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1.
催化新材料—钛硅分子筛的制备与应用 总被引:4,自引:0,他引:4
对具有独特氧化性能的含钛分子筛的制备和应用进行了述评,简述了TS-1,TS-2,Ti-MCM-4,Ti-HMS,Ti-β型等含钛分子筛的合成及合成中不同的硅源,钛源,模板剂,合成条件对结构性能的影响。介绍了含钛分子筛在苯与苯酚的羟基化,烯烃的环氧化,环己酮的肟化,妥和饱和烃的氧化等反应中的应用及催化的作用机理,并对钛硅分子筛研究中存在的问题和应用前景提出了看法。 相似文献
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合成对羟基苯甲酸丁酯的催化剂研究 总被引:5,自引:0,他引:5
综述了结晶硫酸铁、浓硫酸(在微辐照条件下进行)、SO4^2-/TiO2-A12O -A12O3、TiSiW12O40/TiO2、So4^2-/膨润土、磷钨杂多酸等主种不同催化剂催化合成对羟 基苯甲酸丁酯的实难结果。研究表明,SO4^2-/TiO2-A12O3及TiSiW12O40/TiO2是合成对羟基苯甲酸丁酯的理想催化剂 ,具有实际应用价值。 相似文献
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高纯,超细SrTiO3中钛锶比的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
将化学沉淀法制备的SrTiO3溶于硫酸,加入有H2O2存在的40%乙醇溶液中,加入过量EDTA标准溶液,TiO^2+形成Ti-H2O2-EDTA络合物,Sr^2+沉淀为SrSO4。钛、锶分离后,用重法测定锶的含量,用Cu^2+离子标准溶液回滴过量EDTA,测定钛的含量。 相似文献
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在强碱条件下,MnCl2和Mg(MnO4)2反应,选用Ni^2+作模板剂,通过水热合成法制备新型催化材料锰氧化物八面体分子筛Ni-OMS-1,用RXD、BET、FT-IR等分析手段对所得样品进行表征。 相似文献
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应用XRD、TEM、SAD及EDS等测试技术,系统地研究了TiO2及烧成温度对K2O-Na2O-CaO-MgO-ZnO-Al2O3-SiO2系瓷釉显微结构的作用。结果表明,在1140-1220℃烧 ,瓷釉中都存在分相与析晶现象,液滴相富含Ti^4+、Ca^2+、Zn^2+而基体玻璃相富含Si^4+,析出的晶体主要为钛榍石。随烧成温度的提高,析出晶体的数量不断减少。另外,当TiO2加入量增加时瓷釉的 相似文献
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通过四氯化钛与酒石酸反应,制得了新的固态配合物Ti2O2(OH)2C4H4O6·3H2O。用元素分析、X-射线粉末衍射,IR和TG分析确定了产物的组成。TG和DSC研究了它在空气氛围下的热分解特性,计算机求解热分解反应各阶段的活化能Ea,反应级数n、焓变面△rH和熵变面△rS。在550℃灼烧1小时,可得锐钛型TiO2。 相似文献
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液膜法富集镉(II)与测定镀液中微量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
用P215-TOPO-SPAN80-液体石蜡-内相(HCl溶液)乳状液膜体系研究了Cd^2+的迁移行为,只有Cd^2+能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为4%P215、2%TOPO、5%SPAN80、4%液体石蜡、85%煤油和内相(4mol/L HCL)。确定了分离与富集镉(Ⅱ)的最优实验条件,Roi=1:1(油内比),Rew=20:120(乳水比)。用此法已成功地测定镀液和工业废水中微量 相似文献
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合成对羟基苯甲酸乙酯的催化剂研究 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了结晶硫酸铁、微波辐照、浓硫酸、SO4^2-/TiO2-Al2O3、TiSiW12O40/TiO2、SO4^2-/膨润土、磷钨酸等七种不同催化剂催化合成对羟基苯甲酸乙酯的实验结果。结果表明,SO4^2-/TiO2-Al2O3、TiSiW12O40/TiO2、SO4^2-膨润土及磷钨酸四种催化剂对合成对羟基苯甲酸乙酯的酯收率较高,具有实际应用价值。 相似文献
