复合表面活性相互作用的研究

复合表面活性剂相互作用机理及规律的研究，可通过计算混合溶液表面层和胶团中分子相互作用参数βσ、βｍ进行定量表征。研究表明，正负离子表面活性剂的相互作用使混合体系表面活性显著增强，加入非离子或两性表面活性剂，其溶解性能明显改善；阴离子表面活性剂的相互作用，取决于是活性剂离子的“互憎”（或排斥）作用占主导，还是“内聚”（或吸引）作用占主导；而无机盐、醇类、高分子化合物等添加剂的加入，复合表面活性剂的相     

酰化皮明胶表面活性的研究

本文研究了以不同分子量的皮明胶和月桂酰氯为原料的酰化反应,并从产物的氨基取代度及其溶液的表面张力、起泡力、乳化力和去污力等性能,考察了反应原料配比对产物表面性能的影响。     

表面活性的甜菜碱的新发展

本文主要论述近期国内一此真有表面活性的甜菜碱类化合物的合成、 及应用研究进展。     

明胶表面活性剂的进展

<正> 概述 表面活性剂工业是本世纪30年代发展起来的一门新型化学工业,随着科学技术的发展,它的产量和品种不断增加,并已成为国民经济的基础工业之一,它在工业、农业、国防,特别是在人民生活中都有着广泛的应用。     

影响非离子型高分子表面活性剂表面活性的因素

本文综述了亲水基、憎水基的性质、ＨＬＢ值、分子量及分子量分布、链的构型等结构因素对非离子型高分子表面活性剂的表面活性的影响。同时简述了外界因素对表面活性的影响。     

低聚表面活性剂--两亲分子表面活性的突破

Ｇｅｍｉｎｉ表面活性剂将两个单链单头基普通表面活性剂在离子头基处通过化学键联接在一起,从而阻抑了表面活性剂有序聚集过程中的头基分离力,极大地提高其表面活性。针对当前为提高表面活性而进行的大量尝试而言,Ｇｅｍｉｎｉ表面活性剂是概念上的突破,因而被誉为新一代的表面活笥剂。由于这种特殊的分子结构,Ｇｉｍｉｎｉ表面活性剂通常生成比其单链单头基表面活性剂更低曲率的分子聚集体,这造成Ｇｅｍｉｎｉ表面活性剂水溶     

磺酸盐Gemini表面活性剂的合成与表面活性

以单链表面活性剂SCT及1,3-丙二胺为原料,通过一步取代反应,合成了4种含三嗪环的磺酸盐Gemini型表面活性剂Cn-3-Cn(n=6,8,12,14),测定了25℃时4种表面活性剂的临界胶束浓度CMC。结果表明,Cn-3-Cn的临界胶束浓度CMC均随着疏水烷基链长度的增加而减小,C12-3-C12(实际疏水基碳原子数为14)达到最小值7.23×10-5mol/L,当实际疏水基中碳原子数增加到16时,CMC有所增加。同传统单烷基离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)相比,该类表面活性剂的CMC值低1～2个数量级,显示出很高的表面活性。此外,表面张力随着疏水烷基链长度的增加呈现先减小后增大的趋势,最低γcmc为35.48 mN/m。     

烷基硼酸二乙醇胺酯表面活性剂的合成及表面活性的研究

以二乙醇胺同硼酸为原料合成硼酸二乙醇胺酯,然后与十二酸甲酯及溴代十二烷合成了十二酰胺硼酸二乙醇胺酯(RNOB)和N-十二烷基硼酸二乙醇胺酯(RNB),并利用红外、元素分析和核磁对其结构进行了表征,采用了表面张力法确定了RNOB和RNB的临界胶束浓度(cmc),考察了盐度、pH对cmc的影响。结果表明:RNOB与RNB的cmc和γcmc分别为4×10-4mol/L和1 2×10-4mol/L;33 3mN/m和31 5mN/m。pH=10时,RNOB-0 1mol/LNaCl和RNB-0 1mol/LNaCl溶液的cmc比不含NaCl的小。RNOB-0 1mol/LNaCl和RNB-0 1mol/LNaCl的cmc随着PH值的下降而增加,对RNOB-0 1mol/LNaCl溶液,在pH=4时由于水解使γcmc下降。     

季铵盐型阳离子咪唑啉表面活性的测定

对合成得到的季铵盐型十六烷基阳离子咪唑啉进行了多项表面活性测定 ,其中表面张力为 48.2～ 5 2 .3kN·m-1;HLB值评价为 8,属水包油型表面活性剂 ;在硬水中的稳定性评价良好 ;发泡力大致与平平加O(n =15 )相当。证实它具有良好的性能。     

