火焰原子吸收分析中的原子捕集技术

在原子吸收分析中,火焰原子吸收法仍占主导地位。众所周知,常规火焰原子吸收法是采用气动喷雾进行原子化的,该法雾化效率通常为7～12％,再加之大量载气的稀释,到达火焰供原子吸收测定的原子也就相当稀薄了。另一方面,由于火焰燃烧速度很快,原子在火焰中的停留时间很短(10~(-3)秒),因与供测定的时间也就极为有限。如设计出一种原子化装置,它能达到以下几点要求之一,都能提高火焰原子吸收法的灵敏度:(1)能增加吸收光程的长度;(2)能减少载气的稀释;(3)能增加原子在火焰中停留的时间;(4)能使原子在火焰中     

流动注射在线预浓集—火焰原子吸收光谱法测定环境水样中的镉

本文采用流动注射、离子交换与原子吸收联用技术 ,建立了环境水样中镉离子的在线预浓集火焰原子吸收分析方法 ,讨论了缓冲溶液、洗脱液、样品流速对测定的影响。在 30h- 1的进样频率下 ,灵敏度可提高八倍 ,检出限为 1 .2ng/mL ,相对标准偏差为 2 .8%。在 8h- 1 的进样频率下 ,灵敏度可提高 35倍 ,检出限为 0 .3ng/mL ,相对标准偏差为 4.2。     

石墨炉原子吸收光谱法测定无汞锌粉中的微量杂质铁

无汞锌粉中杂质铁的含量非常低，用火焰原子吸收光谱仪测定，其灵敏度达不到要求。利用石墨炉原子吸收光谱仪灵敏度高，扣背景能力强的特点，直接测定无汞锌粉中微量杂质铁的吸光度，方法简便迅速，结果准确可靠，精密度、回收率均达到分析要求。     

原子吸收法测定纯银中痕量铁

火焰原子吸收法测定纯银中低于5ppm的Fe,其灵敏度和精密度均难达到要求。本方法将纯银试样用硝酸溶解,分离银后制成小体积试液,采用火焰原子吸收法微量进样技术测定痕量Fe。对含Fe 3ppm左右的纯银试样,其相对标准偏差小于5％,标准加入回收率为90～106％。方法简便快速。     

原子捕集-火焰原子吸收法测定矿石中金

火焰原子收吸光谱法具有装置简单,分析速度快,测量精度高和基体效应小等优点,在各个领域中得到广泛应用.但是,由于火焰法的雾化效率低,限制了灵敏度的进一步提高.水冷石英管作原子捕集器用于火焰原子收吸光谱分析已有文献报道,而T.S.west等人作了较系统的研究,这方面的工作国内还未见公开报道.原子捕集是一种在火焰中浓缩待测原子的予富集技术,它能提供极高的原子密度供原子吸收测量,因而显著地提高火焰法的灵敏度,检出下限一般较普通火焰原子吸收法     

原子吸收法对全国土壤详查样品总铬的研究

采用优化后的火焰原子吸收光度仪测定条件,测定国家标准样品和全国土壤详查实际土样中总铬的含量,探讨该条件下土壤中总铬的方法性能,为全国土壤详查中重金属污染问题提供高效的监测方法。实验表明,铬的检出限为0.4 mg/kg,小于《土壤总铬的测定火焰原子吸收分光光度法》HJ 491—2009中规定的检出限;标准样品和全国土壤详查样品的精密度和准确度均符合《土壤环境监测技术规范》HJ/T 166—2004要求。     

火焰法金属锂原子吸收分光光度计灵敏度调整方法研究

在采用火焰法进行金属锂原子吸收分光光度检测时,常常会出现灵敏度差的问题,那么业界人士需要将工作重心转移到如何有效调整火焰法金属锂原子吸收分光光度计的灵敏度问题上。笔者通过调节喷雾器提高雾化质量,此外,通过调整空心阴极灯的位置、电流大小、狭缝宽度以及光束等相对位置,来有效提高金属锂原子吸收分光度计的灵敏度。     

火焰原子吸收光谱法测定粗铅中铁量

介绍了粗铅中铁的火焰原子吸收光谱分析方法，确立了火焰原子吸收分析铁的仪器条件。通过对其共存干扰离子的影响及其准确度和精密度测试，表明在5％的硝酸介质中使用空气-乙炔火焰原子吸收测定，方法准确、快速、结果可靠，测定范围0．05％-2％。     

流动注射在线预浓集—火焰原子吸收光谱法测定环境水样听 镉

本文彩和流动注射、离子交换与原子吸收联用技术，建立了环境水样中镉离子的在线预浓集火焰原子吸收分析方法，讨论了缓冲溶液、洗脱液、样品流速对测定的影响。在３０ｈ＾－１的进样频率下，灵可提高八倍，检出限为１．２ｎｇ／ｍＬ，相对标准念头为２．８％。在８ｈ＾－１进样频率下，灵敏度可提高３５倍，检出限为０．３ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差为４．２。     

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收分光光度法测定酸性废水中的铝

研究了用N2O-C2H2 火焰原子吸收分光光度法直接测定酸性废水中的铝,用标准加入法和实际样品的多次测定来验证方法的精密度和准确度,回收率在96% ~103%之间,检出限CL=0. 006mg·L-1,方法快速、准确。     

