γ辐照LiF晶体的正电子湮没

实验所用的晶体沿〈100〉解理。~(60)Coγ辐照剂量分别为5×10~4rad、5×10~5rad、1×10~6rad、5×10~6rad、1×10~7rad。吸收光谱测量使用岛津UV-360型光谱仪。为计算色心密度,全部测量均设置于同一吸收档。正电子寿命谱测量使用快-慢符合正电子寿命谱仪。谱仪的双高斯分辨函数的参数为:半高宽度W_1=(0.35±0.02)ns,W_2=(0.46±0.04)ns,相对强度I_1=(68.7±1.0)％,I_2=(31.3±1.0)％,中心相对位移为(0.061±0.002)ns。正电子源为10μCi的~(22)Na,每个谱总计数不少于9×10~5,环境温度T=23.5±0.5℃。数据处理采用positronfit程序在B—1955计算机上进行。     

水体中总α总β放射性水平的测量

本文介绍以1升环境水样,用蒸发法制备样品,在具有金硅面垒半导体探测器及反符合屏蔽的低水底α-β测量装置上,同时测量水体中总α、总β放射性强度的方法。本方法的测量灵敏度,对总α为4.8×10~(-2)Bq/l,总β为1.9×10~(-2)Bq/l,最低探测限,对总α为2.4×10~(-2)Bq/l,总β为1.9×10~(-3)Bq/l。     

在~(41)Ar存在情况下空气中氚水蒸气浓度的连续监测

本文介绍了一种采用气液混合取样方法和液体闪烁计数技术相结合的氚连续监测装置。它的取样原理是基于~(41)Ar 和氚水蒸气(HTO)在闪烁液中溶解度的差异,使得~(41)Ar 在液相中的存留量不致于对欲测的 HTO 造成严重的干扰。装置本底为14cpm,其刻度系数对应于5×10~(-9)Ci/L 的 HTO 为6.8×10~3pm,响应时间为20分钟,无~(41)Ar 存在下探测下限至少可达到9×10~(-12)Ci/L(空气) (95%置信度)。当反应堆现场的~(41)Ar 平均浓度为3×10~(-8)Ci/L 时,对 HTO 的探测下限低于1×10~(-10)Ci/L。     

氢在中子辐照硅单晶中的特性

我们采用样品熔融-气体色谱分析方法测得氢气氛区熔的硅单硅中含氢量为1—1.5×10~(17)cm~3,将这种硅单晶放在反应堆内辐照到2×10~(17)n/cm~2的中子剂量,然后作等时和等温退火,测量电阻率、正电子湮没寿命谱。     

快速鉴别空气中人工放射性污染：β衰变比值法

本文阐述了用“β衰变比值法”鉴别空气中长寿命人工β放射性污染的原理。介绍了依据该原理设计的仪器设备,从实测数据分析得到,当天然β气溶胶浓度为7.49Bq/m~3(约2×10~(-13)Ci/L),取样1h,取样量为3.36m~3空气时,取样结束后60min,检出水平为1.82Bq/m~3(4.9×10~(-14)Ci/L);取样结束后150min,检出水平1.77Bq/m~3(4.8×10~(-14)Ci/L)。     

连四硫酸根离子-聚氯乙烯膜选择电极的研制及在铀水冶工艺中的应用

叙述了连四硫酸根离子选择电极的研究工作。该电极采用含季铵盐的PVC膜。电极膜的最佳组分为2%的三庚基十二烷基铵(THDDA)、68%的邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)和30%的聚氯乙烯(w/w)。在1×10~(-1)～1×10~(-5)mol/L S_4O_6时,S_4O_6~(2-)选择电极具有线性响应并且其斜率符合能斯特方程的理论值,电极的检测限为1×10~(-6)mpl/L。在pH值为4.5到10时,膜电位不变化。测定了各种阴离子的选择系数,S_2O_6~(2-)为4.4×10~(-3);S_3O_6~(2-)为1.4×10~(-1);SO_4~(2-)、S_2O_3~(2-)和SO_3~2为10~(-5)。铀矿碱浸液中连四硫酸盐的浓度可以直接用S_4O_6~(2-)PVC离子选择电极进行测定,测定下限为10mg S_4O_6~(2-)/L,相对标准偏差为±10%。     

无机离子交换剂——钛酸钠处理含锕系和裂片核素废水的研究

本文研究了实验室合成的交换剂钛酸钠(ST)对模拟高放废水中锕系和裂片核素交换速度、吸附分配比和交换容量等交换性能,研究了某些阳离子及络合剂和辐照对其交换性能的影响。用ST 柱对实际的总β比活度为1×10~(-6)Ci/1的弱放废水进行的去污实验表明:在180床体积和1180床体积流出液中 Sr 的去污因数分别大于10~(↙)和10~(3);再经天然沸石柱和大孔阴离子交换树脂柱分别对 C_s和 Co 进一步去污,废水的总β比活度降至1×10~(-10)Ci/1,接近排放水平(7×10~(-11)Ci/1)。     