两性表面活性剂(二)两性表面活性剂的表面活性和胶体性质

介绍了两性表面活性剂的表面活性和胶体性质,给出了浓度与表面活性剂团簇结构之间的关系。指出了两性表面活性剂,特别是含弱碱性氮的两性表面生剂的表面活性和临界胶束浓度（ｃｍｃ）随体系ＰＨ不同而变化。当体系ＰＨ等于两性表面活性剂的等电点时,两性活性剂在表面上的排列最紧密、ｃｍｃ达到最低值。还讨论了其他影响ｃｍｃ的因素。     

氨基葡萄糖月桂酰胺表面活性剂合成与表面活性

以甲壳素的单糖－氨基葡萄糖盐酸盐与月桂酰氯合成制备了表面活性剂氨基葡萄糖月桂酰胺,测定了其表面活性,并对产物进行了红外吸收光谱分析。     

阴,阳离子混合表面活性剂的表面活性表面张力,润滑能力和乳化能力

辛基苯基聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＳＯ４Ｎａ（Ｃ８φＥ１０Ｓ）和十二烷基三甲基溴化铵Ｃ１１Ｈ２５Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭ）不仅能在水溶液中形成透明的均匀溶液，而且混合体系的临界胶团浓度（ｃｍｃ）和γｃｍｃ比单一组份的低得多，在Ｃ８φＥ１０Ｓ中引入的Ｃ１２ＮＭ３量小于１０％时，Ｃ８ψＥ１０Ｓ－Ｃ１２ＮＭ３的润湿能力不变，大于１０％时，润湿能力增加，超过２０％时，润湿能     

明胶—壳聚糖微胶囊化过程研究(二)

<正> 2.4 表面活性剂的使用 选择一种阴离子型表面活性剂和三种离子型表面活性剂,并且将后者配合使用,制得不同HLB值的表面活性剂体系。表4列出了实验中所用表面活性剂以及明胶作为表面活性剂的HLB值。     

磷酸酯型有机硅表面活性剂的制备及其表面活性

采用铂作催化剂,通过含氢硅油(PHMS)和端烯基聚醚(F-6)的硅氢化加成反应先制得聚醚硅油(PES)中间体,再将其和五氧化二磷进行酯化反应,制得了一种磷酸酯型有机硅表面活性剂(PPES)。用红外光谱对PPES结构进行了表征,并对其成分进行了分析。结果表明,当m(PES)∶m(P2O5)=6∶1,于70℃~75℃酯化反应4 h时,所得产物PPES的黏度为928 mPa.s,单酯、双酯和游离磷酸的质量分数分别为45.26%、48.13%和2.34%。同时对PPES的表面张力(γ)、临界胶束浓度(cm c)、发泡性和在硬水中的稳定性进行了测定。结果表明,PPES具有良好的表面活性,其cm c为0.63 g.L-1,γcm c为32.2 mN.m-1,发泡力为25 mL~30 mL,在硬水中的稳定性良好。     

阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的相互作用(Ⅰ)--表面活性

通过临界胶束浓度(cmc)、最低表面张力(γcmc)、表面吸附(Γ)、表面膜强度和表面润湿等,介绍了阴/阳离子表面活性剂混合溶液的表面活性。阴/阳离子表面活性剂混合溶液,消除了同电荷之间的斥力,形成了正、负电荷间的引力,十分有利于两种表面活性剂离子间的缔合,同时还增加了疏水性。因此,在适宜条件下,可以使胶团更容易形成,表面(或界面)上吸附量增加,使得复配溶液具有很低的表面和界面张力,提高表面活性。不仅等摩尔比的混合溶液的cmc和γcmc显著下降,非等摩尔混合也使cmc减小、γcmc降低。等摩尔混合溶液表面吸附层分子摩尔比近于1∶1,其他不同比例时,表(界)面层摩尔比在大多数情形中仍接近1∶1。吸咐层呈等比组成时达到最大电性吸引,表(界)面吸附量趋于饱和。与此同时,由于吸附层中分子间静电吸引力的较强相互作用,还使得表面膜机械强度增加,并表现出良好的润湿性能。     

一种非对称双尾阳离子表面活性剂的合成及表面活性研究

以N,N-二甲基丙二胺、1-溴-十四烷、辛酸等为原料,通过酰化和季铵化反应合成了3个非对称双尾阳离子表面活性剂,用IR和1HNMR表征了中间体和目标产物。酰胺化反应的最佳条件为:投料比n(正辛酸)∶n(N,N-二甲基丙二胺)=1∶1.1,反应温度为120℃,反应时间为10 h。目标产物的最低表面张力(γCMC)均在20～30mN/m,临界胶束浓度(CMC)均在10-5～10-6 mol/L,γCMC和CMC均远低于结构类似单尾表面活性剂的γCMC和CMC。双尾阳离子表面活性剂的泡沫半衰期(T1/2)为22～31 min,泡沫稳定性强于单尾表面活性剂。