缝管原子吸收法测定微量钾、镁和锰

本文选择了石英缝管管型,并研究了测定微量钾、镁和锰的条件。应用该法测定了天然水及人发中的钾、镁和锰,灵敏度均为常规火焰原子吸收法的两倍以上,分析结果的准确度和精密度也都符合要求。     

选择最佳灯电流 提高火焰原子吸收灵敏度

火焰原子吸收法应用广泛,但因为灵敏度较低,分析微量和痕量元素受到限制,本文提出通过选定最佳灯电流简单技术、使测定微量铜、银、镁和锌的灵敏度分别提高1.5～2.2倍,从选定最佳灯电流的条件、方法和效果等方面,论述了本枝术是提高部分元素火焰原子吸收灵敏度的又一简捷有效的途径。     

微量取样萃取原子吸收法测定某些物料中痕量铜铋铅

萃取原子吸收法是目前测定微量元素广为采用的方法.但由于采用常规法雾化消耗测定溶液较多,不能充分发挥溶剂萃取的高倍浓集优势.因而也就限制了该法的应用范围.火焰原子吸收法中微量取样技术的采用为萃取原子吸收法的广泛应用开辟了新途     

原子吸收—氢化物法测定废水中的微量砷

原子吸收分光光度法测定废水中的微量砷,目前常用的有火焰法及无火焰法等。火焰原子吸收法灵敏度较低,无火焰原子吸收法灵敏度虽高,但重现性差。本法采用一种无载气简易氢化物发生器装置,利用雾化器产生的负压将发生器内产生的砷化氢气体直接导入空气——乙炔火焰进行原子吸收测定。本方法具有操作简便,快速准确,干扰少等优点,其相对灵敏度为0.0019微克/毫升,比待测溶液直接导入火焰原子吸收法(0.2微克/毫升)提高约100倍,相对标准偏差小于2％。使在不预先富集分离水样的条件下,可直接测定工业     

提高火焰原子吸收法灵敏度和精密度的一种简易装置

为了提高火焰原子吸收法的灵敏度,近年来人们不断提出了一些新的原子化方法和装置。氢化物法是发展较快的一种;氯化法初步获得了应用;羟基化合物法也取得了成功;捕集原子技术是较为简便的一种,据介绍灵敏度可提高10～50倍;但开槽管法是最简易的装置。开槽管法是1978年由Watling提出的,这种方法只需在灯头上装一支开槽管就使火焰原子吸收法的灵敏度提高3～10倍;精度可提高2～7倍;检出限降低2～10倍;     

火焰原子吸收光谱法测定钼制品中钙含量

采用火焰原子吸收光谱法测定钼制品中钙的含量,传统的分析方法上机前处理须采用8-羟基喹啉萃取分离,消除钼的干扰,步骤繁琐、流程长、灵敏度较低。火焰原子吸收法采用柠檬酸络合的前处理方式,在空气-乙炔火焰中直接测定水相不仅快速简便、操作性强,且灵敏度高、检出限低、结果准确可靠。为提高测定精度,采用均匀设计法对测试仪器的工作参数进行优化试验设计,从而确定仪器最佳测定条件。试验中还探讨了共存离子对测试结果的干扰、样品处理过程中柠檬酸的最佳用量以及加标回收试验等问题。     

硫脲介质-火焰原子吸收光谱法连续测定多金属矿石中的银镉

传统火焰原子吸收光谱法测定Ag、Cd,样品需单独处理,耗时且成本高。建立了火焰原子吸收光谱法连续测定多金属矿石中银、镉的方法,样品经盐酸、硝酸(氟化氢铵)分解,盐酸提取可溶性盐,在硫脲介质中火焰原子吸收光谱仪连续测定Ag、Cd。方法检出限分别为Ag 0.005 4μg/m L、Cd 0.003 2μg/m L,Ag、Cd测定结果的相对标准偏差分别为0.7%~2.8%、0.4%~2.4%,加入标准物质回收率分别为97.5%~103.6%、96.4%~104.0%。该方法酸的用量少,环境污染程度低,准确度和精密度良好。     

分光光度法测定锑的近况

近来虽有原子吸收法测定锑的报导,但由于灵敏度较低,因此只能采用无火焰原子吸收光度法。故该法测定锑仍未得到普遍的应用。目前,光度法测定锑仍以碱性染料——萃取光度法为主,亦同时出现了一些新试剂与新方法。但无论是碱性染料——萃取光度法或某些新试剂与新方法测定锑,在实际应用中尚存在着某些问题。本文主要对近几年来光度法测定锑的部分文献作一综述,以期引起注意,使光度法测     

原子捕集原子吸收法测定铜

在常规火焰原子吸收分析中,原子在火焰内的停留时间很短,约为10~(-3)秒.当原子化过程进展较慢,火焰中原子被稀释时吸收信号降低,灵敏度受到影响.为了提高火焰原子吸收法的灵敏度,通常采用溶剂萃取,离子交换树脂等分离富集手段.C.Lau等人于1976年首次提出原子捕集法,将待测元素的原子或化合物收集在位于燃烧器上方的石英管表面,从而使分析原子在火焰中直接富集,大大提高原子在测定时的浓度.这     

火焰原子吸收中的增感试剂及应用

火焰原子吸收光谱分析法具有特效性好、抗干扰力强、稳定性好、仪器操作简单方便等优点,但在很多情况下其灵敏度不能满足测定的要求.主要介绍了不同种类增感试剂在提高火焰原子吸收灵敏度的增感机理,以及多种常用增感剂在具体分析测定中的应用效果.