CR-39塑料反冲径迹个人中子剂量计

本文叙述了一种用于测量中子剂量的“直接相互作用”型的CR-39塑料反冲径迹个人中子剂量计。该剂量计对~(241)Am-Be源的中子注量灵敏度约为(2.10±0.05)×10~(-4)径迹/n,可探测的中子注量下限约等于2.11×10~5n/cm~3,相应的中子剂量当量为7.81×10~(-5)Sv。总误差估计不超过±20％。     

大面积低本底α闪烁计数器

本文介绍的大面积低本底α闪烁计数器,其面积为111cm~2,4π效率为93.8％,平均本底为0.066cpm。取μ_α=μ_β=2,即取两者的置信限为97.73％,测量100分钟,其最小可探测真实活性为9.58×10~(-14)Ci;最小可探测真实比活性在0.2g灰样时为5.8×M×10~(-13)Ci/kg。同时简要地说明了仪器的设计和使用原则。     

土耳其西南部燃煤电厂的煤及其飞灰中的放射性测量

采用γ射线谱仪测量技术对产生于土耳其西南部的煤和飞灰样中的铀、钍和钾进行了测量,曾报道这个地区在1993年2月发生过一次紧急事故(在大气中设定的报警点水平以上)。据实验结果估算,由于煤燃烧引发的飞灰中的天然放射性核素的外辐射剂量导致的污染就高达0.5μSv·h~(-1)。在Yataan和Milas(Mugla)的CPP电厂燃烧的褐煤中,其铀、钍和钾的含量分别为4×10~(-6)～25×10~(-6),3×10~(-6)～6×10~(-6),218×10~(-6)～     

热中子辐照提高YBCO和GdBCO超导材料Jc的研究

利用重水反应堆水平孔道热中子对熔融织构生长(Melt-Textured Growth)的YBa_2Cu_3O_(7-y)和GdBa_2Cu_3O_(7-y)超导材料进行辐照研究。前者共8个样品,热中子注量为3.7×10~(11)-1.4×10~(17)cm~(-2);后者共6个样品热中子注量为5.2 ×10~(13)-4.7×10~(16)cm~(-2)。样品辐照前后,用移动样品磁强计测量其磁滞回线并推算出临界电流密度进行比较。YBCO结果表明,当热中子注量大于10~(17)cm~(-2)时,J_c可增加一倍以上。GdBCO样品也有明显增加。在上述热中子注量范围内,J_c值增量随辐照注量增加而增加,并且高场时增加值比低场时更大。这可能是由于随着辐照注量增加,缺陷增多,钉扎中心密度增加,两钉扎中心的相对距离减小。这更有利于高场下的钉扎作用。     

分析束强流中子发生器中子比产额及靶寿命

将在分析束(D_1~-)轰击下,大面积高速旋转靶半寿命、中子比产额等指标与非分析束作了比较。中子比产额从1.1×10~(11)s~(-1)·mA~(-1)提高到1.6×10~(11)s~(-1)·mA~(-1),氚钛靶半寿命提高一个数量级,靶寿期由1mA·h/cm~2提高到6.9 mA·h/cm~2。     

放射性气溶胶自动监测仪

本文阐述了新研制的“放射性气溶胶自动监测仪”设计原理、功能和技术指标。该仪器采样、测量和数据处理均全自动化,其最小可检出水平:用样品放射性活度表示,对β为54mBq,当采样量为10m~3时,可检出浓度为5.4mBq/m~3(1.46×10~(-16)Ci/L);对于α可达3.6mBq,若采样量为10m~3时,可检出浓度为0.36mBq/m~3(9.7×10~(-18)Ci/L)。     

B4C—Zr—2可燃毒物的辐照性能及其评价

对用于压水堆的 B_4C-Zr-2弥散体可燃毒物进行的辐照和分析表明:B_4C-Zr-2弥散体可燃毒物经(0.45-2.19)×10~(21)n/cm~2辐照后,其辐照稳定性好,芯块直径仅增加0.1-0.25%,氦气释放量小,当中子积分通量达到1.26×10~(21)n/cm~2时,其~(10)B 燃耗大于99%。     

北京景泰兰工艺及原材料中放射性含量的测定

我们对北京首饰公司和珐琅厂的景泰兰工艺品颜料、原材料和部分产品中的放射性核素及含量进行了测定。结果表明:在多数颜料和原材料样品中,总β放射性含量在5×10~(-12)Ci/g 以下,低于一般土壤中总β含量(2×10~(-11)Ci/g);样品中所含主要放射性核素为天然~(40)K,某它放射性核素未测山;因此,可以认为使用景泰兰工艺品是安全的。     

