲线、1个共饱点,属简单共饱型.     

MO2—α—Fe2O3材料的气敏特性

采用化学共沉淀的方法合成了Sn~(4 ),Ti~(4 ),Zr~(4 )掺杂的。α-Fe_2O_3气敏陶瓷材料。用X射线衍射仪和透射电子显微镜分析了材料的微观结构及化学组成。用RQ-1型气敏元件特性测试仪测试了掺杂元素、掺杂量、工作温度,检测气体等对α-Fe_2O_3气体灵敏度和工作阻值的关系。结果表明:少量MO_2(M=Sn,Ti,Zr)的掺杂能显著提高α-Fe_2O_3的气体灵敏度,并且能够降低。α-Fe_2O_3气敏元件的工作电阻,有利于α-Fe_2O_3气敏材料的实用化。     

K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O在288K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度。研究结果表明该四元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成。根据实验数据绘制了相应的相图。相图中有一个共饱点E,三条单变曲线E1E,E2E和E3E4三个结晶区平衡固相分别为：K2B4O7·4H20,K2SO4和KCl。实验结果表明KCl对K2B4O7·4H2O和K2SO4有盐析作用,并简要讨论了密度变化规律。