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考察了丙烯在SO^2-4/MxOy固体超强酸催化剂上的齐过程。实验表明,催化剂的活性顺序为SO^2-4/ZrO2/TiO2,而SO^2-/Fe2O3催化几乎无活性。FT-IR表明,SO^2-4/ZrO2催化剂具有超强酸的3个特征吸收峰,即1050、1130和1220cm^-1。XRD分析表明,SO2-4/ZrO2为非结晶态、而未浸H2SO4的ZrO2没有上述3个特征吸收峰,且以晶态存在。 相似文献
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SO4^2—/ZrO2—SiO2固体酸催化剂的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用XRD、BET、Hammentt指示剂法及乙酸乙酯化反应等手段研究了引入SiO2对SO4^2-/ZrO2体系的晶化,比表面,酸强度和催化性能的影响。添加SiO2会延迟ZrO2的晶化,减弱SO4^2-/ZrO2的超强酸性,但有利于提高催化剂的酯化反应活性。 相似文献
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自蔓延高温还原合成法制备TiB2陶瓷粉末 总被引:7,自引:0,他引:7
采用自蔓延高温合成法(SHS)以B2O3,TiO2,Mg为原料,制备TiB2陶瓷粉料。研究了B2O3-TiO2-Mg(摩尔比为1:1:5)合成系统在加热过程中的物理化学变化规律和TiB2粉末的显微结构特征。结果表明:加热过程中合成系统有预反应,它是由于少量B2O3原造成的;掺加稀释剂对合成材料的显微结构有较的影响并进而影响MgO的化学清洗,微观分析表明,与元素合成的TiB2相比,SHS还原合成的T 相似文献
14.
首次将SO42-/TiO2固体超强酸用于催化合成萜烯-马来酸酐加成物,确定了催化剂制备及萜烯-马来酸酐加成物合成的适宜工艺条件:c(H2SO4)=0.10~0.25mol/L,焙烧温度500~550℃,焙烧时间3h,催化剂用量为马来酸酐质量的10%,马来酸酐与松节油的摩尔比1/1.8~1/2.2,反应温度130~150℃,反应时间2.5~3.0h。用FT-IR、TG-DSC及XRD等技术研究了催化剂的结构与催化性能的关系。 相似文献
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间接电解还原制备DSD酸的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了在H2SO4水溶液中,将Ti^4+离子电解还原成Ti^3+离子,再用Ti^3+离子化学还原4,4'-二硝基芪-2,2'-二磺酸制备DSD酸的间接电解还原方法,并讨论了影响Ti^4+离子电解还原的一些工艺条件。 相似文献
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根据H2O2-H2SO4粗化蚀刻液中的H2O2与过量Fe^2+离子的定量氧化还原反应,用伏安法测定剩余Fe^2+离子在铂电极上极氧化峰电流,求算H2O2的浓度。方法简单,快速,适用于印制电路板生产现场监控。 相似文献
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正丁醇钛—乙酸钡水解法合成BaTiO3粉体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文着重研究了Ti(O^nBa)4-Ba(DAc)2水解法合成高纯超细BaTiO3粉体的制备工艺。借助TGDTA,XRD,TEM,SEM,SAXS和ICP-AES等分析手段,研究了PH值,Ba/Ti比和(Ba/Ti)比,反应温度,浸泡处理等对BaTiO2粉体性能的影响,采用本工艺方法合成的BaTiO3粉体,纯度达99.80wt%,比表面积为68m^2/g,一次粒子平均粒径46.7nm,二次粒子粒径 相似文献
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本文研究了竹红菌素HA,HB以及13-SO3Na-DDHA在DMF-H2O(体积分数ψ=1)混合体系中的电化学氧化还原性质,结果表明,它们都为两步单电子还原过程,反应机理为:油 HA,HB:HA(HB)+e+H^+-HA(HBH)+e-HAH,水溶性13-SO3Na-DDHA:(第一步)13-SO3Na-DDHA+e-13-SO3NaDDHA,(质子化)13-SO3Na-DDHA+H^+-13-S 相似文献
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固体超强酸SO^2—4/TiO2催化合成萜烯—马来酸酐加成物的研究 总被引:11,自引:1,他引:10
首次将SO^2-4/TiO2固体超强酸用于催化合成萜烯-马来酸酐加成物,确定了催化剂制备及萜烯-马来酸酐加成物合成的适宜工艺条件:c(H2SO4)=0.10-0.25mol/L,焙烧温度500-550℃,焙烧时间3h,催化剂用量为马来酸酐质量的10%。 相似文献