~(125)I-6-酮-前列腺素F_(1α)放射免疫分析试剂盒的研制

研制了~(125)I标记的PGI_2稳定的代谢产物6-酮-PGF_(1α)RIA试剂盒。以碳化二亚胺法将6-酮-PGF_(1α)与BSA联接免疫家兔制备抗血清,其效价为1:32000,平衡常数为6.26×10~9L/mol,与其它前列腺素的相对百分交叉反应<1%。用氯胺T法制备~(125)I-组织胺-6-酮-PGF_(1α)标记物,比放射性活度>14.8MBq/μg(400μCi/μg),最高结合率>80%,二月内无脱碘现象。放免测定按常规法,最低检出值为2,2pg/管,检出率为97.2～102.3%,精密 度为6.62%,批内和批间C.V.分别为7.17、8.41%,Cerceo“效点系统”评分为31分,属优良。直接测定健康成人血浆6-酮-PGF_(1α)浓度为22.9±6.3pg/mL。     

北京地区土壤中~(232)Th、~(226)Ra、~(40)K浓度及其对天然γ辐射剂量的贡献

为调查北京地区外环境中来自地层的天然放射性核素的辐射剂量,在用现场辐射仪测量的同时,用φ75×75mm NaI(Tl)-塑料反符合低本底γ谱仪,分析了北京地区143个土壤样品。结果表明,北京地区表层土壤中~(232)Th、~(226)Ra 和~(40)K 浓度随地点、地形、成土母质类型有很大变化,其平均浓度分别为8.61×10~(-6)g/g、4.98×10~(-13)g/g 和2.31×10~(-6)g/g。由~(232)Th 及其子体、~(226)Ra 及其子体和~(40)K 平均浓度所致离地面1m 高处的空气吸收剂量率分别为2.31μrad/h、0.79μrad/h 和2.58μrad/h,总计为5.68μrad/h;~(232)Th 及其子体和~(40)K 的贡献约各占40%,~(226)Ra及其子体的贡献小于20%。按全市人口加权的空气总吸收剂量率为5.59μrad/h,由此所致的本市居民的年有效剂量当量为45.2mrem。     

一个邻近效应超导体及其超导电性

在高Tc单相Y_1BaCu_3O_(7_δ)大块超导体的实验研究中,利用仔细的DC磁化测量,第一次实验上发现了一个高T_c邻近效应超导体,并研究了它的超导电性,其临界参量用注脚a表示。这些参量为: T_(ea)=84.7K;H_(cla)(0)=15.6Oe;H_(ea)(0)=108.1Oe; H_(c2a)(0)=372.2Oe;λ(0)=2.3× 10~(-5)cm;ξ(0)=9.4×10~(-6)cm; k=2.44;γ=2.6×10~(-8)J/(cm~3·K~2);2/K_BTc=3.56; 结果表明,邻近效应超导体是一个Ⅱ类超导体,且是一个弱耦合的BCS超导体。     

长江水系天然铀水平的调查与评价

对1979,1980两年长江水系水体、鱼类及部分江底沉积物中天然铀含量进行了分析测定。所得结果表明,水中天然U含量变化,从上游至下游呈现逐渐减低的趋势。枯水期普遍高于丰水期。其均值分别为2.2×10~(-2)Bq/L和1.79×10~(-2)Bq/L,波动范围分别为(0.15～4.21)×10~(-2)Bq和(0.13～3.06)×10~(-2)Bq/L。总均值为2.04×10~(-2)Bq/L。枯水期最高点出现在武汉汉江,最低点为鄱阳湖。丰水期最高点为嘉陵江中渡口,最低点也是鄱阳湖。所测各点的均值均低于国家露天水源U限制标准。鱼类总均值(鱼肉)为4.18×10~(-2)Bq/kg。不同种类鱼的含铀量有差异。裂腹鱼最高,为9.44×10~(-2)Bq/kg。尖头鱼最低,为1.6×10~(-2)Bq/kg。浓集因数也是裂腹鱼最高,为4.5;尖头鱼最低,为0.53。总的趋势是鱼骨含U高于鱼肉。调查结果表明,鱼体中天然U含量均低于我国食品放射性限制标准。所致居民的年摄入铀量及剂量估算结果均低于UNSCEAR1986年报告书的估算值。     

贮源井水中~(60)CO污染的简便监测方法

本文研究了用1-亚硝基-2-萘酚-活性炭吸附水中~(60)Co 时,pH 值、Co~(2+)浓度、吸附剂的浓度和粒度等条件对~(60)Co 吸附率的影响;提出一种贮源井水中~(60)Co 污染水平的简便监测方法。该方法测量下限值为4.4×10~(11)Ci/L(1.6Bq/L),当测量时间为60min 时,相对标准误差为15%,可满足常规监测的需要。